Обнаружение аминами

Для разделения веществ с помощью бумажной хроматографии нарезают полоски бумаги длиной 15— 30 см и шириной несколько сантиметров. На расстоянии 2—3 см одного из концов полоски бумаги наносят каплю исследуемого раствора и место старта отмечают простым карандашом. После испарения растворителя конец бумаги, на который нанесена проба, приводят в соприкосновение с растворителем (ПФ). Затем бумагу и растворитель помещают в закрытый сосуд (обычно цилиндр или стеклянный колпак), чтобы предотвратить потери при испарении. После прохождения растворителя через полоски бумаги ее вынимают, сушат и определяют положение различных компонентов, С этой целью опрыскивают бумагу соответствующими реагентами, которые с компонентами разделенной смеси образуют окрашенные соединения. Для обнаружения аминов или аминокислот, например, действуют раствором нингидрина, который с этими веществами образует соединение голубого или пурпурного цвета. [c.616]

Различие в растворимости аминов и их солей можно использовать как для обнаружения аминов, так и для их отделения от соединений, не являющихся основаниями. Органическое соединение, нерастворимое в воде, но растворимое в холодной разбавленной соляной кислоте, должно обладать заметными основными свойствами, что почти наверняка означает, что оно является амином. Амин можно отделить от соединений, не являющихся основаниями, по его растворимости в кислоте после разделения амин можно регенерировать подщелачиванием водного раствора (см. в разд. 18.4 сходную ситуацию для карбоновых кислот [c.688]

Для обнаружения аминов используют нингидрин (реактив № 108), прочную голубую соль (реактив № 61), нитропруссид натрия (реактив № 112), азотную кислоту (реактив № 132) и ванилин (реактив № 147). 3,5-Динитро-бензамиды можно сделать видимыми, используя раствор иода в хлороформе (реактив № 73) или а-нафтиламин (реактив № 98). Они появляются также в виде фиолетовых пятен после 15-минутного облучения ртутной лампой без фильтра. [c.304]

Реакцию используют для качественного обнаружения аминов. Характерный интенсивный запах изонитрила ощущается даже при очень малом количестве первичного амина. [c.148]

Предел обнаружения аминов (в расчете на анилин), мкг/мл — не более 0,01 [c.416]

Обнаружение аминов по реакции с я-диметиламинобензальдегидом [c.353]

ОБНАРУЖЕНИЕ АМИННОГО АЗОТА В БЕЛКАХ [c.385]

Первичные и вторичные амины можно обнаруживать с помощью реакции Хинсберга или реакции Римини и Симона с использованием нитропруссида натрия. Условия реакции для обнаружения аминов с помощью нитропруссида натрия отличаются от условий, требующихся для обнаружения сернистых соединений с помощью этого же реактива. Эти различия в условиях реакций позволяют использовать один и тот же реактив для того, чтобы отличить друг от друга амины и сернистые соединения. Нитропруссид натрия лучше бензолсульфохлорида, применяемого в реакции Хинсберга, поскольку реакция с изменением цвета позволяет сразу отличить друг от друга первичный и вторичный амины. В то же время в других условиях реакции бензолсульфохлорид позволяет отличить третичные амины от первичных и вторичных аминов [12]. [c.358]

Капельные реакции для обнаружения аминов с применением реагентов, упоминавшихся в разделе 3.3.3, обсуждаются в работе [116, 117]. [c.563]

Исследование продуктов перегруппировки гидразобензола показало, что кроме ранее обнаруженных аминов образуется также небольшое количество 2,2 -диаминобифенила [307]. [c.1780]

Методика. Отбирают необходимый объем раствора и добавляют изатин (с точностью 1 мг) в количестве, требуемом для получения 0,2 %-ного (масса/объем) раствора. Применение. Обнаружение амино- и иминокислот. Про-лин и оксипролин дают голубые пятна [260]. [c.256]

Пикраты обычно получают, смешивая возможно более концентрированные и иногда горячие растворы обоих компонентов в соответствующем растворителе. Для обнаружения аминов нет необходимости в количественном осаждении пикрата. Важно только выделить пикрат и после очистки путем перекристаллизации определить его температуру плавления. [c.649]

Многие из таких кислот пригодны для выделения и обнаружения аминов. Фосфорновольфрамовая кислота применяется главным образом для обнаружения аминокислот. Кремневольфрамовая кислота образует труднорастворимые соли со многими алкалоидами. Кислота Рейнеке ° H[(NH3)2 r(N S)4] в особенности пригодна для обнаружения вторичных и третичных аминов. Применяется также кремнефтористоводородная кислота 3. [c.650]

Ацилирующие средства и методы ацилирования подробно описаны в другом томе немецкого издания настоящего труда Здесь будут приведены только те реакции ацилирования, которые используются для обнаружения аминов и их идентификации по температурам плавления ацильных производных. [c.651]

Метод описан выше, на стр. 647, в числе общих методов обнаружения аминов. [c.659]

Почти все специфические реакции, применяемые для обнаружения первичных, вторичных или третичных аминов по отдельности, могут быть использованы также и для обнаружения аминов, принадлежащих [c.661]

Использ. для качеств, обнаружения аминов. [c.142]

В аналитической химии для качественного и количественного определения антраниловой кислоты, индола, триптофана, уробилиногена, скатола, алкалоидов. В тонкослойной и бумажной хроматографии в виде аэрозоля для обнаружения аминов и других соединений, содержащих свободную NHa-rpynny. [c.128]

При добавлении третичных алифатических, ароматических и жирноароматических аминов к раствору лимонной, аконитовой и малоновой кислот в уксусном ангидриде и при нагревании наблюдается красная, Лиолетовая или голубая окраска [215]. Эта реакция может быть использована как для обнаружения аминов, так и для их количественного определения. [c.26]

Обнаружение аминов [102]. Для этого применяют пробу Хинсберга. Выходящий из колонки газ пропускают через смесь 5 капель пиридина и 1 капли 5-процентного раствора NaOH. После улавливания пробы добавляют 1—2 капли бензолсульфонилхлорида. С первичными и вторичными аминами раствор будет давать желтое окрашивание, а с третичными — от розового до темно-красного. Минимально определяемое количество составляет около 100 мкг. [c.235]

Стифиновая кислота (2,4,6-тринитрорезорцин) рекомендуется для микрохимического обнаружения аминов. В приборе Кофлера определяют температуру плавления эвтектической смеси кислоты и полученной соли амина 2 . [c.649]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология