Фотометрическое определение кремния в алюминии

ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КРЕМНИЯ В АЛЮМИНИИ i [c.270]

Цель работы. Фотометрическое определение содержания двуокиси кремния (до 30%) и окисей алюминия (до 8%) и железа (до 10%) в силикате. [c.103]

Массовая доля фтора определяется пиролитическим разложением фторидов алюминия паровоздушной смесью при 1000°С в кварцевом реакторе. Вьщеляющийся фтороводород частично взаимодействует с кварцем, превращаясь в тетрафторид кремния, который при растворении в воде переходит в кремнефтористоводородную кислоту. Содержание фтора в собранном дистилляте определяется фотометрически в виде комплекса с индикатором арсеназо-1. За результат анализа принимают среднее из двух параллельных определений, если расхождение между ними не превышает 0,1 от среднего значения. [c.77]

Одно из последних усовершенствований в области быстрого анализа пород, предложенное Ингамеллсом, состоит в сплавлении породы с безводным метаборатом лития ЫВОг. Разложение навески 0,1—0,2 г достигается полностью в течение 10 мин, затем раствор плава в азотной кислоте можно использовать для фотометрического определения кремния, алюминия, общего железа, титана, марганца и фосфора, а также никеля и хрома (которые впервые появились в схеме для быстрого анализа пород). [c.60]

Ауриновый краситель не является специфическим реагентом на, алюминий многие катионы и анионы мешают этой реакции (главным образом железо, бериллий, кремний, медь, хром, метафосфаты и фториды ). Влияние посторонних ионов уменьшается при измерении интенсивности окраски алюминиевого лака в слабош,елочпых растворах (pH = 7,1—9). В этих условиях менее интенсивна также и окраска самого красителя, что имеет известное преимуш ество при определении очень малых количеств алюминия визуальным способом. Однако высокие фотометрические свойства лака, проявляющиеся в слабокислых растворах, содержащих защитный коллоид, часто имеют более существенное значение, чем увеличение селективности реакции в щелочных растворах. [c.576]

Определению фосфатов весовым, фотометрическим, комплексометрическим или ацидометрическим методом мешают все катионы, кроме катионов щелочных металлов. При анализе фосфоритов железо, алюминий, кальций и т. д. легко удаляются из растворенной пробы при пропускании ее через дауэкс-50 в Н+-форме. Если ионы кремния и фтора удалены до пропускания через смолу, то фильтрат содержит только соляную и фосфорную кислоты. Последнюю легко определить титрованием гидроокисью натрия, причем конец титрования соответствует образованию первичного и вторичного фосфатов [11]. [c.94]

Метод основан на следующих операциях. Фосфорит сплавляют с KNa Oз. Плав выщелачивают водой, причем фосфор, кремний и алюминий переходят в раствор, а р. з. э., железо и кальций остаются в осадке. Щавелевой кислотой осаждают р.з.э. вместе с кальцием, который далее отделяют аммиаком. Выделенные гидроокиси дополнительно очищают от железа щавелевой кислотой. Оксалаты прокаливают и, в зависимости от содержания, сумму р.з.э. определяют весовым, трилонометрическим или фотометрическим методами [1, 2]. Метод применим для определения р. з. э. в фосфоритах и продуктах их переработки (хвосты от обогащения, кеки после кислотного выщелачивания). [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология