Артефакты в анализе загрязнений воды

Артефакты в анализе загрязнений воды 31 [c.31]

Все эти особенности сорбентов следует непременно учитывать, чтобы избежать возможных артефактов (особенно при анализе загрязненных вод), приводящих к изменению состава загрязняющих веществ и искажающих результаты идентификации [102]. [c.38]

Как и в случае анализа загрязнений воздуха и почвы, основные артефакты [67] могут возникать при извлечении токсичных примесей из воды в процессе пробоотбора [1,10, 11]. В остальных случаях (извлечение примесей из ловушки с адсорбентом, хроматографирование и др.) возможны те же изменения состава пробы, что и при анализе воздуха (см. разд. 2). [c.31]

Применение для целей пробоподготовки метода СФЭ позволяет более полно извлекать загрязняющие вещества из матрицы (воды или почвы) или из ловушки с сорбентом (при анализе загрязнений воздуха). В этом случае (получение более представительной пробы, чем в традиционных вариантах экстракции или термодесорбции) сушественно повышается надежность результатов идентификации загрязняющих веществ и уменьшается возможность артефактов. [c.265]

Эти процессы происходят на всех без исключения этапах аналитической процедуры хроматографического анализа, однако наиболее вероятны они на стадии пробоотбора. Возникновение подобных артефактов , изменяющих состав пробы и искажающих результаты идентификации загрязнений воздуха, воды и почвы, следует рассмотреть подробнее. [c.10]

Артефакты на стадии пробоотбора загрязнений воздуха Пробоотбор (извлечение примесей вредных веществ из воздуха, воды или почвы) является наиболее важной стадией аналитической процедуры определения загрязнений, с которой связано наибольшее количество возможных погрешностей, искажающих результаты анализа. Проблемы пробоотбора подробно обсуждаются в целом ряде обзоров и монографий [9,12,17,18, 33, 37,41]. [c.10]

Поэтому при анализе сложных смесей загрязнений почвы (например, содержащих N2, N0 , КНз, СО2, РНз, углеводороды и сернистые соединения) следует или использовать термодесорбцию, или быть достаточно осмотрительным при выборе растворителя [99]. В частности, при использовании в качестве экстрагентов воды, метанола, смесей воды и метанола и других полярных растворителей в водном растворе будут хорошо открываться лишь растворимые в воде соединения, а в полярных растворителях окажутся преимущественно полярные соединения (спирты, альдегиды, кетоны, кислоты и др.). С другой стороны, потенциальные артефакты можно использовать и для целей идентификации — сначала проанализировать водную вытяжку, затем экстракт контролируемых компонентов в полярном растворителе, неполярных растворителях и т.д. (см. также гл. VI). [c.30]

Главным параметром, определяющим эффективность концентрирования, является произведение летучести воды на коэффициент разделения. Объем продуваемого газа должен примерно на 4 порядка превышать объем раствора [20]. Распределение веществ в газовой экстракции зависит от температуры, давления пара каждого компонента, времени контакта и газа-носителя, а также pH и ионной силы раствора. Узким местом анализа является значительная вероятность артефактов при низких уровнях содержаний ЛОС из-за возможности загрязнения образца примесями, содержащими, в частности, в недостаточно очищенном поглотителе (сорбенте) или газе-носителе [20]. Криогенное концентрирование предпочтительнее, так как уменьшает вероятность загрязнения пробы [12, 20]. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология