Акриловая кислота метил эфир

Полиакрилаты—продукты полимеризации акриловой или мет-акриловой кислот, их эфиров, галогенпроизводных, нитрилов и т. д. [50]. Способность акриловой кислоты полимеризоваться была установлена еще в 1843 г. Однако систематические исследования полимерных эфиров акриловой кислоты были осуществлены значительно позже. Полученные прозрачные полимеры стали известны под названием акрилоидов. Акриловая кислота при этерификации различными спиртами дает разнообразные сложные эфиры, которые могут быть затем полимеризованы. Следует отметить, что с повышением молекулярного веса спиртового радикала полимеры акриловых эфиров становятся все более мягкими и эластичными. [c.617]

Ценными свойствами обладает полимер метилакрилата — это прозрачное органическое стекло плексиглас. Метиловый эфир мет-акриловой кислоты полимеризуется при повышении температуры от 60 до 100° С и получается полиметилметакрилат [c.345]

A rylsauremethylester т метиловый эфир акриловой кислоты, метил-акрилат, ОН2 СП - СО ООНз. [c.17]

Пользуясь в основном той же методикой, автор получил следующие втор-бутиловые эфиры егор-бутиловый эфир акриловой кислоты, т. кип. 127—129°, 1,4158 вгор-бутиловый эфир мет акриловой кислоты, т. кип. 59—62°/34 Лр 1,4161 вгор-бутиловый эфир тиглиновой кислоты, т. кип. 84,5°/27 [c.87]

Бутиловый эфир акриловой кислоты, Бутилтолуол (метил рет-бутилбен- [c.254]

З-хлор-2-метил-Изобутилакрилат см. Акриловая кислота, изобутиловый эфир Изобутилен (2-метилпропен) Изобутилметакрилат см. Метакриловая кислота, изобутиловый эфир Изокротил хлористый см. Пропен, [c.22]

Метиловый эфир акриловой кислоты (метила крилат) 649 0.01 0,01 4 [c.69]

Бутиловый эфир мет-акриловой кислоты [c.160]

Синтетические материалы на основе полимеров производных акриловой и метакриловой кислот. Акриловая, а также мет акриловая кислоты в присутствии органических или неорганических перекисей и кислорода легко полимеризуются при температурах ниже 100 С. Полимеры акриловой (так же как метакриловой) кислоты и ее производных (сложные эфиры, нитрилы, амиды,—см. стр. 238) называются полиакрилатами. Это обширный и разнообразный класс полимеризационных пластических масс, получивший большое техническое значение. Полимеры производных акриловой кислоты бесцветны, светостойки и прозрачны некоторые из них представляют собой твердые, упругие стекла другие—более мягкие, каучукоподобные и даже воскообразные вещества. [c.251]

Ангидриды кислот адипиновой В4,2Ю В5,359 и 3-метил глутаровой С6,Х,7.0 Глицидный эфир акриловой кислоты П 1,461.0 [c.54]

Они хорошо совмещаются с пластификаторами типа сложных эфиров фталевой и адипиновой кислот. Покрытие можно также пластифицировать сополимеризацией акриловой и мет- [c.53]

Выходы сложных эфиров акриловой кислоты и первичных спиртов бывают непостоянны вследствие случайных потерь в результате образования полимеров однако обычно они колеблются в пределах 85—99%. Некоторые из вторичных спиртов реагируют очень медленно, другие—быстро. Описанный метод был применен более чем к пятидесяти спиртам. Ряд спиртов, а таюке и выходы соответствующих эфиров акриловой кислоты (в процентах) приведены ниже этиловый — 99 изопропиловый — 37 н-амиловый—87 изоамиловый — 95 н-гексиловый — 99 4-метил-2-амиловый — 95 [c.118]

Метилметакрилат (метиловый эфир мет-акриловой кислоты) 100,12 20 0,1 0,1 АУ [c.477]

Из эфиров акриловой кислоты для получения полимеров и сополимеров наиболее широко используют метил-, этил-, бутил-, и 2-гексилакрилаты. [c.136]

Эфир метиловый мет-акриловой кислоты (ТУ МХП 2274—53) [c.116]

Дивинил см. 1,3-Бутадиен Дивиниловый эфир этиленгликоля Изобутенил хлористый см. Пропен, З-хлор-2-метил-Изобутилакрилат см. Акриловая кислота, изобутиловый эфир Изобутилен (2-метилпропен) Изобутилметакрилат см. Метакриловая кислота, изобутиловый эфир Изокротил хлористый см. Пропен, [c.22]

Метил-2-тетрагидрофурил) акриловая кислота, С8Н12О3, мол. вес 156,184—желтоватое вязкое вещество (прим. 3), хорошо растворимое в эфире, хуже—в воде. [c.44]

Этиловый эфир а-метил-р-(5-метнлфурил-2)акриловой кислоты был получен только приведенным выше способом . [c.85]

При метилировании в щелочном растворе не замещенных по азоту 3-пири-дазонов получают только N-метильное производное. В литературе приведено большое число примеров этой реакции [65, 67, 70, 108, 178, 181]. Наиболее изученными являются реакции 6-метил-З-пиридазона [65[, поскольку было установлено, что один и тот же продукт образуется при метилировании этого соединени т, при конденсации метилгидразина с этиловым эфиром Р-ацетил-акриловой кислоты и при действии брома на пиридазинон. Известны примеры введения и других алкильных групп [181, 182]. З-Метокси-6-метилпиридазин получается с гораздо лучшим выходом при действии метилата натрия на 3-хлор- [c.102]

При использовании в качестве сополимеров эфиров акриловой и метакриловой кислот, (мет) акриламида увеличивается растворимость сополимеров в воде и появляется способность к самоотверждению при повышенных температурах [c.228]

Смотреть страницы где упоминается термин Акриловая кислота метил эфир: [c.26] [c.32] [c.26] [c.32] [c.17] [c.17] [c.164] [c.191] [c.480] [c.32] [c.87] [c.78] [c.111] [c.207] [c.57] [c.46] [c.773] [c.25] [c.115] [c.44] [c.396] [c.312] [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология