Дифенилпропанон

При обработке оптически активного 2-амино-1,1-дифенилпропанола-1 азотистой кислотой получают 1,2-дифенилпропанон-1 с обращенной конфигурацией [c.838]

Молекулярные перегруппировки с участием электрона ненасыщен, атомов углерода 175 дифенилпропанону-1 [c.175]

Получение амида а,а-диметил-р-фенилпропионовой кислоты из изобутирофенона [60]. В колбе емкостью 500 жл, снабженной мешалкой, капельной воронкой и холодильником, защищенным осушительной трубкой, приготовляют суспензию 15,6 г (0,4 моля) амида натрия в 200 мл безводного толуола. К этой смеси при перемешивании прибавляют по каплям раствор 60 г (0,4 моля) изобутирофенона и 68,5 г (0,4 моля) бромистого бензила в 100 мл безводного толуола. Реакционную смесь нагревают в течение 48 час. на паровой бане, а затем промывают водой. Толуольный раствор подвергают перегонке. Получают 71,4 з (75% теоретич.) 2,2-диметил-1,3-дифенилпропанона-1 т. кип. 142—143° (3 мм)-, 1,5652. [c.22]

Флуоренил)-1,3-дифенилпропанон-1 (XIV) при восстановлении алюмогидридом лития ведет себя аномально и образует смесь флуорена (XV) и непредельного соединения (XVI) [1144] [c.34]

Смола ЭД-6—продукт конденсации дифенилпропанона и эпихлоргидрина. [c.704]

Правомерность отнесения наблюдаемой температурной зависимости в области высоких частот тангенса угла диэлектрических потерь была подтверждена специальными исследованиями диэлектрических характеристик пленки из полистирола, содержащей различное количество 1,3-дифенилпропанона-1. Полученная температурная зависимость тангенса угла диэлектрических потерь в интервале частот от 10 до 10 Гц хорошо описывается уравнением Аррениуса. Энергия активации ориентационной поляризации карбонильной группы в окисленной пленке из полистирола равна 54,25+4,25 кДж/моль. Сравнительно низкое значение энергии активации релаксации карбонильных групп позволило Вайру высказать предположение о преимущественном вращении именно этих групп, а не макромолекулы в целом. По значению дипольной релаксации можно судить о количестве диполей, возникающих в единице объема исследуемого материала. [c.102]

Все приведенные механизмы не объясняют течение реакций с соединениями, не имеющими концевой метильной группы. Вместе с тем согласно [86], в условиях реакции Вильгеродта наблюдается изомерное равновесие между 1,3-дифенилпропаноном-2 и 1,3-дифенилпропаноном-1 [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология