Интенсивность также Интенсивность

Интенсивные свойства — это свойства, не зависящие ог массы системы. Температура относится к интенсивным свойствам— температура некоторого тела сохраняется постоянной при делении его на части. Давление — также интенсивное свойство. То же касается и плотности, которая является производной от экстенсивных свойств, а именно, массы и объема. Если значение экстенсивного свойства выражается на единицу массы или количества вещества, то оно становится интенсивным. Таковы мольные массы, объем, энтальпия образования вещества, изменение энтальпии в реакции, теплоемкость, энтропия и т. п. Численные значения этих свойств не зависят от массы системы. [c.13]

Резюмируя вопрос о возможности и целесообразности осуществления в промышленном масштабе процесса глубокого каталитического крекинга мазута, следует отметить, что процесс преобразования мазута на высокоактивном синтетическом алюмосиликатном катализаторе может в одну ступень дать максимальный выход высокооктанового бензина. При этом фракция дизельного топлива, а также выше 350° С получаются весьма высокоароматизированными. Кроме того, в процессе имеет место безвозвратная потеря каталитической активности катализатора в результате отравления его минеральными солями. Глубокий каталитический крекинг мазута в одну ступень характеризуется также интенсивным газо- и коксообразованием. [c.60]

При донной кислородной продувке (снизу) обеспечивается более высокая интенсивность перемешивания ванны, чем при продув сверху. Как следствие этого, при донной продувке происходит по сравнению с продувкой сверху (при той же интенсивности) большее усвоение кислорода металлической ванной (в результате этого уменьшается продолжительность продувки), и получается более низкое содержание кислорода в металле. Так как при донной продувке дутье в большой степени рассредоточено, возможно повышение интенсивности продувки без появления выбросов и выносов. Размеры кусков лома могут быть больше, что объясняется при донной продувке режущим действием донных фурм (вместе с кислородом подается защитный горючий газ), а также большей интенсивностью перемешивания ванны. [c.421]

Важное преимущество морина перед другими флуоресцентными реагентами на цирконий заключается в его способности давать интенсивно флуоресцирующие комплексы в довольно концентрированных кислых растворах, в которых заметно реагируют лишь немногие другие элементы. Оптимальная кислотность соответствует примерно 2 М соляной кислоте. В пределах кислотности 1,8—2,2 М изменение в интенсивности флуоресценции циркония мало, но выше и ниже этих пределов интенсивность резко падает. Флуоресценция самого морина очень невелика в 2 н. кислых растворах. При оптимальной кислотности для получения максимальной флуоресценции циркония достаточна концентрация морина около 0,001%. Большинство из образующихся флуоресцирующих соединений имеет молярное отношение цирконий морин =0,5 по-видимому, может также образоваться молярный комплекс с соотношением 1 1. Максимальная интенсивность флуоресценции достигается через 5 мин после добавления реагента, причем она в течение часа значительно не изменяется. При повышении температуры флуоресценция циркония уменьшается. При комнатной температуре изменение на 1° приводит к изменению интенсивности на 2%. Интенсивность флуоресценции изменяется линейно с концентрацией циркония до 1,5 ч. на млн. или выше. Цирконий при содержании порядка 0,25 у ъ 2Ъ мл можно определить с точностью +10%, а большие количества с точностью +3% и лучшей, в зависимости от конструкции флуориметра. [c.873]

Можно предположить, что отщепление атома Н от молекулы спирта требует поглощения молекулой амина двух фотонов одного для перевода амина в триплетное (фосфоресцентное) состояние и второго для возбуждения на более высокий триплетный уровень. В таком случае скорость нарастания концентрации спиртовых радикалов (в отсутствие светового насыщения триплетного возбуждения [9] амина) должна была зависеть от интенсивности падающего на образец света по квадратичному закону [10]. Для проверки этого предположения измерялось количество образующихся спиртовых радикалов за одинаковое время освещения метанольного раствора дифениламина (5-10 моль/л) в зависимости от интенсивности света.Для этой цели использовались проволочные сетки с калиброванным пропусканием, которые ставились между источником и образцом. При увеличении интенсивности света в 2 раза увеличение концентрации образующихся спиртовых радикалов, измеренное по соотношению интенсивностей средних компонентов сверхтонкой структуры спектра ЭПР радикала СНаОН, произошло в 3.6—3.8 раза, т. е. почти в 4 раза. Таким образом, соответствие квадратичному закону, независимо также наблюдавшееся в работе [11], удовлетворительное. [c.96]

И еще раз необходимо напомнить о традициях представления данных. Очень часто опубликованные спектры изображаются в виде зависимости Q от Я, а также интенсивности флуоресценции при определенной длине волны выдаются за величину Q, На самом деле редко когда измеряется Q. Эта непоследовательность возникает из-за того, что так как при биохимических исследованиях обычно измеряют относительные интенсивности при двух различных условиях (например, в условиях, когда есть тушение или нет его) и, следовательно, используют данные двух спектров, соотношение относительных величин Q такое же, как интенсивностей флуоресценции. [c.421]

Наиболее трудно однозначно идентифицировать вещества, кристаллизующиеся в кубической сингонии, особенно если такое вещество присутствует в небольшом количестве (большинство его немногочисленных линий может совпадать с линиями основных фаз смеси). Однозначный выбор такого вещества из серии изоструктурных проводится по величине параметра решетки. При идентификации учитывают также интенсивность линий. В картотеке использована 100-балльная шкала, но во многих случаях в оригинальных работах интенсивности оценивались по 5—10-балльной шкале и пересчитывались затем в 100-балльную. Поэтому точность приводимых значений интенсивностей не следует преувеличивать. Необходимость тщательного сопоставления не только ((, но и интенсивностей, видна из табл. 4. [c.48]

При производстве перекиси водорода из изопропилового спирта аварийные ситуации могут возникать также на стадии окисления спирта (при повышении температуры раствора в окислителе выше рабочей на 3—4°С, особенно в нижних секциях окислителя) продолжительном снижении выхода перекиси водорода, прекращении подачи воздуха в окислитель более чем на 5 мин, повышении давления в окислителях выше рабочего, продолжительном падении давления в линии азота, прекращении подачи греющего пара, отключении подачи воды и в узле выделения и очистки перекиси водорода (при интенсивном разложении перекиси водорода в кубовой части колонны и повышении температуры в колонне очистки). [c.124]

Скорость превращения тонкого масляного слоя в лак, а также количество лака, образующегося при окислении, находятся в большой зависимости от фракционного состава масла. Масла легкого фракционного состава легче испаряются и поэтому при высоких температурах образуют меньше лака, чем масла более тяжелого фракционного состава. Однако во многих случаях рег шающим оказывается не общее количество лака, образующегося при работе двигателя, а быстрота образования лаковых отложений. Легкие масла в условиях частых остановок двигателей, как правило, вызывают более интенсивное лакообразование, чем масла тяжелого фракционного состава. [c.73]

Содержание в газотурбинном топливе металла, особенно ванадия, приводит к нагарообразованию на роторе турбины, уменьшает зазоры и нарушает балансировку турбины. Большие неприятности доставляет также интенсивная коррозия [156]. [c.47]

Рис. 129. Зависимость температуры воздуха и масла, а также интенсивности нагарообразования масел от относительного расхода дистиллированной воды на испарительное охлаждение воздуха

Наиболее простыми по устройству являются односекционные барботажные аппараты для взаимодействия газа (пара) с жидкостью, либо двух жидкостей, либо газа (жидкости) с зернистыми твердыми веществами. Эти аппараты применимы в случаях, когда для протекания процессов тепло- и массообмена и химических реакций достаточно одного контакта восходящего потока с одним слоем жидкости или твердого вещества. Для ускорения протекающих процессов эти аппараты часто снабжаются механическими, инжекционными, газлифтными, пульсационными и вибрационными перемешивающими устройствами. Они способствуют гомогенизации жидкой среды или зернистого материала, росту межфазной поверхности, а также интенсивности межфазного н внешнего массо- или теплообмена. В рассматриваемых аппаратах, работающих обычно в периодическом режиме, достигаются практически полное перемешивание барботируемой среды (жидкости) и определенная степень перемешивания газового потока. [c.15]

Вода и нефть часто образуют трудно разделимую нефтяную эмульсию, В общем случае эмульсия есть система из двух взаимно нерастворимых жидкостей, в которых одна распределена в другой во взвешенном состоянии в виде мельчайших капель. Та жидкость, которая образует взвешенные капли, называется дисперсной фазой, а та, в которой взвешены капли, — дисперсионной средой. Смолистые нефти, содержащие нафтеновые кислоты или сернистые соединения, отличаются большей склонностью к образованию эмульсий. Эмульгированию нефти способствует также интенсивное перемешивание ее с водой при добыче. [c.177]

С внедрением гидрогенизационных процессов при производстве реактивных топлив важное значение приобрела защита-топлива от окисления, а также прогнозирование сроков хранения топлив. Это обусловлено удалением при гидрогенизационной обработке из нефтяных дистиллятов гетероатомных соединений, в том числе природных ингибиторов окисления. Поэтому, в отличие от прямогонных, получаемые с применением гидрогенизационных процессов топлива интенсивно окисляются при хранении, а также в топливных системах самолета и двигателя. [c.21]

На рис. 4.2 показаны зависимости глубины пропитки торфа растворами ПАВ от времени. Линейность графиков /г(Ут) в начальный период свидетельствует о том, что в ходе пропитки остаются постоянными значения поверхностного натяжения на границе жидкость — газ, вязкость смачивающей жидкости, краевой угол и эффективный радиус пор в торфе. Скорость же процесса, характеризуемая величиной коэффициента впитывания К, интенсивно возрастает с увеличением концентрации растворов АПАВ и НПАВ. Однако этот рост прекращается при концентрации растворов АПАВ и НПАВ, близкой к выходу на плато изотерм адсорбции (С=1—2%) [227]. Кроме того, следует также обратить внимание на отклонение от линейности графиков Л(Ут) с течением времени. Это явление, связанное с адсорбцией [c.70]

Соотношения размеров поры и молекул, участвующих в каталитическом процессе (исходных веществ и в том числе нейтральных примесей и каталитических ядов, промежуточных комплексов и продуктов реакций), определяют структурную возможность осуществления данного набора каталитических реакций в порах данного размера. Перекрывание электрических полей противоположных стенок норы или изменение строения электрического поля катализатора вследствие искривления его поверхности в микропорах может существенно повлиять на величину адсорбции и энергию активации каталитических реакций. Изменение расположения и взаимного влияния активных центров на сильно искривленной поверхности катализатора изменяет его активность, селективность и стойкость к отравлению, вызывает новые побочные реакции. При этом тонкие поры, сопоставимые с размерами молекул реагирующих веществ, инертных примесей или продуктов реакций, могут уже в самом начале процесса оказаться полностью исключенными из участия в нем в результате геометрического несоответствия размеров молекул и пор. Это происходит в результате чрезвычайно сильной адсорбции веществ, которые, прочно фиксируясь в порах катализатора, будут экранировать их, играя роль порового яда . В таких случаях целесообразно говорить об эффективной микропористости катализатора. Для пор надмолекулярных размеров возможно также интенсивное взаимодействие электронных полей молекул и стенок пор, изменяющее скорости диффузии веществ в порах [53]. [c.140]

Помимо влияния уменьшения размеров последнего в двухмерном аппарате на скорость подъема пузыря, вероятно, значительное влияние оказывает пристеночный эффект. Резкое сокращение относительного объема кильватерной зоны пузыря в двухмерном псевдоожиженном слое указывает на наличие другого источника сил, тормозящих пузырь. Таким источником могут быть только стенки аппарата, препятствующие интенсивному движению твердых частиц. Несмотря на сравнительную простоту измерения, фиксируемые скорости в двухмерных слоях отличаются гораздо большим разбросом, чем, например, на рис. 1У-9. Заметим, что скорость и относительный объем кильватерной зоны могут также заметно изменяться в результате вибрации. Все эти факторы сказываются на точности экспериментов. [c.142]

Показателем надежности является также интенсивность отказов, т. е. количество отказов оборудования в единицу времени, отнесенное к количеству эксплуатируемого однотипного оборудования. [c.55]

При высоких температурах и отвечающих им значениях к (0,092—0,046) концентрация кислорода резко падает в первых ло ходу газа слоях катализатора. Соответственно выжигание кокса происходит интенсивнее также в передних слоях (рис. 1Х-3) и наблюдается близкое к послойному выгорание кокса. При малых значениях к одновременно выгорает кокс по всей длине слоя катализатора, [c.312]

Температурный режим исходных материалов и полученных продуктов является определяющим по отношению к другим. Создание и строгое соблюдение этого режима является одним из главных условий нормального протекания целенаправленных превращений исходных материалов и полученных продуктов. Температурный режим исходных материалов и полученных продуктов создается за счет температурных режимов печной среды, футеровки или их совокупности. В процессах сжигания горючих исходных материалов температурный режим в них создается и регулируется расходом окислителя, а при его недостаточности — введением газовой печной среды, а также интенсивным теплоотводом через футеровку. [c.114]

Для регулируемого отвода тепла из кипящего слоя катализатора в аппарате имеются паровые змеевики. Выделяющееся тепло идет на нагрев катализатора до 600 °С и частично отводится водяным паром через змеевики для регулирования температуры. Оптимальное распределение отверстий по провальной решетке обеспечивает равномерное распределение воздуха по сечению аппарата, а также интенсивное перемешивание, в результате чего исключаются местные перегревы. [c.393]

Математическое описание такой мысленной модели дало возможность получить зависимости для профиля скоростей и гидравлических сопротивлений (см. гл. 2), а также интенсивности теплоотдачи конвекцией (см. гл. 3). [c.264]

Независимо от схемы, по которой протекает гидрокрекинг, результаты его обычно оценивают по достигнутой степени расщепления. В первом приближении во всех случаях эта степень может количественно определяться по уравнению (8). Однако для более полной характеристики процесса целесообразно оценивать также интенсивность гидрирования, например, путем определения скорости присоединения водорода к типичным сероорганическим, кислород- и азотсодержащим соединениям. Во всех формах гидрокрекинга количество сероорганических соединений можно косвенно учитывать по общему содержанию серы в сырье и в продуктах реакции. Кислород- и азотсодержащие соединения условно учитывают по содержанию в сырье фенолов и оснований. [c.146]

Равновесный состав газа зависит от температуры. Однако при горячем (воздушном) дутье равновесие в практических условиях не достигается и состав газа в связи с этим определяется также интенсивностью подачи воздуха, скоростью отвода продуктов реакций из зоны горения. По практическим данным, принимаем, что 40% углерода сгорает до СО, а 60% — до Oj. [c.155]

В производственных условиях, безусловно, седиментация идет также интенсивно в цистернах, где хранится запас топлива, в расходных цистернах и даже в трубопроводах при ламинарном режиме движения эмульсии, поэтому целесообразно знать границы устойчивости водно-топливных эмульсий, с которыми приходится иметь дело. [c.20]

Использование испарителей переменного тока упрощает блок питания и заметно расширяет эксплуатационные возможности насосов. Отпадает также необходимость в экранах, защищаюидах токоподводы и проходной изолятор. Однако значительно усложняются условия эксплуатации электродной системы поджигающего устройства, которое должно выдерживать примерно 10 стартовых импульсов. Наилучшие результаты в этих условиях дает использование керамики из оксида бериллия, имеющей повышенную теплопроводность. Применение керамики других марок затруднено вследствие локального перегрева поверхности, приводящего к быстрому испарению проводящего слоя и прекращению из-за этого стартовых электрических пробоев поверхности. Происходит также интенсивное разруше гие зоны контакта испарителя и изолятора поджигающего устройства. [c.169]

Интенсивность образования "дегидрогенизационного" кокса определяется содержанием и типом отлагающегося на катализаторе метахла сырья. Наибольший выход этого типа кокса обеспечивают коба ьт, никель, медь и в меньшей степени ванадий, молибден, хром и железо. Интенсивность образования кокса, помимо свойств ка — тали штора и химического состава сырья, определяется также кинетическими параметрами технологического процесса. [c.123]

Результаты работ Синфелта и сотр. [17—20] по исследованию влияния парциальных давлений этана и водорода на скорость гидрогенолиза достаточно хорошо согласуются с механизмом, предложенным Тейлором [2, 13]. При этом порядок реакции по углеводороду близок к единице и отрицателен по водороду. Полученные данные хорошо согласуются также с представлениями об интенсивном дегидрировании на поверхности, предшествующем медленной стадии разрыва С—С-св>1зей. Синфелтом [20] на примере гидрогенолиза алканов рассмотрена связь активности и селективности металлических катализаторов с положением металла в периодической системе элементов, а также некоторые вопросы определения дисперсности металлов, особенности их каталитического действия, катализ на биметаллических системах и сплавах. Отмечено, что тип активных центров на поверхности металла определяется его дисперсностью. Доля координационно ненасыщенных атомов, расположенных на ребрах и вершинах кристаллов, резко увеличивается с уменьшением размеров кристаллитов и почти равна единице в случае кластеров, включающих несколько атомов. Этим обусловлено влияние дисперсности металла на удельную активность металлических катализаторов, что проявляется для большой группы структурно-чувствительных реакций. При катализе на сплавах важное значение приобретает возможное различие составов на поверхности и в объемах сплавов. Введение в систему даже малого количества более летучего компонента часто приводит к значительному обогащению им поверхности сплава. [c.91]

А. В. Непогодьев [95] выделяет в поршневом двигателе четыре зоны, существенно различающиеся по условиям, влияющим на окисление масла. Первая зона — это картер и основная система циркуляции масла. Масло здесь, как правило, имеет температуру от 70 до 150 °С в зависимости от типа двигателя. Оно насыщено пузырьками газов и интенсивно разбрызгивается. Вторая зона — пространство между юбкой поршня и гильзой. Здесь температура достигает 150°С и более, масло контактирует с газами, прорывающимися из камеры сгорания. Третья зона — поршневые кольца. В этой зоне температура также составляет 150°С, и только в канавках первого поршневого кольца она возрастает до 180—270 °С. Наконец, четвертая зона — это стенки гильзы цилиндра, где образующаяся масляная пленка 7< онтактирует о горячими газами при еще более высоких температурах. Поверхностный слой масляной пленки, образующейся на зеркале цилиндра, нагревается на глубину 1—2 мкм до 300— 350 °С. Расчетами на ЭВМ было показано, что интенсивность термоокислительных процессов в такой пленке только за счет более высокой температуры должна быть на 4—8 порядков выше, чем в картере, и на 2—5 порядков выше, чем в зоне поршневых колец. Таким образом, термоокислительные процессы, происходящие с маслом в третьей и четвертой температурных зонах, являются основными и лишь в незначительной степени зависят от окисления, происходящего в картере двигателя. [c.72]

Контактная коррозия наблюдается, например, в теплофикационных установках, когда медные нагревательные змеевики соеди-неп1.1 с железными кипятильниками или трубами. Интенсивная коррозия железа протекает около мест соединения. Однако соотношение между потенциалами контактирующих металлов зависит не только от природы металлов, но также от природы растворенных в воде веществ, от температуры и от других условий и не всегда соответствует взаимному полон<ениЮ металлов в ряду н 1-пряжений. Так, в случае контакта железо — цинк последний интенсивно корродирует при комнатной температуре, но в горячен водо полярность металлов изменяется и растворахься начинает железо. [c.558]

Один из способов стимулирования крис таллизации — введение затравки , т. е. внесение в охлаждаемый насыщенный раствор нескольких чистых кристаллов подвергаемого перекристаллизации вещества. Такие кристаллы иногда удается получить, испарив на часовом стекле несколько капель данного раствора. Кристаллизацию вызывает также интенсивное потирание стеклянной палочкой о внутренние стенки кристаллизатора. До начала кристал- лизации сосуд тщательно изолируют, чтобы не допу стить преждевременного охлаждения раствора. [c.118]

Печи КС выполняются как постоянного, так и переменного по высоте сечения. Последнее вызвано стремлением организовать над подом наиболее интенсивное неремешивание, и в то же время замедлить унос огарка. Однако, если угол раскрытия стенок аппарата слишком велик, вместо киняш его образуется так называемый фонтанируюш ий слой с увеличением же высоты слоя (что также позволяет получить большую разницу в скорости газа на уровне пода и поверхности слоя) растет потеря напора газа в слое. [c.48]

На возникновение коррозиониого растрескивания металлов и на его интенсивность оказывают большое влияние характер агрессивной среды, ее концентрация, температура, структурные особенности металла и др. Наибольшее число разрушений аппаратов из углеродистых и низколегированных сталей наблюдается в растворах щелочей, азотнокислых солей, влажном сероводороде. Известны также отдельные случаи разрушения этих сталей в азотной кислоте, смеси азотной кислоты с серной кислотой и других средах. [c.102]

Для исследования равновесия при остаточном давлении вплоть до 1 мм рт. ст. Лидерсен и Хаммер [121] разработали прибор, который приводят во вращение, что обеспечивает периодическое обновление пленки жидкости в процессе испарения, а также интенсивное перемешивание кипящей жидкости и конденсата (рис. 53). Прибор был использован, например, для исследования фазового равновесия в системе я-дибутилфталат — -дибутиловый эфир себациновой кислоты при остаточном давлении 1 мм рт. ст. [c.92]

При ведении процесса обессоливания нефти на ЭЛОУ возможны различные отклонения от заданного технологического ре ма. Эти отклонения могут быть вызваны разными причинами. Основной из них является изменение качества поступающей на ЭЛОУ нефти. Так, повышение содержания солей в сырой нефти без соответствующего изменения отдельных параметров технологического режима приводит к ухудшентд результатов обессоливания, В таком случае для достижения необходимого качества обессоливания, как 1 равило, требуется интенсификация промывки нефти, достигаемая увеличением количества промывной воды и повышением степени ее перемешивания с нефтью, В свою очередь, для обеспечения достаточно быстрого расслоения водонефтяной эмульсии в электродегидраторах при более интенсивном перемешивании нефти с водой обычно требуется увеличить подачу деэмульгатора. Более высокая подача деэмульгатора требуется также в случае поступления на установку нефти с повышенным содержанием воды и механических примесей, как это часто бывает при поступлении на ЭЛОУ нефти с низа вновь подключаемого резервуара, Увеличение подачи деэмульгатора требуется также и при поступлении на установку нефти, способной образовывать с водой более стойкую эмульсию. [c.107]

I ступени проходит вся мелкодисперсная составляющая пластовой воды, которая не скоалесцировала с промывочной водой либо из-за неразрушенных бронирующих оболочек, либо вследствие плохой эффективности процесса смешения (малая интенсивность, малая длительность смешения и др.) перед I ступенью. Бронирующие оболочки продолжают разрушаться деэмульгатором и при прохождении эмульсии через водоотделитель, где она находится около 1 ч. В водоотделителе пластовая и промывочная вода могут также частично смешиваться при прохождении эмульсии через зону электрообработки. Если на выходе из первого аппарата на части капель бронирующие оболочки не будут разрушены, то эти капли не скоалесцируют при смешении эмульсии с промывочной водой перед II ступенью, а также и при лабораторном смешении . Определение содержания солей в этих каплях позволяет судить об эффективности работы процесса разрушения бронирующих оболочек при помощи деэмульгатора. [c.148]

Процесс ведут в ректификационной насадочной колонне с двумя отпарными секциями, смонтированными соосно с колонной. Производительность установки до 1 кг/ч. Для перегонки на аппарате РУСТ-2 можно использовать нефть с содержанием воды не бопее 0,1%. Дпя обеспечения максимальной (потенциальной) доли отгона каждого нефтепродукта ипи их суммы разделительную способность копонны РУСТ-2 выбирают такой, чтобы при нормальной ее работе не быпо напеганИя температур кипения (по ГОСТ 2177 - 82) смежных продуктов. Это возможно при эффективности насадки между каждой парой выводимых нефтепродуктов не менее семи теоретических тарелок. Четкость разделения регулируется также интенсивностью теп-лопсавода в отпарных секциях. [c.211]

Известно, что в процессе И. Г. Фарбениндустри [1—5] на 1 ч. свежего катализатора добавляли 4 ч. отработанного (возвратного) катализатора, и при общей дозировке катализатора 6% доля свежего составляла 1,2%. В противоположность этому, патенты Атлас Кемикл Ко [13, 14] не предусматривают повторного использования катализатора. Разработанные в последнее время процессы гидрогеиолиза моносахаридов с применением интенсивного леремешивания [23, 35] предусматривают использование 3% свежего катализатора никель на кизельгуре и 5—9% возвратного катализатора. Такое же использование катализатора возможно не только при гидрогенолизе чистых исходных веществ (глюкоза, инвертированная сахароза), но также при переработке древесных гидролизатов после очистки их адсорбентами и анионитом [39]. Таким образом, катализатор в этих процессах совершает в среднем 3—4 оборота, прежде чем выводится на регенерацию регенерация никеля из дезактивированного катализатора описана недавно Т. И. Полетаевой и сотр. [46]. [c.120]

На этапах диагенеза происходят образование самого керогена, его уплотнение, потеря воды и гетероэлементов. Весьма важным моментом является также интенсивная микробиолопгческая деятельность, главный результат которой — селективное насыщение кратных связей [4]. Впрочем, процессы микробиологического изменения органического вещества в диагенезе изучены еще весьма слабо. В то же время только этими превращениями можно объяснить столь глубокое насыщение таких лабильных соединений, как каротиноиды, и сохранение при этом их специфических черт строения. Процессы диагенеза протекают при относительно невысоких температурах и не сопровождаются значительной деструкцией органического вещества. [c.183]

Органическое вещество отмерших организмов фито- и зоопланктона, а также и более организованных форм в водной толще и в донных илах испытывает интенсивные преобразования. Интенсивная микробиологическая деятельность сопровождается распадом первичного субстрата и образованием бактериальной биомассы. В результате содержаниг белковоподобных соединений уменьшается в 100—200 раз, свобод ных аминокислот в 10—20 раз, углеводов в 12—20 раз, липидов в 4—8 раз. Одновременно с этим соверншются процессы поликондеисации, полимеризации непредельных соединений и др. Возника от несвойственные биологическим системам вещества, составляющие основу органической части нефти—керогена. Происходит полимеризация жирных кислот, гидроксикислот и непредельных соединений с переходом образующихся продуктов уплотнения в нерастворимые циклическую и [c.32]