Умножители применение в качестве детекторо

Некоторые примеры применения умножителей в качестве детекторов [c.221]

Большинство моделей способно обеспечить большую разрешающую способность (до 1000) за счет снин ения чувствительности, которую можно снова повысить применением умножителей в качестве детекторов. Источники с электронной бомбардировкой часто снабжают двумя системами напуска — для газов и жидкостей. Обычно придается также источник печного типа для приборов с электронной бомбардировкой и термоионными источниками. [c.339]

Применение умножителей в качестве детекторов 221 [c.221]

Электронные умножители находят применение в качестве детекторов благодаря своей высокой чувствительности и малой постоянной времени. Обычные усилители, используемые для измерения ионных токов в аналитических масс-спектрометрах, имеют входное сопротивление 2 10 ом. Шумы , возникающие главным образом на электрометрической стадии, составляют около 10" а при постоянной времени около /5 сек. Такой усилитель может обнаружить ионный ток величиной 10 а. Недостатком этих усилителей является медленный дрейф нуля, который может достигать 10" е/час, что соответствует [c.221]

Подобное положение имеет место и в тех случаях, когда упругость пара веществ недостаточна даже при наибольшей температуре, которая может быть достигнута в системе напуска. Допустим, что система может быть нагрета до 250°, а размер диафрагмы, соединяющей систему напуска с ионизационной камерой, обеспечивает возможность получения давлений в напускном баллоне до 1 мм рт. ст. и использование в качестве детектора цилиндра Фарадея и усилителя постоянного тока. К органическим соединениям, обладающим упругостью пара при 250° в 1 мм, относятся, например, парафиновые углеводороды С21. При использовании умножителей, способных измерять ионные токи, в 2000 раз меньшие измеряемых усилителем постоянного тока, можно проводить соответствующие исследования при температуре системы напуска 100°. Использование чувствительных детекторов обеспечивает возможность анализа соединений с упругостью пара 5-10 мм рт. ст. при температуре 250°. Такое соединение имеет упругость пара 1 мм рт. ст. примерно при 400°. Значение увеличения чувствительности измерений для масс-спектрометрического исследования разнообразных органических соединений легко может быть оценено.I Во многих случаях измеряемый ионный ток может значительно превышать 10 а, но необходимо определять его изменения, имеющие величину такого порядка. Например, необходимо определить изменение интенсивности пика изотопа на 0,1% при содержании 0,1% от основного изотопа. Изменение тока, которое требуется при этом определении, составит 10 а, тогда ток, соответствующий основному изотопу, составляет 10 а. Такие значения не всегда достигаются даже для максимального пика в спектре, например при использовании приборов высокого разрешения с двойной фокусировкой и при применении источников с поверхностной ионизацией для измерения изотопного [c.223]

В настоящее время появились сообщения [21, 22] об успешном применении в искровой масс-спектрометрии электрических детекторов ионов, в качестве которых могут быть использованы электрометры или электронные умножители с открытым входом. Применение электрической регистрации стало возмож- [c.11]

Ранее указывалось, что относительные достоинства различных регистрирующих систем следует рассматривать не только с точки зрения скорости развертывания спектра, но и также с точки зрения количества информации, которую содержат различные спектры, и простоты работы. Оценка достоинства регистрирующих систем с этой последней позиции будет зависеть от областей применения и индивидуальных вкусов оператора. Однако в некоторых случаях очень важна большая скорость. При рассмотрении использования в качестве детектора умножителей для увеличения скорости регистрации упоминалась целесообразность применения возможно более низкой разрешающей способности. Однако в отдельных случаях необходима высокая разрешающая способность, например при изучении мультиплета СО2, N O, СзНд и т. д., имеющих номинально одно и то же массовое число. Предположим, например, что для решения одной из проблем требуется разрешающая сила, достаточная для разделения двух ионов, один из которых содержит группу СН, а другой — атом , и что эти ионы регистрируются на массе 44 при этом Ж/АМ должно быть 9848. При использовании регистрирующей системы, в которой каждый пик должен быть развернут за 1 сек и в которой весь спектр развертывается с соответствующей скоростью, время, требуемое для развертки массового числа М, составит 9848 7W сек. Это соответствует болееЗ/4 минутам для регистрации пика с массой 44 и означает, что спектр от массы 12 до 44 будет регистрироваться за 3 час 42 мин. Поскольку для удобства наблюдений каждый регистрируемый пик должен иметь основание не менее Ъмм, то при скорости движения диаграммы 5 мм/сек размеры спектра в диапазоне от массы 12 до 44 достигнут 66 м. Поэтому скорость прохождения между пиками должна быть увеличена и медленная запись должна проводиться только в непосредственной близости от мультиплетов. В приборах, в которых можно менять разрешение от низкого к высокому, например в приборе с двойной фокусировкой MS-8 фирмы Metropolitan-Ki kers , желательно развертывать область между массовыми числами [c.236]

Проблема фоновых масс-спектров хорошо известна в масс-спектрометрии. Следует отметить, что такой проблемы не существует при работе с термоионным источником н детектором ионов, имеющим чувствительность 2-10 а. В этих условиях основные пики в масс-спектре фона принадлежат ионам калня и натрия. Если необходимо произвести анализ калия, то приходится до нанесения образца на нить просто хорошо прогреть ее для удаления следов веществ, определяющих фон. При применении в качестве детектора вторично-электронного умножителя проблема фона становится очень серьезной. На рис. 6 показан типичный масс-спектр, зарегистрированный при первом прогреве нити при температуре около 600° спектр содержит пики, соответствующие каждой массе, большей 12 интенсивность пиков составляет 10 а. Этот масс-спектр принадлежит следам углеводородов, которые содержатся, но-вндимому, на самой нити. При нагревании нити до 2000° в течение нескольких часов фон может быть значительно снижен. Иногда сам анализируемый образец содержит примеси такого же типа, как и вещества, создающие фон в этом случае меры по удалению фона следует проводить осторожно, чтобы при очистке нити не испарить образец. Предварительное нагревание нити в вакууме несколько ускоряет операцию очистки, но полностью не устраняет фон. Вероятно, это объясняется конденсацией паров масла из форвакуумного насоса на нити, которая происходит после того, как нить вставлена в источник. Кроме углеводородного фона, в приборе наблюдается более устойчивьш фон, обусловленный примесями в самом материале нити. Мы уже упоминали о натрии и калии. При нагревании вольфрамовой нити до 2200° обычно появляются ионы W, W0, Мо, Ва, а также сложные ионы вида К , Кд,. ..,К . На рис, 7 и 8 показаны масс-спектры изотопов [c.102]

Требуемая чувствительность прибора могла бы быть легко получена путем применения в качестве детектора электронного умножителя. Однако трудность заключается в том, что имеется значительный фоновый ток, соответствующий массе 36. Он объясняется присутствием следов хлора в масс-спектрометре, которые, взаимодействуя с имеющимся водородом, образуют молекулы НС1, обусловливающие фон, соответствующий в основном массам 36 и 38. Этот фоновый ток редко может быть снижен до величин менее 10"а, если не применять таких, например, приемов, как прогревание до высокой температуры всей вакуумной системы масс-спектрометра. Так как величина фонового тока может непрерывно меняться, то очень малые иоиные токи масс 36 и 38 измерять чрезвычайно трудно. Эта трудность была преодолена Ниром и Рейнольдсом при анализе аргона в масс-спектрометре, отключенном от системы откачки. [c.516]

Электронные умножители (фотоумножители), в которых усиление первичного импульса достигается за счет эмиссии вторичных электронов, могут найти примененне в измерениях радиоактивности для непосредственного обнаружения жестких р-лучей или а-частиц [45]. Электронный умножитель может также служить в качестве детектора для вспышек света, испускаемых электронами (излучение Черенкова) [46], или отдельных вспышек флуоресценции, вызванной ионизацией флуоресцирующих органических п неорганических веществ [47, 48]. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология