Трифторметильные производные

Фторирование гетероциклических карбоновых кислот протекает в условиях, близких к условиям взаимодействия Зр4 с кислотами ароматического ряда [117]. Однако высокие выходы трифторметильных Производных были получены только в присутствии НР [130] , [c.231]

Весьма интересным является трифторметильное производное [c.303]

Алифатические насыщенные карбоновые кислоты взаимодействуют с SF4 при температуре 120—150 °С, давая, как правило, высокие выходы трифторметильных производных [c.44]

Как уже отмечалось выше, 5р4 превращает фторангидриды карбоновых кислот в трифторметильные производные . При взаимодействии хлорангидридов кислот с 8р4 сначала происходит обмен атома хлора на фтор, а затем замещение карбонильного кислорода двумя атомами фтора . Однако иногда могут протекать и побочные реакции [c.47]

Амиды карбоновых кислот могут реагировать с SF4 по двум направлениям. В том случае, если исходный амид содержит у азота атомы водорода, фторирование приводит к разрыву азот-углеродной связи и образованию фторангидрида, а затем трифторметильного производного [c.48]

Высокая электроотрицательность фтора оказывает большое влияние на свойства молекул, содержащих несколько атомов фтора. Показательны следующие факты а) СРзСООН— сильная кислота б) (СРз) Ы и ЫРз лишены основных свойств в) в реакциях нуклеофильного замещения трифторметильные производные гораздо более активны, чем их аналоги с СНз-группой. Трифтор-метильную группу СРз можно рассматривать как некий псевдо-галоген большого размера с электроотрицательностью, близкой к электроотрицательности хлора. [c.385]

Фторзамещенные ароматических углеводородов, содержащие фтор в боковой цепи, применяемые в производстве красителей (например, (й-трифторметильные производные толуола), образуются заменой хлора на фтор, и получение их рассматривается поэтому в гл. VII. Фторзамещенные, в которых фтор непосредственно связан с ароматическим ядром, готовят из аминов через диазосоединения (см. гл. IX). [c.207]

Наконец, трифторметильное производное получается по реакции [458] [c.262]

Перфтор-2-бутин в присутствии гидрида натрия реагирует с метилиденпи-ридином 298, и [3+2]-циклоприсоединение дает трифторметильное производное индолизина 299 [271]. [c.182]

Фотолиз гексафтор-З-диазобутан-2-она 300 и перфтор-2-бутина дает трифторметильное производное 5-членного гетероцикла [268]. [c.183]

Трифторметильные производные азометиниминов являются эффективными 1,3-диполями и вступают в реакции с непредельными соединениями. Так, олефины типа КСН=СНК и азингексафторацетона реагируют с образованием азометинимина, который трансформируется в 1Н-3-пиразолин [66, 67] и нагреванием с А1ВК превращается в трифторметильные производные пиразола [65]. [c.211]

Трифтор-4-этокси-3-бутен-2-он и 3-трифторацетил-3,4-дигидро-2Н-пиран реагируют с фенилгидразином в этиловом спирте с образованием соответствующих трифторметильных производных пиразина [178а]. Строение [c.243]

Реакция термолитического трифторметилирования. характерна и для других перфторированных ароматических и гетероциклических соединений. Так, перфторпроизводные дифенила, нафталина, пиридина и пиримидина в указанных выше условиях также образуют соответствующие трифторметильные производные [155, 156], например [c.103]

Соединение А) оказалось удобным исходным веществом для получения других о-трифторметильных производных толуола. При восстановлении его изопропилатом алюминия образуется карбинол, который действием P I5, а затем SbFa превращается в о-ме-тилбензогрифторид [51] [c.219]

Используя особенности взаимодействия вицинальных арод1ати-ческих поликарбоновых кислот с 5р4, удалось разработать способы получения интересных промежуточных продуктов для синтеза красителей и полимеров — трифторметильных производных дифторангидрида фталевой кислоты [128] [c.230]

Ценными источниками дифторкарбена оказались некоторые трифторметильные производные пятивалентного фосфора [69а]. / Так, установлено, что соединение Vila разлагается при 120° с [c.185]

Ароматические карбоновые кислоты реагируют с четырехфтористой серой при 100—150 °С с образованием как фторангидридов, так и соответствующих трифторметильных производных Например, бензойная кислота превращается в смесь фтористого бензоила (41%) и бензотрифторида (22%). Выходы продуктов полного замещения кислорода фтором значительно выше при наличии в молекуле ис- [c.44]

Фторирование гетероциклических карбоновых кислот протекает в условиях, близких к реакциям 5р4 с кислотами ароматического ряда . Однако высокие выходы трифторметильных производных по-лучены только в присутствии безводного фтористого водорода [c.46]

Ангидриды, галогенангидриды и сложные эфиры карбоновых кислот взаимодействуют с четырехфтористой серой, образуя те же фторированные продукты, что и кислоты Однако для протекания этих реакций во многих случаях необходимы значительно более жесткие условия. Например, для превращения фталевого ангидрида в бис-(трифторметил)-бензол требуется нагревание до 350 °С. При температурах до 180 °С получается только дифторангидрид кислоты, в то время как образование бис-трифторметильного производного из фталевой кислоты происходит уже при 120 С . Некоторые ангидриды могут реагировать с 5р4, сохраняя кислородный атом. Так, из дихлормалеинового ангидрида получается 3,4-дихлор-2,2,5,5-тетрафтор-2,5-дигидрофуран [c.47]

Тиураммоносульфиды и тиурамдисульфиды превращаются в соответствующие трифторметильные производные [c.52]

Очень интересен полифосфоннтрилфторид, отличающийся высокой термостойкостью [159, 699]. Получен ряд соединений, у которых с фосфором связаны алкильные, арильные, алкоксильные, ароксильные, алкиламинные и ариламинные группы. Многие из них обладают высокими температурами плавления [700]. Интересным является трифторметильное производное, являющееся эластомером [159] [c.114]

Нагреванием смеси иодтрифторметана, свежеосажденного. лорошка меди, арил- или гетерилиодида и растворителя в автоклаве лри 150 °С получают трифторметильные производные с высоким выходом. Применение арилбромидов дает значитель-цо худшие результаты. [c.424]

Радикальные реакции СРз1 с металлами и неметаллами дают трифторметильные производные [c.395]

Три- и тетрамерные диалкилфосфинобораны чрезвычайно стойки по отношению к кислороду [442], воде, кислотам и основаниям. Они гидролизуются при нагревании с соляной кислотой лишь при 300° С, причем тетрамеры разлагаются несколько легче, чем тримеры. Они могут быть перекристаллизованы из метилового спирта и ацетона. Трифторметильные производные менее стойки они разлагаются соляной кислотой при 150° С, а щелочью уже на холоду. [c.263]

Смотреть страницы где упоминается термин Трифторметильные производные: [c.171] [c.182] [c.221] [c.232] [c.244] [c.60] [c.603] [c.287] [c.603] [c.47] [c.356] [c.520] [c.524] [c.222] [c.233] [c.356] [c.36] [c.72] [c.75] [c.77] [c.79] [c.121] [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология