Группа изохинолина

Алкалоиды группы изохинолина. Представители изохинолиновых алкалоидов — папаверин, морфин — выделены из опия (млечного сока мака снотворного). Структуры морфина и родственных алкалоидов — кодеина, героина — достаточно сложны и в настоящем курсе не рассматриваются. [c.385]

VI. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА ГРУППЫ ИЗОХИНОЛИНА [c.206]

Лекарственные вещества группы изохинолина [c.207]

Алкалоиды группы изохинолина [c.530]

Окислительное расщепление карбоциклического кольца приводит к пиридин-2,3-дикарбоновой кислоте (47). Такое же раскрытие циклической системы хинолина можно провести электрохимически, выход пиридиндикарбоновой кислоты достаточно высок. При обработке хинолина щелочным раствором перманганата калия и некоторыми другими окислителями образуется никотинования кислота. Окисление идет через промежуточное образование пиридин-2,3-дикарбоновой кислоты с последующим декарбоксилированием одной карбоксильной группы. Изохинолин в тех же условиях образует пиридин-3,4-дикарбоновую кислоту (48) с примесью ангидрида. [c.198]

Алкалоиды группы изохинолина (папаверин, наркотин, ку-рарин). [c.556]

При перегонке с цинковой пылью иохимбин и резерпин дают гармин (вернее, скелет гармина без метоксильной группы), изохинолин и смесь крезолов. В иохимбине имеется пять асимметрических глеродных атомов, в резерпине—шесть. Строение иохимбина в самое последнее время подтверждено синтезом (H.A. Преображенский, 1957 г.). [c.679]

Хотя хинолины не реагируют с I и с соединениями, содержащими активную метиленовую группу, изохинолин легко образует соот-ветствук>щие фталоилбензопирроколины [c.30]

ИЗО — приставка, указывающая на на.чичие ра.з-ветвления в жирной цопи ор анич, соединений. Например, углеводород СНзСИ(С.Нз)СИз называют изобутаном, в отличие от изомерного н-бутана ОН3СН3СН2СН3 нормального строения. Нередко приставке изо придают более широкий смысл она служит сокращенньш обозначением слова изомерный , причем речь может идти об изомерии любого типа. Так, изованилин (1) отличается от ванилина (II) относительным расположением ОСИи НО-групп изохинолин (III) изомерен хинолину (IV) с другим положением N в цикле изоацетилен С=СН2 представляет собой изомер ацетилена HG s H и отличается от по- [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология