Полимеры эфиров а-, 6-цианакриловых кислот

В качестве примера полимеров, используемых в этих видах замещения, можно отметить полиэфиры гидроксикарбоновых кислот, отдельные сополимеры М-винилпирролидона, полимеры эфиров цианакриловой кислоты. [c.122]

Смесь этилового эфира цианакриловой кислоты, дибутилфталата и полимера этил-цианакрилата [c.311]

ПОЛИМЕРЫ ЭФИРОВ а-, р-ЦИАНАКРИЛОВЫХ КИСЛОТ [c.730]

Полимеры и сополимеры эфиров а-цианакриловой кислоты предложено употреблять в качестве адгезивов [c.730]

Клей Истмэн 910 относится к числу клеящих материалов, не содержащих растворителя . Основным компонентом этого клея является мономер — метиловый эфир 2-цианакриловой кислоты, чрезвычайно легко и быстро образующий полимеры [c.184]

Температуростойкость адгезионных соединений также достигается за счет закономерного увеличения поверхностной энергии а-цианакрилатов путем введения в состав радикалов Н либо кратных связей, либо ароматических или гетероциклических заместителей. Наиболее распространен первый подход, возможности которого иллюстрируются на примере аллил-а-цианакрилата, характеризуемого значительно большей стойкостью к нагреву, чем предельные эфиры а-цианакриловой кислоты [269, 270] ввиду способности соответствующего полимера к термическому доотверждению. Действительно, в отличие от насыщенных ана- [c.87]

Разработано значительное число конкретных композиций клеевого назначения на основе полимеров эфиров а-цианакриловой кислоты. [c.177]

Мономерные эфиры а-цианакриловой кислоты получают взаимодействием соответствующих эфиров цианоуксусной кислоты с формальдегидом, причем синтез проходит через стадии полимеризации образующегося мономера и непосредственной полимеризации получающегося при этом полимера в вакууме при 180—140 °С [39, 40] [c.251]

Полимеры эфиров а-цианакриловой кислоты в организме подвергаются биодеструкции. Предполагается, что этот процесс протекает по следующей схеме с образованием формальдегида [39, 41] [c.253]

В общем случае по данным многих исследований материалы на основе полимеров эфиров а-цианакриловой кислоты (на при- [c.253]

Циакрин-ЭПЗ Смесь этилового эфира цианакриловой кислоты, дибутилфталата и полимера этилциан-акрилата 10,40—11,01 6 (при температуре ие выше 5°С) Для склеивания различных материалов — [c.248]

Бесцветные, светостойкие мастики получают на основе акриловых мономеров и полимеров. Из мономерных соединений для склеивания и для приготовления мастик часто используют эфиры а-цианакриловой кислоты. В нашей стране промышленностью выпускается несколько эфиров а-цианакриловой кислоты под общим названием циакрин. Склейки и мастики на основе циакринов в течение долгого времени сохраняют первоначальный вид, но не обладают стойкостью к температурно-влажностным перепадам. С помощью циакрина можно реставрировать скульп-ТУРУ. которая находится в музеях. [c.81]

Подобно випилиденцианиду, эфиры а-цианакриловой кислоты легко полимеризуются под действием таких слабых оснований, как вода и спирты ° °. В результате такой анионной полимеризации получаются низкомолекулярные полимеры. Полимеризация эфиров а-цианакриловой кислоты в эмульсии с инициатором — перекисью водорода приводит к полимерам )Со значительным молекулярным весом Исследована свободнорадикальная полимеризация метилового эфира а-цианакриловой кислоты в блоке и в растворе. При этом также были получены гомополимеры с высоким молекулярным весом. Авторы считают, что поведение метилового эфира а-цианакриловой кислоты в сво- бодно-радикальной полимеризации сильно отличается от поведения винилиденцианида [c.730]

В качестве основных компонентов акрилатных клеев нашли применение полимеры эфиров акриловой и метакриловой кислот, некоторые полифункциональные производные метакриловой кислоты и эфиры а-цианакриловой кислоты. В качестве клеев могут быть использованы и мономеры — некоторые эфиры этих кислот, а также продукты полимеризации этих мономеров в растворителях, в эмульсиях и в массе, растворы полимеров в соответствующих мономерах или в органических растворителях. [c.166]

Р-Алкоксифенилзамещенные производных а-цианакриловой кислоты, например этиловый эфир а-циано-Р-метил-р-(4-метоксифенил)-акриловой кислоты, особенно эффективны как стабилизаторы полимеров формальдегида [1361]. Указанные здесь соединения применяют также для стабилизации самых различных пленкообразующих прозрачных материалов, таких, как нитроцеллюлоза, эфиры целлюлозы, полиэтилен, ПВХ, полиэфирные смолы, полиметилметакрилат, нено-пласты, волокна. Число соединений, относящихся к этому классу и отличающихся по своей структуре, чрезвычайно велико. Фенильные радикалы в молекуле могут быть заменены гетероциклами, нанример а-циано-р-фенил-р-(2-тиенил)акрилонитрил [1455]. [c.241]

Наибольшее применение в качестве компонентов клеевых композиций на основе акриловых производных нашли полимеры эфиров акриловой и метакриловой кислот, а также некоторые поли-функциоиальные производные метакриловой кислоты и эфиры а-цианакриловой кислоты. Полимеры эфиров акриловой и метакриловой кислот представляют собой прозрачные, термопластичные, вязкие или твердые продукты. Некоторые из них совмещаются с [c.244]

Наибольшее применение в качестве компонентов клеевых композиций на основе акриловых производных нашли полимеры эфиров акриловой и метакриловой кислот, а также некоторые полифункциональные производные метакриловой кислоты и эфиры а-цианакриловой кислоты. [c.189]

В технике и медицине применяются цианакрилатные клеи (циакрин), представляющие собой 5—70%-ные растворы эфиров а-цианакриловой кислоты (метилового, этилового, бутилового и др.) в органическом растворителе (ацетоне, бензоле, толуоле). При нанесении на сухую или мокрую поверхность различных материалов они легко иолимеризуются на холоду, отверждаясь за 1— 60 с и прочно склеивая металлы, пластмассы, дерево,.кожу, фарфор. Образующиеся полимеры имеют следующее строение [c.122]