Прохождение растворов через смол

Рис. 11. Влияние скорости прохождения раствора через смолу на вымывание аминоэнантовой кислоты (АЭК) /—1,5 мл/мин 2—2,0 мл/мин, 3,5 м.л мин.

Скорость прохождения раствора через смолу поддерживают во всех случаях 2—3 мл/мин. [c.594]

Изучалось влияние на ионообмен температуры, концентрации растворов, скорости прохождения растворов через смолу, кислотности среды и т. д. [c.142]

По мере прохождения раствора через слой ионита происходит максимально возможное поглощение ионов, при этом выходящий поток находится в состоянии равновесия со свежей смолой, находящейся в нижней части слоя (т. е. когда проскок еще не наступил). Если смола в слое лишь частично регенерирована (как бывает на практике в промышленности), то эта равновесная концентрация может быть значительной, особенно для иона натрия. [c.65]

В начале работы установки было отмечено, что после прохождения раствора через слой смолы происходит изменение его удельного веса, проводимости и содержания железа (или других примесей). Так как изменение проводимости измеряется непрерывно, в установку был включен индикатор проводимости. Однако это не является удовлетворительным. методом определения точки проскока. После прохождения раствора через ионообменную установку она промывается водой. Регенерирующая кислота подается из резервуаров 11 и 12, изображенных справа на рис. 1. Регенерация осуществляется по противоточной схеме. [c.337]

По прохождении всего раствора через смолу колонку промывают 100—150 мл соляной кислоты (1 3). Последние капли [c.98]

Получили применение и другие радиоизотопные источники. При определении урана в ионообменных смолах [148] через высушенный ионит пропускали уизлучение (59,6 кэВ) от источника 2 Ат активностью 3,7-10 С (10 мКи). Интенсивность излучения, прошедшего через образец, измеряли сцинтилляционным счетчиком. Эталоны готовили сорбцией урана из типовых растворов уранилкарбоната аммония. Содержание урана в эталонах находили по разности концентраций урана в растворах до и после прохождения их через смолу. Для исключения или снижения влияния поглощения наполнителя на результаты анализа при содержании урана меньше 4% предложено использовать образцы массой 200 г. Предварительно образцы высушивались в течение 8 ч при 105 °С. Содержание серы в них учитывали введением поправок. Абсолютная среднеквадратичная ошибка анализа 0,03% при содержании урана не выше 4%. [c.115]

Как видно из кривых 1 и 4 (см. рис. 6 и 7), в цервой фракции фильтрата содержание дейтерия в отличие от остальных опытов занижено по сравнению со второй фракцией, несмотря на абсолютно-сухое состояние использовавшейся смолы. Этот эффект объясняется тем, что в указанных опытах использовался Н-катионит, еще не контактировавший с раствором ВаО. При прохождении раствора через колонку происходит изотопный обмен легкого водорода активных групп ионита на дейтерий из воды. Для атомов водорода, содержащихся в органическом скелете смолы (а не в активных группах), изотопный обмен в условиях проводившихся опы- [c.111]

Ионообменная хроматография. С ее помощью можно отделять мешающие определению элементы или, наоборот, определяемые элементы при прохождении анализируемого раствора через ионообменную колонку. Если определяемый элемент затем выделить в небольшой объем растворителя, можно сконцентрировать следовые количества элемента до легко измеримых концентраций, и поэтому такой способ концентрирования приобретает все большее значение при анализе следовых количеств элементов. Четкость разделения элементов, сорбируемых ионообменной смолой, можно увеличить, применяя при элюировании комплексообразующие реагенты. Особенно эффективным вариантом метода является нспользование комплексообразующих ионообменных смол. Эти смолы содержат активные группы, способные к образованию специфичных комплексов с определяемыми ионами, которые задерживаются смолой. При этом происходит эффективное разделение. [c.421]

Хотя смола в течение периода прохождения раствора образует плотный слой, этот слой каждые 5 мин передвигается, и движение смолы предотвращает как фильтрацию твердых частиц через слой, так и заку- [c.140]

При прохождении раствора соли органической кислоты через колонку, наполненную ионитом в Н-форме, катионы солей обмениваются на Н -ионы смолы. [c.98]

Однако известная методика определения сроков схватывания цементных растворов с помощью Иглы Вика непригодна для тампонажных смесей на основе смол, так как при этом невозможно определить время загустевания и твердения смесей из синтетических смол, потому что применяемая в приборе Вика игла проходит свободно до основания конуса даже в почти затвердевшую смесь из синтетических смол. Кроме того, прибор Вика вообще не может быть применен при использовании в тампонажных смесях наполнителей даже и в цементных растворах, так как наполнители будут препятствовать прохождению иглы через смесь и невозможно будет определить начало схватывания смеси. Учитывая это, нами был разработан специальный прибор (рис. 16) для определения сроков загустевания и твердения тампонажных смесей для смол с различными добавками на> полнителей. Этот прибор достаточно прост в конструктивном отношении и позволяет с необходимой точностью определить сроки загустевания и твердения. [c.59]

Обезгаживание кислоты, используемой для разделения, достигается тем, что теплый раствор (50—60 ) доводят до кипения в вакууме водоструйного насоса. Такое дегазирование позволяет избежать образования пузырьков газа в слое смолы при прохождении кислоты через колонку. [c.242]

В ряде работ было отмечено, что если раствор белкового гидролизата пропустить через достаточно длинную колонку Н-обменной смолы, то все аминокислоты могут оказаться задержанными в колонке. Это явление можно объяснить тем, что при прохождении аминокислот через Н-обменную смолу происходит уменьшение pH раствора и все кислоты постепенно переходят в катионную форму. Кроме того, на полярных адсорбентах возможен и другой процесс, заключающийся в том, что анионообменные адсорбенты будут поглощать катионы, а катионообменные адсорбенты — анионы и тем самым производить перезарядку адсорбента (но типу адсорбции потенциалопределяющих ионов). [c.121]

Исходный раствор хлоридов редких земель пропускался сверху вниз через первые четыре колонны каждой одинарной цепочки до тех пор, пока сорбционная полоса на каждой цепочке не достигала дна четвертой колонны. Образующийся во время сорбции хлорид аммония вымывался из слоя смолы при пропускании через каждую цепочку 200 л дистиллированной воды после прохождения раствора хлоридов редких земель. Насыщение смолы редкими землями обычно заканчивалось за восемь часов. Затем сорбционные полосы элюировались цитратным раствором с рН = 8 при скорости элюирования, равной 1,0—1,2 л в минуту. При этих условиях фронт полосы продвигался со скоростью, отвечающей прохождению одного слоя смолы (105 см в сутки). [c.393]

Стремясь показать огромные преимущества ионообменного метода разделения, Томпкинс [56] разработал схему разделения основных групп продуктов распада из смесей, содержащих весь исходный уран, и приспособил ионный обмен для фракционирования и концентрирования. По этой схеме предусматривалась сорбция урана и катионных продуктов деления на специальной большой колонне, в верхней части которой осаждались радиоколлоиды циркония и ниобия. Эти два элемента очень прочно фиксируются на ионите и легко удаляются через боковое отверстие в верхней части колонны раствором щавелевой кислоты таким образом, устраняется возможность прохождения их через весь слой смолы. На рис. 9 приводится схема потоков, а методика описывается ниже. [c.415]

Дано описание извлечения винной кислоты ионообменными смолами из кубовых сливных вод и экстрактов виноградных выжимок [38]. Раствор сначала делается кислым путем пропускания его через Н-катионит. Затем он проходит через анионит, который поглощает винную кислоту. Винная кислота извлекается и смола регенерируется посредством прохождения раствора карбоната натрия через слой. Это увеличивает концентрацию винной кислоты от первоначального значения 0,1—0,4 до 3% или более и дает возможность отделить винную кислоту от примесей, отличных от карбоната натрия. Винная кислота выделяется осаждением в виде винного камня или тартрата кальция. [c.559]

По окончании прохождения раствора через смолу колонку промывают несколько раз 25 мл соляной кислоты (1 5) и зате 100—150 мл соляной кислоты (1 10). Последние капли элюата, должны давать отрицательную реакцию на железо с роданистым аммонием. Элюат, содержащий Си, Мп, N1, Ре, А1 и другие элементы, отбрасывают. Поглощенный анионитом кадмий десорбируют 250 мл соляной кислоты (1 250), собирая элюат в стакан емкостью 500 мл. Солянокислый раствор упаривают досуха, избегая перегревания остатка. К сухому остатку прибавляют 2—3 капли соляной кислоты (с1 1,19) и 10 или 25 мл хлоридно-аммиачного фона (пипеткой). При анализе единичных проб прибавляют 3—5 капель 1%-ного раствора желатины и 0,1—0,2 г сульфита натрия. Раствор перемешивают и через 10—15 мин (после достижения комнатной температуры) полярографируют в пределах приложенного напряжения поляризации от 0,7 до 0,9 в (НКЭ). [c.31]

Ионообменная колонка (/) Представляет собой трубу (стеклянную, винипластовую, металлическую гуммированную-в зависимости от необходимой производительности и соответственно от размеров колонки). Отношение длины колонки к ее диаметру должно быть не менее 20 при диаметре до 50 мм и не менее 10 при диаметре до 200 жи. В нижнем конце колонки закрепляется решетка из кислотостойкого материала, на которую укладывается редкая фильтровальная ткань, например из стекловолокна, или стеклянная вата. Оба конца колонки запираются фланцами, например из винипласта, с патрубками для присоединен Рис. 1. Установка для нонообмеп- НИЯ резиновых ИЛИ пластмассового Получения кислот вых трубок (см. Примечание ]). Верхний конец колонки соединяется с напорным бачком (2), а нижний — со сливной Л-образной трубкой ( ) с перегибом на уровне верхнего края колонки (во избежание осушения смолы и попадания в ее слой воздуха, создающего пробки ). Свободный конец Л-образной трубки заканчивается краном (4), с помощью которого можно регулировать скорость прохождения раствора через слой ионита. Напорный сосуд (2) размещается на 1 —1,5 м выше верхнего края колонки. [c.6]

При прохождении раствора через колонку ионы металла, не связанные в комплекс, поглощались смолой, а комплексные анионы в виде натриевых солей соответствующих кислот с потоком жидкости проходили в фильтрат. Контроль за составом последнего проводили радиомет-трически, для чего к исходному раствору добавляли радиоизотоп изучаемого металла (неодим-147, иттрий-91). [c.18]

Приведем еще один пример промышленного получения лантанидов иттриевой группы [812] раствор хлоридов РЗЭ поступает в батарею колонок, наполненных сульфонированной полистироловой смолой в катионной форме. Всего в батарее 175 колонок высотой 6 ж и диаметром 0,76 м, но на каждом разделении работает 15 колонок. Пять из них заполняют РЗЭ, десять — медью. В первую из пяти колонок качают 5%-ный раствор ЭДТА (аммиачный) он проходит последовательно все пять колонок, после чего поступает в шестую — медную пока из этой колонки вытекает раствор, содержащий только ионы меди, его отбрасывают. Как только появляются РЗЭ — раствор направляют в седьмую колонку и т. д. Весь цикл прохождения раствора через 15 колонок длится от 5 до 6 месяцев. [c.321]

Двенадцать колонок, каждая из которых содержала по 1 ммоль монофункциональной иминодиуксусной смолы в К-форме, обрабатывали 250 мл 0,1 М раствора нитрата соответствующего металла (в то же время этот раствор был 0,25 М по KNOs). Значения pH проб устанавливали потенциометрически с использованием буферных растворов Национального бюро стандартов (США). После прохождения раствора через колонку ее промывали водой, а ионы металла, вступившие в реакцию комплексообразования, элюировали 1 н. НС1 и определяли комплексометрически. [c.121]

Выпаривают этилацетат и растворяют осадок в 20 мл метанола. Пропускают раствор через ионообменную колонку, заполненную 10 мл катионообменной смолы. Регулируют скорость прохождения раствора через колонку так, чтобы капли вытекали одна за другой. Колонку промывают 50—60 мл метанола, объединяют растворы и испаряют метанол на водяной бане. При наличии ПАВ с большей степенью этоксилирования (более 25 оксиэтильных групп в молекуле) следует использовать смесь четырех частей по объему метанола и одной части метиленхлорида вместо чистого метанола. [c.357]

Использовать иониты в аналитической химии для отделения и разделения ионов можно двумя путями — статическим и динамическим. При статическо.м методе навеску ионита приводят в контакт с определенным объемом раствора, из которого следует удалить те или иные ионы. Однако в этом случае, как правило, не происходит полного удаления ионов из раствора, так как процесс ионного обмена обратим и поглощаемые ионы остаются в определенных равновесных концентрациях в растворе. Количественное поглощение ионов возможно только Б некоторых частных случаях, когда равновесие ионного обмена можно полностью сместить, а именно при поглощении катионов катионитом в Н-форме из щелочных растворов и анионов анионитом в ОН-форме из растворов свободной кислоты. Поэтому в аналитической практике почти всегда применяют динамический метод, т. е. проводят процессы разделения в ионообменных колонках. Ионообменные колонки представляют собой цилиндрические трубки, наполненные зернами смолы. Обычно в верхнюю часть колонки вводят исследуемый раствор, который протекает между зернами ионита и вытекает с другого конца колонки. При прохождении раствора через колонку создаются благоприятные условия для полного поглощения ионов ионитом, так как раствор по мере протекания приходит в контакт с новы.ми слоями ионита. Поступающий в колонку раствор называют исходным (исследуемым) или инфлюентом, а вытекающий из колонки раствор — эффлюентом. [c.38]

Бейн [49] выделил малые количества тория из 0,15 М раствора уранилнитрата в 0,1 М HNO3 при прохождении раствора через колонку из смолы амберлит 1R-1. Колонка была тщательно промыта 0,25 М H2SO4 для полного удаления урана. Потом торий вымывали 1,25 Ai NaHSOr. [c.72]

Прн вхождении элюэнта в колонку происходит обмен ионов ме кдл смолой и раствором. Десорбированные ионы, переходя в раствор, связываются лигандом, образуя комплексные анионы. Последние не остаются без изменения при прохождении раствора через фильтрующий слой на некотором расстоянии от места десорбщги происходит распад комплексного аниона и ионы металла сорбируются смолой с тем, чтобы через некоторое время быть снова вытесненными в раствор и связанными в комплексный анион. Время между очередными актами дссорбщ1я — сорбщгя для каждого из компонентов разделяемой смеси различно и за1 нсит от прочности образуемых ими комплексных соединений. Большую величину пробега будут иметь те ионы, константа нестойкости комплексов которых имеет меньшую величину. В результате в слое смолы для каждого нона образуется отдельная зона, которая перемещается тем быстрее, чем прочнее его комплекс. Различие в скоростях перемещения зон приводит к тому, что максимумы их постепенно раздвигаются, причем тем в большей степени, чем больше различие в величинах констант нестойкости. [c.192]

Пористые материалы широко используются для фракционирования смесей по молекулярному весу компонентов. Примером тому служит ультрафильтрация — продавливание раствора через мембрану, способную пропускать лишь молекулы небольших размеров и препятствующую фильтрации макромолекул. Аналогичный принцип был использован при электроосмотической миграции веществ через гели [18]. Противоположное явление — прохождение молекул больших размеров и удерживание молекул меньших размеров ( обратные сита ) — наблюдалось при фильтрации растворов электролитов через колонку, содержащую ионообменную смолу. Это явление основано на способности ионов малых размеров проникать в сетчатую структуру ионита и сорбироваться там в то время, когда ионы больших размеров проходят через колонку без задержки. Применение сильносшитых малопористых смол позволяет отделять ионы металлов от органических оснований. На несколько более набухающих смолах осуществимо разделение высокомолекулярных и низкомолекулярных полипептидов, на сильнонабухающих ионообменных смолах достигается разделение белков по молекулярным весам [19]. [c.201]

Введение растворителей уменьшает вязкость связующего и позволяет ул5гчшить равномерность покрытия стеклонаполнителя смолами. Однако, чтобы последующее испарение летучих растворителей ие отражалось на качестве стеклопластиков и плотности его структуры, необходимо предусмотреть перед формованием просушку пропитанного стеклонаполнителя. Содержание связующего в материале при пропитке регулируется концентрацией раствора связующего (его вязкостью) и скоростью прохождения стекломатериала через раствор. [c.398]

Моновинилацетилен образуется в ходе реакции каталитической димеризации ацетилена при заданных режимах проведения процесса (состав катализатора, температура димеризации, скорость прохождения ацетилена через катализатор н т. д.). Превращение ацетилена (полимеризация) в присутствии катализатора — раствора хлористого аммония и полухлористой меди — не останавливается на стадии димеризации. Поэтому в продуктах реакции, помимо димера ацетилена — моновинилацетилена (МВА), имеются тримеры ацетилена — дивинилацетилен (ДВА) и ацетиленди-внпил (АДВ) и другие полимеры вплоть до твердых полимеров-смол. [c.93]

Затем раствор комплексоо бразователя, образующий прочные комплексы с редкими землями, пропускается через колонку. При этом происходит распределение ионов редких земель между водной фазой и смолой. Поскольку колонки работают таким образом, что в них все время поддерживается состояние равчовесия, ионы отдельных редкоземельных элементов непрерывно обмениваются между комплексными ионами в растворе и смолой. Положительные ионы в растворе комплексообразователя замещаются ионами редких земель в конце полосы редких земель и таким образом полоса проходит вниз через весь слой смолы. В связи с тем, что константы устойчивости комплексных соединений редких земель мало отличаются друг от друга, лищь наиболее прочные комплексы редкоземельных элементов могут очень быстро двигаться вниз по колонке. Свойства полосы во время ее прохождения вниз по колонке, эффективность разделения отдельных редких земель и количества их, которые могут быть выделены, различны в каждом из трех описанных выше методов. [c.379]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология