Быстрый анализ силикатных пород

БЫСТРЫЙ АНАЛИЗ СИЛИКАТНЫХ ПОРОД [c.53]

Рис, 5. Схема быстрого анализа силикатных пород. [c.56]

Рис. 6. Схема быстрого анализа силикатных пород [9].

Практическое руководство по анализу горных пород и минералов. В книге наряду с классической схемой анализа силикатных пород, основанной на использовании гравиметрических и ти-триметрических методов определения элементов, рассмотрены также новые быстрые схемы, включающие современные методы анализа — спектрофотометрические, фотометрии пламени, полярографии, рентгеноспектральные и другие инструментальные методы. Много внимания уделено способам определения микроколичеств элементов. [c.4]

За интенсивным внедрением спектрофотометрических методов в анализ силикатных пород последовало внедрение и других инструментальных методов. Эмиссионная спектрография, известная также как оптическая и ранее широко применявшаяся для качественного анализа минералов, стала ценным добавочным средством во многих лабораториях, занятых анализом пород. В некоторых нз них перед химическим анализом практикуют количественную проверку всех силикатных пород спектральным методом. Такой прием служит для идентификации интересующих элементов, которые затем определяют другими методами. Это дает также аналитику представление о порядке величин, с которыми он может встретиться в ходе анализа. Эмиссионная спектрография удовлетворила мечту геолога о большом количестве быстрых, дешевых анализов — по крайней мере для второстепенных и следовых компонентов силикатов. Попытки использовать спектральные данные для получения полных анализов широкого распространения не получили [3]. [c.10]

Значительное количество усилий было направлено на совершенствование новых схем анализа силикатных пород, основанных на образовании комплексных ионов и ионообменном разделении [3—5]. Эти методы полезны, однако они, по-видимому, находятся в стороне от основного направления развития быстрых инструментальных методов анализа пород. [c.55]

Разложение по Кьельдалю для определения азота в породах и силикатных минералах производилось при помощи концентрированной серной кислоты в запаянных пробирках. В этом случае температура разложения может быть значительно выше, чем при обычном методе. Время полного выделения азота зависит от температуры разложения. При анализе силикатных минералов и изверженных пород минимальная продолжительность разложения составляет 90 мин при температуре 420° для осадочных пород продолжительность разложения может быть уменьшена до 60 мин. Метод является быстрым и точным. Его точность значительно выше, чем при разложении в обычных приборах Кьельдаля, так как в последнем случае ошибки могут возникать в результате толчков при кипении, загрязнения аммиаком из воздуха и минеральных веществ, оседающих на стенках колбы, а также в некоторых случаях, например при анализе слюды, в результате прилипания минерала к стенкам колбы выше поверхности серной кислоты и вследствие этого неполного разложения пробы. [c.161]

Экономическое значение минералов меди вызвало широкий интерес к геохимическим методам поисков этого элемента. Для определения меди в почвах и силикатных породах предложено несколько аналитических методов, главным образом основанных на необходимости обеспечения быстрыми, доступными и дешевыми анализами для работы в отдаленных районах. Такими методами обычно определяется только часть присутствующей меди, например та, которая экстрагируется разбавленной серной кислотой [5] или переходит в водный раствор после сплавления с пиросульфатом калия [6]. Хотя эти методы и хороши для определенной цели, они не позволяют определить общее содержание меди в приложении к силикатным породам. Для таких материалов рекомендуется разлагать находящиеся в них силикатные минералы, используя плавиковую кислоту в сочетании с азотной или с серной кислотой, обычным путем [7]. [c.209]

Преимущество метода состоит в том, что, используя подходящий спектрограф с вращающимся диском, можно очень просто получать и чрезвычайно быстро оценивать спектры [3]. При соответствующем навыке относительная точность метода составляет 10% [4]. В качестве примеров применения этого метода приведем анализ сталей [1, 5], а также полуколичественное определение некоторых элементов в силикатных горных породах [6, 7] и следов элементов в необработанной нефти [8]. [c.62]

Классическая схема для анализа силикатных пород, как мы ее понимаем сегодня, не была изобретена, она является результатом непрерывной эволюции. Схемы для быстрого анализа силикатных пород тоже постоянно развиваются, поэтому лучше не тратить слишком много времени на обсуждение ранних вариантов, а обратиться к рассмотрению более поздних схем. С точки зрения автора, в некоторых из опубликованных работ слишком много внимания уделяется квалификации аналитика и тому, насколько быстро он может выполнить анализ. хМенес квалифицированные аналитики, как правило, получают худшие результаты, а при использовании некоторых из опубликованных схем встречают затруднения. Скорость анализа горной породы по любой схеме зависит главным образом от организации работы. Вместе с тем подробные инструкции о том, как аналитик должен распределить свой рабочий день, почти всегда бесполезны. Если аналитик способен организовать свою работу, то он это сделает, если нет, то подробные графики распределения времени не помогут. [c.54]

Хотя между схемами для быстрого анализа силикатных пород существуют значительные различия в деталях, в общих чертах они удивительно похожи друг на друга. Так, например, схема, показанная на рис. 5, хотя и взята из последнего варианта схемы Шапиро и Брапнока [6], хорошо применима к последней схеме Бланкета и Малапрада [7] и имеет более чем отдаленное сходство со схемами Кори и Джексона [8], Райли [9], Райли и Вильямса [10] и других. [c.56]

Арсенатный метод как более быстрый можно рвспростра-нить на породы с малым содержанием магния, если перед осаждением добавить в раствор некоторое количество стандартного раствора магния и тем самым повысить концентрацию его в растворе. Равное количество стандартного раствора магния вводят и в глухой опыт. Такой способ работы удобен при анализе силикатных пород неизвестного состава. [c.19]

Вполне понятно, что многие химики не совсем доверяют результатам анализа, полученным по схемам для полного анализа силикатных пород спектрофотометрически, однако геологи приветствуют возможность получения большого количества быстрых и дешевых анализов. К сожалению, этот энтузиазм не всегда сопровождается пониманием химии (и ошибок ) протекающих процессов, а также трудностей, связанных с проведением фотометрических измерений. Легкость совпадения результатов между параллельными опытами часто принимают за точность определения. Случается и так, что быстрый (иногда ориентировочный) анализ, ценный в серии аналогичных анализов для сравнительного изучения, используется другими исследователями и затем, по ошибке, ставится в один ряд по ценности с анализами, выполненными более строгими методами. [c.10]

Схемы быстрого анализа горных пород обычно включают тит-риметрнческие методы для определения кальция и магния, хотя большие количества марганца иногда мешают анализу. В последние годы применение атомно-абсорбционной спектроскопии обеспечило возможность определения кальция и магния, а также марганца и железа. Несколько элементов, для которых такие методы особенно чувствительны, например цинк и медь, присутствующие в большинстве силикатных пород в следовых количествах, стали определять именно этим путем. [c.11]

С помощью недисперсионного рентгенофлуоресцентного спектрометра ШАХ модель 311 В проводят анализ стандартных силикатных пород [764]. Прибор снабжен кремниевым полупроводниковым детектором 3 мм X 30 мм с разрешением 185 эв — 5,9 кэв и соединен с многоканальным анализатором. При определении хрома в качестве радиоизотопного источника использован Подготовка проб для анализа включает прессование таблеток расплавленных проб с добавлением Li2B407 и LajOg в виде порошка. Преимущество метода заключается в быстром проведении анализа. Описана методика применения данного метода для анализа хромистых и марганцевых руд [528]. С целью учета эффекта взатгаого [c.115]

Наиболее трудной проблемой при анализе горных пород является разработка методики достаточно быстрой подготовки проб, при которой в растворе оставались бы все элементы, подлежащие определению. Многообещающим является метод сплавления образца с метаборатом лития, предложенный Суром и Ингамеллсом [354]. В соответствии с этой методикой --0,2 г образца сплавляется с 1 г ЫВОг, затем смесь выливают в 100 мл 3% раствора НЫОз. В лаборатории автора при помощи этой методики приготовляли вполне прозрачные растворы таких различных веществ, как портланд-цемент, силикатный кирпич и глиноземные огнеупоры. Попытки несколько изменить методику оказались безуспешными. Растворы, подготовленные таким образом, можно подавать не- [c.196]

Спектрографическое определение микроэлементов в золе нефти. I. Сущность и особенности метода. Наибольшие затруднения при анализе золы нефти вызывает малое количество анализируемой навески. Необходимо учитывать и тот факт, что некоторые из определяемых элементов (например, ванадий, никель и др.) присутствуют в золе в относительно больших количествах. Вследствие многолиней-ности спектров этих элементов и сильного сплошного фона возникают определенные трудности при расшифровке спектрограмм. Эти осложнения могут быть устранены с помощью приема, предусматривающего значительное разбавление анализируемой навески пробы пустой породой . В качестве разбавителя нами применялся спектрально чистый кварцевый порошок. Использование приема разбавления проб, в свою очередь, дает возможность упростить задачу приготовления эталонов они готовились на основе кварцевого порошка. Кроме того, известно, что важнейшей предпосылкой получения достаточно надежных количественных результатов является стандартизация условий испарения проб различного состава и стабилизация условий возбуждения атомов определяемых элементов. Эти условия в значительной мере обеспечиваются в применяемой методике наличием в анализируемых пробах разбавителя (окись кремния) и введением щелочного буфера (хлорида калия), роль которого может быть сведена в основном к следующему быстрому сплавлению силикатной основы в королек надежной стабилизации условий возбуждения атомов определяемых элементов в дуговом разряде. [c.130]

Трудности таковы, что последовательный ход разделений, принимаемый для главной порции обычного силикатного анализа, здесь становится невозможным. Почти во всех фосфатных породах, применяемых в качестве удобрений, фосфат представлен фторапатитом, поэтому может присутствовать несколько процентов фтора. Из-за трудности отделения всего фтора от нерастворимого остатка после сплавления этих пород с содой и выщелачивания водой разумно быстрого и точного метода определения кремнекислоты не имеется. Метод, приведенный ниже, может считаться лучшим из возможных при этих условиях. Как правило, количество Р2О5 обычно превосходит количество всех других членов группы ЁгОз вместе взятых, а если это так, то обычное [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология