Реакции с диолефинами

Недавно нам удалось осуществить эти реакции с диолефинами [3—5]. Было установлено, что сопряженная двойная связь реагирует с окисью углерода и водой значительно быстрее, чем несопряженная [3]. Представлялось интересным определить реакционную способность сопряженной двойной связи в отношении взаимодействия с окисью углерода и метанолом (или анилином) и сравнить [c.211]

Изучение показало (рисунок), что реакция бутадиена с окисью углерода и водой протекает быстрее, чем в случае метанола и анилина синтез с анилином, по-видимому, идет несколько быстрее, чем в случае метанола. Однако скорости всех трех реакций весьма близки в случае изолированной двойной связи эта разница значительнее [1, 2]. Реакции с диолефинами проводятся в присутствии пиридина известно [4], что пиридин ускоряет ту стадию реакции, на которой реагирует компонент Н—А. В результате эта стадия перестает быть лимитирующей, что, по-видимому, и приводит к уменьшению влияния компонента Н—А на скорость реакции. [c.212]

Вначале в большинстве рекомендованных способов разделения применяли медные соли, которые при реакции с диолефинами да- [c.211]

Если исследуемый газ содержит наряду с диолефинами и олефины, то они также присоединяют бром. Количество паров брома в миллилитрах при давлении 760 мм рт. ст. и температуре 0° С, израсходованное на реакцию с олефинами (при бромид-броматном способе), равно уменьщению объема газа при бромировании элементарным бромом, также приведенному к 760 мм рт. ст. и 0°С, а количество брома, израсходованное на реакцию с диолефинами, в два раза превыщает уменьшение объема газа. Таким образом, разность между расходом брома при определении по бромид-броматному способу и приведенными к нормальным условиям значениями уменьшения объема газа при бромировании элементарным бромом соответствует расходу брома на вторую двойную связь и, следовательно, эквивалентна объему диоле-финов в смеси олефинов и диолефинов. [c.775]

Вначале в большинстве рекомендованных способов разделения применяли медные соли, которые при реакции с диолефинами давали нерастворимые соединения. В последующем усилия исследователей были направлены на то, чтобы найти такие поглотители, в которых Комплексные соединения меди оставались бы в растворе на всех стадиях процесса. К этим соединениям предъявлялись следующие требования [c.170]

Реакции с диолефинами. С. А. Вартанян с сотрудниками [53] осуществили присоединение ряда а, а -дихлоралкиловых эфиров к 2-метилбутадиену-1,3 и 2-хлорбутадиену-1,3. В этой реакции с хорошими выходами образуются производные тетрагидропира- [c.127]

Известно [1], что при осуществлении реакции гидрокарбоксилирования моноолефинов в присутствии карбонилов металлов в качестве катализаторов весьма существенным является применение подходящего растворителя (ацетон, диоксан) для создания гомогенной системы. Однако для проведения указанной реакции с диолефинами выполнение этого требования оказалось недостаточным 12, 3]. Реакция практически не шла в ацетоне, диоксане, метиловом и изопропиловом спиртах, уксусной кислоте, тетраметиленсульфоксиде, этилацетате и диэтиловом эфире. Не эффективными оказались также смеси ацетона с различными количествами диметиланилина, три-этиламина и уротропина. [c.215]

Очевидно, что при проведении реакции с диолефинами в качестве промежуточных соединений должны получаться ненасыщенные алкил- и ацилкарбонилы (I и И) [c.217]

Метод оксосинтеза (реакция гидроформилирования) и его модификации (реакции гидрокарбоксилирования и гидрокарбоалкок-силирования) позволяют получать ценные кислородсодержащие соединения из олефинов. Подобные реакции с диолефинами могут дать ненасыщенные и бифункциональные кислородсодержащие соединения, представляющие большой интерес для химической нромышленности. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология