Глава II. Реакции изоцианатов и их производных Реакции изоцианатов

Кроме реакций самих изоцианатов несомненно представляют интерес некоторые реакции их производных. Например, с точки зрения стабильности полимеров, содержащих мочевинные и уретановые группы, очень важны реакции замещенных мочевин и уретанов. По этому принципу Б данную главу включены наиболее существенные реакции производных изоцианатов. [c.73]

Глава II была написана с целью общего ознакомления с реакциями изоцианатов и их производных. В ней было рассмотрено большое число реакций и показано, что лишь немногие из них имеют существенное значение в промышленности. В настоящей главе приведены необходимые сведения об этих самых важных реакциях, изученных более или менее тщательно, с целью выяснения механизма реакций, влияния структуры изоцианатов на реакционную способность и роли катализаторов. [c.148]

Напомним, что в предыдущих главах многие превращения, которые вначале рассматривались как отдельные реакции или системы сложных реакций, оказались в результате детального исследования многостадийными системами. Отметим, например, конкурентную реакцию аминов с изоцианатами. Этот процесс осуществляется по системе конкурирующих спаренных реакций. Можно указать также на реакцию переаминирования замещенных производных мочевины, которая протекает по системе равно ных спаренных реакций. [c.360]

Реакции галогенсиланов описаны и в других главах. К наиболее важным относятся алкилирование или арилирование галогенсиланов металлорганическими соединениями. Галогенсиланы реагируют со спиртами или фенолами с образованием эфиров ортокремневой кислоты. При взаимодействии с органическими кислотами или их производными образуются ангидриды ортокремневой кислоты. С аммиаком и аминами образуются силиламины. С изоцианатами, тис- и изотиоцианатами и меркаптидами металлов также образуются соответствующие производные. Под действием воды галогенсиланы гидролизуются с образованием силанолов при восстановлении галогенсиланов атом галогена замещается водородом. [c.51]