Ловушка для улавливания газа

Напр мер, для снятия спектров из растворов газ-носитель, содержащий исследуемое вещество, пропускают через растворитель, поглощающий данное вещество. В случае снятия спектров твердых веществ вещество из газа-носителя осаждают на порошок бромида калия и из полученной смеси приготовляют таблетки. Если исследуемое вещество газообразно, то измерения проводят в специальной газовой кювете, в которую вещество поступает в смеси с газом-носителем. Эти методы позволяют работать с меньшими потерями вещества по сравнению с методом улавливания веществ в ловушках. [c.195]

После кислотной ловушки коксовый газ направляется в конечные газовые холодильники для охлаждения его до 25—30 °С перед улавливанием бензольных углеводородов в скрубберах Оседающие в конической части сатуратора кристаллы сульфата аммония вместе с некоторым количеством маточного раствора кислотоупорным насосом 4 подаются в кристаллоприемник 5 для отстаивания кристаллов сульфата аммония Через штуцер, расположенный в верхней части кристаллоприемника, маточный раствор отстоявшегося от кристаллов сульфата аммония непрерывно стекает в кастрюлю обратных токов 6 и из нее самотеком в сатуратор Кристаллоприемник располагают выше кастрюли обратных токов, чтобы обеспечить самотек раствора [c.225]

Коксовый газ после сатуратора, содержащий 0,02—0,03 г/ж аммиака и 0,015—0,05 г/ж пиридиновых оснований, поступает в ловушку 3, в которой задерживаются увлеченные газом из сатуратора капли маточного раствора. Пройдя ловушку, коксовый газ направляется в конечные газовые холодильники для охлаждения газа перед улавливанием бензольных углеводородов. [c.87]

В смесителе 2 выделяется углекислый газ, увлекающий азотистые основания. Для их улавливания газ пропускается через ловушку 4, заполненную серной кислотой. После выделения газ вентилятором удаляется в атмосферу. [c.518]

Скопления нефти и газа всегда образуются в результате их постепенного накопления в той или иной как говорят ловушке, понимая под ловушкой какой-либо участок пористого пласта или массива горных пород, условия залегания которых благоприятны для улавливания нефти и газа. Благодаря своей способности к миграции, т. е. к перемещению в горных породах нефть и газ могут попасть в ловушку, находящуюся на большом расстоянии от того места, где происходило их образование. На рис. 15 по И. О. Броду схематически представлены основные типы ловушек, содержащих залежи нефти и газа. [c.47]

Если различия в химическом составе природных газов, аккумулировавшихся в различных ловушках бассейна, определяются в основном способностью каждой ловушки удерживать более или менее подвижные компоненты газов, то определение состава изотопов углерода в метане из этих газов может стать ценным средством лучшей оценки условий улавливания газов в различных коллекторах. [c.140]

Реакционная трубка 1 (рис. 328, а или б) перетяжкой соединена с длинной трубкой 2 для улавливания сублимата. Трубка 1 помещена в электрическую трубчатую печь 8. Трубка 2 через охлаждаемую ловушку 8 соединена с вакуумом, а также с ловушкой 4 для подвода тщательно высушенного инертного газа (например, N2). Реакционную трубку с содержимым медленно нагревают и одновременно устанавливают динамический вакуум (<10-2 мм рт. ст.). За соблюдением высокого вакуума надо следить осо- [c.1166]

Установка вакуум-насоса (рис. 78) несколько отличается от установки компрессора. В тех случаях, когда при помощи вакуум-насоса создают разрежение в аппаратах с химически активными жидкостями, во избежание разъедания поршневых колец, клапанов и других частей насоса необходимо перед ним (на вакуум-линии) устанавливать ловушки для улавливания жидкости, увлекаемой вместе с газами. Ловушку устраивают по принципу барометрического конденсатора, т, е. снабжают трубой, столб жидкости в которой должен уравновешивать разность давлений в окружающей атмосфере и ловушке. Для того чтобы вакуум был постоянной величины, перед насосом обычно устанавливают расширительный резервуар. [c.145]

Как видно на рис. 90, схема установки почти не отличается от схемы самодельной аналитической установки, описанной в работе 1 (гл. I) и приведенной на рис. 7. Отличие состоит только в том, что малая аналитическая колонка заменена многосекционной колонкой большого диаметра (33 мм). Колонка работает при комнатной температуре, так что термостатировать ее не надо. Кроме того, газ из хроматографической колонки направляется не в атмосферу, а через распределительную гребенку в ловушки для улавливания целевых продуктов разделения. Последняя состоит из серии спаянных между собой стеклянных трехходовых кранов. Служит она для переключения вручную потока газа, выходящего из хроматографической колонки, на ловушки во время отбора того или иного целевого компонента. [c.218]

Необходимое для этого время можно весьма точно определить, например, при помощи достаточно большой пробы СОг. Пробу сначала дозируют обычным образом п пропускают газ-носитель через содержащий баритовую воду сосуд, который присоединяют к газовому хроматографу вместо ловушки. При улавливании компонентов смеси учитывают соответствующий интервал времени между сигналом, регистрируемым самописцем, и началом помутнения баритовой воды. Только в том случае, если этот интервал по порядку величины соответствует инерции регистрирующей системы (детектор — самописец), им можно пренебречь, и вещества улавливаются синхронно с сигналом самописца. [c.256]

Для улавливания выделяющегося бромистого водорода можно применять ловушку для поглощения газов ( Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 78, рис. 3). [c.304]

Поскольку летучие газы содержат четырехфтористую серу и тионилфторид, по ядовитости близкие к фосгену, следует принять меры предосторожности при улавливании этих газов. Рекомендуется конденсация летучих газов в ловушке, охлажденной ацетоном и твердой углекислотой, после чего можно медленно пропускать эти газы сначала через пустую полиэтиленовую склянку, которая служит предохранительной ловушкой, а затем при перемешивании — в водный раствор едкого кали. [c.156]

При перегонке продажных калия и натрия на стадии плавления обычна происходит бурное выделение газов перегонку надо начинать, когда выделения газов уже не наблюдается. При особо высоких требованиях к чистоте-металлов к части 3 присоединяют охлаждаемую ловушку для улавливания> паров жиров. [c.1017]

Современные требования к чувствительности методов контроля содержания примесей в газах и особенно в воздухе столь высоки, что непосредственное дозирование в хроматограф исследуемого газа во многих случаях не в состоянии обеспечить требуемый предел обнаружения. Так, прямой анализ газов с ионизационно-пламенным детектором позволяет определять примеси на уровне 1—10 мг/м а допустимые концентрации органических веществ в атмосферном воздухе — на 1--3 порядка ниже. Для достижения необходимой чувствительности анализа используют криогенные или адсорбционные методы концентрирования, а также улавливание и накопление вещества в растворах. Эти традиционные методы основаны на полном извлечении концентрируемого вещества и обладают рядом недостатков, связанных с необходимостью удаления воды, предотвращения проскока определяемых веществ через ловушку и т. д. Большинство недостатков традиционных методов концентрирования можно устранить, если вместо полного поглощения использовать принцип равновесного концентрирования и подвергать анализу не исследуемый газ, а жидкую фазу, предварительно приведенную с ним в термодинамическое равновесие. Такой [c.175]

Бромфталид. Для броыирования применяют прибор, яаобра-женный на рис. 2. Емкости колб Л и Б равны 200 и1Л. Бром вводят при помощи тока углекислого газа, который пропускают через счетчик пузырьков с минеральным маслом или серной кислотой, затем через бром в колбе Б и, наконец, через осушительную колонку. Последнюю удобнее всего изготовить из рубашки холодильника и заполнить безводным хлористым кальцием. Колбу А погружают в масляную баню и снабжают термометром, трубкой большого диаметра для отвода газа, соединенной с ловушкой для улавливания газов, и трубкой для ввода газа с внутренним диаметром 2 ММ. Трубка для ввода газа должна доходить до дна колбы. [c.21]

Серьезная проблема удаления газообразных отходов возникает в связи с работой атомных реакторов на жидком горючем. В процессе работы из раствора горючего непрерывно выделяются газообразные продукты деления. К ним относятся изотопы с очень коротким периодом полураспада (и, следовательно, имеющие высокую удельную активность), которые распадаются в твэлах задолго до их переработки. Наиболее удачной иллюстрацией этой проблемы может служить работа опытного гомогенного реактора (НЕТ, или НРЕ-2) в Ок-Ридже. В состав газов, выделяющихся из реакторного горючего, входят пар, дейтерий и кислород как продукты радиолиза воды, а также газообразные и летучие продукты деления. Эта смесь проходит последовательно через ловушку для иода, рекомбинатор воды, конденсатор и ряд колонок, занолненных древесным углем. Ловушка для иода, представляющая собой слой проволочной сетки, покрытой серебром, не является абсолютно необходимой для очистки отходящих газов, поскольку иод эффективно сорбируется древесным углем. Важной функцией ее является защита катализатора в рекомбинаторе от отравления иодом. В рекомбинаторе продукты радиолиза превращаются в водяной пар, а небольшой поток кислорода увлекает криптон и ксенон в колонки с древесным углем, в которых не происходит улавливания газов, но их прохол< дение замедляется до такой степени, что короткоживущие изотопы распадаются еще до того, как смогут выйти наружу. Единственным радиоактивным элементом, достигающим выпускной трубы, является Кг . [c.322]

Сухую 2-литровую трехгорлую круглодонную колбу снабжают мешалкой с газонепроницаемым затвором и обратным холодильником, запертым хлоркальциевой трубкой, соединенной с ловушкой для улавливания газа (еще лучше работать В хорошо действующем вытяжном шкафу). В колбу помещают 98,5 г (0,6 моля) у-фенилмасляной кислоты и 200 мл сухого бензола, не содержащего тиофена (примечание 1). Раствор при перемешивании охлаждают в течение нескольких минут в бане 5 [c.67]

В нефти обычно содержится 0,5-2,0% растворенного газа ( 1-04), для его улавливания отключают верхнюю ловуШку 11 и подключают баллон 8, заполненный рассолом. Сброс воды из баллона регулируют так, чтобы показание манометра 7 было близким к нулю (атмосферное давление). После того как поступление газа прекратится (по показанию манометра 7), систему приема газа отключают и вновь подключают ловушку 11, Обогрев куба регулируют так, чтобы температура верха колонны установилась через 175-2,0 аса после вкптехГия аппарата, и по падению первой капли в приемник отмечакуг температуру верха, соответствующую началу кипения по ИТК, [c.80]

Система приемников. После частичной конденсации и охлаждения продуктов пиролиза в холодильнике 7 происходят отделе-ггие воды в ловушке 8 (делительной воронке) и улавливание легкой части смолы в последовательно установленных приемниках 9, погруженных в бани с сухим льдом. Выход газа замеряется газовыми часами 11 пробу газа непрерывно (при установившемся режиме опыта) отбирают в газометр. [c.146]

Таким образом, выход выделяемого препаративной хроматографией продукта, кроме факторов, связанных с самим процессом хроматографирования, определяется и факторами, действующими в процессе улавливания параметрами приемника-ловушки, его геометрией и поверхностью контакта скоростью газа-носителя адсорбционной активностью наполнителя кратностью циркуляции газа в ловушках степенью разбавления газом-носителем температурой термостатирования ловушек и природой, главным образом летучестью улавливаемого вещества. [c.207]

Производительность (Я) препаративной газо-хроматографиче-ской колонки непосредственно связана с ее эффективностью (ВЭТТ), селективностью сорбента, длиной колонки, скоростью потока газа-носителя. Как и ВЭТТ, величина Я — важнейшая характеристика колонки. Производительность можно выражать как допустимым количеством смеси , которое можно разделить в единицу времени с заданными критериями разделения, так и по количеству целевых продуктов, получаемых в единицу времени с заданной степенью чистоты. Тот или иной компонент разделяемой смеси при улавливании его в ловушке, погруженной в хладагент, конденсируется не полностью. Поэтому одна из важных характеристик производительности — выход целевого продукта. Это есть количество целевого продукта в процентах от его абсолютного содержания в пробе разделяемой смеси, вводимой в колонку за один цикл работы [c.211]

Для снятия ИК-спектров миллиграммовых количеств вещества Мольнар и Ярборо (1958) использовали полиэтиленовый капилляр, который служил одновременно сосудом для улавливания и кюветой (рис. 13, г). Капилляр имеет длину приблизительно 15 см н внутренний диаметр 0,05—0,1 мм. Он укрепляется на вытянутой в виде конуса входной трубке. Ловушка у выхода газа закрывается осушительной трубкой. Вещество сначала собирают в капилляре, после чего капиллярную трубку в размягченной форме слегка сплющивают и запаивают на концах. Снятие ИК-спектров таких малых проб производят при помощи микроосветительного устройства. Вещества можно таким путем выделять из газа-носителя с 90%-ным выходом (Чанг и сотр. 1962). Из пробы вещества в 5 мкг можно еще получить ИК-спектры с удовлетворительной эффективностью- [c.258]

Ввиду того, что в течение первых 4 час. реакция протекает несколько экзотермично, температуру реакционной смсси следует тщательно регулировать. Для улавливания небольшого количества выделяющейся двуокиси азота можно либо пользоваться ловушкой для поглощения газов ( Синт. орг. иреп. , сб. 2, стр. 78, рис. 3), либо проводить реакцию в вытяжном шкафу. Чрезмерного выделения вредных паров можно избежать, если температуру поддерживать в пределах 110—115°. [c.205]

В 2-литровую трехгорл ую колбу помещают 160 г (2 моля) ацетона (примечание 1) и 510 г (5 молей) чистого уксусного ангидрида и смесь охлаждают в бане со льдом и солью. Одно горло колбы закрывают пробкой во второе горло вставляют трубку, через которую вводят трехфтористый бор третье горло снабжают отводной трубкой, присоединенной к ловушке со щелочью для улавливания непоглотившего с я трехфтористого бора. Продажный трехфтористый бор (примечание 2) пропускают через брызгоуловитсль Кьельдаля, чтобы предупредить засасывание реакционной смеси обратно в баллон затем газ пропускают в реакционную смесь с такой скоростью, чтобы 500 г его поглотилось примерно за 5 час, (2 пузырька в 1 сек.). После этого реакционную смесь выливают в раствор 800 г кристаллического уксуснокислого натрия в 1 600 жл воды, который находится в 5-литровой колбе. Смесь перегоняют с водяным паром и собирают дестиллат порциями в [c.92]

В 1-литровой трехгорлой колбе смешивают 150 г (1,63 мол.) -оксиэтилметилсульфияа (стр. 396 примечание 1) и 200 г сухого хлороформа (примечание 2). Колбу помещают на водяную баню и снабжают ее капельной воронкой, механической мешалкой и холодильником. К холодильнику присоединяют ловушку для улавливания хлористого водорода и сернистого газа. Затем к раствору -оксиэтилметилсульфида по каплям прибавляют раствор 204 г (1,7 мол. примечание 3) хлористого тионила в 135 мп сухого хлороформа в течение примерно двух часов (примечание 4). Реакционную смесь энергично перемешивают как при этом прибавлении, так и но окончании его еще в течение 4 час. Хлороформ отгоняют на водяной бане, а остаток перегоняют в вакууме. Выход продукта, кипящегО при 55—56°/30 мм, составляет 135—153 г (75—85% теоретич. примечание 5). [c.562]

Б. а, -Дибромэтилэтиловый эфир. 425 г (3,92 моля) неочищенного а-хлорэтилэтилового эфира (см. раздел А) помещают в сухую 1-литровую трехгорлую колбу, снабженную капельной воронкой, механической мешалкой и трубкой для отвода газа, которая присоединена к газовой ловушке для улавливания выделяющегося хлористого водорода. Колбу о.хлаждают в бане со льдом и при перемешивании прибавляют из капельной воронки небольшими порциями 625 г (200 мл 3,92 моля) брома. После прибавления каждой порции выжидают, пока реакционная смесь не станет почти бесцветной. Когда весь бром будет прибавлен (5—б час,), через реакционную смесь пропускают медленный ток азота, чтобы вытеснить. хлористый водород (примечание 4). Препарат сушат в течение ночи 25—50 г безводного сернокислого кальция, а затем перегоняют при пониженном давлении (примечание 5). Выход бесцветного а, Р-дибромэтилэтилового эфира составляет 599-633 г (66—73%, считая на а-хлорэти.пэтиловый эфир), т, кип, 70—75727 ми, 1,5097—1,5102, [c.41]

При улавливании спиртовых паров в ловушках пленочно-коиде сациоииого типа, рабоэающих на принципе абсорбции спиртовых п ров тонким слоем воды из газа в трубках и абсорбции иа сетчать тарелках, концентрация спирта в промывной воде повышается [c.108]

Соленоидные вентили S-J регулирует пневматический запорный вентиль S-2 регулирует работу делителя потока и устройства обратной продувки S-3 регулирует подачу газа-носителя в предколонку S-4 регулирует подачу СО2 или жидкости в охлаждаемую азотом ловушку. Регуляторы давления PR-1 устанавливает давление газа-носителя на входе в предколонку, PR-2 устанавливает среднее давление газа-носителя. Манометры PG-1 — давление в предкоконке PG-2 — среднее давление. Стационарное сопротивление FR — для переноса потока от сопротивления к детектору. Периферийные устройства FM — ротаметр MR —сопротивление СТ — холодной улавливание PSV — регулируемый пневматически запорный вентиль с малым мертвым объемом. Вентили тонкой регулировки NV-1 регулирует деление потока в устройстве ввода NV-2 регулирует деление потока при переходе от насадочной к капиллярной колонке NV-3 регулирует объемную скорость вспомогательного газа. [c.79]

В автоклаве, выложенном внутри медью, нагревают ТсаО с СО в тече- ие 12 ч при 275 °С под давлением, которое при 20 °С составляет 250 бар. По охлаждении автоклава для улавливания летучих соединений технеция, которые могут присутствовать в следовых количествах в газовой фазе, избыток газа медленно выпускают через ловушку, охлаждаемую смесью сухого льда с ацетоном. Содержимое автоклава извлекают с помощью петролей- ого эфира, раствор выпаривают, а остаток возгоняют при давлении 0,1 мм рт. ст. и температуре 60—80 С. Выход 30%. [c.1704]

ИЗ газов. Однако принципиальное различие этих методов состоит в том, что при полном улавливании исследуемый газ можно пропускать через ловушку до начала проскока через слой сорбента или, иными словами, когда фронт определяемого вещества достигнет выхода колонки-концентратора (рис. 4.1, а). Процесс равновесного концентрирования осуществляется пропусканием газа через поглотитель до тех пор, пока фронт анализируемых примесей полностью не пройдет слой сорбента и концентрации примеси в потоке газа на входе и выходе из ловушки не выравняются (рис. 4.1,6). Такое различие в режиме насыщения концентратора исследуемым газом приводит к тому, что при полном улавливании для расчета исходной концентрации примеси необходимо измерять объем пропущенного газа и не допускать превышения некоторого максимального объема при котором проскок вещества достигнет предельно допустимой величины б. В случае равновесного концентрирования важно пропустить минимальный объем газа, обеспечивающий достижение равновесной концентрации примеси по всему объему насадки. Тогда находящийся в трубке объем поглощающей жидкости Уь будет содержать СаКУь концентрируемой примеси. Кроме того, газ, заполняющий свободный объем поглощающей трубки Уо, будет содержать еще СаУо прИ [c.178]

Устройство для продувки и сбора образцов предназначено для удаления газообразных веществ нз образцов жидкостей (воды) и твердых тел продувкой через пробы инертного газа по методу ЕРА 502.2 524.2 601 602 5030 8240 8260 и имеет главной целью использование для анализа примесей в воде и почве. Состоит из мембран для хранения образца, заполненных стекловатой вместимостью 5—25 мл, автоматического устройства для продувки, улавливания образца И его десорбции, устройства для регулирования температуры ловушки от комнатной до 400°С (скорость подъема до 200°/мин), нагреваемого оединителя и вентиля с регулированием температуры от комнатной до 300°С, микропроцессора для регулирования и регистрации всех параметров. [c.454]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология