Сульфоянтарная кислота диоктиловый эфир

НАТРИЕВАЯ СОЛЬ ДИОКТИЛОВОГО ЭФИРА СУЛЬФОЯНТАРНОЙ-835 КИСЛОТЫ [c.459]

Аэрозоль Натриевая соль диоктилового эфира сульфоянтарной кислоты Анионоактивное [c.60]

Рекомендуется добавка нитрита натрия и веществ, благоприятствующих эмульгированию реакционной массы (например, диоктилового эфира сульфоянтарной кислоты) . [c.144]

Четвертичная аммониевая соль Четвертичная аммониевая соль Диоктиловый эфир сульфоянтарной кислоты, натриевая соль [c.485]

Выше (гл. XX) уже упоминалось о благоприятном влиянии поверхностноактивных веществ на процесс приготовления типографских красок. Эти вещества применяются как смачиватели также в очищающих и травильных ваннах при изготовлении фотогравировальных досок. Например, диоктиловый эфир сульфоянтарной кислоты используют в качестве добавки к водным составам, применяемым для создания на офсетных печатающих пластинах мест, не воспринимающих краску [29]. Аналогичные поверхностноактивные вещества вводят в водочувствительные слои бумаги для декалькомании 130]. Сульфоэтерифицированные жирные масла и присадки типа моноглицеридов жирных кислот вводят в состав покрытий для трафаретов, гектографической массы и массы для штемпельных подушек. Некоторые особенно сильные смачиватели применяют при изготовлении копировальной бумаги для гектографических машин [31]. [c.503]

Применяется для повышения антикоррозионных свойств растворов и пасты на основе диоктилового эфира сульфоянтарной кислоты [731]. [c.13]

Ингибитор коррозии черных металлов в растворах и пастах на основе диоктилового эфира сульфоянтарной кислоты [731]. Повышает антикоррозионные свойства этой насты, являюш ейся недостаточно эффективным ингибитором. [c.187]

Значительное место среди других эмульгаторов занимают соединения, содержащие сульфо- или фосфитные группы. Здесь можно назвать лаурилсульфонат натрия > (величина частии поливинилхлорида в этом случае около 0,6 мк), натриевые соли 4,4 -дигептилового и диоктилового эфиров сульфоянтарной кислоты, калиевую соль 5,7-дигексилового эфира сульфоянтарной кислоты, натриевую соль 9,3-изобутилгексилового эфира суль- [c.475]

В качестве конденсирующего реагента при получении азотолов по предложению Г. В. Кагана и М. К. Беззубца может быть применен фосген, причем в этом случае следует подвергать обработке соль, например натриевую, 2-окси-З-нафтойной кислоты Применение натриевой соли оксинафтойной кислоты (что позволяет устра нть образование хлористого водорода) с обычными конденсирующими средствами было описано в более раннем авторском свидетельстве А. И. Куликова >5°. Реакцию образования арилида предложенопроводить нагреванием оксинафтойной кислоты с амином и Р0С1з при 130—140°. В реакционную массу, содержащую оксинафтойную кислоту, амин и растворитель, рекомендуется перед добавлением конденсирующего агента вводить поверхностно активное вещество, например диоктиловый эфир сульфоянтарной кислоты 52. [c.602]

Диоктиловый эфир сульфоянтарной-5 5 кислоты М13, 459. Гепта-О-метилметиллактозид М8, 86. [c.313]

Влияние скорости формирования адсорбционных слоев на скорость смачивания показано весьма отчетливо при изучении улавливания частиц высокодисперсной кварцевой пыли с помощью орошения ее водными растворами синтетических ПАВ [331]. В качестве ПАВ применялись неионогенные препараты ДВ (поли-оксиэтиленовый эфир дитретичного бутилфенола), ОП-10 [поли-оксиэтиленовый эфир монооктил-(додецил)-фенола], технические сульфанолы, а также индивидуальные соединения аэрозоль ОТ (натриевая соль диоктилового эфира сульфоянтарной кислоты), олеат натрия, додециламинацетат и некоторые другие вещества. Количественной характеристикой действия растворов служил коэффициент пылеулавливания — отношение мутности взвеси частиц изучаемого вещества (кварца) в чистой воде и в водном растворе ПАВ. По эффективности действия ПАВ располагаются в такой последовательности ДБ > ОП-10 > сульфанол > ОТ > сапонин [332] [c.201]

Рис. 39. Кривые зависимости 1—продолжительности погружения мотка хлопчатобумажной пряжи (по способу Дрэйвса), 2 — поверхностного натяжения и 3 — краевого угла смачивателя от концентращ растворов диоктилового эфира сульфоянтарной кислоты.

Рас. 40. Зависимость продолжительности смачивания мотков хлопчатобумажной пряжи (по способу Дрэйвса) от числа погружений в литр раствора диоктилового эфира сульфоянтарной кислоты разной концентрации при температуре 30 (вес мотка 6 г). [c.320]

Эмульгирующая способность некоторых поверхностноактивных веществ может быть эффективно использована в лабораторной практике для облегчения реакций между двумя несмешивающимися жидкими фазами. В некоторых случаях это влияние сочетается с чисто каталитическим действием, как, например, в реакциях гидролиза [20]. Имеются указания, что додецилсульфат и метилтаурины жирных кислот катализируют реакцию алкилирования изобутилена изобутаном в присутствии серной кислоты. В этой реакции, проводимой при высоких давлениях и низких температурах, реагирующие вещества сохраняются в жидкой фазе [21]. Для быстрого и эффективного разложения продуктов реакции Фриделя—Крафтса, содержащих комплексы из углеводородов и хлористого а.тюминия, рекомендуется добавлять к воде, используемой для гидролиза, смачиватели, например хлористоводородную соль додециламина или диоктиловый эфир сульфоянтарной кислоты [22]. Длинно цепочечные эфиры жирных кислот и алкилоламинов, представляющие собоЯ типичные катионные моющие средства, будучи добавлены к нефтепродуктам, например к бензину или к маслу, ускоряют процесс их обессеривания специальным раствором, содержащим плюмбит натрия и элементарную серу [23]. В качестве последнего примера применения поверхностноактивных веществ при химических реакциях следует упомянуть об одном способе синтеза бутадиена. По этому способу винилацетилен восстанавливают металлическим цинком в водном растворе едкого натра, содержащем дибутилнафталинсульфонат натрия в качестве добавки, облегчающей течение реакции. Основной функцией поверхностноактивного вещества при этом является обеспечение более полного и тесного контакта газообразного углеводорода с водной средой [24[. [c.514]

Определение оксиэтилированных веществ (А) из их смеси с четвертичными аммониевыми солями (В) с помощью анионоактив-йых веществ, например диоктилового эфира сульфоянтарной кислоты в присутствии бромфенолового синего и хлористого этилена , может быть затруднено. Можно, однако, определить содержание А и В осаждением гетерополикислотами, во второй пробе удалить В пропусканием через колонку с катионообменной смолой (сульфированный полистирол) и вновь провести осаждение гетерополикислотами для определения компонента А. Такой способ был использован для исследования оксиэтилированных жирных кислот и спиртов. Фосфорновольфрамовая кислота дает луч-щие результаты, чем фос( рномолибденовая при применении Кремневольфрамовой кислоты образуются резиноподобные осадки . Ошибка определения достигает 15%. [c.388]

Эффективность модифицирующего действия натриевых солей диалкило-вых эфиров сульфоянтарной кислоты резко падает с увеличением длины углеводородного радикала и, следовательно, с повышением активности ПАВ (рис. 7-7), а добавка соли диоктилового эфира в малых дозах (Сд=0,001%) даже увеличивает слеживаемость нитрофоски с 46 до 52 кПа. Эти данные противоречат выводу Томпсона о влиянии поверхностного натяжспкя поверхностных растворов на прочность контактов срастания гранул. Они не корреспондируются также и с представлениями об образовании гидрофобных покрытий в точках контакта гранул. [c.194]

ИМОЛЯ ДИОКТИЛОВОГО эфира малеиновой кислоты в 31 мг абсолютного спирта (примечание 1). Смесь замораживают жидким азотом, создают в системе вакуум и перегоняют в ампулу двуокись серы-S , полученную из 12 мг сульфата-S бария (примечание 2). ЗатблМ ампулу запаивают и вращают около 8 час. в масляной бане, имеющей температуру 80°. После нагревания реакционную смесь упаривают досуха в вакууме. Остаток экстрагируют 3 порциями четыреххлористого углерода, которые затем объединяют, фильтруют и упаривают досуха в центрифужной пробирке. К 18,5 мг неочищенного продукта добавляют в качестве носителя 52,5 мг неактивной натриевой соли диоктилового эфира сульфоянтарной кислоты и смесь растворяют в минимальном количестве 75%-ного спирта при комнатной температуре. При охлаждении раствора до 1° продукт кристаллизуется, и маточный раствор удаляют при помощи фильтровальной палочки. Продукт перекристаллизовывают 5 раз, окончательный вес продукта равен приблизительно 10 мг (примечание 3). [c.459]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология