Бензол октил

Обработка результатов. На хроматограммах с ДВС каждой градуировочной смесн и смеси неизвестного состава измеряют линейкой высоты пиков Аа бензола, октана и толуола, а также неисправленные расстояния удерживания /д бензола и октана с точностью 0,5 мм. Измеренные текущие и усредненные параметры пиков заносят в табл. 1У.29. [c.319]

Таким образом, в газовой фазе в сравнительно мягких условиях (1 бар, 100— 200° С) сульфид вольфрама является относительно хорошим катализатором гидрирования газообразных олефинов, тогда как гидрирование жидких углеводородов (например, бензола, октена) в присутствии У8а начинается лишь при 300—350° С и давлении не менее 100 бар, причем процесс осложняется побочными реакциями. [c.89]

Для нахождения зависимости / как функции температуры авторы использовали данные Амага (относящиеся к этилену) для расчетов выше критической температуры. Для температур ниже критической были использованы данные для насыщенных паров следующих углеводородов пропана, нормального бутана, изобутана, нормального и изонентана, нормальных гексана, гептана и октана, а также диизопропила, диизобутила и бензола. Необходимо отметить, что уравнение (100) хорошо [c.36]

Из данных табл. 25 видно, что при добавлении бензола октановые числа смесей значительно ниже тех, которые можно было бы ожидать по расчету. Например, смесь, состоящая из 10% бензола и 90% бензина, характеризуется октановым числом 71, вместо 74, ожидаемого исходя из аддитивности. Октановое число смешения бензола в этой смеси оказалось равным 80, тогда как в чистом виде оно равно 106. Октановые числа смешения изопентана и изооктана близки к их октановым числам в чистом виде. Необходимо отметить, что октано- [c.117]

Пример 4. Смесь состоит из 1500 кг бензола и 2500 кг -октана. Определить среднюю молекулярную массу смеси. [c.15]

Константа скорости сульфирования тиофена в среде н-октана при изменении концентрации серной кислоты с 93 до 100% увеличивается примерно в 30 раз. Дальнейшее увеличение концентрации кислоты, т. е. присутствие в кислоте свободного серного ангидрида, еще больше увеличивает скорость сульфирования тиофена. Скорость сульфирования бензола также зависит от концентрации кислоты и температуры. Однако при прочих равных условиях скорость сульфирования тиофена значительно больше скорости сульфирования бензола [6, с. 95] (/г,, и — соответственно константы скорости сульфирования тиофена и бензола) [c.214]

При протекании реакции в среде бензола скорость сульфирования ниже, чем в среде н-октана [29]. Константа скорости сульфирования тиофена при 30 °С равна [c.214]

Гладкая каталитическая циклизация алифатических углеводородов была осуществлена Молдавским и соавторами (91). Авторы нашли, что углеводороды жирного ряда, содержащие шесть и более углеродных атомов, при пропускании их над аморфной окисью хрома при температуре выше 400° С превращаются в ароматические углеводороды с тем же числом углеродных атомов, как и исходный углеводород, при одновременном отщеплении водорода. Авторами было осуществлено превращение н.-гексана в бензол, н.-гептана — в толуол, н.-октана — в о.-ксилол и незначительные количества этилбензола, октена — в о.-ксилол. Кроме того, из бутилбензола был получен нафталин. [c.244]

Задание. Определить относительные удерживаемые объемы на полярной и неполярной жидких фазах 1) н-парафинов — пентана, гексана, гептана, октана, нонана (в качестве внутреннего стандарта использовать пентан) 2) ароматических углеводородов — бензола, толуола, м- п о-ксилола, мезитилена (внутренний стандарт — пентан). [c.123]

Найденные исправленные значения высот пиков к д на дерива-тограммах также заносят в табл. IV.29. По полученным данным строят градуировочные зависимости, откладывая по оси абсцисс заданное содержание бензола, октана и толуола (% по массе), [c.320]

Вода оказывает ингибирующее действие на разложение органических жидкостей. Так, количество термически выделершого при 1170° газа из порошка кварца, измельченного с 2 о бензола, уменьшается в 3 раза, если в мельницу добавить еще 2 о воды. Вода, однако, не оказывает существенного влияния, если разложение бензола, октана и гептана уже произошло. Добавление воды к порошку, измельчаемому со спиртом, также снижает количество выделяемого при его нагревании газа примерно в три раза. Домол в продолжение нескольких десятков секунд с водой порошков, предварительно измельченных со спиртом, аце-топол и малыми ко 1ичествами воды, резко уменьшает содержание газов в таких порошках. Возможно, что этот эффект вызван растворением в воде поверхностных соединений и замещением их гидратными образованиями. При прокаливании таких порошков, как и порошков, измельченных с водой, из пих выделяется значительное количество воды. [c.283]

Возможность замыкания шестичленного цикла в присутствии Pt/ подтверждена далее на примерах 2,5-диме-тилгексана и н-октана, которые преврашаются в соответствующие арены с тем же числом атомов углерода в молекуле, что и исходные алканы. Так, в первом случае был получен /г-ксилол, во втором — о-ксилол и этил-бензол, поскольку для н-октана имеются две возможности замыкания ароматического кольца [c.190]

Дициклогексил, как сообщают, при более высоких температурах (160—290°) дает 55% парафинов, из которых 41% составляют изо-парафшш, 32% циклогексаны и 12,5% циклопентан [55]. При обработке 2,2,4-тримсти.чпентана хлористым алюминием в бензоле продукты реакции состояли главным образом из изобутана и моно- и дибутил-бензолов, что указывает на расщепление октана на изобутан и бути-лены [39]. [c.97]

Легкость образования дикобальтоктакарбонила варьирует в зависимости от источника кобальта, поэтому весьма вероятно, что во многих реакциях оксосинтеза, в которых кобальт не вводится в виде карбонилов, медленно идущей ступенью реакции является синтез карбонилов in situ. Так, например, гидроформилирование октена-1 при давлении синтез-газа (IHg 1 (D) 200—300 am в углеводородном растворителе в присутствии суспензии ацетата кобальта в бензоле в качестве катализатора требует температуры 150—160°. Однако, если кобальт вводить в той же концентрации в виде дикобальтоктакарбонила, реакция идет очень быстро при 115-125°. [c.290]

Маклеод [38], )юспользовавшись величинами теплоемкостей бензола, ацетона, четыреххлорнстого углерода, хлороформа, циклогексана, этилового эфира, нафталина, нормальных гексана, гептана и октана в точке их кипения н применив метод наименьшпх квадратов, вывел уравнение линейной завнсимости между молярной теплоемкостью пара Ср пар) и жидкости (Ср шидк) [c.33]

Автор цитируемой работы [28] сопоставлением критических данных Рк >, 1 кр. Гкр, а р) для большого числа углеводородов (от метана до октана включительно, а также бензола, циклогексана, диизопронила и диизобутила) установил, что отношение р является практически постоянным и равным в среднем 1,37. [c.37]

Пример 8. 6. Определить молекулярный состав и средний молекулярный вес смеси бензола ( sHj) и нормального октана ( jHu), если бензола в смеси 500 кг, а общий вес смеси 1200 кг. [c.139]

Для научно обоснованного синтеза присадок очень важно установить изменение их активности в зависимости от структуры. Например, при исследовании алкилфенолов как депрессоров было обнаружено, что действие их наблюдается лишь начиная с октил-фенолов и повышается с уменьшением разветвленности и с увеличением числа алкильных групп. При изучении алкилароматических углеводородов с различной длиной и различным числом боковых цепей и колец (моно- и диалкилпроизводные бензола, нафталина, антрацена и тетралина) оказалось, что увеличение длины и числа боковых цепей улучшает депрессорные свойства алкилароматических углеводородов. Наиболее эффективными депрессорами оказались дициклоароматические углеводороды с длинными боковыми цепями. [c.152]

Рис.2.4. Диаметр канала гексагональной решетки карбамида (I) и радиусы Ван-дер-Ваальса молекул разлшшой структуры бензола (2) н-октана (3) и метиленгэптана (4), 4 - триметил-пентан.

Крекинг на алюмосиликатном катализаторе бензол н-бутан нафталин дифенил флуорен фенантрен антрацен хризен пирен хинален дибензофуран легкий газойль Крекинг н-октана на алюмосиликатциркониевом катализаторе [c.7]

В процессе дальнейшего изучения, путем многократной фракционировки и окисления отдельных, отвечающих индивидуальным соединениям, фракций, было установлено содержание в бензине н-понтана, к-гексана, н-гептана, 3-метилоктана, к-ио-нана, пентена-1, пентена-2, гексена-2, 3,3-диметилпентона-1, гентена и октена-2. Нафтены обнаружены не были. Ароматических углеводородов оказалось очень мало бензола 8% во фракции 72—87°, или 0,1% от всего бензина, толуола — 16,5%i во фракции 103,5—117°, или 0,4—0,5% от всего бензина. Кох, основываясь на цитированных выше исследованиях Б. Л. Молдавского с сотр., Б. А. Казанского и А. Ф. Платэ, а та1> же данных американских патентов № 351078 и 382747 по каталитической ароматизации алифатических углеводородов над окисями ванадия и хрома, подверг исследованию в этом отношении ряд фракций синтина. Гептеи-гептановая фракция (с т. кии. 92— 95°) подвергалась ароматизации над окисями ванадия и хрома в пределах 400—530°. Прп оптимальных условиях выход ароматических углеводородов в продуктах реакции составлял 55% от исходного, причем основным углеводородом был толуол. Катализатор быстро терял активность, но легко регенерировался продуванием воздуха. [c.199]

В качестве целевых функций, то есть функций отклика, были выбраны содержание бензола ( j ) и непревращвнного н.октана ( j) в каталиэате. Процесс проводился в стандартных условиях С температура 550 давление 40 атм, объемная скорость подачи жидкого-сырья I ч мольное ооотновенив водород сырье 5 1 [c.39]

Всего было получено 16 фракций, выход и общая характеристика которых приведены в табл. 1. Выделенные фракции характеризовались коэффициентом светопоглощения (Кеш) по методике [8], удельным весом по Маричу [9], молекулярным весом (криоскопией в нафталине и бензоле), элементарным составом и светорассеянием в растворителе, состоящем из 10% бензола и 90% н-октана на нефелометре НФМ при концентрации фракции асфальтена 0,04 г/л. Кроме того, у фракций асфальтенов в стандартных растворителях (циклогек-сане или 10%-ной смеси бензола в н-декане) определялись поверхностные и коллоидно-химические свойства. [c.15]

Недеструктивная гидрогенизация проводится для насыщения молекул углеводородов водородом без коренного изменения структуры молекул. Например, получение изооктана гидрированием изо-октена или циклогексана гидрированием бензола. Разновидностью этого процесса является обессоривание дизельного, реактивного топлив, бензинов и других продуктов. В этом случае сера, содержащаяся в сернистых соединениях исходного сырья, связывается с водородом и выделяется в виде сероводорода. Процесс гидрогенизации осуществляется в присутствии различных катализаторов прп температуре 200—450° и давлении 10—300 ати. [c.582]

ИЛИ олеумом [65, 68] и и-бутилбензола олеумом [69] получены с высоким выходом п-сульфокислоты и небольшие количества ортпо-изомеров. Действием серной кислоты, содержащей небольшое количество серного ангидрида, удалось превратить вторичный бу-тилбензол [70], третичный бутилбензол [71], несколько изомерных амилбензолов [72, 73], гексилбензолов [74 а—г], а также н-октил-бензол [74 д] в соответствующие сульфокислоты, несомненно, представляющие собой пара-изомеры. Впрочем, прямого доказательства этого не получено, за исключением неопентилбензола [73], из которого с 95%-ным выходом синтезирована л-сульфокислота, превращенная путем окисления в соответствующую бензойную кислоту. Образование о-сульфокислот в указанных реакциях незначительно. л-Гексадецил и н-октадецилбензолы с олеумом [75 а] также дают л-сульфокислоты, строение которых установлено путем сплавления со щелочью. Эти высшие алкилбензолсульфокислоты являются хорошими агентами для расщепления жиров [75 6]. [c.18]

Внутренняя поверхность аппарата, в котором протекает крекинг, может оказывать заметное каталитическое действие. Так, Краснокут-ский и Немцов (72) наблюдали, что крекинг бензола в обычной стальной бомбе протекал в 3 раза быстрее, чем в хромированной. В опыта Молдавского и соавторов (93) крекинг октана протекал в стально пробирке без футеровки примерно на 40% быстрее (судя по выходу газов), чем в стальной пробирке с серебряной футеровкой. Эглофф i [c.228]

Описано алкилирование бензола индивидуальными высокомолекулярными олефинами н присутствии концентрированной серной кислоты [73]. В стеклянной колбе с быстро вращающейся мешалкой, помещенной в ледяную баню, при 4 проводили реакцию взаимодействия бензола с олефинами от октена-1 до октадецепа-1 в присутствии 96%-ной серной кислоты длительность реакции составляла 45—100 мин. [c.654]

Термическая стабильность фторуглерода до 400 С., его нерастворимость во всех растворителях и относительно высокая удельная поверхность около 100 м /г позволяют применить его в смеси с другими сорбентами для определения следов органических выбросов в окружающую среду. Было установлено, что сорбционная емкость сорбента на основе фторуглерода значительно больше, чем у применяемых в настоящее время для исследования органических выбросов. Это позволяет использовать адсорбционные колонки меньших объемов для определения следов бензола, толуола, п-ксилена, хлорбензола, ацетона, циклогекса-нона, метанола, 2-пропанола, м-пентана, к-гексана, и-октана. [c.419]

Устойчивость смачивающих пленок неполярных жидкостей связана главным образом с действием молекулярных сил. Измерения адсорбции по сдвигу резонансной частоты пластинки пьезокварца, покрытой слоем золота толщиной 3000 А, показали [24], что изо термы П (К) для полимолекулярных пленок бензола, СС14, октана [c.294]

Какие углеводороды ряда бензола могут образоваться при реакции каталитической дегидроциклизации ациклических углеводородов а) гексана б) гептана в) октана г) 2-метилгексана д) 4-метил-гептана [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология