Кислотно-основные методы анализа

Классификация методов объемного анализа. Разнообразные методы объемного анализа можно классифицировать в зависимости от характера химической реакции, лежащей в их основе, и по способу проведения анализа. В объемном анализе используются следующие основные типы реакций а) кислотно-основные (реакции нейтрализации). Это широкий круг реакций, определяемый на основе протолитической теории кислот и оснований б) окисления — восстановления в) осаждения г) комплексообразования. Этим типам реакций соответствуют методы ацидиметрии и алкалиметрии, оксидиметрии (редоксиметрии), осаждения и комплексометрии. [c.81]

Глава 13 Кислотно-основная классификация катионов по группам. Систематический анализ катионов по кислотно-основному методу [c.320]

КИСЛОТНО-ОСНОВНЫЙ МЕТОД АНАЛИЗА КАТИОНОВ [c.95]

При кислотно-основном титровании, как и при других методах объемного анализа (см. 72), наиболее важными источниками ошибок являются отклонение рТ индикатора от pH в точке эквивалентности, а также недостаточная резкость изменения pH вблизи точки эквивалентности. Эти ошибки можно учесть различными способами, для чего предложен ряд формул и методов. Рассмотрим некоторые основные положения теории ошибок кислотно-основного титрования. [c.319]

По своему характеру реакции, используемые в титриметрическом анализе, относятся к различным типам — реакциям соединения ионов и реакциям окисления — восстановления. В соответствии с этим титриметрические определения можно подразделять на следующие основные методы метод кислотно-основного титрования (нейтрализации), методы осаждения и комплексообразовання, метод окисления — восстановления. [c.198]

Схема 14.2. Ход анализа смеси катионов III и VI аналитических групп по кислотно-основному методу [c.268]

Аналитические реакции катионов (кислотно-основной метод качественного анализа). [c.165]

В данном учебнике предлагается вести систематический анализ катионов по кислотно-основной схеме. Достоинства кислотно-основного метода систематического анализа а) используются основные свойства элементов — их отношение к кислотам, щелочам, способность к комплексообразованию, амфотерность гидроксидов [c.266]

Преимущества метода. Кислотно-основный метод анализа катионов отличается рядом преимуществ по сравнению с другими методами. [c.95]

Работа 2. Систематический анализ смеси катионов кислотно-основным методом [c.271]

В основе многих методов объемного анализа лежат реакции ионного обмена. К их числу относятся и кислотно-основные реакции (реакции нейтрализации), с помощью которых определяют кислоты (алкалиметрия) и основания (ацидиметрия). [c.93]

В фотометрическом титровании могут быть использованы все химические реакции, применяемые в титриметрии — кислотно-основное взаимодействие, реакции окисления-восстановления, осаждения, комплексообразования. При определении ионов металлов наиболее широко используют реакции комплексообразования. Обобщение большого количества экспериментального материала по фотометрическому титрованию показало, что оно возможно, если сдр>10 (сд — концентрация титруемого вещества в пробе). Чувствительность фотометрического прибора достаточно высока и способна обеспечить регистрирование даже малых изменений поглощения, поэтому фотометрическое титрование относят к достаточно чувствительным методам анализа. [c.82]

Открывают данный ион характерными реакциями. Систематический анализ катионов основан на применении одной из аналитических классификаций. В основу сероводородного метода анализа положена сульфидная классификация катионов, в основу кислотно-основного метода — кислотно-основная. Название систематического метода анализа определяется групповыми реагентами, С изменением группового реагента меняется состав групп катионов. Поэтому каждый из систематических методов анализа имеет свое деление катионов на аналитические группы. [c.157]

Наиболее важные характеристики -элементов, начиная с Н1В подгруппы периодической системы, вытекают из рассмотрения хи-мико-аналитических свойств их окислов, гидроокисей и аналогичных им сульфидов, тиосолей и тиокислот (образующих тиоангидриды). Все эти соединения проявляют основные, амфотерные или кислотные свойства, что ценно для химического анализа, так как позволяет подразделить элементы на аналитические группы и подгруппы. Наибольшее применение это нашло в сероводородном и кислотно-щелочном методах анализа катионов, что видно нз нижеследующего. [c.189]

КИСЛОТНО-ОСНОВНОЙ ОБЪЕМНЫЙ АНАЛИЗ (МЕТОД НЕЙТРАЛИЗАЦИИ) [c.237]

Схема 14.4. Ход анализа смеси катионов V аналитической группы по кислотно-основному методу [c.270]

Систематический анализ катионов по кислотно-основному методу [c.324]

Мы не будем рассматривать здесь различные типы измери тельных ячеек и приборов, выпускаемых промышленностью, и технику работы на них — для этого существуют специальные руководства. Типы кривых осциллометрического титрования в основном сходны с кондуктометрическими. Но в осциллометрии ветви кривых линейны только в том случае, если измерения проводят в области перегиба характеристических кривых и не происходит слишком сильных изменений электропроводности. В противном случае на кривых в большей или меньшей степени возникают плавные изгибы. При проведении измерений в выбранной оптимальной рабочей области получают такую же, а иногда даже большую точность измерений, чем в кондуктометрии. Поэтому области применения осциллометрии и кондуктометрии совпадают, иногда осциллометрия даже более предпочтительна. Это происходит в тех случаях, когда важны такие преимущества осциллометрии, как возможность безэлектродных измерений и увеличение чувствительности с уменьшением диэлектрической проницаемости. Осциллометрик используют для индикации кислотно-основного, осадительного и комплексометрического титрования различных типов, а также при титровании агрессивных растворов и в неводных средах. Она пригодна и для решения различных кинетических проблем при исследовании процессов кристаллизации, растворения (на- пример, гидраргиллита в алюминатном щелоке), омыления, этерификации, полимеризации, самоокисления и т. д. Метод ос-Циллометрии находит применение в фазовом анализе, например при изучении процесса плавления, затвердевания, фазового обмена, расслоения, для построения диаграмм состояния и т.д. Особенно важным является использование осциллометрии для Контроля и регулирования процессов производства. Этот метод пригоден для неразрушающего анализа ряда продуктов или содержимого ампул. [c.336]

В табл. 98 представлена классификация катионов, принятая при систематическом анализе кислотно-основным методом. [c.157]

Основной химической реакцией при алкилировании является образование карбоний-ионов путем присоединения протона к олефину. Протон поставляется протонодонорным кислотным катализатором, в данном случае серной или фтористоводородной кислотой [20]. Быстрое развитие спектроскопических методов анализа, среди которых главная роль принадлежит методу ЯМР, сделало возможным определять структуру карбоний-ионов [25]. Оказалось, что в таких катионах число углеродных атомов было равно 10 и больше. Соли Н25 04 и замещенных циклопентадиенильных катионов образовывали шлам в кислоте на промышленных установках. [c.252]

Объемный анализ объединяет ряд методов классификация методов, входящих в эту группу, ведется обычно по типам реакций. Так, существуют кислотно-основные методы объемного анализу, окислительно-восстановительные методы и т. д. (подробнее об этом см. гл. 14). Общим для всех этих методов служит названный выше принцип основой всех методов объемного анализа является определение количества затраченного реактива. [c.25]

Более подробные расчеты на основании этого положения позволяют сделать следующие практические выводы. При кислотно-основных методах объемного анализа можно применять только такие реакции, где образуются продукты, для которых pH растворов находится в пределах от 4 до 10. Действительно, при титровании, например, 0,1 п. раствора сильной кислоты находим, что в точке конца титрования должно быть 0,1% от начальной концентрации водородных ионов ([Н+] = 10 ), т.е. должно быть [c.278]

При систематическом анализе катионов по кислотно-основному методу используют групповые реагенты, с помощью которых проводят разделение катионов по группам, после чего в каждой группе отделяют и открывают индивидуальные катионы, [c.324]

Осадок 11 анализируют, как описано в табл. 17, а раствор И — как в табл. 19. Схема систематического хода анализа смеси катионов всех шести аналитических групп (кислотно-основный метод) представлена в табл. 30. [c.109]

Известны разнообразные варианты методов кислотноосновного титрования, позволяющие проводить анализы кислот и щелочей, солей слабых кислот, смесей сильных и слабых кислот н оснований. Наиболее просто определяются сильные кислоты и щелочи. Примерами таких анализов является установление нормальности растворов соляной кислоты и едкого натра в предыдущем разделе. Методы кислотно-основного титрования широко применяются в медико-биологических исследованиях, при проведении клинических анализов, в санитарно-гигиеническом контроле пнщевых продуктов, воды и т. д. [c.112]

Титриметрические методы, основанные на кислотно-основных реакциях, включают прямое или косвенное титрование ионов водорода или гидроксила. Кислотно-основные методы широко используют в химическом анализе. В большинстве случаев растворителем служит вода следует принимать во внимание, что кислотный или основной характер растворенного вещества отчасти определяется природой растворителя, и поэтому замена воды иным растворителем позволяет проводить титрование в тех случаях, когда в водных растворах это невозможно. Титрование в неводных средах обсуждается в гл. 12. [c.264]

Недостатки метода. Следует иметь в виду, что вследствие некоторых затруднений, встречающихся при выполнении кислотно-основного метода, возможны несколько отличающиеся друг от друга классификации катионов и связанные с этим вынужденные изменения хода анализа. [c.96]

Схема 14.3. Ход анализа смеси катионов IV аналитической I руппы по кислотно-основному методу [c.269]

Амфотерность широко используется в химическом анализе. При качественном анализе катионов кислотно-основным методом амфо-терные катионы составляют особую аналитическую группу. [c.24]

Для изменения кислотно-основных свойств ГАС с целью облегчения их извлечения из смесей применяются и восстановительные реакции. Восстановление цинком в ледяной уксусной кислоте — обычный способ перевода дисульфидов в меркаптаны, использовавшийся в распространенных схемах систематического группового анализа сернистых соединений нефти по методам У. Фарагера и др. [182], Дж. Болла [84], Р. Д. Обо Лнцева и др. [183]. Образующиеся тиолы легко отделяются в форме мерканти-дов серебра или кадмия. [c.23]

Наконец, следует иметь в виду, что кислотно-основный метод неприменим, если в состав анализируемой смеси катионов входят некоторые анионы (в том числе и фосфат-ионы), мешающие нормальному систематическому ходу анализа по излагаемой ниже схеме. [c.96]

В соответствии с программами сероводородный метод анализа катионов заменен кислотно-основным методом. В разделе Анализ органических соединений изложены основы качественного и количественного анализа органических соединений и показана связь многих методов с рассмотренными ранее методами количественного анализа неорганических соединений. [c.3]

Одна из важных областей применения кислотно-основных реакций в неводных растворах — химический анализ. Методы неводного титрования позволяют быстро и точно определять состав таких смесей, которые невозможно анализировать в водных растворах. [c.285]

Выше показано, что присутствие посторонних веш,еств, взаимодействующих с применяемым реактивом, ограничивает применение объемного анализа. Кроме того, с.педует иметь в виду, что в первой группе методов можно пользоваться только такилп хгмнческими реакциями, при которых образуется продукт с какими-либо особенными физическими свойствами. Так, продукт реакции должен выпадать в виде осадка, чтобы его можно было отфильтровать или иным способом отделить от раствора в других случаях продукт реакции должен быть окрашен, чтобы его количество можно было определить по окраске раствора. При объемном анализе такие условия вовсе не требуются наоборот, особенные физические свойства продукта реакций часто мешают установлению точки эквивалентности. Это важное обстоятельство обусловливает известное распределение различных типов реакций при их применении в количественном анализе. Реакции осаждения применяются главным образом в весовом анализе и при разделении элементов. Реакции образования окрашенных соединений (чаще всего — комплексного характера) применяются для колориметрических определений. Кислотно-основные [c.25]

Как уже было сказано, момент эквивалентности в методе нейтрализации определяется по pH раствора. В процессе титрования pH раствора изменяется и достигает расчетной величины, соответствующей точке эквивалентности. В объемном анализе для определения точки эквивалентности чаще всего применяют кислотно-основные индикаторы — вещества, которые меняют окраску в зависимости от pH раствора. [c.98]

Сероводородный метод анализа является классическим методом. Он основан на образовании сульфидов или сернистых соединений при взаимодействии солей с сероводородом. Однако в настоящее время чаще используется кислотно-основная система анализа. По сравнению с сульфидной системой анализа кислотно-основной метод имеет ряд существенных преимуществ [c.157]

Худякова Т. А. Теоретические основы кислотно-основного метода кондуктометрического титрования и хронокондуктометрический анализ. Докт. дисс.. Горький, Горьковский Гос. ун-т им. Н. И. Лобачевского, 1970. [c.295]

Одним из основных методов анализа белковых составляющих углевод-белковых (комплексов является кислотный гидролиз и количественное определение аминокислот. Однако следует иметь в виду легкое образование интеноивно окрашенного гумина при наличии углеводов в гидролизате аминокислот (см. кн. I). Присутствие в пидролизате гексозаминов может осложнить аминокислотный анализ, поскольку о.ни проявляются нингидрино М и элюируются аналогично аминокислотам. Ы- и С-Концевые остатки определяются так же, ак для обычных белков (см. кн. I). [c.72]

Как уже упоминалось, в основу практикума по качественному анализу положен кислотно-основный метод качественного систематического анализа катионов. В основе этого метода лежит взаимодействие катионов с серной и соляной кислотами, гидроксядами натрия и аммония. [c.87]