Фуран и родственные соединения

Фуран и родственные соединения [c.272]

На схеме (73) приведены некоторые катализируемые кислотой типы замыкания цикла, приводящие к (а) хроманам или (б) хро-манолам, либо к соединениям, родственным фурану (в — д). На схе 1е (74) показаны два радикальных процесса, на схеме (75) приводятся перициклические замыкания, происходящие в [c.216]

Настоящий обзор ограничивается реакциями, в которых образуется новая углерод-углеродная связь между ароматическим ядром соли диазония и алифатическим непредельным соединением, включая олефины, ацетилены, хиноны и оксимы, а также такие гетероциклические соединения, как фуран и тиофеи. Ари-лирование ароматических соединений солями диазоиия, а также родственными им соединениями (реакция Гомберга — Бахмана) было рассмотрено в сб. 2 Органических реакций , [c.200]

Образование сернистых соединений, особенно циклических, хорошо согласуется с работами Ю. К. Юрьева [15] но взаимному превращению гетероциклов. Результаты его многочисленных работ в этом направлении позволяют утверждать, что пиррол и тиофен не только родственны друг другу, а также и фурану, но находятся в глубокой генетической связи. [c.350]

Высокая стабильность М+ , пик которого доминирует в спектре, характерна для бензофурана (123). Дублет пиков ионов [М—С0] + и М—НСО] + всегда присутствует в масс-спектрах бензофурана (123) [133] и родственных соединений (дибензофуран, нафто[2,1-Ь] фуран, бензодифуран). [c.94]

Эти исследования Ю. К. Юрьева, продолжаемые им и сейчас, позволяют считать, что ...пиррол и тиофен не только структурно родственны друг другу, но находятся с фураном в глубокой генетической связи, как с материнским веществом, из которого они могут образовываться [45]. Наилучшими катализаторами для этих реакций совместной каталитической дегидратации являются А12О3 и ТНОг. Открытые Ю. К. Юрьевым реакции являются удобным методом для синтеза самых разнообразных производных тиофена и пиррола, а также вскрывают генезис этих соединений в природе. [c.487]

Остатки тиофен-, фуран- и пиррол-2,5-дикарбоновых кислот не прерывают цепи сопряжения между двумя арилазол-2-ильными фрагментами. Оптические отбеливатели этой серии структурно родственны производным фумаровой кислоты, поскольку их мостиковый фрагмент представляет собой удвоенную СН —СН-группу, если рассматривать только цепь сопряжения ( XXXIX). Соединения типа XXXVIII также предложено использовать в качестве флуоресцентных отбеливающих агентов [389] [c.397]

Метилфосфол — бесцветная подвижная жидкость, хорошо растворимая в органических растворителях и. мало растворимая в воде. Перегоняется при пониженном давлении, причем фракция 82—83 °С (при 317 м.м рт.. ст.) содержит около 87% 1-метилфосфола. В УФ-спектре последнего (в изооктане) наблюдается сильное поглощение с единственным максимумом (/. а . 286 ммк, Ig е = 3,89), значительно сдвинутом в длинноволновую область по сравнению с рядом аналогичных ациклических третичных фосфинов с алкильными и винильными радикалами 200—246 ммк) и близком к максимуму поглощения N-метилпиррола 280. м.мк). В масс-спектре 1-метилфосфола, полученном при энергии 70 эв, также много общего со спектрами таких родственных гетероароматических соединений, как фуран, тиофен и N-метилпиррол. Максимальный пик обусловлен молекулярными ионами М+ (массовое число 98 г/е для однозарядных ионов), что свидетельствует об устойчивости цикла. Имеются также интенсивные ники ионов, образованных при отщеплении от молекулярного иона атома водорода. Эти осколочные ионы могут иметь строение [c.625]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология