Беизоил хлористый

Бромбензойной кислоты хлорангидрид см. Бром-беизоил хлористый [c.93]

Фторбензойной кислоты хлорангидрид см. Фтор-беизоил. хлористый [c.527]

Хлористый беизоил........14 г (0,1 моля) [c.175]

В пробирке отвешивают 0,36 г р-нафтола, добавляют туда около 5 мл 10%-ного раствора едкого натра и затем постепенно, прн энергичном встряхивании — 0,47 г (0,4 мл) хлористого беизоила. После этого реакционную смесь осторожно нагревают (примечание), встряхивая над пламенем горелки до полного исчезновения слоя хлористого бензоила, на что требуется около 5—10 мин. По охлаждении водой отсасывают [c.178]

Задача 30.10. а) Предскажите, какой продукт будет получаться в результате синтеза при помощи ацетоуксусиого эфира при использовании этилбромацетата (почему не бром-уксусной кислоты ). К какому общему классу соединений принадлежит продукт этой реакции б) Предскажите, какое соединение образуется в рез льтате синтеза при помощи ацетоуксусиого эфира с использованием в качестве галогенпроизводного хлористого беизоила или хлорацетона. К какому общему классу соединений принадлежат эти продукты [c.891]

Хлористый беизоил о-Хлористый толуил То же [c.732]

III. Трудногорючий фосфорсодержащий анаэробный клей получают, растворяя 205 г оксиэтилметакрилата и 121 г диметиланилина в 600 г толуола. Затем через раствор барботируют кислород иди воздух и добавляют раствор 89,3 г треххлористого фосфора в 200 г толуола. Реакционную массу выдерживают в течение 30 мин, отделяют и промывают верхний слой насыщенным раствором хлористого натрия до pH=8. После отгонки растворителя (в токе кислорода или воздуха) при 50 °С к полученному продукту добавляют 0,5% перекиси беизоила. Выход 98%, содержание фосфора в смоле 9,3% Клей представляет собой жидкость желтого цвета с вязкостью 9—12 сСт. Через 1 ч после оклеивания (выдержка при 20 °С) прочность при сдвиге составляет 350 кгс/см . Клей пригоден для соединения меди, латуни, нержавеющей стали, алюминия, цинка и других металлов. Стоек к действию различных химических реагентов и масел [62]. [c.258]

По другому методу хлорангидриды кислот переводят в альдегиды чороз соединения Рейссерта [388]. Рейссерт обнаружил, что при действии хлористого беизоила на хинолин в присутствии водного раствора цианида калия протекает реакция, аналогичная реакции Шоттена — Баумаппа, и с хорошим выходом образуется 1-бензоил- [c.74]

При действии хлористого беизоила на раствор метазоновой КИСЛОТЬ СН(=МОН)—СН(= ЫООН) или аци-фенилнитрометана в пиридине получается соединение (I) или соответственно (II). Таким образом, при этой реакции происходит. бензоилирование гидроксилов, находящихся у азота изонитрогруппы, и одновременное отщепление одной молекулы воды в [c.407]

К смеси эквимолекулярных количеств пиперкдииа и едкого натра прибавляют noi каплям один эквивалент хлористого беизоила. Продукт реакций экстрагируют эфиром и эфирный раствор последовательно взбалтывают сначала со щелочыо. затем с разбавленной серной кислотой длн удаления бензойной кнслоты и пиперидина, после чего эфир отгоняют. Остается густое масло, легко кристаллизующееся в призмы и состоящее из бензоилпиперидина sIIioN —СО — eHs. [c.664]

Эта реакция размыкания цикла фуранидина (тетрагидрофурана) под действием галогенацилов была впервые описана в 1938 г. Я. Л. Гольдфарбом и Л. М. Сморгонским. Фуранидин при действии на него хлористого ацетила или хлористого беизоила в присутствии безводного хлорного олова (а также 11014) гладко давал й-хлорбутилацетат и соответственно й-хлорбутилбензоат [ЖОХ, 8, 1516 (1938)1. В дальнейшем Л. М. Сморгонский и Я. Л. Гольдфарб.[ЖОХ, 10, 1113 (1940)] показали широкую применимость этой реакции, и все же американские авторы обзора обошли молчанием работы советских ученых в этой области.—Прим. ред. [c.136]

Известные но литературе, пока очень немногочисленные, исследования но примепению фтористого бора и его соединений для ацилирования галоидангидридами кислот показывают, что при этом получаются соответствующие кетоны с более низким выходом, чем при ацилировании ангидридами кислот. При нагревании тиофепа с хлористым бензоп.пом в присутствии BFg-СНдСООН в течение 6 час. до 90—95 получается 2-беизоил-тиофен с выходом 22% [149]. При 1—2-часовом кипячении тиофена с хлорангидридами уксусной, иропионовой, н.масля1 ой и бензойной кислот в присутствии каталитических количеств BFg-0(С2Нг,)2 образуются [c.274]

Нитро- и нитрильная группы являются мощными дезактиваторами, за ними следуют группы, содержащие карбонил, а галогены и карбоксил являются слабо электронопритягивающпми. При нитровании, сульфировании и галоидировании наличие единственной дезактивирующей группы приводит лишь к необходимости проводить реакцию в более жестких условиях, чем в отсутствие заместителя. В случае реакций Фриделя — Крафтса уже присутствие единственной сильно электронопритягивающей группы вызывает полное подавление реакции. Например, нитробензол не удается ни алкилировать хлористым алкилом в присутствии хлористого алюминия, ни ацилировать хлористым ацетилом или уксусным ангидридом с тем же катализатором. Аналогично индифферентными в oтнouJeнии реакций Фриделя — Крафтса являются ароматические нитрилы, кетоны, альдегиды, эфиры и кислоты. Слабо дезактивирующий атом хлора не останавливает реакцию Фриделя— Крафтса, но выходы получаются более низкими. Так, хлорбензол можно ацилировать янтарным ангидридом, но продукт реакции — р-(п-хлор-беизоил)-пропионовая кислота образуется лишь с выходом 45% (данные двух лабораторий) [c.133]

Смесь хлористого алюминия и хлористого натрия служит конденсирующим средством при получении производных бензантрона из производных 2-окси-З-наф-тойной кислоты. Таким образом, например, из беизоил-О-эфира 2-окси-З-нафтойной кислоты при нагревании его со смесью AI I3 и Na l до 140—150° получают [c.763]

Было найдено, что кислород является инициатором нолимеризации жидкого хлоропрена [135], но очень сильно отравляет рост полихлороире-новых цепей в темноте, инициированных ультрафиолетовым светом [262]. Полимеризация хлористого винила под влиянием перекиси беизоила, проводимая нагреванием жидкого мономера или его водной эмульсии, протекает быстрее в азоте, чем в воздухе [263]. Полимеризация стирола замедляется кислородом в случае применения персульфата калия или системы восстановительной активации, например, смесь персульфат — бисульфит. Замедление проявляется возникновением индукционного периода, продол- [c.244]

Фенолы а-Нафтил- изоцканат Фенилизо- цианат Хлористый бензоил Хлористый 3, 5-динитро-беизоил Хлор- > уксусная ] кислота [c.634]

Смотреть страницы где упоминается термин Беизоил хлористый: [c.78] [c.1130] [c.226] [c.396] [c.398] [c.429] [c.49] [c.158] [c.575] [c.663] [c.136] [c.845] [c.99] [c.308] [c.517] [c.183] [c.212] [c.395] [c.308] [c.735] [c.421]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология