Алюминий фотометрическое

Для определения 0,5% алюминия рекомендуется объемный метод, а для определения меньших количеств алюминия — фотометрический метод. [c.188]

Применение комплексона III для маскирования мешающих катионов позволяет определять алюминий фотометрическим [221, 222] и весовым [223—226 методами. [c.298]

Ход анализа. Навеску руды растворяют в соляной кислоте и отделяют кремневую кислоту обычным путем. К фильтрату прибавляют несколько капель перекиси натрия, кипятят несколько минут и выпаривают до малого объема. По охлаждении прибавляют 8 мл соляной кислоты и пропускают через колонку с катионитом, который предварительно промывают несколько раз водой и 2-н. раствором соляной кислоты. В фильтрате определяют алюминий фотометрическим методом. [c.176]

Массовая доля фтора определяется пиролитическим разложением фторидов алюминия паровоздушной смесью при 1000°С в кварцевом реакторе. Вьщеляющийся фтороводород частично взаимодействует с кварцем, превращаясь в тетрафторид кремния, который при растворении в воде переходит в кремнефтористоводородную кислоту. Содержание фтора в собранном дистилляте определяется фотометрически в виде комплекса с индикатором арсеназо-1. За результат анализа принимают среднее из двух параллельных определений, если расхождение между ними не превышает 0,1 от среднего значения. [c.77]

Ранее определение бериллия было одной из весьма трудных задач, так как свойства ионов бериллия очень похожи на свойства ионов алюминия и ряда др. металлов, сопутствующих бериллию. Позже было найдено, что этилендиаминтетрауксусная кислота (трилон) почти не связывает бериллия, но дает очень прочные комплексы с алюминием и др. металлами . Это дало основание для разработки быстрых и точных методов определения бериллия. Маскирующие вещества широко и с успехом применяются для разделения металлов в весовом, фотометрическом, полярографическом, объемном и др. методах анализа. [c.108]

Применяют при фотометрическом определении алюминия. 5%-ный водный раствор. [c.83]

Фотометрическое определение алюминия основано на образовании окрашенных соединений с алюминоном, ализарином (ализаринсульфонат натрия), арсеназо, эриохромцианином, гематоксилином, стильбазо и т. д. [c.241]

За последние 10—15 лет в аналитической химии алюминия достигнуты большие успехи. Наиболее существенным достижением явилось использование для определения алюминия нового метода объемного анализа — комплексометрии. Для фотометрического определения алюминия предложены новые высокочувствительные органические реагенты, разработаны разнообразные методы отделения алюминия от мешающих элементов. Число всех опубликованных работ по определению алюминия в настоящее время составляет несколько тысяч. В то же время имеется только одна работа, систематизировавшая все достигнутое в аналитической химии алюминия. Это — монография Фишера и других, составляющая часть многотомного издания Фрезениуса и Яндера [733]. Эта монография, вышедшая в 1942 г., к сожалению, в значительной степени устарела. Монографии Р. Пршибила Комплексоны в химическом анализе [347] и Е. Сендэла Колориметрические методы определения следов металлов [360] содержат описание комплексометрических и фотометрических методов определения алюминия, но в них не попали многие очень важные методы, опубликованные за последние 8—10 лет. [c.5]

Из азосоединений, предложенных для фотометрического определения алюминия, можно отметить также стильбазо и арсеназо I. Подробно см. в разделе Фотометрические методы . [c.28]

Титан ведет себя подобно алюминию, но взаимодействует с комплексоном III неколичественно. Вследствие этого рекомендации некоторых авторов [62, 166, 679, 680] об определении в аликвотной части раствора содержания титана фотометрическим методом и введении поправки применимы лишь при его малых содержаниях. Титрование суммы алюминия и титана возможно при количествах ТЮа, меньших 4 мг [229]. До 5 мг титана можно маскировать, если ввести перекись водорода (1 мл 1%-ного раствора) перед добавлением комплексона III [854]. В присутствии больших количеств титана алюминий определяют при введении фосфатного буфера [166]. В этом случае титан осаждается в виде фосфата и титруется один алюминий. Однако присутствие фосфат-иона ухудшает четкость изменения окраски раствора в эквивалентной точке. Поэтому титан (если он присутствует в значительных количествах) лучше предварительно отделить, например, экстрагированием его купфероната. Указания некоторых авторов 31, 934], что небольшие количества титана не мешают, следует принимать с осторожностью. Действительно, влияние его незаметно при высоких содержаниях алюминия (30—50%), поможет стать значительным при определении малых количеств алюминия. [c.68]

Можно определять алюминий и железо после восстановления последнего гидроксиламином [299] оптические, плотности измеряют при 430 и 540 нм. Содержание алюминия и железа находят с помощью специальной номограммы. Описан способ определения обоих элементов в одном растворе, основанный на фотометрическом определении железа ферроцианидом и определении алюминия алюминоном на окраску железа вводят поправку [466]. Однако необходимость суммарного определения алюминия и железа возникает очень редко. [c.97]

Хромоксан фиолетовый Р в настоящее время еще не нашел применения в лабораториях, главным образом, из-за недоступности. По-видимому, он успешно может применяться для фотометрического определения алюминия. [c.113]

Пирокатехиновый фиолетовый как реагент для фотометрического определения алюминия не имеет преимуществ перед обычными реагентами на алюминий в настоящее время в лабораториях не применяется. i j i I j - [c.115]

Кроме описанных выше для фотометрического определения алюминия предложены еще многие другие органические реагенты. В табл. 12 приведены некоторые сведения о реагентах, редко применяемых для фотометрического определения алюминия. [c.132]

Некоторые редко применяющиеся фотометрические методы определения алюминия [c.133]

Описан метод определения алюминия в алюминиевых бронзах с использованием хроматографии на бумаге [997]. В качестве растворителя применяли смесь н.бутанол-концентрированная НС1 — вода (75 15 10). Участок хроматограммы, соответствующий алюминию, вырезали, обрабатывали кипящей водой, подкисленной соляной кислотой. В элюате алюминий определяли фотометрически с хромазуролом S. [c.191]

Для определения алюминия в железных и марганцевых рудах предложен весовой фосфатный метод [1102]. Ввиду невысокого содержания алюминия большее применение нашли, однако, фотометрические методы с оксихинолином [144, 864], с эриохромцианином R [463, 808, 855], с хромазуролом S [596]. [c.195]

Определение железа и алюминия. При анализе силикатов, известняков, некоторых руд и других горных пород эти элементы часто определяют гравимеФрическим методом в смеси с титаном, марганцем и фосфатом как сумму так называемых полуторных оксидов. Обычно после отделения кремниевой кислоты в кислом растворе приводят осаждение сульфидов (меди и других элементов) и в. фильтрате после удаления сероводорода осаждают сумму полуторных оксидов аммиаком в аммиачном буферном растворе. Осадок гидроксидов промывают декантацией и переосаждают, после чего фильтруют, промывают и прокаливают. Прокаленный осадок содержит оксиды ЕегОз, АЬОз, ТЮг, МпОг. Иногда анализ на этом заканчивается, так как бывает достаточным определить только сумму оксидов и не требуется устанавливать содержание каждого компонента. При необходимости более детального анализа прокаленный осадок сплавляют с пиросульфатом калия для перевода оксидов в растворимые сульфаты и после растворения плава определяют в растворе отдельные компоненты — железо титриметрическим или гравиметрическим методом, титан и марганец — фотометрическим и фосфор — гравиметрическим (марганец и фосфор анализируются обычно из отдельной навески). Содержание алюминия рассчитывают по разности. Прямое гравиметрическое определение же- [c.165]

Определение скаидия при помощи ксиленолового оранжевого проводят при рИ 1,5. В 5ти условиях не мешают нойы щелочноземельных элементов, лантана, празеодима, неодима, самария, церия (П1), иттрия, цинка, кадмия, алюминия, марганца, железа (И). Поэтому метод можно применять для фотометрического определения скандия в металлическом магнии и магниевых сплавах без отделения компонентов сплава. Мешают ионы циркония, тория, галлия и висмута, образующие с ксиленоловым оранжевым окрашенные соединения. Соединения железа (П1) и церия (IV) предварительно восстанавливают аскорбиновой кислотой. [c.373]

Экстракционно-фотометрическое определение алюминия основано на измерении оптической плотности хлороформного раствора гидроксихинолината алюминия [c.532]

Для определения различных цветовых оттенков и блеска был сконструирован прибор Миниреф (Miniref). Его применяют для лакокрасочных покрытий, пластмасс и анодированного алюминия. Работа прибора основана на принципе фотометрического метода, заключающегося в измерении светового потока, отраженного от контролируемой поверхности при ее освещении лампами постоянного тока, с точно установленными геометрическими и спектральными условиями. Зная значения световых потоков отраженных пучков света, можно выбрать масштаб объективного определения цвета и оценки блеска. С помощью этого прибора в процессе производства можно проводить технологические изменения для достижения требуемого оптического качества поверхности. [c.90]

И одо-8-окси-5-хинолинсульфокислота с алюминием образует комплекс с > тах = 370 нм, который использован для фотометрического определения алюминия. [c.24]

Титан осаждается вместе с алюминием. В этом случае вводят поправку после фотометрического определения его с перекисью водорода, прокаленный осадок лредварительно сплавляют с КН804. Продолжительность определения 2 часа. [c.54]

Фотомь1рические методы широко применяются в аналитической хилши алюминия. Ион не обладает хромофорным действием, поэтому для определения алюминия используются исключительно окрашенные реагенты. Обзор фотометрических методов определения алюминия расс.мотрен в работах [360, 421]. [c.91]

Спектры поглощения и состав комплекса. Для фотометрического определения алюминия наиболее часто применяется алюминон . Для максимума поглощения комплекса алюминия с алюминоном указывается длина волны 528 [7581, 530 [780], 535 [776, 1287] и 540 нм [545]. По нашим данным, максимум находится при 535 нм (рис. 5). Алюминий и алюминон входят в ко.м-плекс в соотношении 1 1. В молекуле алю.минона в образовании комплекса с алюминием участвуют солеобразующая и карбонильная группы хиноидного кольца. Строение комплекса можно пред- [c.91]

Хромазурол 5 — натриевая соль 2,6-дихлордиметилсульфокси-фуксондикарбоновой кислоты. Сама кислота под названием альбе-рон была предложена Мустафиным и сотрудниками для фотометрического определения алюминия и бериллия [164, 285]. Затем хромазурол 5 был всесторонне исследован рядом авторов [18, 417, 592, 596, 772, 820, 1004, 1041, 11891 как реагент на алюминий. [c.104]

Хромазурол S с алюминием в присутствии хлорида цетилтри-метиламмония образует синий тройной комплекс, который можно использовать для фотометрического определения алюминия [361а]. Оптимальное значение pH для образования комплекса 5,8—6,0 максимум поглощения наблюдается при 620 нм. Молярный коэффициент погашения комплекса 1,08-10 . Закон Бера соблюдается при 0,01—9,06 мкг к мл. Определению алюминия мешают Ве, Ga, Ti, и, V, Zr, u, Fe, Сг, Sn, Та влияние u и Fe (Н) устраняют [c.107]

Ксиленоловый оранжевый — 3,3-бис- (N, N-дикарбоксиметил) -<аминометил)-о-крезолсульфофталеин — образует с алюминием интенсивно окрашенный комплекс красного цвета. Это использовано для фотометрического определения алюминия. [c.107]

Хромоксан фиолетовый Р как реагент для фотометрического определения алюминия предложен Мустафиным и сотрудниками [230, 231, 232, 284а]. Реагент и комплекс алюминия поглощают при одной и той же длине волны 500 нм, но это не является помехой, так как реагент окрашен очень слабо. Молярный коэффициент погашения комплекса 52 500 [231], состав комплекса 1 1, кажущаяся Кнест = 4,4-10 [231] максимальная окраска наблюдается при pH 5. Окраска комплекса на холоду развивается медленно, максимум окраски достигается через 3 часа, при нагревании до кипения окраска развивается сразу. Лучше работать со свежеприготовленным раствором реагента, со старыми растворами получаются несколько заниженные результаты. Чувствительность метода 0,01 мкг М мл. Закон Бера соблюдается в широких пределах концентраций алюминия. [c.112]

Сульфохром как реагент для фотометрического определения алюминия предложен в самое последнее время [237, 332в]. [c.115]

Внутрнкомплексное соединение алюминия с 8-оксихпнолпнсм растворяется в органических растворителях, давая интенсивную желтую окраску. На фотометрировании экстракта основано определение алюминия. Наряду с алюминоном, оксихинолин является наиболее распространенным и одним из важнейших реагентов для фотометрического определения алюминия. [c.117]

Определение со стильбазо. Стильбазо — стиль-бен-2,2 -дисульфокислота-4,4 -бис- (азо-Г )-3",4 -диоксибензол, диаммонийная соль — как реагент для фотометрического определения алюминия предложен В. И. Кузнецовым и сотрудниками [216, 2171. [c.124]

Определение с арсеназо. Арсеназо— бензол-2-арсоновая кислота-(1 -азо-7)-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота, натриевая соль, с алюминием образует фиолетовый комплекс, который использован для фотометрического определения алюминия 1198, 214, 215, 503]. Наибольшая интенсивность окраски комплекса наблюдается при 575—580 нм [214, 656] и pH 5,8 [198]. В этих условиях поглощение самого реагента довольно сильное. Как оптимальное значение pH указывается 5,1—5,8 [198, 214, 503] и 6,1— 6,8 [656]. Для создания среды лучше использов 1ть в данном случае уротропин [198, 214]. Молярный коэффициент погашения комплекса 12000 [ 656]. Окраска развивается за 15 мин. и остается постоянной несколько часов [214, 215, 656]. С увеличением количества реагента оптическая плотность возрастает, достигая максимума при содержании 1,0 мл 0,05%-ного раствора в 10 мл фотометрируемого раствора. С дальнейшим увеличением количества реагента оптическая плотность уменьшается [215]. Чувстрительность определения на фотоколориметре 0,5 мкг А1/10 мл [215]. Закон Бера соблюдается при содержании 1—8 л[c.127]

Определение с ализарином. Ализарин — первый фотометрический реагент на алюминий, предложенный Этеком в 1915 г. [535]. Однако его обычно не применяют из-за плохой рас-створимости в воде, а пользуются ализарином 8 (ализаринсульфо-нат натрия). [c.129]

Определение с хинализарином. Кольтгоф [888] для фотометрического определения алюминия предложил хинали-зарин (1,2,5,8-тетраоксиантрахинон). Однако в варианте Кольтгофа хинализарин пригоден лишь для качественного определения, так как окрашенный комплекс имеет тенденцию осаждаться. Хинализарин оказался пригодным и для количественного определения алюминия после того, как был найден растворитель для растворения окрашенного лака. Для этой цели применяют смесь бутилкарбитола с водой [532]. Окрашенный раствор фотометрируют при 570 нм. Алюминий и хинализарин входят в комплекс в соотношении 1 3 [532], по другим данным 2 3 [6011. Оптимальная среда pH 5. Закон Бера соблюдается при 0,05—2,0 мкг РЛ/мл. Определению алюминия не мешают 20-кратные количества Мп, Сс1, Рс1 и Зп, 40-кратные количества2п и 1000-кратные количества М . ВлияниеСи и Ре устраняют введением 1 мл 1%-ного раствора диэтилдитиокарбамината через 20—25 мин. после добавления хинализарина. [c.131]

Назаренко и др. [292] изучили взаимодействие алюминия с поли-окснфлавонами — кверцетином и рутином, но не дали рекомендаций об использовании их для фотометрического определения алюминия. [c.132]

Интенсивная зеленовато-желтая флуоресценция хлороформного раствора оксихинолината алюминия при освещении ультрафиолетовым светом положена в основу одного из важнейших флуориметрических методов определения алюминия [451, 651, 767, 779, 785, 827а, 1016, 1082, 1106, 1125, 1233, 1272]. Метод высокочувствительный, позволяет опреде.-1ять до 10" % алюминия, влияние других металлов меньше, чем в фотометрическом методе. Оксихинолинат алюминия обычно экстрагируют хлороформом из растворов с pH 6—9. Интенсивность флуоресценции одинакова при измерении сразу и через 24 часа [767]. Наибольшая чувствительность метода — при использовании 2 мл 0,2%-ного раствора оксихинолина в 50 мл, [c.135]

Электролизом на ртутном катоде отделяются следующие металлы Ре, Сг, Со, N 1 Си, 2п, Мо, Сс1, 5п, РЬ, В , Н , Т1, 1п, Ga, Ge, Ag, Аи, Pt, Рс1, КЬ, 1г, Ке. Не отделяются А1, Т , 2г, V, и, ТЬ, Ве, NЬ, Та, W, Р, Аз, 8с, У, РЗЭ, Mg, щелочные и щелочноземельные металлы. Марганец отделяется неполностью, часть его окисляется до МпОа и выделяется на аноде, может также окислиться до Мп04", окрашивая раствор в малиновый цвет. Дюбель и Флюршютц [689] считают, что если во время электролиза в электролит добавить несколько капель 30%-ной перекиси водорода, то достигается количественное отделение марганца. Хром медленно удаляется при электролизе. Поэтому при анализе сталей, содержащих > 5% хрома, большую часть его рекомендуется отделять до электролиза в виде хлорида хромила [555]. Небольшая часть железа всегда -остается в электролите. Однако эти остающиеся количества железа не мешают во многих фотометрических методах определения алюминия, если восстановить железо аскорбиновой кислотой до Ре (П). В электролите могут остаться также следы хрома и молибдена. [c.191]

Гетероциклические азотосодержащие азосоединения (1982) -- [ c.114 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.577 ]

Гетероциклические азотосодержащие азосоединения (1982) -- [ c.114 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.527 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология