Моноглим

Диэтиловый эфир 4,2 Моноглим 28,6 трет-Бута но л 12,5 [c.249]

Ввиду прочности связи С—О Г. малореакционноспособны. Однако моноглим легко окисляется. [c.582]

Дополнительным метилированием монометилового эфира, например помош ью диметилсульфата, получают диметиловый эфир этиленгликоля — моноглим, находящий все большее применение как лабораторный растворитель, например, в синтезе металлоорганических соединений. [c.125]

Возвращаясь к процессам при УФ-облучении, укажем, что фторирование элементным фтором частично фторированного глима, полученного реакцией тетрафторэтилена с этиленгликолем, дает с высоким выходом перфторированный моноглим [46]. [c.228]

Отметим, что особенно химически стойки фтор- н хлорпроизводные углеводородов, а также полностью фторированные амины и эфиры, иногда используемые в качестве растворителей. В отдельных случаях применяют несколько менее распространенные, но хорошо себя зарекомендовавшие растворители, такие, как диметилсульфоксид (ДМСО), тетраметиленсульфон (сульфолан, ТМС), трис (диметиламино) фосфиноксид, нитрометан, нитробензол, ацетонитрил, бензонитрил, тетраметилмочевина (ТММ), диметилформ-амид (ДМФА), тетрагидрофуран (ТГФ), диоксан, а также различные эфиры этиленгликоля и диэтиленгликоля (в продажу поступают под названием карбитол или дованол метиловый эфир этиленгликоля — моноглим метиловый эфир диэтиленгликоля — диглим). [c.45]

Диметиловый эфир диэтиленгликоля (диглим) Диметиловый эфир этиленгликоля (моноглим) [c.1915]

Таким образом, выделены все восемь предсказанных С-моноглю-козида апигенина. [c.103]

В последнее время все большее развитие получают простые ди-эфпры гликолей. Они весьма стабильны п позволяют создавать реакционную среду с регулируемой диэлектрической проницаемостью и вязкостью [24, 114, с. 304. Особенно известны моноглим и диглим (диметиловый эфпр моно- и диэтиленгликоля), применяемые как растворители в синтезе металлоорганических соединений, при получении лекарственных препаратов и в других областях [118]. Аналог моноглима пз пропиленгликоля включен в состав для размягчения старой краски. [c.324]

Давно известно, что такие эфиры, как диэтиловый, являются отличными растворителями для реакции Гриньяра и для синтеза натрийорганических соединений. Циклические эфиры, как, например, 1,4-диоксан и ТГФ, также гч-ляются превосходными растворителями для различных ионных реакций, причем были отмечены особые свойства подобных циклических эфиров в процессе образования натрий-нафталинового комплекса при анионной полимеризации в присутствии этого комплекса с образованием "живущих" полимеров [ 25 - 27], при растворении металлического калия [ 28] и т.д. Кроме того, в 50-х годах было обнаружено, что линейные полиэфиры, называемые "глима-ми", например моноглим (1,2-диметоксиэтан) и диглим (диметиловый эфир диэтиленгликоля) [29], синтезированные в 1925 г., являются еще более подходящими растворителями, чем ТГФ. С тех пор как многие химики заинтересовались механизмом действия таких полярных апротонных растворителей с эфирными звеньями с точки зрения как теории растворов, так и теории реакций, прояснились различные явления, касающиеся растворения, ионизации и и влияния растворителя на скорость реакции [30 - 35]. [c.24]

Мы будем также пользоваться обычными аббревиатурами для обозначения растворителей, например тетрагидрофуран — ТГФ, диметилформамид — ДМФА 1,2-диметоксиэтан назван моногли-мом, а иногда ДМЭ (не путать с диметиловым эфиром) 2,5,8-триоксанонан, или диметиловый эфир диэтиленгликоля назван диглимом, а иногда сокращенно ДГ. Диэтиловый эфир в его комплексах иногда сокращенно обозначают ЭЭ. Тетрагидроалюминат лития (алюмогидрид лития) сокращенно обозначен ЛАГ, это сокращение принято во многих журналах. [c.237]

Растворители этого типа, такие, как простые эфиры этиленгликоля (моноглим и диглим), называются хелатообразующ 1ми растворителями. [c.527]

Растворители, способные включать катионы в хелатные кольца, также оказывают благоприятное действие скорость реакции алкилирования кетонов может возрастать в 1000 раз при замене эфира на моноглим. [c.533]

Определенное влияние на скорость реакции оказывает диэлектрическая постоянная и дипольный момент растворителя. Так, ди-метилформамид и диметилсульфоксид, имеющие большие диэлектрические постоянные и дипольные моменты, в большей степени ускоряют реакцию натриймалонового эфира с галоидным алкилом, чем диоксан, ацетон, ацетонитрил и нитрометан. Иногда, впрочем, растворители с приблизительно равными диэлектрическими постоянными в различной степени ускоряют одни и те же реакции. Например, реакция бромистого этила с натриевыми производными еиолов протекает быстрее в моноглиме, чем в тетрагидрофуране или эфире, так как моноглим в отличие от тетрагидрофурана имеет два атома кислорода и сильнее связывает катион, по-види-мому, образуя комплекс, имеющий строение [c.51]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.718 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Гликоли и другие производные окисей этилена и пропилена (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.294 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.718 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.224 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология