Индикаторы радиоактивные, анализ с помощью рад. индикаторов

Опыты показали, что определение уноса солей с помощью радиоактивных индикаторов осуществляется проще и быстрее, чем аналитиче ским путем, а при малых значениях уноса радиоактивный анализ дает более надежные данные. [c.90]

Определение при помощи радиоактивного изотопа калия К . Описанный выше радиометрический метод определения калия пригоден для анализа сравнительно больших количеств исследуемого вещества Если анализу подлежит очень малая навеска или маленький объем разбавленного раствора, то здесь оказываются пригодными способы, основанные на использовании искусственного радиоактивного изотопа К . Описан радиометрический метод определения калия в виде хлороплатината с применением К в качестве индикатора [1532] Метод изотопного разбавления — осаждение калия в виде перхлората в присутствии того же индикатора [2667] —применен для анализа почвы [686]. На некоторые другие работы о применении К в аналитической химии мы только сошлемся (541, 1612] [c.112]

Лабораторные приборы дают возможность проводить массовые однотипные анализы, часто встречающиеся в заводских лабораториях титровать жидкости, содержащие радиоактивные изотопы, ядовитые или взрывоопасные вещества проводить анализ растворов, окраска которых или содержание в них твердых частиц мешают применению индикаторов анализировать растворы с помощью нестойких титрантов, которые реагируют [c.7]

Рассмотренные выше соотношения относятся к проведению анализа методом изотопного разбавления с помощью радиоактивных индикаторов. В этом случае присутствие радиоактивного изотопа обычно не оказывает влияния на молекулярный вес выделяемых при анализе соединений. Если же для анализа используется долгоживущий или стабильный изотоп, то пренебречь изменением молекулярного веса нельзя и необходимо вводить соответствующие поправки. [c.113]

Обычное разде,иение энергии активации на две части, одна из которых есть Уг энергии активации образования пары вакансий, и другая — энергия активации процесса перескока, видимо, не вполне состоятельно, так как в этом случае мы должны допустить равенство энергий активации процессов перескока во всех рассмотренных случаях. Мы полагаем, что возможно говорить о некоторой общей энергии активации процесса разрыхления решетки. Если это действительно так, то решение задач, стоящих перед диффузионным анализом, может быть в ряде случаев выполнено при помощи в какой-то мере произвольно выбранного радиоактивного индикатора. [c.322]

Давления насыщенного пара элементов и их соединений являются исходными данными для расчетов термодинамических функций, а следовательно, различных равновесий. Давления насыщенного пара твердых веществ обычно очень малы (10 — 10- мм рт. ст.) и могут быть определены только при помощи метода радиоактивных индикаторов. Существует много различных способов определения малых давлений насыщенного пара разберем только некоторые из них. Большинство методов определения давления насыщенного пара труднолетучих веществ связано с экспериментальным определением испарившегося количества вещества. Это количество очень мало (10-8 г и менее) и не может быть определено обычными химическими методами. Радиометрический анализ позволяет легко определить такие малые количества вещества. [c.191]

Анализ спектров исследуемых образцов состоит в идентификации радиоактивных изотопов, входящих в состав смеси, и последующем вычитании их парциальных спектров с помощью стандартных источников известной активности, измеряемых в тех же геометрических условиях. Контроль за ходом вычитания ведется с помощью электронно-лучевого индикатора. Вычитание прекращается в тот момент, когда соответствующий фотопик сравняется с фоном. Зная активность стандартного источника и время, затраченное на вычитание соответствующего компонента, определяют его активность. Процедура повторяется для всех радиоактивных изотопов, входящих в суммарный спектр. [c.246]

С помощью радиоактивных индикаторов было показано, что выход элементов в соответствующих фракциях составляет 95—100%. Точность определения 8—10%. Для проведения полного анализа, включая измерение, требуется около 7 ч. [c.276]

Время проведения полного анализа этим методом с измерением на гамма-спектрометре составляет около 4 ч. Проверка метода с помощью радиоактивных индикаторов показала, что он обеспечивает хорошее разделение элементов на группы при выходе 95—100%. [c.279]

Однако при анализе образцов чистого графита и особенно графита высокой степени чистоты возникают серьезные трудности при озолении, связанные с опасностью потерь примесей. Необходимо принимать специальные меры для предотвращения потерь примесей либо весь процесс озоления проводить очень осторожно, контролируя его при помощи радиоактивных индикаторов, либо не доводить до конца озоление, оставляя примеси в остатке графита (порошка). Тем не менее процесс озо-лення графита в целях концентрирования примесей в настоящее время является наиболее распространенным приемом предварительного обогащения проб. [c.490]

Равноценность или неравноценность атомов в молекуле определяется обычно исходя из структуры молекулы, которая, в свою очередь, устанавливается с помощью рентгеноструктурного или электронографического анализов. Такие способы могут быть использованы в отношении большинства молекул. Однако обработка полученных данных часто требует значительной затраты времени. Применение радиоактивных индикаторов дает два простых, хотя и не всегда применимых метода решения этой задачи. [c.53]

В исследованиях, описанных в вышеупомянутых работах, необходимо было проводить анализы очень большого числа образцов смешанных редких земель. Применение радиоактивных индикаторов не только значительно упрощает аналитическую работу, но также делает возможным определение таких малых количеств редких земель, которые нельзя обнаружить даже с помощью спектрографа. Ниже приводится описание одного аналитического метода, применявшегося Харрисом и Томпкинсом [Н50] для определения церия и празеодима. [c.85]

В анализе при помощи радиоактивных соединений важное место занимает радиометрическое титрование [11]. В этом методе радиоактивные изотопы играют роль индикаторов. Так, например, при определении сульфат-ионов в растворе добавляют небольшой избыток раствора меченого радиоактивного хлористого бария. После определения активности раствора добавляют еще больше осадителя и вновь определяют активность раствора [c.328]

Определение количества вещества. Высокая чувствительность количественного определения составляет неоценимое достоинство метода радиоактивных индикаторов при решении таких задач, как, например, изучение растворимости малорастворимых соединений или измерение давления насыщенного пара твердых веществ. С помощью радиоактивных индикаторов были созданы принципиально новые методы количественного анализа, такие, как активационный анализ, метод изотопного разбавления и др. В ряде случаев использование радиоактивных индикаторов позволяет автоматизировать процедуру анализа. [c.14]

По окончании хроматографирования непроточным методом зоны на хроматограмме проявляют химическим или физическим способом. При химическом способе пластинку опрыскивают раствором реактива, взаимодействующего с компонентами смеси. При обработке, например, парами иода четко проявляются непредельные соединения. В физических способах проявления используется способность некоторых веществ флуоресцировать под действием ультрафиолетового излучения, часто при добавлении флуоресцирующего индикатора, взаимодействующего с компонентами смеси. Вещества, обладающие радиоактивным излучением, обнаруживаются методом радиоавтографии с помощью различных фотоматериалов (бумаги или пленки). После проявления хроматограммы приступают к идентификации веществ и дальнейшему анализу. [c.345]

Активационный анализ. Метод определения растворимости при помощи активационного анализа, также как и метод радиоактивных индикаторов, во многом подобен гравиметрическому методу "сухого остатка". При этом взвешивание заменяется активацией сухого остатка в ядерном реакторе (если облучение ведется нейтронами) или с помощью ускорителя (если облучение ведется заряженными частицами или у-квантами). Следует отметить, что активация заряженными частицами или у-квантами применяется лишь в тех условиях, когда исследуемый элемент не активируется нейтронами или же активируется со слишком малым выходом. [c.294]

С помощью этих стандартов, содержащих радиоактивные индикаторы, изучалось влияние различных факторов на степень конденсации примесей из основы, т. е. на отношение количества данной примеси, сконцентрировавшейся в слое конденсата, к первоначальному количеству ее в стандарте. Анализ погрешности опытов показал, что степень конденсации определялась со стандартной ошибкой, не превышавшей 6—8%. [c.360]

Осаждение сульфатов серной кислотой. В определенных условиях осаждаются преобладающие количества кальция, стронция, бария, свинца в виде сульфатов, а примеси концентрируются в растворе. При анализе кальция в концентрате определялись 14 элементов. Коэффициент обогащения 25—60, чувствительность анализа 10 — 10" %. При анализе стронция и бария в концентрате определялись 15—17 элементов при коэффициенте обогащения 20—30. Чувствительность анализа 10 — 10" %. При анализе свинца в концентрате определялось около 20 элементов при коэффициенте обогащения 30—60. Чувствительность анализа на некоторые примесные элементы достигала 10 %. В свинце определялись Мд, Са, А1, И, V, Сг, Мо, Мп, Ре, Со, N1, Си, Л , 2п, Сс1, 1п, Т1, 5п, ЗЬ, В1, Аз. Средний процент извлечения следов этих элементов 90—100%. Полнота извлечения в концентрат 5Ь, С(1, Си и Со проверялась с помощью радиоактивных индикаторов. [c.456]

Для определения неизвестного коэффициента, самодиффузии из данных опыта по обмену ионами между раствором и осадком достаточно знать величину степени обмена F при одном значении t. Определив по значению F с помощью соответствующей кривой (см. рис. 22) величину tn D/R , мы можем определить значение коэффициента диффузии, если нам известна величина радиуса зерен осадка. Само собой разумеется, что осадок не представляет собой, как правило, собрания идеально гладких шарообразных зерен одинакового радиуса, и поэтому опыты по обмену обычно представляют лишь порядок величины коэффициента диффузии. Определение размеров зерен осадка может быть выполнено различными методами 1) под микроскопом с окулярной шкалой 2) седиментацией — в частности, методом радиометрического седиментационного анализа [13] 3) с помощью калориметрического определения удельной поверхности по адсорбции органических красителей, либо используя изотопные или изоморфные радиоактивные индикаторы [14], п, наконец, 4) методами рентгеноструктурного анализа. [c.83]

На современном уровне развития хроматографической методики эксперимента важное значение приобрел способ анализа хроматограмм, основанный на использовании радиоактивных индикаторов. Подготовка к анапизу радио-хроматографическим методом и методика самого анализа заключаются в следующем. После заполнения колонки подготовленной смесью осадителя и носителя вводят в нее определенный объем исследуемого раствора, содержащего, например, нитрат кобальта, меченный изотопом Со. Если в качестве осадителя был взят гидрофосфат натрия Na2HP04, то в колонке образуется зона фосфата кобальта. Для исследования распределения осадка вдоль зоны (степени равномерности распределения) стеклянную колонку разрезают и из цилиндрической ее части выталкивают стеклянным пестиком столбик сорбента на стеклянную пластинку. Затем разрезают этот столбик на равные части, так чтобы получились диски толщиной, например, по 2 мм каждый. Отдельные диски ( таблетки ) переносят на алюминиевые пластинки, высушивают, взвешивают (обычно на торзионных весах), измельчают и распределяют равномерным слоем на определенной поверхности (I—2 см ), после чего измеряют радиоактивность с помощью счетчика Гейгера—Мюллера. В заключение по результатам измерения активности различных, последовательно расположенных слоев по длине зоны в колонке строят кривую распределения осадка СОз(Р04)г в координатах миллиграмм-эквивалент вещества на 1 г носителя — масса зоны, г (или длина зоны, мм), при условии, что начало оси координат соответствует верхней части колонки. [c.207]

Лабораторные автоматические приборы дают возможность проводить массовые однотипные анализы титровать жидкости, содержащие радиоактивные изотопы, ядовитые или взрывоопасные вещества проводить анализ растворов, окраска которых или содержание в них твердых частиц мешают применению индикаторов титровать с помощью нестойких титран-тов, которые реагируют с кислородом или двуокисью углерода, находящимися в воздухе изучать кинетику химических и биохимических реакций. Титрующие анализаторы промышленного типа позволяют контролировать почти все химико-технологические процессы, а в некоторых случаях и регулировать их. [c.90]

МИ методами. В отсутствие подходящего изотопа-осадителя, анализ проводят косвенным методом. Ишибаши и Киши предложили метод определения Са и Ы, основанный на осаждении их в виде фосфатов действием фосфорной кислоты с последующим растворением осадка и определением выделившейся кислоты при помощи радиоактивного изотопа свинца. (В то время еще не был известен радиоактивный изотоп Аналогичные определения можно проводить, используя принцип соосаждения радиоактивного изотопа с определенным веществом. При этом должны быть известны коэффициенты распределения веществ все процессы осаждения следует проводить в одинаковых условиях. Эренберг применил указанный метод для определения щавелевой кислоты, осаждая ее действием раствора СаС12, содержащего ТЬВ [171. Метод радиоактивных изотопов позволяет с высокой точностью проводить определение высокомолекулярных веществ (сахар, крахмал) и продуктов полимеризации по их концевым группам другие методы анализа указанных соединений дают довольно большую ошибку. При проведении анализа методом осаждения с применением радиоактивных индикаторов массу осадка можно определить, даже если реакция осаждения протекает нестехиометрически или в результате реакции образуется довольно растворимое соединение, так как распределение радиоактивного изотопа между двумя фазами постоянно. [c.316]

С точки зрения синтеза практически более полезным представляется метод, в котором индикаторный изотоп вводится в ангидрид. Однако при использовании подходящего способа метки радиоактивными можно сделать и определяемые стероид или стерин. Возможность определения степени превращения по реакции с помощью меченых веществ отмечалась в ранних работах, посвященных использованию радиоизотопных методов в анализе аминокислот [90, 91]. Стероиды и стерины трудно количественно экстрагировать из биологических жидкостей добавление к этим жидкостям радиоактивных субстратов в качестве индикаторов дает удобный способ измерения выхода. Если радиоактивный субстрат добавить в жидкость перед экстракцией, то по относительной радиоактивности выделенного вещества можно точно оценить полные потери целевого соединения в ходе анализа, включая и потери, обусловленные неполным ацетилированием. В работе [92 описано использование в таких анализах стероидов, меченных тритием, имеющих высокую удельную радиоактивность. Приготавливали такие стероиды методом Вильсбаха. В настоящее время большое число стероидов, меченных изотопом С, имеется в продаже. [c.72]

В работах [78, 79] было показано, что хорошим радиореагентом для определения некоторых стероидов путем замеш.ения их кетогруппы оказался семикарбазид- 5. Тиосемикарбазоны при этом образуются с хорошим выходом, а удельная радиоактивность реагента может быть достаточно большой и обеспечить тем самым высокую чувствительность анализа. Эти производные характеризуются заметным сродством к бумаге и силикагелю, и поэтому для их разделения методом бумажной или тонкослойной хроматографии требуются большие количества подвижной фазы (например, в анализе стероидов). Полярность тиосемикарбазонов уменьшается, при их ацетилировании, в результате чего образуются 2,4-диацетилпроиз-водные, что требует, однако, больших затрат вещества. Продукты ацетилирования меньше адсорбируются стеклом, и потому ацетилирование уменьшает потери, обусловленные этой адсорбцией. Если в анализируемую пробу биологической жидкости добавить определенное количество анализируемого стероида, меченного тритием, то по этому стероиду можно будет определить полный выход веществ в анализе и упростить его проведение. Желательно, чтобы добавляемый стероид имел настолько высокую удельную радиоактивность, что его можно было добавить в количестве, пренебрежимо малом по сравнению с количеством стероида в анализируемой пробе (см. гл. 1 и 2 об использовании второго радиоизотопа в качестве индикатора). Измерение радиоактивности пары с помощью жидкостного сцинтилляционного счетчика можно осуществить на тех же приборах, что и измерение радиоактивности для пары В работе [80] описана модификация этого метода для одновременного определения и 5 в условиях переменного тушения излучений. [c.113]

Основные научные работы относятся к аналитической и физической химии. Разработал колориметрический метод определения водородного показателя с использованием кислотно-основных индикаторов, Указал на важность контроля этого показателя в промышленности, бактериологии и аналитической химии. Изучал процессы образования и кристаллизации осадков с помощью радиоактивных изотопов. Одним из первых в США выполнил фундаментальные исспе-дования в области полярографического анализа. Изучал кинетику и механизм эмульсионной полимеризации, разработал низкотемпературный способ производства синтетического каучука. После 1955 сконцентрировал свое рнимание на изучении кислотно-основного равновесия и разработке методов титрования в неводных средах Автор переведенных на многие языки книг, в частности таких, как Кон-дуктометрическое титрование (1923. русский перевод 1935), Потенциометрическое титрование (1927), Объемный анализ (т. 1 — 2, 1929, русский перевод 1930, 1932), Учебник количественного неорганического анализа (1936), [c.249]

О — длина ребра частицы, имеюш ей форму кубика 6 — угол между падающим и рассеянным лучами Ь — константа, характеризующая геометрию прибора. Полнун) поверхность пористых тел определяют также методом теплопроводности, измерением скорости растворения дисперсной системы, определением теплоты смачивания, проницаемости, методом адсорбции красителей, с помощью радиоактивных индикаторов, электролитическим и интерференционным методами. Для быстрой оценки полной поверхности пористых тел используют методы газовой хроматографии (см. Хроматографический анализ). [c.372]

Можно выделить три основных направления использования метода меченых атомов. 1. Применение меченых атомов для изучения перемещения веществ в различных объектах. Меченые вещества вводят в ту или иную систему или организм и через определенные промежутки времени устанавливают наличие меченого соединения в определенных точках системы. Например, по перемещению меченых атомов в металлах можно определить коэффициенты диффузии и самодиффузии. 2. Метод меченых атомов используют для выяснения механиз1ма различных процессов и превращений, изучения химического строения веществ, подвижности атомов и групп. Введение изотопной метки устраняет химическую неразличимость атомов, благодаря чему появляется возможность однозначного выбора механизма процесса, для которого химические методы могут дать только начальное и конечное состояния. При помощи метода меченых атомов намечаются широкие перспективы в области изучения важнейших химических превращений и способы управления ими. Например, с помощью меченых атомов решены основные проблемы процесса фотосинтеза. 3. Использование метода меченых атолюв для определения количества вещества. Применение радиоактивных индикаторов дало принципиально новые методы количественного определения веществ, К ним относятся метод изотопного разбавления, активационный анализ, радиометрическое титрование и др. При высокой чувствительности и точности эти методы позволяют выполнять определения быстро и точно, осуществлять автоматическую регистрацию, что особенно важно при массовых анализах. [c.9]

Получение чистого лютеция проводили при помощи хроматографической колонки катионита КУ-2. В качестве комплексообразователя была выбрана 0,1%-ная лимонная кислота, pH раствора уточнялось в ходе опыта (см. ниже). Фракционирование и анализ проб проводились радиохимическим методом по добавленному к концентрату радиоактивному изотопу иттербия, полученному путем нейтронного облучения чистого препарата этого элемента. Выбор именно иттербия в качестве радиоактивного индикатора определялся существом стоявшей перед нами задачп получения чистого лютеция. [c.104]

Радиометрическое титрование. При радиометрическом титровании точку эквивалентности определяют с помощью радиоактивных индикаторов. Это дает возможность 1про1Водить объемный анализ в тех случаях, когда, например, визуально установить точку эквивалентности по изменению окраски раствора трудно или отсутствует [c.216]

Шпиглер и Кориелл [893] сравнили определенные с помощью радиоактивных индикаторов подвижности Ма, и Са в суль-фофенольных мембранах с рассчитанными из измерений электропроводности. Для первых двух ионов они нашли полное совпадение хотя подвижности, определенные из электропроводности, были иногда выше подвижностей, определенных из самодиффузии. Для Са отношение подвижности, определенной по первому методу, к подвижности, определенной по второму методу, составляло 1,9. Эта разница была приписана электроосмосу. Работая с колоннами из смолы Дауэкс-50, эти авторы [592] изучили одновременную миграцию ионов различных катионов под действием приложенного поля. Они сделали детальный теоретический анализ и показали, что, как и в водных растворах, связь между двумя мигрирующими ионами остается неизменной, если медленный ион догоняет быстрый, например если следует за N3. Это наблюдали также Манеке и Бон-хоффер [М13] в опытах с анионитовой мембраной, в которой красный ион фенолфталеина следовал за хлор-ионом. Если медленный ион предшествует быстрому, связь становится нечеткой. [c.95]

Для точных количественных определений И. г. необходима высококачественная вакуумная аппаратура. Первоначально отделяют химически активные газы О3, Н2, СН4, С2Н4, НгЗ, N3 и др. Отделение Не и Ке от прочих И. г. достигается адсорбционным методом. При малых давлениях Не и Хе практически не адсорбируются активным углем, охлажденным до темп-ры жидкого воздуха (20,4° К). Прочие И. г. связываются активным углем и могут быть десорбированы нагреванием последнего до 300° С. Для разделения Не и Хе используется либо многократная адсорбция и десорбция на активном угле, либо конденсационный метод (при темп-ре жидкого водорода Хе, в отличив от Не, затвердевает). В нек-рых случаях разделение Не и Хе не производят, а находят их соотношение по теплоироводности смеси или же с помощью газовых микровесов. Тяжелую фракцию И. г. разделяют на компоненты многократной адсорбцией и десорбцией при соответствующей темп-ре. Для анализа И. г. пользуются также масс-спектрометрич. методом, причем масс-спектрометр служит либо как газоанализатор, либо с его помощью проводится определение И. г. методом изотопного разбавления. Спектральный метод может предоставить лишь качественные данные интенсивность линий зависит, помимо коицентрации, от силы разрядного тока, давления, концентрации компонентов смеси и т. д. При определениях И. г. используются также соответствующие радиоактивные индикаторы. [c.134]

Мы считаем, что применение метода Фельдмана и Элленбурга требует при проведении каждого анализа контроля за полнотой выделения с помощью радиоактивных индикаторов, вводимых в исходную пробу, что приводит к серьезному усложнению процесса подготовки проб к анализу. Следует еще заметить, что выделение церия из пробы будет обеспечено только в том случае, если он будет полностью переведен в трехвалентное состояние. В противном случае на первом этапе химической подготовки церий полностью или частично перейдет в органическую фазу вместе с торием. Представляется более целесообразным отделять четырехвалентный церий, как это описано выше, и определять [c.491]

В радиохимической практике для подобных целей очень эф--фективно используются радиоактивные индикаторы. С помощью радиоактивных индикаторов элементов, поведение которых необходимо исследовать, можно быстро проверить общую пригодность намеченной схемы радиохимического анализа или ее отдельной стадии, уточнить условия разделения, оценить химический выход и фактор очистки. [c.254]

Нами установлено, что относительные содержания или парные отношения металлов-индикаторов — наиболее независимые параметры для целей идентификации источника загрязнения. Для повышения достоверности результата идентификации, полученного с использованием информации о содержании металлов-индикаторов, возможно применение различньк методов статистического анализа (дискриминационного, корреляционного, многофакторного, поливариантного, метод кумулятивных карт и т. д.) и других, например метода распознавания образов, метода Х-ближайших соседей. Следующим информативным параметром, который может применяться для целей идентификации, является содержание серы в нефти, в пересчете на элементную, определяемую с помощью рентгенофлуоресцентного спектрального анализа. При этом в качестве характеристическргх параметров идентификации могуг использоваться как абсолютное, так и относительное (нормированное на величину концентрации одного или сзпчмы металлов-индикаторов) содержания серы. Таким образом, для идентификации источников нефтяных загрязнений пригоден целый ряд различных характеристических свойств нефтей вещественный состав по строению органических молекул, определяемый структурно-групповым анализом компонентный состав по нормальным алканам, компонентный состав по изопреноидным алканам, компонентный состав по ароматическим и серосодержащим нефтяным углеводородным соединениям природная радиоактивность нефти из-за содержания естественных радионуклидов содержание металлических примесей содержание серы в пересчете на элементную и пр. [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология