Метилакриловая кротоновая кислота кислота

Метилакриловая кислота см. Кротоновая кислота [c.304]

СНа=СН—СНг—СООН винилуксусная кислота, 3-бутеновая кислота СН,—СН=СН—СООН кротоновая кислота, 2-бутеновая кислота СНз=С—СООН а-метилакриловая кислота, метакриловая кислота, [c.182]

СНг=СН—СООН акриловая кислота, пропеновая кислота СНг=СН—СНа—СООН винилуксусная кислота, 3-бутеновая кислота СНз—СН=СН—СООН кротоновая кислота, 2-бутеновая кислота СНг=С—СООН а-метилакриловая кислота, метакриловая кислота, [c.206]

Транс-кротоновая кислота. . . . Метиловый эфир акриловой кислоты Метиловый зфир а-метилакриловой [c.29]

Метилакриловая кислота см. Кротоновая кис-. ()та [c.315]

Простейшие и важнейшие кислоты с сопряженными связями акриловая и ее гомологи — а-метилакриловая, или метакриловая, и -метил-акриловая, или кротоновая. Первой и последней соответствуют знакомые нам альдегиды — акролеин и кротоновый альдегид, и родство их может быть установлено окислением этих альдегидов в соответствующие им кислоты окислителями, не затрагивающими двойные связи, например фелинговым реактивом. [c.303]

Эфиры изомера кротоновых шслот—%-метилакриловой, илп метакриловой, кислоты—получаются из ацетона и синильной кислоты по схеме [c.473]

Эфиры изомера кротоновых кислот—а-метилакриловой, или метакриловой, кислоты, также широко применяемые технически, получаются из ацетона по схеме [c.405]

Кротоновая кислота СН, — СН = СНСООН была получена из кротонового масла (Oleum rotonis) известного своим сильно раздражающим действием не только на слизистую рта и желудка, но и на более грубую, здоровую кожу. Изомером ее является метилакриловая, или метакриловая, кислота Hj =С— СООН, [c.132]

Введение - -/-заместителей, например алкильных групп, в а-или р-положения также снижает скорость реакции. Например, выход продукта присоединения малонового эфира к этиловому эфиру кротоновой кислоты составляет 60%, к этиловому эфиру р,р-ди-метилакриловой кислоты — 30%, а с этиловым эфиром а,р,р-три-метилакриловой кислоты малоновый эфир не реагирует. Аналогично присоединение сульфат-ионов при 25 °С в ацетатном буфере (pH 6) значительно замедляется при наличии в -положении субстрата мети 1ьной группы [c.250]

В реакциях ацилирования 2-нафтола хлорангидридами ненасыщенных кислот, катализируемых триэтиламином, при взаимодействии с хлорангидридами акриловой и метакриловой кислот получены более высокие выходы эфиров, чем при взаимодействии с кротоновой и диметилакриловой. Судя по выходам 2-ацилнафтолов, активность хлорангидридов кислот в этих реакциях убывает в следующем ряду акриловая, метакриловая, кротоновая, р,р-ди-метилакриловая. [c.131]

Наоборот, склонность к полимеризации слаба у таких кислот, как кротоновая (,8-метилакриловая) СНз—СН = СН СООН, винил-уксусная СНг = СН СНг СООН (1-бутен-4-карбоновая), итаконо-вая СН-2 = С(СООН) СНа СООН метиленъянтариая) и коричная СвНо СН = СН СООН (Р-фенилакриловая). Однако сложные эфиры названных кислот почти всегда обладают нормальной или значительно белее высокой реакционной способностью и в ряде случаев без труда дают полимеры [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология