Опыт 5. Окисление трехвалентного хрома до шестивалентного

Опыт 5, Окисление трехвалентного хрома до шестивалентного [c.263]

Была проверена также возможность окисления трехвалентного хрома до шестивалентного с помощью большой поверхности анода и малой поверхности катода электрическим током, но, как показал опыт, этот процесс проходит чересчур медленно. Поскольку описанные способы оказались неэффективными, до сих нор для регенерации травильного раствора в него добавляют необходимое количество бихромата, калия или полуторной окиси хрома (по результатам анализа). [c.146]

Опыты 1 и 2 проведены с разделенными при помощи диафрагмы катодным и анодным пространствами для предотвращения окисления трехвалентного хрома. Опыт 3 проведен для сравнения без разделения анодного и катодного пространства. Как видно из приведенных данных, при введении трехвалентного радиоактивного иона хрома в электролит активность электролитического осадка меняется очень мало, в то время как при введении шестивалентного хрома активность осадка резко возрастает. Это позволяет считать, что восстановление в указанном случае происходит не из трехвалентного, а из шестивалентного иона до металла. Опыт 3 показывает, что в отсутствие диафрагмы в процессе электролиза на аноде происходит непрерывное окисление до щестивалентного хрома. [c.76]

Как видно, изотопный обмен между трех- и шестивалент-иыми ионами сравнительно невелик. При введении трехвалентного меченого хрома изотопный обмен несколько выше, чем при введении меченого шестивалентного хрома, что, по-видимому, обусловлено частичным окислением трехвалентного иона в электролите. Из приведенных данных видно также, что при повышении температуры от 50 до 90° изотопный обмен резко возрастает от 12 до 90%, когда продолжительность опыта составляла 3 часа. Таким образом, можно считать, что за период электроосаждения хрома (10—30 мин.) при невысоких температурах обменом между ионами Сг + и Сг + можно пренебречь, и, следовательно, этим путем можно проверить механизм восстановления хромовой кислоты. Для выяснения этого вопроса электроосаждение хрома велось в электролите следующего состава 250 г/л СгОз, 2,5 г/л Н2504 и 12 г/л Сг +. Температура опыта поддерживалась равной 50 , плотность тока— 30 а дм . Выход металла по току составлял 15—22%. Опыты проводились при помощи радиоактивного индикатора Сг , вводимого в ванну как в виде Сг +, так и Сг +. В процессе осаждения хрома каждые 5—7 мин. опыт прекращался и определялись вес осадка и его активность. Результаты эксперимента приводятся в табл.13. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология