Гексацианоферрат, определение

Гексацианоферрат(П) калия образует малорастворимые соли с катионами меди, цинка, кадмия, свинца, серебра, что можно использовать для определения этих катионов. Так, взаимодействие с солями цинка происходит по уравнению [c.458]

Определение цинка с гексацианоферратом(П) калия [c.275]

Потенциометрическое титрование растворами солей урана (IV) применяют для определения всех упомянутых выше веществ [2, 3], а также бромат- и гексацианоферрат (П1)-ионов [2, 3), теллура (IV) [2, 3], ванадия (V) [1], хрома (VI) [1], марганца (VII) [1] и церия (IV) [1]. [c.218]

Для модифицирования электродов применяют также неорганические пленки общей формулы (Ма)п[Мв(СК)6], где Мв = Ре, Об, Ки, например, берлинскую лазурь или ее аналоги. Такие пленки получают непосредственно на электродной поверхности при анодном растворении материала электрода в присутствии цианид-ионов. Селективность пленок по отношению к ионам металлов, их прочность и проницаемость зависят от состава и структуры поли-ядерных покрытий. Некоторые пленки, например Мо(СК)8 , ведут себя подобно цеолитам. Особенно многообещающими являются системы на основе гексацианоферратов 1п(Ш) и Ки(1П). Пленки на их основе имеют высокую устойчивость к воздействию агрессивных сред. Такие электроды применяют для вольтамперометрического определения тиолов и дисульфидов. Электроды из стеклоуглерода, модифицированные гексацианоферратами, применяются в качестве амперометрических детекторов в проточных системах, особенно при определении серосодержащих соединений, которые загрязняют электроды других типов. [c.485]

Определение меди- [2, 18, 20], Безводную окись алюминия смешивают с осадителем — гексацианоферратом (II) калия в соотношении 10 1. Осадитель предварительно растворяют в воде. Смесь подсушивают до воздушносухого состояния, после чего помещают в хроматографические колонки, тщательно уплотняя постукиванием колонок о твердую поверхность. Затем в колонки вводят градуированной пипеткой по 1 мл растворов соли меди различных концентраций от 0,5 до 0,05 н. Для каждой концентрации проводят 2 параллельных определения Через 3—5 мин после впитывания раствора определяют высоту зоны в мм (или ее объем в см в случае использо вания калиброванных колонок). На основании получен ных результатов строят калибровочный график. [c.270]

Другие неорганические вещества. Прямое и непрямое титрование стандартными растворами солей хрома (И) применяют для определения следующих веществ и ионов перекиси водорода [85], пероксо-дисульфат-ионов [85, 86], растворенного в воде кислорода [85, 87], перманганат-]75], нитрат-[88, 89], селенит-[90], гексацианоферрат [c.176]

Кроме этого, отметим также две важные комплексные соли железа гексацианоферрат (П) калия Ki[Fe( N)el (желтая кровяная соль) и гексацианоферрат (Ш) калия Кз[Ге(СК)в] (красная кровяная соль), которые являются реактив и для качественного определения ионов Ге и Ге соответственно. [c.259]

Определение цинка с гексацианоферратом (II) калия [c.220]

В связи с этим появились исследования, целью которых было повысить чувствительность метода Коппешаара. Первая стадия (отгонка фенола с водяным паром) оставалась без изменения, а определение фенола в дистилляте бромит-броматным методом было заменено на фотоколориметрическое. Например, была использована цветная реакция фенола с 4-аминоантипирином , который является очень чувствительным реактивом на все фенольные соединения. По другому способу получали окрашенное соединение феноЛа с диметиламиноантипирином , которое образуется в щелочной среде в присутствии гексацианоферрата калия как окислителя. Фотоко-лориметрирование проводили в кювете 0 мм с синим светофильтром точность определения 10%. [c.194]

Методика определения. В стакан емкостью 100 мл, который служит катодной камерой, наливают по 25 мл 4 М раствора уксусной кислоты и 0,4 М раствора гексацианоферрата (III) калия и вносят I—5 мл испытуемого раствора сульфата цинка. В другой стакан (анодную камеру) вносят 5Q мл 1 М раствора сульфата калия. Оба стакана соединяют U-образной стеклянной трубкой, заполненной 1 М раствором сульфата калия. В катодной камере фиксируют три пластинчатых Pt-электрода (1 X 1см) и мешалку, а в анодной — четвертый такой же электрод. Один из электродов в катодной камере подключают к отрицательному полюсу внешнего источника постоянного тока, а электрод в анодной камере— к положительному полюсу последовательно с миллиамперметром, переключателем тока и высокоомным сопротивлением, подобранным так, чтобы обеспечить в цепи генерации ток 5—10 ма. Два остальных Pt-электрода в катодной камере подключают к соответствующим клеммам амперометрической установки и налагают на них напряжение - 100 л в. [c.223]

Определение ванадия. На поверхность металла наносят каплю 10%-ного раствора гексацианоферрата калия. В присутствии ванадия появляется красно-коричневый осадок. Титан и его сплавы образуют зеленый, желто-зеленый или желто-коричневый осадок. [c.117]

Гексацианоферроат(П) калия образует с цинком труднорастворимые соединение состава К22пз[Ре(СЫ)в]2 и 2п[Ре(СЫ)в]г. Последняя — это простая соль, выпадающая в осадок при действии на растворы соединений цинка. Метод осаждения обычно и используют для определения цинка методом амперометрического титрования. Определение можно вести либо по уменьшению силы тока катодного восстановления цинка до нуля в точке эквивалентности, либо по росту силы тока анодного окисления гексацианоферрата (II) после достижения точки эквивалентности. В последнем случае работают с платиновым вращающимся (не обязательно дисковым) электродом метод отличается большей точностью и селективностью. [c.307]

Обычно ред-окс-индикаторами служат сложные органические соединения. Как пример вещества, меняющего окраску при окислении и восстановлении, может быть указан бензидин НоН——МНд. При действии окислителей он окисляется, интенсивно окрашивая раствор в синий цвет в слабощелочной, нейтральной и очень слабокислой (рН = 6) средах и в желтый цвет в сильнокислой среде. Бензидин окисляется хлором, бромом, хроматами, гексацианоферратами и т. д. Окисление бензи-дина возможно только при определенном окислительном потенциале. Так, водные растворы иода вызывают синюю окраску бензидина, растворы кода, содержащие иодид-ионы, не реагируют с бензидином. Присутствие иодид-ионов настолько снижает окислительный потенциал системы [c.187]

Для определения попов цинка, серебра и индия к анализируемому раствору прибавляют в избытке (неопределенное количество) гексацианоферрата (III) и титруют раствором гидрохинона образующийся при этом гексацианоферрат (II) осаждает ионы определяемых металлов. В конечной точке наблюдается отчетливый скачок потенциала [24]. [c.254]

Гексацианоферрат (III) калия в щелочной среде проявляет сильные окислительные свойства и применяется для определения большого числа неорганических и органических веществ прямыми и непрямыми методами. [c.28]

Как изменится окраска индикатора - дифениламина - при определении цинка по методу гексацианоферратометрии, если изменить порядок титрования на обратный, т. е. титровать гексацианоферрат калия раствором соли цинка [c.90]

Редуцирующие сахара. Многие исследователи уделяли большое внимание разработке эмпирического метода определения редуцирующих сахаров, основанного на реакции их окисления гексацианоферратом (III) в щелочной среде [5, 107—120]. [c.38]

Для определения содержания ртути в фармацевтическом препарате методом фиксированного времени использовали реакцию превращения гексацианоферрат (II)-иона в аква-пентацианоферрат (II)-ион и далее в присутствии нитрозобензола — в окращенный ион [Ре(СМ)5СбН5МОр-. Эта реакция катализируется соединениями ртути. Оптические плотности стандартных растворов, измеренные через 15 мин после начала реакции, оказались равными [c.164]

Гексацианоферрат (III) применяют также для определения гемоглобина [131] и гемина [132]. [c.40]

Если присутствуют гексацианоферраты, то нельзя проводить определение ионов железа в ходе систематического анализа катионов, так как находящиеся в пробе гексацианоферраты разлагаются при действии кислот. Поэтому определение железа проводят в остатке, полученном после нагревания анализируемой пробы в течение 5 мин с 2 М Naj Oa на водяной бане. При этом железо, не связанное в комшлекс, осаждается в виде гидроксида. [c.66]

Метод определения 2п в сплавах основан на осаждении 2п в составе нерастворимого комплексного соединения K2Znз[Fe( N)6]2. Написать реакцию сульфата цинка с гексацианоферратом калия в молекулярном и ионном виде. [c.173]

Ход анализа [1069]. При определении ртути к1 мл исследуемого раствора прибавляют 2 мл 0,01 М раствора НС1 и 5 мл 0,001 М раствора гексацианоферрата калия. Реакцию проводят в термостате при 60° С в течение 20 мин. Измеряют оптическую плотность полученного раствора берлинской лазури, используя светофильтр Хдфф = 600 нм. Вычитают из полученного значения оптической плотности ее значение для холостого опыта. Содержание ртути находят по графику, построенному в координатах концентрация ртути — оптическая плотность через 20 мин. Чувствительность метода 1 мкг/мл Hg. [c.121]

Выполнение определения. Раствор, содержащий Zn(II), Mg(II) [или Са(П)], разбавляют водой до 100 мл. Добавляют 0,05 мл 1 /о-ного раствора гексацианоферрата (III) калия, 0,15 мл 1 %-Horo раствора [c.269]

Стандартный потенциал системы Сг(VI)/ r(III) о=1,36 В. Как видно, его значение ниже, чем для системы Mn(VII)/ /Мп(П), но, несмотря на это, метод имеет ряд преимуществ из бихромата калия можно приготовить первичный стандартный раствор, который устойчив при хранении. Кроме того, хлориды окисляются бихроматом только в очень сильнокислых растворах и поэтому не мешают определению. Поскольку в данном случае Fe(II) не оказывает индуцирующего действия, его можно определять в присутствии хлорид-ионов. Точку эквивалентности можно устанавливать потенциометрически или с помощью дифениламиносульфоновой кислоты в качестве окис-лительно-восстановительного индикатора. Можно также применять внешний индикатор — гексацианоферрат(1П) калия. [c.174]

При определении гексацианоферрат (П)-ионов [63, 64] их окисляют нитритом натрия, удаляют избыток нитрита при помощи сульфаминопой кислоты НзК-ЗОзН и образовавшиеся гексацианоферрат(1П)-ионы титруют раствором аскорбиновой кислоты. [c.245]

За скоростью реакции следят по определению количества неиз-засходованного гексацианоферрата (III) со временем. Содержание Ре(СЫ)бР определяется на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром (см. с. 363) или на монохроматоре при 400—450 нм. [c.377]

Деметаллизация вин с помощью гексацианоферрата 11) калия имеет ряд недостатков сложность установления необходимого количества соли перед обработкой, так как состав осадка во многом зависит от формы железа в винах возможность выделения в отдельных случаях высокотоксичной циановодородной кислоты, сложность утилизации получаемых осадков и необходимость их уничтожения, многократность обработки при наличии значительных количеств Железа (свыше 40 мг/л), что вызывает определенные осложнения в производстве неполное выведение железа, в результате чего сохраняется опасность образования помутнений в вииах [c.490]

Сточные воды кинопредприятий, обрабатывающих цветную кинопленку. Метод количественного определения содержания гексацианоферратов (II и III) [c.535]

На реакции окисления редуцирующих сахаров гексацианоферратом (III) основаны методы их определения в крови [119], в иорошкообразном сухом молоке [120], в гидролизных растворах [117] и многих других материалах. [c.39]

Для непрямого определения СЦ, Вга, СЮ", ВгО" прибавляют в избытке гексацианоферрат (II) и образовавшийся гексацианоферрат (III) оттитровывают раствором гидрохинона потенциометрически [24]. [c.254]

Церий (III). Соли церия (П1) применяют [103] для титриметрн-ческого определения гексацианоферрат (П1)-ионов в среде Na2 03. [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология