Хинсберга проба

Использование кислотности сульфамидов в пробе Хинсберга обсуждено в разд. 23.13. [c.674]

Анализ аминов. Проба Хинсберга [c.723]

Бензолсульфамиды. В пробе Хинсберга первичные и вторичные амины различают по образованию бензолсульфамидов соответственно растворимых и нерастворимых в щелочи (3 . [c.105]

Обсуждение. Образующиеся при щелочном гидролизе аммиак или амины могут быть охарактеризованы с помощью реакции Хинсберга (методика 16). Для этой цели лучше использовать большие пробы (1 г) и отгонять аммиак или летучие амины из щелочного раствора в приемник, содержащий разбавленную соляную кислоту. Этот раствор далее нейтрализуют и обрабатывают по методике 16. [c.327]

Третичные амины можно распознать по их инертности по отношению к смеси сульфохлорида и водного раствора щелочи. Подобный способ распознавания типов аминов известен как проба Хинсберга. Поскольку этот метод основан на растворимости натриевой соли, то он непригоден для первичных аминов, содержащих большие углеводородные остатки. Однако разработаны также различные модификации этого метода, одна из которых описана ниже (реакция 10). [c.446]

Вопрос о том, является ли амин первичным, вторичным или третичным, лучше всего решается при помощи пробы Хинсберга. Амин встряхивают с бен-золсульфохлоридом в присутствии водного раствора едкого кали (разд. 23.6). В случае первичных и вторичных аминов образуются замещенные сульфамиды, а третичные амины не реагируют. [c.723]

Кислотность К—Н-протона используется в пробе Хинсберга (метбдика 19). К той категории относятся сулЬфонамнды аммиака и первичных амииов. [c.130]

Летучие кислоты и амины можно обнаруживать с помощью кислотнощелочных индикаторов. При использовании в качестве детектора титрационной ячейки только они и регистрируются на хроматограмме. Амины можно определить также по пробе Хинсберга. Первичные или вторичные амины дают желтое окрашивание, а третичные — от розового до пурпурного. [c.234]

Обнаружение аминов [102]. Для этого применяют пробу Хинсберга. Выходящий из колонки газ пропускают через смесь 5 капель пиридина и 1 капли 5-процентного раствора NaOH. После улавливания пробы добавляют 1—2 капли бензолсульфонилхлорида. С первичными и вторичными аминами раствор будет давать желтое окрашивание, а с третичными — от розового до темно-красного. Минимально определяемое количество составляет около 100 мкг. [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология