Деформация полимеров с текстурой монокристалла

III. 3. ДЕФОРМАЦИЯ ПОЛИМЕРОВ С ТЕКСТУРОЙ МОНОКРИСТАЛЛА [c.183]

К опытам по деформации монокристаллических матов тесно примыкают опыты по изучению механизмов деформации полимеров с монокристаллической текстурой. Макроскопические аналоги монокристаллов впервые были получены Келлером с сотр. [15, 33] путем отжига предварительно вытянутого и прокатанного в направлении вытяжки ПЭ. При легком отжиге сохранялась с-осная ориентация пленки в направлении вытяжки и проката у), в то время как а-оси кристаллитов выстраивались вдоль направления х, а 6-оси — вдоль z (см. рис. П1. 10). [c.183]

В заключение следует напомнить, что все опыты на образцах с текстурой монокристалла проведены в пределах не очень больших деформаций (не > 150%)- Поэтому информация о механизмах деформации может быть использована для понимания деформационного поведения обычных блочных полимеров только в двух случаях деформации неориентированных полимеров на начальных этапах растяжения или сжатия и деформации ориентированных систем с уже хорошо сформированной микрофибриллярной структурой. [c.187]

Приведенный простой пример показывает, что путем холодной вытяжки полимера в ААС можно преодолеть значительные трудности, которые возникают при выращивании совершенных монокристаллов, необходимых для установления структуры низкомолекулярных веществ с помощью рентгеновского рассеяния. Практическая ценность рассмотренного метода получения текстур иизкомолекулярных веществ обусловлена его универсальностью. Действительно, для этой цели можно использовать большое число аморфных и кристаллических полимеров, а исследуемое вещество можно вводить в полимерную матрицу и из расплава, и из раствора, как в процессе деформации полимера, так и путем замещения в уже созданной пористой структуре одной жидкости другой. [c.167]

Измерить непосредственно напряжения, необходимые для реализации той или иной моды деформации монокристалла, и сравнить их с рассчитанными теоретически невозможно. Единственное экспериментальное доказательство дислокационного механизма скольжения вдоль направления цепей — легкость сдвига монокристаллических ламелей, высаживаемых на подложку из разбавленного раствора под действием собственной массы. Кроме того, небольшие — по сравнению с теоретическими— значения сдвиговых напряжений, создающих скольжение по некоторым системам скольжения не в самих монокристаллах, а в образцах полимеров с текстурой монокристаллов, также свидетельствует о возможности дислокационного механизма пластической деформации полимеров (см. раздел П1.3). [c.169]

В более высокомолекулярных линейных полимерах, а также в полимерах с разветвленной цепью степень кристалличности микрофибрилл с вытяжкой остается неизменной, а иногда и уменьшается. Это уменьшение обусловлено, по-видимому, пластической деформацией аморфной прослойки (аналогично раз-движению ламелей при растяжении образцов с текстурой монокристалла в направлении цепи) при постоянстве размеров /оо1 кристаллитов. Увеличение длины аморфной прослойки /а с вытяжкой может быть довольно значительным. Например, в образцах ПЭ с Мм = 1 млн. наблюдали увеличение /а на 30% при изменении Я от 3 до 9 раз [80]. [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология