Диглим Диэтиленгликоль, диметиловый эфир

Диметиловый эфир диэтиленгликоля (диглим) [c.650]

Как среда для синтезов некоторых неорганических соединений интересен диметиловый эфир диэтиленгликоля — 0(СН2СН20СНз)2. Обычно это вещество (т. кип. 161 °С) упоминается в литературе под сокращенным названием диглим . [c.560]

Дигидро- -пиран ИЗ Диглим (см. Диэтиленгликоль, диметиловый эфир) [c.23]

Вместо эфира можно использовать в качестве растворителя толуол или диметиловый эфир диэтиленгликоля (диглим). Все используемые растворители обычными методами предварительно высушивают и затем в атмосфере Аг перегоняют над К/Ка-сплавом. [c.2011]

Диметиловый эфир диэтиленгликоля (диглим) СН,0(СН,СН,0),СНз -64 162 0,93 [c.240]

DG — диглим (диметиловый эфир THF — тетрагидрофуран диэтиленгликоля) [c.238]

Диглим (диметиловый эфир диэтиленгликоля, 2,2 -диметокси-диэтиловый эфир) получают из метилцеллозольва и этиленоксида СНзОСН,СН,ОН + СН,СН., — СНзОСН СН ОСНаСН ОН [c.332]

Очевидно, что для исследования дисперсии оптического вращения желательно иметь стандартный неполярный растворитель. Джерасси предлагает использовать для этой цели диоксан [966], хотя он и не очень прозрачен в области коротких волн. Было предложено также использовать диметиловый эфир диэтиленгликоля — диглим [364]. [c.425]

Диглим (диметиловый эфир диэтиленгликоля, т. кип. 162°) очищают следующим образом 1 л диглима выдерживают в течение [c.34]

Диметиловый эфир диэтиленгликоля (диглим), х. ч. МЕТОДИКА [c.181]

Диметиловый эфир диэтиленгликоля (диглим), полученный при взаимодействии технического -дихлорэтилового эфира (хлорекса) с метилатом натрия [c.139]

Растворитель. Диметиловый эфир диэтиленгликоля (диглим) или другой вы-сококипящий эфир гликоля. [c.525]

Ид 1,4233 раств. в орг. р-рнтелях, в воде (0,3%) i, n 118,3 °С. Получ. взаимод. алкоголята мопобути-лового эфира диэтиленгликоля с н-бутилгалогсцидон. Р-ритель нитратов целлюлозы, разбавитель поливинилхлоридных латексов, экстрагент для отделения Рч от U. ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР (диглим) (СНз0СН2СН2)20, зам-б8°С, 162,0 °С rf [c.194]

Три(ш/)еш-бутокси)алюмогидрид лития. К суспензии 9,50 г (0,25 моль) алюмогидрида лития в 500 мл безводного эфира прикапывают в течение примерно 2 ч 60 г (0,80 моль) ш/7< т-бутанола при этом наблюдается умеренное кипение эфира. После того как алкоксиалюмо-гидрид хорошо осядет, осторожно декантируют эфир, а остаток переносят в 200 мл безводного диметилового эфира диэтиленгликоля (диглим). [c.124]

Диметиловый эфир диэтиленгликоля (диглим) Диметиловый эфир этиленгликоля (моноглим) [c.1915]

Давно известно, что такие эфиры, как диэтиловый, являются отличными растворителями для реакции Гриньяра и для синтеза натрийорганических соединений. Циклические эфиры, как, например, 1,4-диоксан и ТГФ, также гч-ляются превосходными растворителями для различных ионных реакций, причем были отмечены особые свойства подобных циклических эфиров в процессе образования натрий-нафталинового комплекса при анионной полимеризации в присутствии этого комплекса с образованием "живущих" полимеров [ 25 - 27], при растворении металлического калия [ 28] и т.д. Кроме того, в 50-х годах было обнаружено, что линейные полиэфиры, называемые "глима-ми", например моноглим (1,2-диметоксиэтан) и диглим (диметиловый эфир диэтиленгликоля) [29], синтезированные в 1925 г., являются еще более подходящими растворителями, чем ТГФ. С тех пор как многие химики заинтересовались механизмом действия таких полярных апротонных растворителей с эфирными звеньями с точки зрения как теории растворов, так и теории реакций, прояснились различные явления, касающиеся растворения, ионизации и и влияния растворителя на скорость реакции [30 - 35]. [c.24]

Диглим (диметиловый эфир диэтиленгликоля) СН3ОСН2СН2ОСН2СН2ОСН3 получают из метилцеллозольва и этиленоксида. Бесцветная вязкая жидкость, мало растворима в воде, растворяется в органических растворителях. Применяют в качестве растворителя, экстрагента ионов редких металлов. [c.109]

Склонность К образованию пероксидов неодинакова у различных групп соединений. Так, альдегиды и амиды образуют их очень легко, но они быстро разлагаются и их концентрация не достигает опасного уровня. Исключительно велика способность образовывать пероксиды у таких соединений, как диизо-пропиловый эфир, дивинилацетилен, винилиденхлорид. В диизо-пропиловом эфире наличие пероксидов при контакте с воздз хом обнаруживается уже через несколько часов после абсолюти-рования и перегонки, в тетрагидрофурапе — через 3 дня хранения, а в диэтиловом эфире — через 8 дней. По способности реагировать с кислородом воздуха сравнимы с тетрагидрофу-раном и диэтиловым эфиром диоксан, ацеталь, диметиловый эфир этиленгликоля (глим), виниловые эфиры, дициклопента-диен, диацетилен, метилацетилен, декагидронафталин (декалин), тетрагидронафталин (тетралин), циклогексан, диметиловый эфир диэтиленгликоля (диглим). [c.89]

В табл. X—XVII приведены примеры гидратации олефинов, диенов и ацетиленов при помощи реакции гидроборирования, опубликованные в литературе до марта 1962 г. В таблицах применяются такие сокращения диглим — диметиловый эфир диэтиленгликоля триглим — диметиловый эфир триэтиленгликоля. [c.41]

Полный (диметиловый) эфир диэтиленгликоля называется дигли-мом и применяется также как растворитель. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология