Эмульсионное окисление изопропилбензола

Рис. 3. Зависимости скорости гомогенного (/) и эмульсионного окисления изопропилбензола при соотношении фаз 1 1 (2) и 1 4 (5) от температуры (/—3) и зависимость скорости реакции (4), максимальной концентрации гидроперекиси (5) и индукционного периода (5) от относительного объема водной фазы при 90° С (4-6).

Рис. 8. Кинетические кривые накопления гидроперекиси в углеводородной (а) и водной (б) фазах и карбонильных соединений (в) в процессе эмульсионного окисления изопропилбензола в присутствии 2%-ных растворов

Таким образом, для практических целей получения гидроперекиси посредством эмульсионного окисления изопропилбензола необходимо выбирать ту оптимальную концентрацию эмульгатора, которая достаточно ускоряет процесс накопления гидроперекиси, не снижая при этом существенно ее максимальной концентрации. [c.65]

Рис. 10. Кинетические кривые накопления гидроперекиси (/ 2 3) и расходования углеводорода (/ 2 3 ) при эмульсионном окислении изопропилбензола при 105°С в отсутствие эмульгатора (/ Г) и в присутствии 0,5% СВ-102 (2 2 ) и 0,5% ОС-20 3 3 ).

Рис. 12. Кинетические кривые эмульсионного окисления изопропилбензола (/) и распада гидроперекиси в отделенной углеводородной фазе (2 3 4) ц. в. эмульсии (2 3 4 ) при 110°С.

Эмульсионное окисление изопропилбензола [c.336]

В связи с высказанной гипотезой о протекании реакции эмульсионного окисления углеводородов преимущественно в водной фазе, мы провели ряд опытов по эмульсионному окислению изопропилбензола в привад [c.217]

Во всяком случае, температурный коэффициент реакции эмульсионного окисления должен быть значительно ниже, чем гомогенного жидкофазного окисления, что наблюдалось нами на примере окисления изопропилбензола (см. рис. 2). [c.53]

Нейтрализация кислот и выделение их из зоны реакции при эмульсионном способе проведения процесса, таким образом, должно благоприятно сказываться на ходе реакции. Выше были приведены результаты опытов по окислению изопропилбензола в присутствии щелочной водной фазы. Промывка / 7 реакционной смеси и введение слабощелочной водной фазы в реактор ко времени остановки процесса растормаживает реакцию. [c.60]

Однако добавки некоторых эмульгаторов в концентрации 2% не только не увеличивают скорости накопления гидроперекиси при эмульсионном окислении изопропилбензола, а наоборот, значительно снижают ее. Соли диэтилового, а также дибутилового эфиров сульфоянтарной кислоты, наряду с их свойством тормозить распад гидроперекиси, являются слишком низкомолекулярными соединениями для того, чтобы обладать необходимой коллоидностью традиционных эмульгаторов и солюбилизировать гидроперекись в водной фазе. [c.64]

Были исследованы реакции эмульсионного окисления изопропилбензола и 1, Г-дифенилэтана при повышенном давлении в присутствии поверхностно-активных эмульгаторов — сульфанола (Na — соли алкнлбензолсульфокислот Qj — С14), диоктилового соль-эфира сульфоянтарной кис- [c.68]

Дегтева и Кузьминский [398] изучали кинетику окисления при 90° 1%-ных растворов натрийбутадиенового каучука в ароматических, нафтеновых и нафтеноароматических растворителях. Как установлено, некоторые растворители замедляют процесс окисления (бензол > толуол > ксилол), другие ускоряют его тетралин > изопропилбензол > этилбензол). Бауман и Марон 394] исследовали кинетику окисления пленок из эмульсионного полибутадиена при 50—90° и отметили, что после индукционного периода скорость окисления проходит через максимум, [c.636]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология