Реакционная способность в электроциклических реакциях

Помимо (2я + 2я)-циклоприсоединения рассматриваются (2я+ + 1я)-, (2я+2о)-, 1,3-диполярное циклоприсоединения, реакции Дильса — Альдера, а также электроциклические реакции, сигма-тройные сдвиги, электрофильное и нуклеофильное присоединения к кратным связям, ароматическое электрофильное и нуклеофильное замещения, реакционная способность триплетных состояний молекул. Там, где возможно, проводится сопоставление теоретических выводов с экспериментальными данными. [c.5]

Координированные олефины могут проявлять высокую реакционную способность по отношению к другим лигандам, находящимся в той же координационной сфере, вступая в миграционное внедрение или электроциклические реакции. По-видимому, наилучшим примером этого может служить миграция гидрида при гомогенном каталитическом гидрировании (гл. 10). [c.153]

Явление нуклеофильной реакционной способности очень сложно, и окончательный анализ требует расчетов энергий активации по методу аЬ initio, включая участие растворителя. Несмотря на значительный прогресс в области расчета поверхностей потенциальной энергии органических реакций, происшедший в последние несколько лет и стимулированный детальными исследованиями электроциклических реакций, теоретическое рассмотрение гетеролити-ческих процессов в растворе представляет исключительно трудную задачу. [c.253]

В статье Р. Р. Костикова обсуждаются возможности использования принципа сохранения орбитальной симметрии для установления механизма и структурных особенностей согласованных реакций, методы оценки реакционной способности органических молекул методом МО, зарядового и фронтального контроля реакции. При обсуждении основных типов согласованных реакций (электроциклических, сигматроп-ных, циклопрйсоединения, хелетропных) использованы простейшие, примеры и некоторые интересные работы последних лет. [c.3]

Реакции координированных карбиновых лигандов. Поскольку модели связывания для карбеновых и карбиновых комплексов аналогичны, то неудивительно, что и реакционная способность двойных и тройных связей металл — углерод в карбеновых и карбиновых комплексах также оказывается сходной. Координированные карбины легко атакуются нуклеофилами, электрофилами, а также вступают в электроциклические реакции. Рассмотрим их по отдельности. [c.143]