Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аналитическая характеристика состава

    При пламенном анализе нефтепродуктов спектральные помехи приобретают важное значение. Это объясняется тем, что анализируемый образец (сама проба и растворитель) оказывает существенное влияние на состав и характер пламени, изменения отношения С/О. Заметная часть пробы с тяжелой основой служит источником образования сажистых частиц, рассеивающих свет. Отрицательные последствия от этого процесса усугубляются значительным различием величин вязкости нефтепродуктов. Поэтому с уменьшением длины волны аналитической линии отрицательное влияние рассеяния излучения резко возрастает. Особенно ухудшаются аналитические характеристики при использовании резонансных линий с длиной волны около 200 нм (РЬ 217,0 нм ЗЬ 206,8 нм Аз 197,2 нм 8е 196,1 нм) [1]. Существенные помехи вносит также молекулярная абсорбция СН, Са и С. Большого значения достигает молекулярная абсорбция ОН в области длин волн 280—350 нм. Способы уменьшения и учета фона нри ААС рассмотрены в [1]. [c.112]


    При пламенном анализе нефтепродуктов проблема фона приобретает особо важное значение. Это объясняется тем, что анализируемый образец (сама проба и растворитель) оказывает существенное влияние на состав и характер пламени, изменяя отношение С/О. Заметная часть пробы с тяжелой основой служит источником образования сажистых частиц, рассеивающих свет. Отрицательное последствие от этого процесса усугубляется значительным различием нефтепродуктов по вязкости, в результате чего также изменяются состав пламени и отношение С/О. Интенсивность рассеивания падающего излучения достаточно мелкими частицами (размером примерно на порядок меньше длины волн падающего излучения) в соответствии с законом Рэлея обратно пропорциональна четвертой степени длины волны измеряемой линии. Поэтому с уменьшением длины волны аналитической линии отрицательное влияние рассеяния излучения резко возрастает. При этом особенно ухудшаются аналитические характеристики при использовании резонансных линий с длиной волны около 200 нм (РЬ 217,0 нм Sb 206,8 нм As 197,2 нм As 193,7 нм Se 196,1 нм). При введении в воздушно-ацетиленовое пламя водного раствора, содержащего мелкодисперсные твердые частицы, кажущаяся абсорбция на длине волны резонансной линии никеля 232,0 нм состав- [c.129]

    Ознакомившись с основными химико-аналитическими характеристиками атомов и их ионов, рассмотрим состав и основные особенности катионов аналитических групп кислотно-щелочной системы анализа. [c.21]

    В связи с этим издание первого в этой области словаря-справочника должно представлять несомненный интерес. Книга эта написана сотрудниками фирмы Орион , специализирующейся на производстве ионоселективных электродов и соответствующего оборудования. В ней даны основные понятия ионометрии, такие, как активность, ионная сила, ионоселективный электрод и т. д., указаны аналитические характеристики ряда электродов, области их применения и, как правило, состав мембраны, кратко описаны прямые и косвенные методы анализа самых различных объектов. Соответствующие статьи (очень небольшого объема) расположены в алфавитном порядке. Для большинства статей приведен библиографический указатель оригинальных работ. [c.5]

    При занесении в информационный банк сведений о потенциометрических аналитических характеристиках химических соединений должны указываться окислительно-восстановительные потенциалы, диэлектрическая проницаемость и состав растворителя, тип электрода, титранта и сведения о структуре соединений. В целом банк данных, ориентированный на исследование свойств химических соединений, обладающих биологической активностью, может иметь колоссальный объем. Так, информационный банк фирмы Империал Кемикл Индастри Лимитед [22] содержит сведения о 50 000 соединений, каждое из которых описывается 300 признаками. [c.25]


    Зная групповой состав бензинов и количественное распределение в нем алканов нормального и изостроения, можно предусмотреть значение его октановой характеристики. В результате проведенного исследования нами показано, что из общего количества алканов туркменского беизина на н-алканы падает 20,2%, а на изоалканы — 33,0%. Таким образом, удаление и-алканов из бензина имеет и аналитическое значение. [c.190]

    Основными характеристиками пламени являются его температура и состав. Чаще всего применяют горючие смеси, предварительно смешанные с окислителем, например кислородом воздуха, горящие в ламинарном режиме. В этом случае фронт пламени поддерживается над срезом горелки быстрым потоком газа. Фронт пламени — это зона, в которой бурно протекают химические реакции. Ламинарное пламя имеет сложную структуру и состоит из нескольких зон. Во внутренней зоне происходят первичные реакции сгорания горючей смеси с образованием различных радикалов (молекул), например С , Сз, ОН, СН и др. Верхняя часть этой зоны имеет вид ярко светящегося конуса. В реагирующих газах нет термодинамического равновесия. Аналитическое значение имеет внешний конус пламени, где происходят реакции полного сгорания образующихся во внутреннем конусе радикалов в кислороде воздуха, диффундирующего из окружающей атмосферы. Этот конус слабо окрашен и практически не имеет собственного фона в видимой области спектра. [c.11]

    Для анализа применяются различные смесн газов. В табл. 3.8 приведены некоторые смесн газов, имеющих аналитическое значение, и их характеристика. Температура пламени и газовый состав являются параметрами пламен, от которых зависят степень. атомизации вещества и предел обнаружения. [c.55]

    Накопленный большой экспериментальный опыт решения аналитических задач по автоматической идентификации сложных смесей органических соединений методом ГХ-ЭВМ [54, 851 оказался весьма полезным при формировании универсальной системы анализа, в которой предусматривается разделение исследуемых веществ на классы с последующим использованием математических методов обнаружения каждого компонента. Анализируемые смеси могут содержать несколько сотен объектов. Классическая идентификация их (применение как минимум 3 колонок различной полярности с введением внутреннего стандарта) оказывается трудоемкой, а подчас и просто неприемлемой процедурой. Так, для анализа ароматических компонентов пищи необходимо введение более 1000 стандартов, многие из которых труднодоступны. Таким образом, структура и состав таких смесей должны быть установлены непосредственно в ходе газохроматографического анализа по изменению сорбционных характеристик анализируемых веществ. [c.252]

    Изучение свойств простых веществ имеет фундаментальное значение в неорганической химии. Оно является первым этапом в описательной химии элементов. Последовательное и аналитическое восприятие фактического материала о свойствах простых веществ (физических, физико-химических, химических) позволяет составить общее представление о химическом облике элемента, предвидеть природу химической связи, состав и свойства его характеристических соединений, их кислотно-основные и окислительно-восстановительные характеристики и т. п. Принципиальная особенность [c.25]

    Метод стандартной добавки используется главным образом при анализе объектов, имеющих сложный химический и фазовый состав, в которых поведение исследуемого аналита определяется преимущественно характеристиками самого объекта (матрицы), его способностью к поддержанию различного рода побочных процессов (ком-плексообразование, сорбция, солевой эффект и т.п.). Из-за протекания этих процессов, результат анализа может определятся составом матрицы в гораздо большей степени, чем содержанием в ней аналита (два объекта с одинаковым содержанием аналита, но разным составом матрицы, могут давать аналитические сигналы совершенно разной величины). Такое явление называется матричным эффектом. Для уменьшения влияния матричного эффекта на результат анализа, состав калибровочной смеси необходимо смоделировать таким образом, чтобы он [c.5]

    Жидкости. Взаимную растворимость двух жидкостей определяют следующим образом необходимые количества исследуемых жидкостей, предварительно тщательно взвещенные, перемещивают до достижения равновесия, после этого разделяют фазы и определяют их количество и состав. В этих целях можно использовать целый ряд аналитических методов химический анализ, хроматографию, рефрактометрию или денситометрию, если измеряемые характеристики являются функциями состава фаз. При наличии тенденции к эмульгированию перемещивание следует вьшолнять осторожно, так что анализ может потребовать нескольких часов. [c.542]

    При характеристике твердых горючих ископаемых и продуктов их переработки различают органическую, горючую, сухую, аналитическую и рабочую массы (обозначаются индексами о. г, с, а, р). В состав органической массы входят углерод, водород, кислород, азот и органическая сера (т. е. сера, входящая в состав молекул органических веществ). В состав горючей массы входят органическая масса и колчеданная сера (индекс к). Сухая масса состоит из горючей массы н безводной минера. ьной части. Аналитическая (лабораторная) масса (проба) представляет собой сухую массу и влагу, находящуюся в равновесии с влагой воздуха в лаборатории. Рабочая масса состоит из сухой массы и влаги, содержащейся в топливе иа месте потребления. [c.54]


    При характеристике твердых горючих ископаемых и продуктов их переработки различают органическую, горючую, сухую, аналитическую, рабочую массы. В состав органической массы входят углерод, водород. [c.413]

    Изучение свойств простых веществ имеет фундаментальное значение в неорганической химии. Оно является первым этапом в описательной химии элементов. Последовательное и аналитическое восприятие фактического материала о свойствах простых веществ (физических, физико-химических, химических) позволяет составить общее представление о химическом облике элемента, предвидеть природу химической связи, состав и свойства его характеристических соединений, их кислотно-основные и окислительно-восстановительные характеристики и т.п. Принципиальная особенность простых веществ состоит в том, что при рассмотрении их свойств нет необходимости учитывать вопросы, связанные с постоянством или переменностью состава, поскольку состав простых веществ, естественно, всегда постоянен. Однако даже у простых веществ следует учитывать явление аллотропии и наличие собственных дефектов в реальном кристалле, что позволяет выявить зависимость свойств простых веществ от их химического и кристаллохимического строения. [c.239]

    Для практических целей наиболее важной характеристикой служит коэффициент распределения, т. е. отношение аналитической (суммарной) концентрации вещества в органической фазе к аналитической (суммарной) концентрации экстрагируемого компонента в водной фазе. Если известна константа экстракции, можно рассчитать коэффициент распределения для различных условий, например для различных значений pH и т. п. Однако константы экстракции установлены лишь для немногих случаев, например для извлечения комплексов металлов с дифенилтиокарбазоном, и небольшого количества некоторых систем. Иногда из-за экспериментальных трудностей глубокого изучения систем ограничиваются установлением коэффициента распределения. Значение коэффициента распределения относится к определенному, часто очень узкому интервалу условий — прежде всего к pH и солевому фону химический состав и концентрация буферных растворов, а также различных маскирующих веществ также нередко сильно влияют на численное значение [c.46]

    Аналитическая химия выявляет химическую характеристику веществ, т. е. устанавливает их качественный состав, а Также определяет количественное соотношение компонентов, из которых эти вещества состоят. Компоненты в аналитическом смысле — это атомы, ионы, функциональные группы, химические соединения или отдельные фазы. [c.7]

    Задача полного качественного анализа--установить химический состав образца, т. е. определить, из каких компонентов он образован. В аналитической практике, однако, очень редко приходится. анализировать образец, состав которого совершенно неизвестен и необходима его полная химическая характеристика. К таким случаям относятся, например, изучение новых неизвестных минералов, расшифровка состава запатентованных препаратов, некоторые анализы в криминалистике и т. д. [c.171]

    Обеспечение приемлемых стандартов. Как в национальном, так и в международном масштабе необходимо иметь приемлемые (однако имеющие законодательную силу) стандарты на состав таких веществ, как пищевые продукты, лекарственные препараты [6] и другие материалы, важные для здоровья людей и их безопасности. Вследствие этого одинаково необходимо запоминание широкого набора данных по характеристикам и ограничениям различных аналитических методов и стандартов, используемых в проведении анализов данного типа. Важность этого определяется ситуациями, когда разные организации для проведения конкретного анализа используют широкий набор методов. [c.412]

    Данные, получаемые по общей характеристике нефтей, хотя и элементарны,, тем не менее позволяют в первом приближении судить о типе нефти и ее химическом составе. Такого рода аналитический материал, кроме того, может быть, использован для выявления закономерностей в составе и изменении свойств нефтей, когда требуются не единичные анализы, а большое число статистически обработанных данных (например, при установлении изменения свойств нефтей по стратиграфическому разрезу или по площади в широком региональном плане, а также при выявлении связи химических и физико-химических параметров, характеризующих нефть и ее состав, с геологическими параметрами и условиями нахождения ее в недрах). [c.17]

    Аналитическая химия — это наука о способах идентификации химических соединений, о принципах и методах определения химического состава веществ и их химической структуры. Под химическим составом здесь понимается состав элементный, молекулярный, фазовый и изотопный. Методы, которые создает аналитическая химия, позволяют отвечать на вопросы о том, из чего состоит вещество, какие компоненты входят в его состав. Аналитические методы часто дают возможность узнавать, в какой форме данный компонент присутствует в веществе, например каково состояние окисления элемента. Иногда мы способны оценить и пространственное расположение компонентов — это область локального анализа. Аналитическая химия разрабатывает указанные методы сама или заимствует идеи у смежных областей науки и тогда приспосабливает эти идеи для своих целей. Она разрабатывает теоретические основы методов, определяет границы применимости методов, их метрологические и другие характеристики, предлагает способы анализа различных объектов. [c.7]

    Матрица наблюдения является единственным источником информации для решения всех задач ФА, поэтому к ее формированию следует относиться с особой ответственностью. Для определенности будем считать, что в матрице X размерности N X М столбцы будут представлены наборами значений аналитических признаков для конкретного наблюдения. Число наблюдений равно М. В качестве аналитических признаков могут выступать самые различные характеристики исследуемого объекта — это могут быть интенсивности пиков ионных токов с различными значениями отношений массы к заряду miz в масс-спектрометрии, значения оптических плотностей при различных длинах волн в оптической абсорбционной спектроскопии, интенсивности линий или полос люминесценции при различных длинах волн в люминесцентных исследованиях, интенсивности поглощения в различных диапазонах спектров ядерного магнитного резонанса, данные об элементном, функциональном составе и т. п. При этом в состав набора из N признаков, рассматриваемых в качестве аналитических, могут входить одновременно и разнородные данные, т. е. полученные различными методами исследования. Столбец матрицы данных в этом случае может представлять собой последовательность следующих чисел сначала — набор интенсивностей линий в масс-спектре, затем — набор оптических плотностей образца в оптическом диапазоне спектра и т. д. Необходимым условием формирования матрицы наблюдений являются единообразие и полнота набора характеристик для всех столбцов (наблюдений) — все столбцы должны содержать наборы N одинаковых характеристик. [c.73]

    Электронное зондирование является почти идеальным способом комплексного исследования поверхности и тонких пленок. Атомно-электронная структура, микроструктура и химический состав, определяющие свойства вещества, — таков диапазон характеристик, получаемый от слоев толщиной от 1 нм до 10 мкм. Сочетание наглядной и аналитической информации, высокие чувствительность и локальность но площади и глубине, простота и дешевизна источников электронных пучков ставят электронно-зондовые методы вне конкуренции. [c.243]

    Для обеспечения аналитического контроля в нефтехимической технологии необходимо определять содержание примесей в концентрациях от десятков процентов (например, при нахождении динамики накопления металлов на катализаторах) до тысячных долей примеси на миллион частей пробы. При этом изучаемые объекты очень разнообразны нефть, различные виды горючего, присадки, масла и т. д. Часто для анализа может быть представлена весьма малая проба (миллиграммы или их доли). Иногда возникает необходимость экспрессного определения примесей в потоке. Выбор метода анализа, с помощью которого можно наиболее эффективно решить аналитическую проблему, представляет достаточно сложную задачу, поэтому здесь необходимо учитывать ряд факторов метрологические характеристики метода (предел обнаружения, воспроизводимость, правильность) состав пробы число определяемых элементов и их содержание в пробе количество материала число проб, которые необходимо проанализировать сроки выполнения анализа и т. д. Отметим, что металлы в нефти и ее компонентах — это, как правило, микроэлементы, поэтому при выборе метода анализа, разработке методики и проведении определения необходимо принимать меры к уменьшению или даже полному устранению потенциальных источников погрешностей, обусловленных отбором проб, хранением нефтяных продуктов, стабильностью стандартных веществ, чистотой в лаборатории и т. д. [3, 13]. [c.18]

    Типичными факторами, влияние которых изучают химики-аналитики, являются, например, pH, концентрации реагентов, температура, скорость потока, состав злюента, доза облучения, время атомизации, скорость распыления и т. д. Типичными откликами могут служить параметры, характеризующие различные аналитические характеристики (подобные приведенным выше см. гл. 2), либо их комбинации (целевые функции). [c.494]

    Однако при выборе и внедрении метода следует не только исходить из его аналитических характеристик, но и учитывать такие факторы, как планируемая частота анализов, наличие или доступность необходимого оборудования и реактивов, химический состав и агрегатное состояние обх екта ана.тгиза, периодический или [c.9]

    В некоторых случаях расчет по различным уравнениям дает существенное расхождение (среднеквадратическое отклонение составляет от 35 до 150 % и выше). Невысокая точность уравнений объясняется тем, что учесть аналитически характеристики крупности и состав обрабатываеглого материала очень трудно. [c.167]

    Сушка полученной пульпы в кипящем слое не вызывала затруднений. Готовый продукт шободно 1вьггружался из сушилки КС. Аналитическая характеристика готового продукта приведена в табл. 2, фракционный состав в табл. 3. Из последней таблицы видно, что основную часть готового продукта составляют относительно крупные гранулы размером от 1 до 3 мм. Средние данные опытов, проведенных на установке, представлены в табл. 4. Опыты 1—8, 12 и 13 проводили при температуре слоя 230—245°С. При этом степень удаления влаги составила 98,6%. Чтобы определить влияние температуры сушки на качество готового продукта и на потери кислоты с отходящими газами, опыты 9—11 были проведены при по- [c.45]

    Метод градуировочного графика основан на измерении потенциала индикаторного электрода в растворе с неизвестной концентрацией определяемого иона и расчете этой концентрации по уравнению регрессии, найденному по серии градуировочных растворов с известной концентрацией этого же иона. Для снижения погрешности анализа градуировочный график строят по серии растворов, состав которых (концентрация инертного электролита и pH) максимально приближен к составу анализируемого раствора. Как правило, для этого во все измеряемые растворы вводят специальные буферные смеси, обеспечивающие постоянство ионной силы, рн и устраняющие мешающее влияние ионов, сопутствующих определяемому. Метод используют также в автоматизированных методах анализа. Применение метода к анализу в потоке потребовало влияния гидродинамических условий на аналитические характеристики ионоселективных электродов было обнаружено, что интервал линейности электродной функции (особенно в области низких концентраций потенциалопределяюшего иона) зависит от времени пребывания анализируемого раствора в электрохимической ячейке, практически для всех ионоселективных электродов наблюдаются явления гистерезиса, т. е. влияние на потенциал электрода знака функции изменения концентрации во времени. Избежать трудностей удалось, используя узкие поддиапазоны градуировочного графика, многократно проверяя параметры градуировочного графика во время выполнения анализа и применяя микрокомпьютеры, оценивающие уравнение регрессии и корректирующие расчет результатов анализа. [c.7]

    Характеристика алкилата, полученного в опытах с втор-бу-тилсульфатом. Алкилат, полученный из егор-бутилсульфата и изобутана, содержит те же изопарафины С5—Сд, что и продукт одностадийного (традиционного) алкилирования. Примерно одинаковые углеводороды входят и в состав тяжелой фракции (Сд и более высококипящих углеводородов). К сожалению, газохроматографические анализы отдельных проб давали заниженное содержание тяжелой фракции. Больщинство анализов проводили при постоянной температуре на двух колонках, вторая колонка предназначалась для анализа тяжелой фракции и давала ее содержание в алкилате 1—5%, в то время как по данным других анализов оно составляло 15—20% (эти анализы проводили в режиме программирования температуры и были подтверждены в аналитической лаборатории фирмы РЬНИрз Ре1го1еит). Результаты анализов фракции С5—Сд, проведенных при разных условиях, находились в близком соответствии. [c.104]

    Существенный недостаток большинства рассмотренных классификаций— то, что для характеристики нефти и отнесения ее к тому или иному классу необходимо предварительно выполнить большое число аналитических определений, что требует значительных затрат времени и труда. Поэтому весьма заманчивой кажется возможность отыскания такого параметра (или нескольких параметров), с помощью которого можно было бы быстро и достаточно достоверно охарактеризовать нефть, хотя бы с точки зрения ее углеводородного состава. Попытки разработать подобные критерии оценки нефтей предпринимались неоднократно. В зарубежной практике нашли место упрощенные методы характеристики химического состава нефтей при помощи условных параметров, в состав которых обычно входят константы, быстро и просто определяемые, чаще всего это плотность и температура кипения. Так, предложено [27] для характеристики нефтей использовать индекс корреляции (С1), или характеристический фактор [28]. У нас в стране подобные методы оценки свойств нефтей широкого распространения не получили. Основное преимущество использования описанных параметров в качестве классификационных критериев — экс-прессность их определения. Однако характеристика углеводородного состава нефтей с их помощью, по-видимому, крайне неточна и весьма условна. [c.14]

    С35Н72 и зо-СиНзоС2ЕН52). В основу типизации положены результаты хроматографирования сырых нефтей и масс-спектрометрического анализа. В качестве эталона, наилучщим образом отражающего средний состав нефти, принята фракция с температурой кипения 200 -I- 430 °С. Все иефти разделены на две категории А и В. К категории А отнесены нефти, иа хроматограммах которых проявляются в аналитических количествах нормальные алканы к категории В — нефти, на хроматограммах которых пики нормальных алканов отсутствуют. Далее, в зависимости от относительной концентрации алканов нормального и изопреноидного строения в нефтях категории А и от наличия или отсутствия изо-преноидных алканов в нефтях категории В, нефти каждой категории разделены на два типа А, А и В, В . Для количественной характеристики типа нефти разработаны следующие критерии  [c.15]

    Состав сернистых соединений не менее сложен, чем углеводородный состав вефтяных дистиллятов, в растворах которых они находятся. Выделить индивидуальные сернистые соединения из такой смеси и идентифицировать их чрезвычайно сложно для этого требуется целый комплекс современных аналитических методов. В качестве иллюстрации в табл. 3 представлена характеристика сернистых соединений среднедистиллятных фракций сернистых нефтей [4—7]. Таблица содержит данные и о соединениях, идентифицировать которые каждое в отдельности нё удалось вследствие недостатка аналитических данных. В этих случаях указаны лишь соединения, присутствие которых вероятно. Часть сернистых соединений, выделенных в количествах, недостаточных для исследования, охарактеризована лишь температурой кипения той фракции, в которой они обнаружены. [c.27]

    В ходе многочисленных исследований было установлено, что каждому физико-химическому свойству соответствует несколько длин волн, на которых выполняются соотношения (4.2) - (4.4). Установлено, что каждому свойству соответствует длина волны, при котором эти соотношения выполняются с максимальной точностью. Такие длины волн называются аналитическими. В таблице 4.2 приведены аналитические длины волн для различных свойств и, соответствующие им, коэффициенты корреляции. Относительная ошибка определения свойств по уравнениям (4.4) - (4.5) не превышает 4%, а коэффициент корреляции - 0,85-0,99. Как видно из данных таблицы 4.2, принцип квазилинейной связи (ПКС) выполним даже в таких сложных веществах, как нефть, нефтепродукты, топлива, углеродистые вещества, полимерные смеси, асфаль-то-смолистые высокомолекулярные вещества и др. На основе ПКС предложены экспрессные методы, позволяющие определять по легкоопределяемой характеристике - коэффициенту поглощения, практически все трудноопредеяе-мые свойства молекулярных веществ и многокомпонентных смесей, например, молекулярную массу, вязкость, элементный состав, показатели термостойкости, температуру хрупкости, концентрацию парамагнитных центров, энергию активации вязкого течения, энергию когезии, температуру вспышки, вязкость, показатели реакционной способности и т.д. [14-30]. По сравнению с общепринятыми методами, время определения свойств сокращается от нескольких часов до 20-25 минут. Как свидетельствуют данные [14], для рассматриваемых свойств на аналитических длинах волн выполняется условие соответствия определения по общепринятым методам и расчетам по оптимальным параболическим и кубическим зависимостям. [c.90]

    Ао,А1 - эмпирические коэффициенты, слабозависящие от природы веществ Отдельные характеристики методик определения физико-химических свойств многокомпонентных систем на основе ГЖС приведены в табл.4.5. Нами установлено, что каждому физико-химическому свойству соответствует несколько аналитических длин волн, на которых с удовлетворительной точностью выполняется соотношение (4,5). Стандартное отклонение в определении свойств не превышает 5-8 %, коэффициент корре.аяции при этом составляет 0,85-0,99. Из данных табл.4.5 видно, что ПКС выполним в очень сложных веществз5аПредло-жены экспрессные методы, позволяющие определять, по одной характеристике - коэффициентам поглощения, практически все трудно измеряемые обычным путем свойства. Например, молекулярную массу, вязкость, элементный состав, показатели термостойкости, температуру хрупкости, концентрацию парамагнитных центров, энергию активации вязкого течения, энергию когезии, температуру вспышки, вязкость, гюказатели реакционной способности и т. д. По сравнению с общепринятыми методами время определения свойств сокращается до 20-25 минут. [c.74]

    Поскольку области применения прибора чрезвычайно разнообразны и не представляется возможным дать исчерпывающую характеристику его применения для решения различных аналитических задач, мы ограничимся описанием отдельных типичных примеров использования масс-спектрометра для контроля технологических процессов. Один из первых примеров — это контроль работы газофракционирующих колонн деэтанизатора и депронанизатора [22]. Масс-спектрометр для непрерывного контроля одного или нескольких компонентов газового потока применяется в процессе получения ацетилена и этилена путем крекинга природного газа [23]. Этот процесс характеризуется коротким временем контакта, что обусловливает необходимость автоматического контроля скорости потока, температуры и давления в зависимости от состава газового потока. Состав потока контролировался с помощью масс-спектрометра. Отбор проб производился из 19 точек системы, которые подсоединялись к прибору общим трубопроводом. Были изучены состав сырья, зависимость состава крекинг-газа от температуры, эффективность работы диацетиленового скруббера. Определено содержание этилена и ацетилена в циркулирующем газе и эффективность поглощения растворителями ацетилена или этилена. Осуществлен контроль регенерации растворителя и чистоты получаемого продукта. [c.12]

    Для наиболее полной количественной характеристики полисахаридов гемицеллюлоз необходимы предварительные аналитические сведения о содержании основных компонентов растительной ткани. С этой целью в подготовленном и освобожденном от экстрактивных веществ образце определяют содержание легко- и трудногидролизуемых полисахаридов, лигнина, целлюлозы, пентозанов, ацетильных и метоксильных групп, уроиовух кислот, а также устанавливают углеводный состав гидролизатов при количественном гидролизе легко- и трудногидролизуемых полисахаридов. [c.24]

    Для третьего из рассмотренных типа стандартных образцов состав матрицы неизвестен или известен лишь частично. В этом случае аттестовать содержание компонентов можно лишь с помощью сложных аналитических процедур, точностные характеристики которых хуже, чем для измерения массы. Обычно аналитики предпочитают природные, не обогащенные определяемым компонентом образцы, состав которых как можно ближе к составу реальных объектов. При использования же добавок, специально вводимых в образец, их содержание нельзя определять по навеске, поскольку — в частности, для органических микрокомподантов — они могут быть лишь частично поглющены матрицей из-за потерь вследствие адсорбции на стенках сосудов, испарения или разрушения в процессе гомогенизации лабо стабилизации. Следует использовать матрицу, ие содержащую вводимого компонента вообще, или удостовериться, что его исходное сод >жание пренебрежимо мало. Кроме [c.107]

    Исследование качества сырья и продуктов процесса проводились с использованием стандартных аналитических методов. Углеводородный состав сырья и полученных продуктов определялся хроматографически. Антидетонационные характеристики компонентов и товарных бензинов определяли на одноцилиндровом двигателе внутреннего сгорания по ГОСТ 8226-82. [c.6]

    Следующая характеристика нефти ее фракционной состав, г.е. распределение в нефти всех соединений по в г .чмяе мачекулярной массы, а э аналитическом воплощении - по температуре кипения. [c.10]

    В зависимости от решаемой аналитической задачи (отнесение к индивидуальным химическим соединениям пиков на хроматограмме смеси, состав которой ориентировочно известен групповой анализ полная идентификация компонентов) с целью качественного анализа могут использоваться как чисто хроматографические приемы (сравнение параметров удерживания, получение для групп веществ коррелящ)онных зависимостей типа параметр удерживания — физико-химические характеристики, использование селективных детекторов, реакционная хроматография, пиролитическая хроматография), так и варианты, сочетающие газовую хроматографию с другими физико-химическими методами анализа (препаративный сбор фракций с их последующим исследованием, хромато-масс-спектрометрия, сочетание хроматографа с ИК-спектрометром и др.). На современном уровне развития методологии аналитической химии, аналитического приборостроения, вычислительной техники наибольшую достоверность идентификации обеспечивают комбинированные методы. Однако их аппаратурное оформление достаточно сложно, приборы имеют высокую стоимость и реально эксплуатируются только в крупных аналитических центрах либо при решении неординарных задач. Поэтому рассматриваемые ниже чисто хроматографические приемы качественного анализа и в настоящее время широко применяют в аналитической практике. [c.214]

    Для определения количественного состава смеси приборы градуируются по ссем компонентам, входящим в состав анализируемой смеси. На основании градуировки устанавливаются калибровочные характеристики, необходимые для пересчета масс-спек-тральБЫХ данных в аналитические величины. [c.5]

    Во всех приборах имеются три основных узла устройства ввода и вывода проб и система обнаружения. Кроме того, установка может быть снабжена системой визуального представления информации либо системой управления для связи прибора с внешней средой. В некоторые приборы включены обе упомянутые системы. Управляющая система позволяет подключить аналитическую установку к специально скоиструи-рованной управляющей сети, в которую часто входит и компьютер, обеспечивающей слежение за некоторыми внешними процессами. Кроме того, эта система управляет режимом работы прибора, устанавливаемым оператором при проведении анализа (температура, скорости потоков газа (жидкости), pH, селективность детектора и другие). Для осуществления такого управления может потребоваться компьютерная система, либо встроенная, либо расположенная отдельно. Управление работой прибора становится особенно важным в тех случаях, когда на его характеристики оказывает влияние большое число факторов. Так, благодаря системе визуального представления информации сведения о режиме работы прибора становятся доступными и инженерно-техническому персоналу, и экспериментаторам. Очень часто эта же система выдает оператору результаты аналитических измерений оптическую плотность, pH, содержание диоксида углерода, число частиц, состав газовой смеси и другие интересующие экспериментатора данные. [c.92]

Смотреть страницы где упоминается термин Аналитическая характеристика состава: [c.85]    [c.196]    [c.196]    [c.352]    [c.68]    [c.347]   
Общая химическая технология топлива (1941) -- [ c.0 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аналитические характеристики

Характеристики состава



© 2025 chem21.info Реклама на сайте