Деформация монокристаллов

Рис. Х1-33. Влияние электрической поляризации поверхности на скорость деформации монокристаллов свинца

Таким образом, весь процесс пластической деформации кристалла представляет собой движение и выход на поверхность большого числа дислокаций. Расчет показывает, что для деформации монокристаллов путем перемещения дислокаций требуется очень малое усилие, примерно такое же, как и напряжение пластического течения, определяемое экспериментально. [c.217]

Увеличение плотности тока пассивации на плоскости (111) с ростом степени пластической деформации монокристалла никеля наблюдалось в 0,5-н. растворе серной кислоты [68]. [c.79]

Обнаружено и подробно изучено явление самопроизвольного внутреннего диспергирования монокристаллов цинка. Для прохождения этого процесса с заметной скоростью нужны предварительная деформация монокристаллов и повышение температуры до 100—200°. [c.338]

III. 1. МЕХАНИЗМ ДЕФОРМАЦИИ МОНОКРИСТАЛЛОВ [c.165]

При деформации монокристаллов помимо двойникования и мартенситных превращений возможны наклон и скольжение молекулярных цепей. Уже само высаживание монокристаллов пирамидальной формы на жесткую подложку сопровождается скольжением молекулярных цепей в направлении [001] (см. раздел 1.4). Если температура высаживания отличается от комнатной, то при остывании в монокристалле начинают развиваться сдвиговые напряжения. [c.168]

Стремление использовать для изучения деформации монокристаллов макроскопические методы исследования привело к созданию весьма необычных объектов — так называемых монокристаллических матов , представляющих собой пластинки из спрессованных ламелярных кристаллов. Интерес к свойствам таких матов, Б частности, к механизму деформации их при [c.177]

Продольная вытяжка при небольших деформациях может сопровождаться двойникованием кристаллитов, что согласуется с результатами исследований деформации монокристаллов при растяжении вдоль оси а (см. раздел 111. 1). [c.212]

Фиг. 13. Диаграмма зави- фиг. 14. Диаграмма зависимости напря-симости предела текучести жения от деформации монокристаллов

Применение рентгеновских лучей очень облегчило изучение механизма деформации монокристаллов (30). Первоначально исследования проводились главным образом при помощи метода Лауэ, по так называемому астеризму (искажению) пятен лауэграмм. [c.40]

К числу эффективных методов исследования явлений, сопровождающих деформацию монокристаллов, относятся и рентгеноспектральные методы. К сожалению, они до сих пор используются недостаточно широко. [c.41]

Вследствие структурного сродства между смешанным кристаллом и 0 -фазой определенная ориентация зародыша является преимущественной в области поля напряжений краевой дислокации. Если создать дислокации, например, путем пластической деформации монокристалла, то при последующей термической обработке происходит выделение с ориентацией, показанной на рис. 13.9. [c.301]

Пластическая деформация монокристаллов тантала. Зависимость ориентации от текучести. [c.231]

СТРУКТУРНЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ ПРИ ДЕФОРМАЦИИ МОНОКРИСТАЛЛОВ [c.163]

ДЕФОРМАЦИЯ МОНОКРИСТАЛЛОВ НА ПОДЛОЖКАХ [c.164]

Изучение деформации монокристаллов на подложках проводили с различными по химическому и физическому строению полимерами — линейным полиэтиленом, изотактическим полипропиленом, полиоксиметиленом, поли-4-метилпентеном-1, полиамидом 6 и др. [c.164]

Механизмы деформации монокристаллов полиоксиметилена , по-ли-4-метилпентена-1 и полибутена в основном связаны с теми же элементарными процессами, что и в полиэтилене и полипропилене — скольжение, осуществляемое путем сдвига, и хрупкое разрушение с образованием фибриллярной структуры внутри трещин. Для поли-оксиметилена наблюдали образование двух типов фибрилл — диаметром около 300 А (при малых деформациях) с характерной продольной периодичностью с величиной периода примерно 65—75 А и более тонкие фибриллярные образования при больших удлинениях. В но-ли-4-метилпентене-1 пластическая деформация лишь частично связана с развитием трещин, другим механизмом является переориентация пластин под действием внешних напряжений. [c.167]

Наиболее полно изучена деформация монокристаллов полиэтилена (ПЭ), которые могут быть получены в различных структурных формах в виде ромбовидных кристаллов, ромбовидных с усеченными вершинами полых пирамид, а также морщинистых кристаллов, в которых вследствие коллапса образовались складки. Типичной особенностью структуры ромбического кристалла ПЭ является его секторный (доменный) характер, связанный с различной ориентацией плоскостей складывания при переходе от одной области кристалла к другой, так что пластина имеет квадрантное строение. В таких кристаллах ось с, совпадающая с осями макромолекул, ориентирована перпендикулярно поверхности пластины, а оси а и Ь совпадают с длинной и короткой диагоналями соответственно. [c.164]

Характер структурных превращений при деформации монокристаллов ПЭ зависит от температуры, особенно если в исследуемом температурном интервале совершаются вторичные (релаксационные) [c.165]

Возможность развития больших деформаций монокристаллов обусловлена, по-видимому, прежде всего существованием дефектов кристаллической решетки. [c.166]

Растрескивание монокристаллов (частный случай при деформации монокристаллов ПЭ) и вытягивание с образованием микрофибрилл, ориентированных вдоль направления растяжения, — основная особенность деформации монокристаллов полипропилена (ПП) при их деформации вдоль кристаллографической продольной оси а. При этом микротрещины вне зависимости от направления растяжения всегда совпадают с осью Ъ или образуют с ней очень небольшой угол. Образование такого рода разрывов связано с развитием необратимой (пластической) деформации даже при весьма малых удлинениях. Кроме больших трещин при деформации монокристаллов полипропилена образуется некоторое количество трещин меньших размеров, располагающихся под прямым углом к направлению приложенного напряжения При растяжении монокристаллов ПП до 50% на- [c.166]

Многочисленные экспериментальные исследования элементарных процессов, происходящих при деформации монокристаллов различных [c.169]

Фазовые переходы как возможный механизм деформации уже рассматривались выше для монокристаллов полимеров. Для тел такой структуры изменение параметров кристаллографических ячеек наиболее наглядно, поскольку из-за отсутствия промежуточных уровней структурной организации деформация монокристаллов неизбежно затрагивает элементарные ячейки. В кристаллических полимерах более сложного строения, характеризующихся сосуществованием различных уровней надмолекулярной организации, для каждого из которых возможен свой механизм структурных превращений, явление фазового перехода при растяжении представляет крайний возможный механизм деформации, осуществляющийся в том случае, когда под влиянием внешнего воздействия затрагиваются самые глубокие уровни структурной организации. [c.179]

За исключением некоторых особенностей, связанных, например, со случайными изменениями большого периода, деформация сферолитов (по данным рентгеновского рассеяния под малыми углами) полностью аналогична описанной выше деформации монокристаллов, происходящей с растрескиванием и образованием микрофибрилл. Однако вследствие неоднородности сферолитных образцов боковые размеры зоны разрушения и, следовательно, образующегося пучка фибрилл намного меньше (всего несколько тысяч ангстрем), чем размеры образца в шейке (величина порядка нескольких мм), а вследствие неоднородности поля напряжений разрушение происходит во [c.182]

На основании этих данных и аналогичных наблюдений над остаточной деформацией монокристаллов [45] можно принять, что при [c.168]

Пластическая деформация монокристалла льда I На рис. 19 представлена типичная кривая Хигаши (1969) относительного растяжения кристалла льда под действием постоянной силы от времени. [c.55]

Одна из особенностей высокотемпературной кристаллизации состоет в том, что окончательное формирование реальной структуры монокристаллов не завершается актом фазового перехода. В условиях высоких температур и критических по величине температурных градиентов интенсивно протекают всевозможные процессы. Среди них важное место занимают процессы, связанные с остаточными термоупругими напряжениями и их релаксацией (в результате пластической деформации монокристаллов). Кроме того, в высокоградиентном температурном поле возможны и процессы переноса вещества, а также процессы, связанные с кристаллизацией вещества во включениях, содержащих расплав нестехиометрического состава. Не исключены и твердофазные химические реакции, влияющие на плотность точечных дефектов, а также на валентное состояние отдельных компонентов вещества и примесей. [c.64]

Большинство экспериментальных данных получено при наблюдении за деформацией монокристаллов ПЭ, одноосно растягиваемых на майларовых подложках [4]. На таких же подложках растягивали монокристаллы ПП [6, 7], поли-1-бутена [7], поли-4-метилпентена-1 [8], полиокснметилена [9, 10], полиакрило-нитрила и найлона [11]. Отметим, что характер деформации монокристаллов сильно зависит от адгезии полимера к подложке. Структурные изменения, наблюдаемые при деформации на одной подложке, могут отличаться от тех, которые сопровождают деформацию в тех же условиях на другой подложке и т.д. [c.165]

Как указывают Брозер, Гольдштейн и Крюгер в своей интересной и обстоятельной работе Химическое строение и коллоидная структура волокнообразующих синтетических высокополимеров , эти положения также не могут объяснить всех случаев. Особенности свойств полимерных соединений, которые Брозер, Гольдштейн и Крюгер объединяют под общим названием мезомерных цепных полимеров , они объясняют с коллоиднохимической точки зрения. Исходя из химического строения, связанного с молекулярной конфигурацией мезомерных цепных полимеров, они построили пространственную модель нитевидных молекул и рассмотрели их коллоидную структуру. Одновременно, исходя из общих положений о деформации монокристаллов, указанные авторы дали подробное и наглядное описание процессов вытягивания и скольжения мезомерных цепных полимеров. [c.90]

Однако при деформации монокристаллов (ЗЮ)-двойникования не найдено. Различить эти две моды двойникования можно по углу поворота решетки относительно исходной, так как при (110)-двойниковании решетка поворачивается на 67°, а при (310)—на 55° относительно направления [001]. (ЗЮ)-Двойникование отмечено только при двуосной деформации монокристаллов ПЭ [14] обычно оно происходит при деформации блочного ПЭ (Lewis, см. [15, 16]). [c.166]

Измерить непосредственно напряжения, необходимые для реализации той или иной моды деформации монокристалла, и сравнить их с рассчитанными теоретически невозможно. Единственное экспериментальное доказательство дислокационного механизма скольжения вдоль направления цепей — легкость сдвига монокристаллических ламелей, высаживаемых на подложку из разбавленного раствора под действием собственной массы. Кроме того, небольшие — по сравнению с теоретическими— значения сдвиговых напряжений, создающих скольжение по некоторым системам скольжения не в самих монокристаллах, а в образцах полимеров с текстурой монокристаллов, также свидетельствует о возможности дислокационного механизма пластической деформации полимеров (см. раздел П1.3). [c.169]

Однако определенные механические воздействия и при отсутствии подложки могут вызвать пластическую деформацию монокристаллов. Например, обработка монокристаллов ПЭ непосредственно в суспензии на вибростенде (К1кисЬ1, см. [23]) или в шаровой мельнице [23] вызывали переходы из орторомбической в моноклинную структуру. [c.170]

В работе [17] рассчитаны критические напряжения сдвига для различных мод сдвига при одноосном растяжении монокристалла ПЭ под разными углами к его оси. На основании этих расчетов были предсказаны наиболее вероятные моды сдвига для разных складчатых доменов монокристалла в зависимости от направления приложенной силы. Предсказанные моды сдвига хорошо согласуются с модами сдвига, обнаруженными в отдельных доменах четырехсекторного (ПО) монокристалла ПЭ при его растяжении на 15% на подложке. Моды деформации, реализуемые в каждом отдельном домене при определенном направлении деформирующего растягивающего усилия, были идентифицированы на основании анализа селективных электронных дифрактограмм и электронных микрофотографий (рис. П1.3). Многие результаты более ранних наблюдений за модами деформации монокристаллов в зависимости от направления действующей силы хорошо согласуются с приведенной схемой. Разница в геометрии фазовых переходов Ь и 2 поясняется рис. П1.4. [c.171]

Модель превращения ламелей в микрофибриллы путем распрямления складчатых молекул и образования микрофибрилл из полностью распрямленных цепей была предложена ранее в работе (Kobayas hi, см. [4, гл. 7]) (см. рис. 111.5,6). Справедливость предположения об образовании микрофибрилл из полностью распрямленных цепей подтверждена недавними расчетами [5], проведенными при использовании ЭМ данных по деформации монокристаллов ПП. Показано, что длина микрофибрилл, образовавшихся в трещине между двумя неразрушенными участками монокристалла совпадает с длиной микрофибрилл, рассчитанной в предположении, что последние образовались при разгибании молекулярных складок в тонком слое кристалла у края трещин. Протяженность этого слоя рассчитывали, исходя из общей деформации монокристалла. [c.176]

Применение метода Лауэ оказалось весьма плодотворным. Оно позволило получить ценные сведения об изменениях, происходящих в кристалле при разного рода деформациях, и сыграло большую роль в формировании основных представлений современной теории пластической деформации монокристаллов. Одняко методу Лауэ свойственны некоторые органические пороки, которые затрудняют его применение для решения ряда вопросов теории деформации кристаллов. К числу таких недостатков относятся, во-первых, относительно малая разрешающая способность метода во-вторых, то, что при помощи метода Лауэ удается получать сведения лишь о некотором среднем состоянии, устанавливающемся в значительном объеме вещества,пронизываемом пучком рентгеновских лучей в-третьих, то, что изучение астеризма лауэграмм не может дать представление об упругонап- [c.40]

Первой работой, выполненной под эгидой нового института, было изучение пластической деформации монокристаллов, проведенное в 1919 г. А. Ф. Иоффе совместно с М. В. Кирпичевой и приведшее к открытию явлений астеризма — за 4 года до того, как этим явлением занялись за границей (Шмид, Мазинг и др.). Эта классическая работа, в которой было дано не только описание явлений астеризма, но и полная их интерпретация, а тем самым и детальная картина пластической деформации, была напечатана лишь в 1922 г. в английском журнале Philosophi al Magazine, представленная к опубликованию Э. Резерфордом. [c.16]

Направление плоскостей пластин при больших степенях растяжения отвечает углам от О до 45° по отношению к направлению растяжения. Эти результаты подтверждают предложенную схему деформации монокристаллов путем наклона цепей и их скольжения друг относительно друга. Таким образом,в процессе растяжения монокристаллов происходит постепенный переход от пластинчатой (ла-мелярной) структуры со складчатыми цепями к фибриллярной структуре, характеризуемой наличием блоков размером порядка 200 A со складчатой конформацией цепей. Однако часть цепей, связывающих отдельные блоки, выпрямлена, что обусловливает периодичность и непрерывность структуры волокна или фибриллы. [c.165]

Следует отметить две существенные особенности деформации монокристаллов полипропилена. Это отсутствие утонения кристаллов, располагающихся менаду фибриллизованными областями, и отсутствие фазового перехода, так как моноклинная (а) модификация полипропилена сохраняется при любых направлениях деформации. [c.166]

Обе эти гипотезы являются предельными возможными случаями, реализуемыми в действительности лишь с той или иной степенью приближения. Так, при деформации полипропилена наиболее характерны процессы, описываемые моделью Кобаяси. Для полиэтилена, напротив, характерны элементарные превращ,ения, предсказываемые моделью Петерлина. Эти два полимера представляют собой типичные примеры, приближающиеся к крайним схемам деформации монокристаллов при переходе от пластинчатой структуры к фибриллярной. В других реальных описанных выше случаях наблюдается сочетание этих предельных механизмов деформации. [c.170]

При малых напряжениях кристалл деформируется вполне упруго, а после разгрузки его начальная форма полностью восстанавливается. В области упругости связь между деформацией и напряжением подчиняется закону Гука (см. 52). Упругие деформации монокристаллов очень малы, обычно они не превышают долей процента. [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология