Полиамины, получение

Для получения водоотталкивающих покрытий используются также поверхностноактивные полиэлектролиты, например поливинилпиридин, который наносят на ткань в виде свободного основания [27]. Полиамины, полученные восстановлением полиакрилонитрила, могут растворяться в водном растворе уксусной кислоты и использоваться для диспергирования различных восков. Пропитанную этими дисперсиями ткань сушат и нагревают, в результате чего полимер, теряя вследствие испарения уксусную кислоту, становится водонерастворимым и образует таким путем водоотталкивающий слой [28]. [c.191]

Для энантиоселективного синтеза сложных эфиров использовали оптически активные полиамины (полученные из производных аминокислот). Продукты имели очень низкую оптическую чистоту [1722]. Еще в одной группе опытов была поставлена цель получить сложные эфиры DL-2-фенилмасляной и DL-миндальной кислот при использовании серии хиральных катализаторов с асимметрическим углеродным скелетом с гидроксильными группами и без них. Только в присутствии бромида (li ) - (4 -изопропил)-(1г-метил)-(Зс-триэтиламмоний)циклогек-еа а был достигнут небольшой оптический выход [843, 949]. Оксим сополимера 4-винилпиридина и (5)-5-метилгептен-1-она-3 показал очень умеренное хиральное различие при гидролизе эфира (ОЕ)-/г-нитрофенил-3-метилпентановой кислоты [1723]. [c.107]

Полициклизация полиамина, полученного поликонденсацией диэтплсукцино-сукцината с ж-фени-лендиамином [c.31]

Хлор, в зависимости от условий хлорирования олефина, может занимать различное положение в полимерной цени. Двойная связь хлорированного полиолефина сохраняется и в продукте взаимодействия с полиамином. Алкенилированные полиамины, полученные хлорированием полибутиленов (с молекулярной массой 800-1300) в растворителе при температуре 20°С и последующей конденсацией с диэти-лентриамином или тетраэтилвнпентамином, обладали высокими нейтрализующими свойствами (щелочные числа 100-140 мг КОН/г). [c.39]

Кофман, Хон и Мейнард [1,2] описали новый класс полиаминов, полученных восстановительным аминированием поликето-нов. Полиамины имеют структуру полиуглеводорода с боковыми аминогруппами. [c.436]

Полициклизация полиамина, полученного поликонденсацией диэтилсукцино-сукцината с л1-фени-лендиамином [c.29]

Полициклизация ароматизированного полиамина, полученного поликонденсацией диэтилсукцино-сукцината с ж-фени-лендиамином [c.29]

При взаимодействии ароматических диальдегидов с алифатическими диаминами образуются полимерные продукты типа шиффовых оснований 0[=H R H = N( H2) -N = ]xH2. Эта реакция лучше протекает при взаимодействии концентрированных растворов исходных компонентов. При проведении конденсации в расплаве происходит частичное разложение продуктов реакции. Полиамины, полученные при конденсации терефталевого альдегида, глиоксаля, метилен(биссалицилаль-дегида), пиридин-2,6-диальдегида и других с различными диаминами, представляют собой обычно аморфные твердые продукты 19—151. [c.186]

Молекулярный вес полимера, так же как и выход полимера, растет с те-тгением времени и в значительной степени зависит от соотношения исходных мономеров и их концентраций (см. на рисунке б). Избыточное количество диамина приводит к резкому снижению молекулярного веса полимера по сравнению с молекулярным весом полиаминов, полученных при эквимоляр-ном соотношении исходных мономеров, вследствие, видимо, обрыва поли--мерной цеци диамином (см. на рисунке б, кривые 1 и 5). При избыточном количестве диацетилена молекулярный вес полимера несколько выше (см.. на рисунке б, кривая 2), что указывает на другой характер взаимодействия избыточного количества диацетилена с растущей полимерной молекулой, возможно, по вторичным аминогруппам с образованием разветвленпых и сшитых структур. [c.347]

Вследствие относительно высокой упругости паров соединений, содержащих фтор [50], газо-жидкостная хроматография применяется для разделения К-ТФА-эфиров ди-, три- и тетрапептидов, Газо-хроматографический анализ различных летучих производных коротких пептидов проводился рядом автором [51—56]. Бименом и Веттером, например, осуществлено хроматографическое разделение N-aцeтилиpoвaнныx аминоспиртов и полиаминов, полученных из лейцил-аланина, глицил-фенилаланина, фе-нилаланил-глицина, лейцил-аланил-пролина и лейцил-аланил-глицил-лейцина с последующим масс-спектрометрическим определением последовательности аминокислот в пептидных цепях [53]. Однако наибольшего успеха удалось достигнуть при применении, как и в случае разделения аминокислот, К-трифторацетилирован-ных метиловых эфиров (рис. 9). Указанный метод, по-видимому, имеет ограниченное применение при исследовании структуры пептидов [64] и степени рацемизации при их синтезе [55]. [c.267]

Получение мономерного диглицидного эфира гидрохинона и резорцина взаимодействием гидрохинона или резорцина с эпихлоргидрином описал Шлак еще в 1934 г. Он перевел с помощью полиаминов полученные диглицидные эфиры в высокомолекулярные продукты ступенчатого присоединения. При этом исследователь понимал, что для предотвращения нол - мерпзации и получения мономерных диглицидных эфиров двухатомных фенолов необходимо работать со значительным избытком эпихлоргидрнша. Синтез осуществлялся следующим образом [c.285]

Цервек, Купце и Келлинг описывают отверждение сложных моно- или диглицидных эфиров ди- или полиаминами. Полученные продукты. могут использоваться для лаков или клеев. Например, получают следующие композиции [c.622]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология