Определение суммарного содержания гексацианоферратов

З. Определение суммарного содержания гексацианоферратов (М) н (III) [c.420]

Определение суммарного содержания гексацианоферратов (II) [c.1187]

В. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУММАРНОГО СОДЕРЖАНИЯ ГЕКСАЦИАНОФЕРРАТОВ (И) И (Н1) [c.116]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУММАРНОГО СОДЕРЖАНИЯ ГЕКСАЦИАНОФЕРРАТОВ(П) И (III) [c.130]

B. Определение суммарного содержания гексацианоферратов (II и гексацианоферратов (III)............... [c.4]

Ход определения. Определение суммарного содержания цианидов и гексацианоферратов. Анализируемую сточную воду фильтруют, отбирают 200 мл или более фильтрата (в зависимости от предполагаемого содержания N ) и прибавляют к нему 5 мл раствора хлорида натрия и 20 мл раствора нитрата серебра. Если анализируемая вода содержит достаточное количество хлоридов, то хлорид натрия не добавляют, а раствор нитрата серебра приливают до полного выпадения в осадок всех анионов, осаждаемых ионами серебра . [c.102]

Определить специальными методами содержание гексацианоферратов (П) и (1П) (см. разд. 7.16.4). Пересчитав результат определения на N-, вычесть его из результата определения суммарного содержания цианидов. Разность покажет содержание токсичных цианидов. [c.242]

Сущность метода. В присутствии окислителей в растворе обыч но находится только форма [Ре(СЫ)б] , в присутствии восстано-вителей — только форма [Ре(СМ)б] . Поэтому в этих случаях определение суммарного содержания обеих форм изложенным выше методом будет одновременно и определением содержания той или иной из этих форм. Однако, как это нередко бывает, посторонние окислители и восстановители в сточной воде отсутствуют, и в ней находятся одновременно обе формы гексацианоферратов. Тогда можно определить содержание Ре(СН)б] иодиметрическим титрованием в присутствии соли цинка и, вычтя полученный результат из результата суммарного определения, найти содержание 1[Ре(СМ)б] - [c.245]

Определение гексацианоферратов. При работе описанным выше способом Б сточной воде определяют суммарное содержание цианидов и нетоксичных диапоферратов. Для определения последних по окончании отгонки раствор из перегонной колбы количественно переносят в стакан или коническую колбу и осторожно выпаривают на песочной бане до появления паров серной кислоты. Фильтр при этом обугливается. Тогда снимают стакан с бани, очень осторожно вливают в него 1—2 мл азотной кислоты (пл. 1,4 г/см ) и продолжают нагревание. Обработку азотной кислотой повторяют до тех пор, пока все частицы угля не окислятся и раствор не обесцветится. После этого охлаждают раствор, количественно переносят его в стакан большего размера, куда предварительно наливают 100 мл дистиллированной воды, и прибавляют 1—2 мл 5%-ного раствора алюминиевых квасцов (химически чистых). Затем осаждают алюминий (вместе с железом) аммиаком, отфильтровывают осадок, растворяют его на фильтре небольшим количеством горячей разбавленной (1 1) соляной кислоты и определяют железо в полученном растворе колориметрическим методом при помощи сульфосалициловой кислоты (см. стр. 129). [c.104]

Хлор. Под термином "активный хлор подразумевается суммарное содержание в воде свободного хлора, хлорноватистой кислоты, гипохлорит- онов, хлораминов. Активный хлор в водоемах должен отсутствовать. При подкислении анализируемой воды и прибавлении к ней иодида калия все перечисленные вещества выделяют иод, который оттитровьта-ется тиосульфатом натрия в присутствии крахмала. Этим методом можно определить 0,05 мг/л и выше свободного хлора в пробе объемом 500 мл. Определению мешают нитраты, гексацианоферраты и железо. Их влияние устраняется подкислением пробы буферным раствором с pH 4,5, В этих условиях названные соединения не вступают в реакцию с [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология