Влияние концентрации экстрагента в органической фазе н состава водной фазы

В настоящее время механизм переноса ионов между двумя не-смешивающимися фазами стал яснее. Существует много способов определения состава экстрагируемых соединений в равновесной органической фазе. Непосредственно состав таких соединений можно определять, выделяя комплекс из органической фазы или насыщая органическую фазу экстрагируемым ионом. Косвенное определение состава соединений только на основании зависимости коэффициентов распределения от концентрации экстрагента может привести к неправильным выводам из-за влияния на эту зависимость процессов адсорбции и диссоциации в органической фазе. Состав экстрагируемого соединения, определенный методом наклона , можно подтвердить при помощи изучения спектров поглощения соединения в органической фазе. Однако найденный таким образом состав экстрагируемого соединения и его доля в органической фазе не обязательно соответствуют составу и концентрации соединения элемента, преобладающего в водной фазе. [c.255]

Значительное влияние на коэффициенты распределения оказывает и концентрация водородных ионов в водных растворах. При экстракции кислородсодержащими органическими растворителями это влияние обусловлено участием ионов водорода в образовании экстрагируемого соединения, а также связыванием части экстрагента в соединение с кислотой. Изменение pH водного раствора может менять и равновесную концентрацию анионов, входящих в состав экстрагируемой соли в случае анионов слабых кислот. Влияние pH раствора на коэффициенты распределения особенно существенно при экстракции внутрикомплексных соединений. Эту зависимость широко используют для разделения элементов и при исследовании гидролиза солей. В последнем случае предполагается, что продукты гидролиза не переходят в органическую фазу. [c.88]

В ходе исследования экстракции циркония из азотнокислых растворов трибутилфосфатом нами было обнаружено, что при работе с некоторыми партиями оксинитрата циркония не весь цирконий переходит в органическую фазу даже при многократном контактировании водного раствора со свежими порциями экстрагента [11]. Экстракция проводилась из 2, 4 и 6Л/ по НМОз растворов тремя последовательными контактами со 100%-ным ТБФ, предварительно насыщенным кислотой соответствующей концентрации, при соотношении фаз О В=3 1 время контактирования 30 мин. В качестве исходных веществ были использованы реактивные оксинитра-ты циркония Донецкого завода химреактивов, соли, полученные в нашей лаборатории, а также в ГИРЕДМЕТ. Величина неэкстрагируемого остатка для разных партий различна и колеблется в широком интервале (от 10 до 60%), несмотря на одинаковый аналитический состав исходных солей, отвечающий формуле 2гО (М0з)2-2Н20. На величину неэкстрагируемого остатка в пределах ошибки измерения не оказывает влияния увеличение кислотности раствора до 6Л НМОз и увеличение времени выдержки растворов до 30 суток. [c.182]