Обработка результатов. Выведенные функции

К задачам реального масштаба времени газового хроматографа, работающего в он-лайновом режиме, причисляются ввод измеряемых величин, проведение диалога и (для автоматических газовых хроматографов) слежение и управление прибором. Обработка измеряемых величин, т. е. получение первичной, присущей данному методу информации на основании измеряемых величин, может осуществляться путем решения задач как в реальном масштабе времени, так и в режиме фоновой обработки. Из первичной информации при дальнейшей обработке могут извлекаться данные, представляющие наибольший интерес для пользователя, и заноситься, например, в протокол регистрации результатов анализа. Обработка измеряемых величин в реальном масштабе времени необходима лишь в тех случаях, когда из первичной информации (площадей пиков и времен удерживания в количественной газовой хроматографии) или из характеризующих ее параметров (таких, как начало, максимум, конец, минимум, поворотная точка хроматографического пика, высота нулевой линии и т. д.) требуется вывести функции слежения или управления. В этом случае на процедуру обработки [c.435]

Определение искомых параметров и функций, характеризующих свойства материала, производят на основе математической обработки результатов опыта. Чем проще был эксперимент, тем проще обычно бывает его математическая обработка. Из перечисленных четырех типов механических испытаний более просты первые два. На основании экспериментов третьего и четвертого типов обычно бывает невозможно установить закон связи между напряжениями и деформациями или вывести условие разрушения, поэтому такие эксперименты целесообразно применять, если в этом имеется необходимость, для опытной проверки уже полученного решения. [c.40]

Компьютер может не только осуществить обработку результатов эксперимента, но и вывести их на печать в виде графика. В качестве примера составим программу для вычисления функции + 5 и построения ее графика. Значения аргумента л будем изменять от —5 до +5 с щагом 1. Расчетные точки на графике будем печатать си.мволом и= , используя функцию TAB. Вот текст программы [c.80]

Активность представляет собой ту эффективную концентрацию, которой должна бы была обладать реальная система, чтобы производить такие же действия, как и идеальная. Теория активности пытается сохранить обычные формулировки термодинамических соотношений при помощи обычного вида термодинамр ческр х потенциалов, вводя понятие об эффективной активности, зависящей от окружающих условий и концентраций. Однако чистая термодинамика бессильна и в этом случае определить вид функциональной зависимости 7 = 7(с). К этой цели можно идти двумя путями во-первых, можно экспериментально изучать законы, которым подчиняются изменения коэффициента активности при изменении концентрации, температуры и т. д. Подстановка этих эмпирических зависимостей в термодинамические формулы дает возможность вывести ряд новых соотношений и таким образом построить более или менее полную термодинамику реальных систем данного типа. Второй путь заключается в попытке раскрытия физического смысла коэффициентов активности при помощи методов, статистР ческой механики, путем нахождения закономерностей, которым подчиняется эта величина. Первым путем шли Льюис, Бренстед, их ученики и последователи. Их работы показали, что теория активности дает чрезвычайно удобное средство для обработки экспериментальных данных и нахождения новых эмпирическрж закономерностей. Полученные ими результаты показывают также, что коэффициент активности является реальной физической величиной, значение которой не зависит от метода определения и представляет собой функцию (в случае разбавленных растворов очень простую) температуры и концентрации. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология