Селективность химических реакци

Ор — селективность химической реакции. [c.12]

Различные классы химических соединений можно простым способом удалять из смеси посредством селективных химических реакций, использо-ванпя адсорбционных или абсорбционных средств. [c.239]

В будущем можно ожидать более интенсивных теоретических разработок и практических решений на основе селективных химических реакций осаждения определяемых элементов в виде малорастворимых осадков с органическими и неорганическими соединениями. [c.431]

В анализе сложных смесей загрязнений метод вычитания используют главным образом для групповой (гораздо реже индивидуальной) идентификации примесей. Для этого сначала записывают хроматограмму всех компонентов ( холостая проба), а затем последовательно получают одну или несколько хроматограмм той же смеси загрязнений, но предварительно пропущенной через различные реакторы с сорбентами или химическими реагентами. Сравнивая эти хроматограммы с первой ( холостой ), можно сделать определенные выводы о наличии или отсутствии в анализируемом воздухе, воде или почве примесей, относящихся к соединениям тех или иных классов. Учитьшая высокую селективность химических реакций, применение этого метода в комбинации с определением величин хроматографического удерживания примесей позволяет получать более надежные результаты, чем использование лишь тра- [c.191]

Эти схемы обнаружения очень чувствительны и специфичны благодаря сочетанию селективности химической реакции и чувствительности физических принципов измерения (см. также разд. 7.11). [c.163]

Не потеряли актуальности селективные химические реакции на отдельные функциональные группы (табл. 4.1.36 и 4.1.37). [c.289]

Идеальный вариант получения чистой поверхности с помощью химического метода можно осуществить лишь в случае подбора селективной химической реакции, дающей летучие соединения только с примесями, загрязняющими поверхность. Однако для этого необходимо располагать методами, позволяющими точно идентифицировать природу и характер примеси, и лишь сообразно полученной информации определить наиболее эффективный химический метод очистки. В противном случае мы лишены правильной ориентации при выборе метода и вынуждены гадать, какой из них следует применить в том или ином случае. [c.161]

Высокая селективность химических реакций, входящих в термохимический цикл, и эффективное разделение продуктов реакции являются важными элементами при рассмотрении общей энергетической эффективности и капитальных вложений, определяющих выбор наиболее перспективных термохимических циклов. [c.407]

Вопрос о селективности химических реакций, имеющий первостепенное значение для практической химии, с теоретической точки зрения состоит в сравнении эффективности различных возможных каналов химической реакции, приводящих к разным продуктам, например к разным стереоизомерам, хотя различие может быть, конечно, и более фундаментальным. В свою очередь это приводит к квантовохимической задаче расчета энергетических профилей вдоль реакционных путей для рассматриваемых каналов реакции. Однако практическая реализация этой очевидной рекомендации сталкивается с громадными вычислительными трудностями, особенно для многоатомных систем, где многомерная ППЭ всей перестраивающейся молекулярной системы будет иметь очень сложную форму. Поэтому вполне оправдано стремление избежать, хотя бы и для ограниченного класса химиче- [c.124]

Вообще говоря, неравновесность в химических процессах возникает всегда в открытых системах и практически во всех случаях, когда, кроме чисто термического возбуждения, имеет место воздействие физических полей (внешних и внутренних) на скорость и характерные особенности (селективность ) химических реакций. [c.35]

Особое положение в химии свободных радикалов вообще и химии стабильных радикалов в частности занимают стабильные иминоксильные радикалы. В отличие от всех ранее известных органических радикалов, стабильность иминоксилов не связана с делокализацией неспаренного электрона по ароматическим связям. Поэтому функциональные производные этих радикалов могут вступать в селективные химические реакции без затрагивания неспаренного электрона. Последнее обстоятельство открыло широкие перспективы применения функциональных производных имин-оксильных радикалов в химических, физических и биологических исследованиях. [c.4]

Широкие возможности хроматографического разделения примесей в комбинации с уникальной селективностью химической реакции сделали РГХ наиболее популярной среди аналитиков, причем чаще других используют несколько комбинаций методов, приведенных в табл.1.12 — например, ГХ и РГХ, ГХ и селективные детекторы, хроматографирование на колонках с НЖФ различной полярности и др. [c.42]

Состоит из селективности хроматофафической колонки и селективности химической реакции [c.43]

Селективные химические реакции после хроматографического разделения [c.45]

Для повыщения надежности идентификации было проведено предварительное исследование конденсата вулканизационных газов (маслянистые пленки на стенках цеха и оборудовании) с помощью спектральных методов (УФ- и ИК-спектроскопия), элементного анализа, термогравиметрии, ТСХ, селективных химических реакций (применяемых в функциональном органическом анализе), селективной экстракции (извлечение водой и хроматографирование водорастворимых низкомолекулярных спиртов, кетонов, альдегидов и аминов) и др. [25 — 26]. [c.82]

При улавливании очень низких (Ю -Ю мг/мО содержаний сернистых газов чаще других способов концентрирования применяют сорбцию или криогенное извлечение [17]. Хемосорбция для этих целей используется реже, хотя по селективности извлечения она значительно превосходит все остальные методы пробоотбора. Это преимущество обусловлено селективностью химических реакций сернистых ЛОС, например, с солями тяжелых металлов. [c.126]

В некоторых не очень сложных случаях (например, когда анализируемая смесь состоит лить из соединений 2-3 классов, что наиболее часто встречается в практике санитарно-химического анализа) качественный анализ смеси компонентов, выходящих из хроматографической колонки, можно осуществить с достаточно высокой надежностью, применяя селективные химические реакции в комбинации с величинами удерживания индивидуальных соединений. [c.157]

Число селективных химических реакций, которые различные исследователи [7-11] с успехом использовали для обнаружения функциональных групп, значительно больше [12-14], чем в табл. IV.1 и 1V.2, однако, даже применение набора реакций из этих таблиц позволяет значительно повысить надежность идентификации загрязнений воздуха, воды и почвы в традиционной схеме, предполагающей использование характеристик удерживания примесей токсичных веществ, осуществить систематическую идентификацию загрязнений [1, 14, 15]. [c.159]

Получение производных (дериватизация) относится к самым эффективным методам повышения надежности идентификации, поскольку позволяет с помощью селективных химических реакций на отдельные функциональные группы (см. также гл. П1—VI) получить удобные для хроматографирования такие соединения целевых компонентов, которые данный реагент не образует с остальными компонентами [1—4]. [c.283]

Функциональный анализ, связанный с надежной идентификацией карбонильной группы, основан, главным образом, на селективных химических реакциях (см. также главу III), конечными продуктами которых являются оксимы или гидразоны [c.300]

Дериватизация является одним из самых надежных способов хроматографической идентификации различных химических соединений, загрязняющих природную среду обитания. Сочетание селективности химических реакций получения производных со специфическим детектированием позволяет в большинстве случаев получать практически однозначные результаты при идентификации целевых компонентов в сложных смесях загрязнений. [c.384]

В разреженном газе это не так. Молекула с достаточной энергией будет получать энергию в различных формах, и не вся эта энергия будет полезна для преодоления энергетического барьера. В таких случаях непосредственное практическое значение имеет знание того, какой тип энергии полезен для промотирования данной реакции. Например, если колебательная энергия, соответствующая определенному колебательному уровню, наиболее эффективна, селективное лазерное облучение может привести к селективной химической реакции. Возможно, измерение энергии различных видов, высвобождаемой при реакции, может сказать нам что-нибудь о ее механизме. В любом случае наше знание механизмов реакций не является полным, если мы не понимаем детали активации любого процесса. [c.568]

В некоторых случаях специфичные индивидуальные соединения могут быть удалены из газового потока путем использования селективной химической реакции [5, 59]. В тех случаях, когда микрокомпоненты относительно нелетучи, растворитель может быть удален выпариванием, в результате чего произойдет дальнейшее концентрирование микрокомпонентов. Этот комбинированный метод экстракции и выпаривания применялся для распознавания и оценки различных алкогольных напитков по их хроматограммам [73]. В случаях, когда микрокомпоненты более летучи, чем основное вещество, можно применять комбинирование метода перегонки с паром и метода экстракции, как при изучении запахов кукурузного масла [40 ]. Если матричное вещество мало летуче, то применив продувку нагретым газом-носителем, можно быстро отогнать из него летучие компоненты. Этим способом из восков и масел удалялись растворители микрокомпонентов [31]. [c.328]

Степень превращения и селективность химических реакций. Удобным и широко распространенным в науке является метод выражения величин в относительных приведенных) единицах. Способ построения таких величин заключается в том, что за единицу измерения принимают не тот или иной эталон, не имеющий конкретного отношения к данной задаче (например, метр или джоуль), а значение той же самой величины, характерное для изучаемого объекта. Например, линейные размеры аппарата выражают не в метрах, а в отношениях данного размера к диаметру того же аппарата температуру в разных точках — в отношениях к температуре на входе потока. [c.37]

Влияние характера потока на селективность химических реакций может быть весьма разнообразным. Если основная и побочные реакции изотермического процесса протекают параллельно и имеют одинаковый порядок, то селективность не меняется во времени и поэтому не зависит от распределения времени пребывания. В других случаях распределение времени пребывания может существенно влиять на селективность. [c.85]

Перспективным окислителем становится озон. Он резко повышает селективность химических реакций, но дорог. Рассчитывают, что он удешевится при внедрении плазмохимического способа производства. [c.261]

Другой путь достижения селективности действия — это получение таких ионообменников, которые способны к селективным химическим реакциям, например к реакциям комплексообразова-ния. Так, комплексообразующими свойствами обладают ионообменники, содержащие фосфорнокислые, карбоксильные и т. п. ионогенные группы. Таким образом, селективность действия ионообменников обусловливается различными ионогенными группами или различным их взаиморасположением в матрице смолы. По мере уменьшения степени ионизации ионогенных групп возрастают различия в прочности связи отдельных ионов раствора с ионообменником. Для слабокислотных катионообменников характерно усиление связи с повышением валентности иона, что очень благоприятно для разделения разновалентных ионов. Это свойство можно еще усилить, изменяя взаимное расположение ионогенных групп, придавая им комплексообразующие свойства. Примером селективных ионообменников может служить катионообменник, имеющий следующую структуру элементарной ячейки [c.24]

Применение модифицированных сорбентов, способных к селективным химическим реакциям, позволяет избирательно концентрировать элемент за счет образования прочного внутрикомплексного соединения с модификатором в фазе ионообменника и количественно определять его прямой фотометрией концентрата. Сочетание сорбционного концентрирования микроколичеств элементов с фотометрическим методом анализа обеспечивает снижение пределов обнаружения и устраняет мешающее влияние катионов и анионов. [c.151]

При химическом анализе часто имеют дело со сложными смесями, которые предварительно разделяют на составные части, чтобы убрать примеси, мешающие анализу, и повысить селективность химической реакции. Используют необратимые реакции или искусственно создают такие условия, чтобы реакция протекала до конца. [c.7]

Необходимо также считаться с тем, что применение для обогащения проб селективных химических реакций ограничивает число одновременно определяемых элементов. Это ограничение метода существенно при анализе чистых металлов, используемых в ядерной энергетике, так как обычно желательно определять большое число различных примесных элементов. Применением органических реагентов иногда удается уменьшить селективность реакции, но это часто приводит к усложнению процесса разделения. [c.431]

III. 6. ВЛИЯНИЕ ДИФФУЗИОННОГО ТОРМОЖЕНИЯ НА СЕЛЕКТИВНОСТЬ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ [c.78]

Мы надеемся, что естественным следствием активного проникновения в механизм действия высокоселективных катализаторов будет раскрытие принципов управления селективностью химических реакций. Научные исследования этих проблем будут стимулировать работу по представлению селективности в терминах принятой теории стерических и электронных эффектов. Для проверки выдвигаемых гипотез и теорий будут создаваться специальные модификации катализаторов. Результатом такого исследования явится более тонко разработанная общая теория взаимодействия между малыми молекулами и металлокомплексами или ферментами. [c.16]

Органические газы и пары можно отделить от воздуха с помощью-селективных химических реакций, конденсирования в охлаждаемых ловушках или поглощения на набивках для ГАХ и ГЖХ, содержащихся в фор-колонках. Устройство для улавливания соединяют непосредственно с хроматографом или отбор пробы осуществляют в полевых условиях, а трубку, содержащую пробу, отправляют в лабораторию на анализ. [c.191]

Дегидрирование является одной из наименее селективных химических реакций селективность окислительного дегидрирования тоже невелика. Многие реакции термического дегидрирования проводят фактически без катализаторов, тогда как почти во всех реакциях окислительного дегидрирования применяются катализаторы. Может возникнуть впечатление, что если некоторые реакции дегидрирования осуществляются вообще без катализаторов, то ири использовании последних их состав и способы приготовления не играют решающей роли. Но это совсем не так, потому что для обеспечения необходимых превращений и выходов в некоторых процессах окислительного дегидрирования приходится весьма тщательно регулировать степень окисления и иарциальное давление кислорода в системе, а также контролировать состав и методику приготовления катализатора. Хотя вообще реакции дегидрирования не селективны, имеются высокоселективные процессы, для которых следует тщательно соблюдать состав катализаторов и условия их обработки в реакторе, [c.132]

Важным свойством ЦД является способность влиять на скорость и селективность химических реакций, названная циклодекстриновым [c.501]

Таким образом, создано уже много тест-систем разного типа и разного назначения. В основе большинства тестов лежат чувствительные и селективные химические реакции. Результат анализа может быть получен либо визуально, либо путем простейших измфений (длина окрашенной зоны, число капель), либо с помощью миниприборов, также весьма простых в использовании. [c.247]

Методы химического анализа основаны на преобразовании определяемого элемента в результате селективной химической реакции с реагентом и измерении изменившихся свойств газовой среды или реагента. В зависимости от способа измерения методы могут быть разделены на следующие группы объемно-манометрические (волюмо- [c.919]

Несмотря на многообразие существующих методик определения содержания функциональных групп, общим их принципом остается модификация исследуемых объектов посредством проведения селективных химических реакций Это снижает их экспрес-сность Поэтому наиболее привлекательны методики, позволяющие получать информацию о химической структуре без использования модификации исследуемого объекта, а путем повышения информативности спектров ЯМР Н и С [c.46]

Определение примесей в растворах по их содержанию в равновесной паровой фазе широко применяется при исследовании различных пищевых, биологических и других объектов [11—21, 32— 39]. Описаны прямые методики, позволяющие определять летучие альдегиды, кетоны и спирты в водных растворах в концентрациях до 0,01-10 % [И, 40]. Для повышения чувствительности определения используют приемы, приводящие к увеличению константы Генри повышение температуры [36, 41—43] и добавление к исследуемому раствору безводной соли [11, 40, 44]. Чувствительность определения может быть также повышена, если анализируемые вещества, содержащиеся в равновесной паровой фазе, предварительно концентрировать [43, 45—49]. Повышение чувствительности (вплоть до 10 %) в этих методах достигается за счет увеличения количества равновесной паровой фазы, отбираемой на анализ. Селективность этого метода как качественного анализа может быть увеличена путем сочетания распределения с селективными химическим реакциями. В этом случае в результате взаимодействия анализируемых компонентов определенной химрмеской группы соединений со специфическими реагентами, вводимыми в жидкую фазу, образуются нелетучие соединения, и на хроматограмме паровой фазы (после протекания реакции) по сравнению с исходной исчезают соответствующие пики. В этом методе для проведения качественных реакций может быть использован более широкий круг химических реакций, чем в аналитической реакционной хроматографии. [c.55]

Промышленное производство винилхлорида базируется на двух видах углеводородного сырья - этилене и ацетилене. При этом этилен и ацетилен в зависимости от метода производства винилхлорида могут использоваться по отдельности, либо в смеси, получаемой например, из нафты в составе самого производства винилхлорида. Ацетилен в промышленности получают в основном двумя методами карбидным и тердо-окислительным пиролизом метана. Этилен получаззт пиролизом жидких углеводородов нефти или из этана. Производство винилхлорида из ацетилена обладает определенными достоинствами простотой технологической схеш, близкими к 100 селективностью химической реакции и конверсией реагентов и связанным с этим незначительным количеством органических отходов производства, сточных [c.147]

Изменяя параметры поля, можно менять температуру электронов Тд, локализовать энергию на отдельных степенях свободы, а в предельном случае — на одной степени свободы определенного сорта частиц, в результате чего можно, в принципе, осуществить селективную химическую реакцию. Выход продуктов такой реакции определяется температурами Ткол и Тд. Низкая газокинетическая температура Тг, характерная в целом для неравновесных процессов, не позволяет развиться рекомбинационным процессам. Таким образом, управляя параметрами внешнего источника электропитания и давлением в реакторе, можно создать там неравновесные условия, определяемые, например, приведенными выше соотношениями, и осуществить процесс при низкой газокинетической температуре с выходом, который может значительно превысить равновесный выход, соответствующий температуре Тг. [c.39]

Надежных результатов идентификации загрязняющих воздух, воду и почву веществ можно добиться с помощью селективных химических реакций на отдельные функциональные группы ЛОС после хроматографического разделения (гл. IV). Значительно повьпиает достоверность идентификации токсичных примесей хемосорбционное концентрирование, позволяющее извлекать из почвы и загрязненного воздуха не все (как традиционные сорбенты), а лишь определенные классы ЛОС или даже индивидуальные соединения (гл. III). Большие возможности для получения корректных результатов качественного анализа сложных смесей загрязнений у хромато-распределительного метода (гл. VI) и, особенно, у различных вариантов реакционно-сорбционного концентрирования (РСК) примесей (гл. IX). [c.44]

Селективность химических реакций, используемых для идентификации микропримесей токсичных веществ после их хроматографического разделения, имеет первостепенное значение для получения достоверных результатов качественного анализа сложных композиций загрязнений. Это обусловлено тем, что хроматографическое разделение не всегда бывает достаточно полным, и на выходе из хроматографической колонки часто появляются не индивидуальные соединения, а их смеси. Кроме того, для однозначной идентификации даже индивидуального соединения необходимо иметь набор специфических реагентов соответственно тем классам химических соединений пробы, присутствие которых предполагается в искомой смеси. Последнее обстоятельство может оказаться весьма проблематичным, поскольку, как видно из табл. ГУ.З, большинство используемых для идентификации реагентов дают похожие реакции по крайней мере с ЛОС двух-трех классов. [c.170]

Снижение материалоемкости в первую очередь связано с повышением селективности химических реакций, ростом степени облагораживания химического сырья, использованием менее дефицитного сырья. Средний уровень селективности целевой направленности) промышленных химико-технологических процессов на сегодня не превышает 70—75 %. Отсюда вытекает основная задача — разработка каталитических систем и технологических условий, обеспечиваюших высокоселективное протекание этих процессов. [c.24]

Применение низких температур в химической промышленности весьма перспективно. В настоящее время резко возрасли требования к селективности химических реакций, используемых в технологии. Низкие температуры позволяют осуществлять энергетический отбор и, следовательно, повысить выход целевых химических продуктов. Наиболее целесообразно применение низких температур в реакциях, идущих с небольшими энергиями активации. Про- [c.260]

Идентификация нехроматографическими методами. В этом случае отобранные фракции эффлюента анализируют химическими, физико-химическими или физическими методами на присутствие того или иного компонента. Можно использовать, например, селективные химические реакции (ионы металлов часто идентифицируют по различной окраске их сульфидов или их комплексных соединений с органическими реагентами). Используют и такие методы, как ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопия и др. [c.97]