Методика аналитическая, этапы

Метод или методика анализа дают лишь тогда правильный результат, когда он свободен от систематических погрешностей. Систематические погрешности могут возникать на любом этапе аналитического процесса и по разным причинам. Задача освобождения результатов измерений от систематических погрешностей требует глубокого анализа всей совокупности данных измерений. Например, наиболее вероятным источником систематических погрешностей фотометрических измерений могут служить недостаточная представительность состава отобранной аналитической навески, погрешности в подготовке аналитической навески к фотометрическим измерениям, погрешности градуировки весов, мерной посуды, шкал спектрофотометров (фотоко лериметров), несоответствие составов анализируемых и [c.24]

Независимо от намеченного плана решения конкретной поставленной задачи, подготовка пробы к анализу является начальным и одним из самых ответственных этапов любой аналитической методики. Как справедливо отмечается в книге [221, ...Весь процесс выделения и концентрирования полон опасностей, и можно без преувеличения сказать, что изменения, произошедшие на этих ранних этапах анализа, никогда нельзя исправить на более поздних его стадиях... Ни новейшее аналитическое оборудование, ни лучшие из разработанных способов ввода пробы, ни самые инертные высокоэффективные колонки или сложнейшее оборудование по обработке данных не могут дать корректную информацию, если проба подготовлена для анализа неправильно . В связи с этим приведем лишь один пример. Если в хроматографическую колонку ввести разбавленный спиртовый раствор смеси органических веществ, существенно различающихся по летучести, то пик растворителя (спирта) перекроет, замаскирует сигналы детектора на многие летучие соединения, подлежащие определению, а нелетучие компоненты пробы, оставаясь длительное время в колонке, могут послужить причиной ложных результатов при о работке последующих хроматограмм. Поэтому при исследовании такого рода объектов необходимо предварительно удалить все нелетучие вещества и основную часть растворителя, причем проделать это так, чтобы относительные концентрации других летучих соединений не изменились. [c.157]

Производные флуоренона [9,9-бис-(п- оксифенил)-флуорен и 9,9-бис-(п-аминофенил) флуорен] являются исходным сырьем для получения полимеров, обладающих ценными теплофизическими свойствами. Сырьем для получения упомянутых продуктов является флуоренон, который может быть получен из флуорена, находящегося в каменноугольной смоле. В связи с этим возникла необходимость в разработке способа получения флуоренона и методике аналитического определения его в готовом продукте и производственных средах на различных этапах производства. [c.145]

Разработка расчетных методов получения данных. Она приобретает все большее значение по мере развития фундаментальных исследований в области теории растворов и молекулярной термодинамики. Более широко расчетные методы применяются в дополнение к экспериментальным данным. Даже хорошие экспериментальные данные часто нуждаются в аналитической форме представления для их интерполирования или экстраполирования или в качестве исходных данных различного рода систем. В других случаях потребность в расчетных методах появляется при расчете одних свойств по известным термодинамическим соотношениям для других, например энтальпии через теплоемкость, теплоты испарения через давление пара и т. д. Наряду с точными расчетными методиками часто возникает необходимость в оперативной оценке свойств, экспериментальное измерение которых достаточно трудоемко. В этом случае могут быть использованы, на первом этапе оценочные корреляции, прежде чем эти данные будут получены экспериментально. [c.180]

Как мы видели ранее, погрешности результатов анализа могут быть вызваны различными причинами загрязнением реактивов, взаимными влияниями компонентов, неадекватностью методики или обработки данных и т. д. Многие из этих факторов можно контролировать — путем проведения контрольного опыта, использования подходящих образцов сравнения или стандартных образцов. Однако подобным образом нельзя контролировать источник погрешностей, связанный с пробоотбором. Поэтому погрешности, вызванные пробоотбором, обычно рассматривают отдельно от погрешностей, обусловленных последующими этапами аналитической методики. Очевидно, что стадия пробоотбора имеет особенно важное значение, когда анализируемый материал неоднороден. [c.452]

Наиболее важными практическими применениями хроматометрии являются определение железа в различных пробах после предварительного восстановления его до Ре(II), а также урана, который предварительно переводят в и(IV). Кроме того, реакция титрования железа (II) дихроматом является заключительным этапом различных аналитических методик, основанных на реакциях взаимодействия Ре(1П) или Ре(П) с определяемым веществом. Восстановители анализируют по методу замещения. Например, Си(1) реагирует с Ре(1П) [c.286]

Разработку или выбор методики или аналитического прибора проводят в следующем порядке. Сначала составляют перечень параметров и их значений, которым должна удовлетворять методика в данных конкретных условиях, т.е. разрабатывают техническое задание (ТЗ). Затем проводят литературный обзор и выявляют методы, которые могут быть положены в основу аналитической методики с учетом требований ТЗ. Далее выявляют методики, в основу которых положен данный метод, а из них отбирают наиболее соответствующие требованиям ТЗ. Результат этого этапа научного поиска — сводка вариантов методик. Для выбора окончательного варианта методики путем расчетов или экспериментальной проверки необходимо выяснить, соответствует ли предполагаемый вариант всем требованиям ТЗ. Если соответствует, его принимают и составляют описание методики. В том случае, если разрабатывался аналитический прибор, создается его проект, макет или серийный экземпляр. [c.231]

Методика построения номограмм для определения толщины эффективного граничного слоя. Процесс обработки экспериментальных данных подразделяется на два этапа первый, аналитический - изучение парной связи, и второй - синтезирование двумерных связей в многомерные. [c.57]

При использовании внутренней градуировки к пробе добавляют определенное количество вещества, близкого по свойствам к определяемому, — внутренний стандарт. Его используют для контроля аналитической методики. Целесообразно, чтобы внутренний стандарт прошел вместе с пробой через все стадии анализа. Поэтому внутренний стандарт следует добавлять к пробе на самых ранних стадиях. Главная предпосылка способа внутренней градуировки состоит в том, что на каждом этапе методики поведение внутреннего стандарта подобно поведению определяемого компонента. Поэтому необходимо, чтобы внутренний стандарт был действительно как можно ближе к определяемому веществу по своим свойствам, находился в таком же физическом состоянии (с точки зрения размера частиц, характера поверхности и т. д.), что и материал пробы, и был хорошо перемешан с ним. При соблюдении всех этих условий отношение аналитических сигналов определяемого компонента и внутреннего стандарта дает более достоверную информацию, чем сигнал определяемого компонента сам по себе. [c.472]

Соответствие отдельных этапов аналитической работы методикам и инструкциям постоянно проверяется с помощью системы контроля качества. В самом общем виде методы контроля разработаны специалистами в области клинической химии. [192—195]. Целью контроля качества является [196] [c.93]

Заключительным и наиболее сложным разделом документа по методике выполнения измерений [109] является раздел контроля точности измерений. Необходимой исходной предпосылкой получения правильных результатов анализа и доказательства их правильности является стабильность аналитического процесса, т. е. устойчивая близость повторных результатов анализа одних и тех же однородных проб. Выявление источников погрешностей, определяющих правильность, и само доказательство правильности крайне затруднены в условиях недостаточной стабильности процесса анализа. Поэтому контроль сходимости — первый этап контроля правильности методики. Оперативный контроль реализуется путем выполнения двух или более параллельных определений, различие между результатами которых не должно превышать некоторого установленного при метрологической аттестации значения с1. [c.429]

Однако до конца XIX в. нефтеперерабатывающая промышленность еще не в состоянии была удовлетворить практические запросы (покрытие площадей и тротуаров в городах). Поэтому применялся только природный асфальт. Лишь широкое производство из нефти осветительного керосина, а затем и автомобильного бензина позволило организовать производство нефтяных битумов из тяжелых остатков, с богатым содержанием смол и асфальтенов. Широкое использование асфальта для дорожных покрытий, для производства кровельных, гидро- и электроизоляционных материалов теспо связано с развитием нефтеперерабатывающей промышленности. Основной ассортимент технических нефтяных битумов, составляющий около 3% от суммарного потребления нефти и нефтепродуктов, получают как при непосредственном использовании нефтяных гудронов, так и окислением тяжелых нефтяных остатков при 250—300° С. Масштабы и технология современной битумной промышленности, а также области применения, ассортимент и качественные показатели технических изделий из нефтяных битумов определяются потребностями и требованиями техники. Решению практических задач, связанных с производством и потреблением нефтяных битумов, подчинены научные исследования в этой области. Так как содержание смолисто-асфальтеновых веществ в нефти и получаемых из нее нефтепродуктов существенно сказывается на их технических свойствах и на глубине и направлении термических превращений, возникла практическая потребность в разработке методов количественного определения содержания смол и асфальтенов в нефтепродуктах. Поэтому первым и самым ранним этапом в развитии исследований смолисто-асфальтеновых веществ нефти в XX в. была разработка аналитических методик количественного их определения, основанных на различной растворимости и адсорбируемости. Затем наступил длительный период усовершенствования и стандартизации этих методик, что позволило осуществить удовлетворительное разделение смолисто-асфальтеновых веществ на основные их компоненты — смолы и асфальтены и в известных пределах фракционировать их, главным образом но размерам молекул. [c.91]

Обычно по мере развития той или иной методики-измерений степень ее автоматизации возрастает постепенно (последовательная автоматизация). Пути автоматизации измерений на примере получения аналитических данных поясняются классификационной схемой (рис. 18). Здесь по горизонтали отложена необходимая последовательность операций, а по вертикали— важнейшие этапы автоматизации, включая обычную (ручную), т. е. полностью неавтоматизированную систему измерения. Возникающая в итоге автоматизированная система сохраняет те же операции и ту же последовательность, т. е. ту же методическую структуру, что и ручная система. Это облегчает наладку, контроль и ремонт автоматизированной [c.143]

Очевидно, что этот перечень ни в коей мере не отражает сложную взаимосвязь между отдельными этапами. Более того, данная схема имеет приближенный характер. Тем не менее вполне можно предположить, что большую часть своего времени аналитик тратит на выполнение одного или нескольких из этих этапов. Порядок осуществления перечисленных этапов не соответствует указанному выше. Иногда аналитику вручают бутылку с образцом и просят сообщить его состав. В других же случаях поиск подходящего аналитического метода является первым этапом, и только после того, как решен этот вопрос, аналитик начинает раздумывать над методикой отбора проб и их разделения. Конечно, поиск аналитического метода может вовлечь [c.43]

Практическое осуществление автоматизации аналитического метода включает несколько вполне определенных этапов (табл. 8.2). Если предпринимается попытка автоматизировать отдельную аналитическую методику в конкретной лаборатории, то прежде всего следует решить, какого типа автоматизация возможна в данном случае. Многие стандартные аналитические методики в том виде, в котором они применяются в лаборатории, не поддаются непосредственной механизации или автоматизации. В такой ситуации может потребоваться новый аналити- [c.331]

Еще большие осложнения могут возникнуть, когда один из битумов значительно более тугоплавок, чем второй. Необходимый для ускорения процесса при аналитических измерениях нагрев может в этих случаях вызвать полное разжижение более мягкого битума еще до того, как успеет достаточно проявиться судативная реакция. Кроме того, если судативная реакция заходит слишком далеко, она приводит к таким глубоким изменениям в консистенции и к таким большим сдвигам в образце, что они деформируют и разрушают последний. В этом случае изучение реакции, возможное на более раннем этапе эксперимента, становится невозможным. При, проведении эксперимента необходимо, чтобы выбранная- методика соответствовала специфическому типу судативной реакции, которую предлагается исследовать. [c.103]

Практическая реализация методических и аппаратурных достижений хроматографии заключается в привязке их к конкретным объектам, т. е. к разработке новых методик. Во многих случаях целесообразна разработка нескольких альтернативных методов для анализа объектов определенного типа. Это может быть связано со следующими обстоятельствами. Во-первых, при многоэтапном анализе сложного объекта (например, нефти), когда необходимы различные варианты анализа и различная аппаратура, целесообразна разработка альтернативных этапов, осуществляемых в зависимости от аппаратурных возможностей исследователя и требований к детальности анализа [208]. Во-вторых, в каждом конкретном случае следует учитывать экономические аспекты аналитического контроля производства, имея в виду стремление к использованию наиболее доступной и однотипной аппаратуры применительно к анализу группы объектов (например, с этой точки зрения должна рассматриваться целесообразность применения хромато-масс-спектрометрии, других гибридных методов, капиллярной хроматографии). В-треть- [c.220]

На рис. Х1У.5 схематически представлен ход обычного хроматографического анализа и наиболее важные этапы участия в нем персонала лаборатории. Он включает а) предварительную стадию отбора проб и их приготовления, выбор и установку параметров для проведения анализа б) ввод проб, проведение анализа, а также наблюдение и контроль аналитических параметров в) обработку данных с учетом специфики методики, занесение результатов анализа в протокол г) заключительный этап, включающий интерпретацию результатов анализа с учетом имеющейся дополнительной информации, модельных представлений, градуировки, условий проведения анализа, точности анализа, и окончательные выводы на основании полученных результатов. Эти выводы могут способствовать более глубокому пониманию либо исследуемой реакции, либо строения исследуемого вещества, технологии его получения или отдельных стадий его анализа. [c.426]

Работа состояла из двух этапов. Первоначально разработали методику определения жирных кислот Су—Сд в четыреххлористом углероде с чувствительностью до 0,01 мг/мл. Затем изучили влияние различных факторов (время перемешивания, концентрация кислот, значения pH раствора, присутствие неорганических солей) на полноту извлечения жирных кислот Ст—Сэ из водной фазы в органическую и нашли оптимальные условия для аналитических определений. [c.174]

Чтобы уменьшить случайные ошибки, следует подбирать оптимальную методику выполнения всех этапов анализа и в первую очередь тех, которые вносят наибольшую долю в общую ошибку. Например, при фотоэлектрической регистрации, где ошибка измерения аналитического сигнала очень мала, наибольшая ошибка связана с нестабильностью источника света и неоднородностью проб. Поэтому следует более внимательно подходить к выбору источника света, к способу введения пробы и т. д. В фотографическом методе ошибка, связанная с измерением аналитического сигнала, может оказаться одного порядка с ошибкой источника света и ошибкой пробоотбора. [c.215]

Практически любой аналитический метод, как известно, является многостадийным. Аналитическая методика включает обычно следующие этапы отбор пробы, подготовку ее для анализа, введение в аналитическую систему, проведение собственно аналитического определения и обработку полученных экспериментальных данных. [c.5]

В начальный период развития газовой хроматографии основное внимание, естественно, уделялось собственно аналитическому методу, но по мере его совершенствования исследователи начали приходить к выводу, что на результаты определения оказывают значительное влияние методы отбора пробы и подготовки ее к анализу. К сожалению, далеко не все исследователи уделяют достаточное внимание всем этапам методики. Однако поскольку аналитический метод представляет собой определенную последовательность связанных между собой операций (этапов), то в этом случае также справедливо известное правило, согласно которому прочность дени определяется прочностью ее самого слабого звена. Иными словами, основные характеристики аналитического определения зависят от всех стадий (этапов) аналитического определения. [c.5]

Данная книга является первой монографией, посвященной важному и актуальному вопросу подготовки пробы для газохроматографического анализа. Она написана известными специалистами в области газовой хроматографии и хорошо передает стратегию выбора конкретной методики для данного важного этапа аналитического определения. [c.5]

В частности, для ответа на последний вопрос можно проанализировать с помощью испытуемой методики стандартный образец, содержание определяемого компонента в котором известно с высокой точностью. Различие между аттестованным и найденным (как среднее из нескольких параллельных определений) значениями может быть вызвано как случайными, так и системаг тическими (если они есть) погрешностями испытуемой методики. Поскольку случайных погрешностей избежать нельзя, найденное значение всегда будет отличаться от аттестованного, даже если систематические погрешности отсутствуют. Поэтому в подобной ситуации необходимо установить, значимо или нет различие полученных результатов, т. е. может или нет оно быть объяснено только наличием случайных погрешностей. Такое решение может быть принято на основании статистических критериев значимости критериев проверки гипотез). Понятно, что статистические методы, позволяющие принять или отвергнуть ту или иную гипотезу, имеют фундаментальное значение для правильной интерпретации аналитических данных. Главные этапы статистической проверки любой гипотезы перечислены на рис. 12.1-8. В их основе лежат следующие идеи. [c.435]

Разложение аналитической дисперсии на составляющие представляет интерес в тех случаях, когда необходимо выяснить, на каком этапе возникают наибольшие ошибки случайного характера и, следовательно, какие операции в методике требуют совершенствования, если есть необходимость в увеличении точности анализа по данной методике. Нужна заметить, что отыскание от- [c.272]

Весовой анализ — самый старый и наиболее логичный метод количественного анализа, в котором определения выполняются прямым взвешиванием. На первых этапах развития этого метода анализа металлы определяли, переводя их в элементное состояние. Позднее их начали осаждать в виде малорастворимых соединений, в которых количество металла находили экспериментальным путем. Стехиометрические соотношения стали использовать для расчетов значительно позднее. В первой половине прошлого века это был единственный метод количественного анализа. И Клапрот, и Берцелиус в своих аналитических работах пользовались только им. Лишь с 1860 г. в аналитическую практику стали входить методы объемного анализа, и описание этих методов появилось в учебниках. За время, прошедшее с середины прошлого века до наших дней, методика весового анализа почти не претерпела изменений. Приведем в качестве примера описанный во французском издании книги Розе (Париж, 1832) метод отделения железа от марганца [c.120]

Заключительным этапом разработки методик является градуировка прибора. Для этого, используя аналитическую полосу, измеряют оптическую плотность (пропускание, поглощение) стандартных образцов и строят график зависимости измеренной величины от концентрации образца. [c.172]

Следующий этап — поиск серийных монографий, содержащих сведения о методиках анализа определенного элемента, или монографий, посвященных методам анализа группы объектов, например Анализ горных пород , Анализ отходов сернокислотных производств и т. п. Поиск их осуществляется по картотеке систематического каталога в разделе Аналитическая химия , имеющем детальную рубрикацию. В такйе монографии включают обычно апробированные методы и методики анализа. [c.382]

Любая лекарственная субстанция (исходное фармакологически активное вещество для приготовления лечебных средств) и любая лекарственная форма (порошки, таблетки, драже, капсулы, растворы, суппозитории и др.), каждый лекарственный препарат не могут быть допущены для практического использования, если для них не разработаны соответствующие методики качественного определение подлинности) и количественного анализа, причем как для фармакологически активных веществ, содержащихся в лекарственных формах, так и для вспомогательных веществ, наполнителей, растворителей и др. Эти аналитические методики тщательно отрабатываются в каждом конкретном случае, многократно проверяются, включаются в Фармакопейную статью, которая после детальной экспертизы и одобрения (в России — Фармакопейным государственным комитетом, в США — Фармакопейной Конвещией и т. д.) является обязательной для всех учреждений на любом этапе производства, хранения, реализации и практического применения лекарственного средства. Таким образом, фармакопейный анализ — это контроль качества лекарственного сырья, субстанций, лекарственных форм, проводимый в соответствии с требованиями Фармакопеи или отдельных Фармакопейных статей, не включенных в Фармакот и. [c.11]

Описанный выше общий псдход к построению методики предусматривает ее разбиение на ряд более или менее тесно связанных эталюв (блоков, модулей). Естественными разграничительными линиями между блоками могут служить этапы, на которых выполнение методики может быть прервано, а проба может храниться длительное время без последствий для результатов анализа. Как в качественном, так и в количественном анализе такое разбиение обычно проводят в соответствии с общей логикой аналитического процесса (см. гл. 2). [c.46]

Анализ ставдартных образцов является простейшим способом достго№ния н доказательства правильности. Ставдартные образцы, поставляемые надежными производателями (см. разд. 3.4.2), служат средством, связывающим воедино результаты аналитиков всего мира. С помощью стандартных образцов можно оценить показатели качества аналитической лаборатории в любой момент времени. В этом состоит большое преимущество использования стандартных образцов перед постановкой межлабораторного эксперимента. Стандартные образцы отвечают всем требованиям точности на различных этапах проверки методики. По своей природе стандартные образцы разделяют на следуюпще разновидности [c.106]

Основную сложность представляет обеспечение сходимости итерационного цикла. К настоящему времени разработано большое количество методов расчета ректификации и их модификаций [1,4], различающихся подходами к организации итерационного цикла. Все эти методы различаются в отношении быстродействия, достигаемой точнЦщ-и результатов, объема занимаемой оперативной памяти ЭВМ и так далее. На первом этапе развития теории расчетов раделения разрабатывались упрощенные, аналитические методики расчета, основанные на анализе предельных гипотетических режимов разделения расчете режимов полного (Л = оо) и минимального (/ = / , ) орошений по уравнениям Фенске - Андервуда (Л = оо), по уравнению Андервуда (Д = ) и последующем переходе к режиму рабочего орошения с помощью корреляционного графика (уравнения) Джиллиленда [1,5 - 8]. Все эти модели используют достаточно серьезные допущения и по сегодняшним представлениям мало пригодны для реального проектирования, хотя и могут быть применены для предварительной оценки вариантов разделения, для получения начального приближения при использовании более строгих моделей и так далее. [c.6]

Скотт и Пикема [641] изучали систему Pu(lll)—Pu(lV) растворах HNO3 и H l с целью кулонометрического определения плутония. Условия восстановления Pu(IV) до Ри(1И) аналогичны описанным выше для хлорнокислых растворов. Первым этапом предложенной ими аналитической методики является пе-ревод-смеси валентных форм в Ри(П1). Эта операция при потенциале около +0,80 в занимала от 5 до 30 мин. в зависимости от количества высших валентных, форм в исходном образце. [c.79]

В качестве НСО используются также и чистые газы. Первый пример — это построение градуировочных характеристик с помощью доз чистого газа определяемого компонента в хроматографических методах. В этом случае в поток газа-носителя вводят различные количества чистого газа и строят градуировочную характеристику, отражающую зависимость того или иного параметра хроматографического пика от количества чистого газа в дозах. При этом предполагается идентичность условий поступления определяемого компонента в хроматографическую колонку, условий разделения и формирования аналитического сигнала в процессе аналитических измерений и при построении градуировочных характеристик. Такое предположение обычно базируется на результатах специальных исследований, проводимых на этапе разработки методик и определяющих диапазон условий, в котором это предположение оказывается состоятельным. Этот прием может бьггь использован и в других комбинированных методах, основанных на физикохимическом выделении определяемого компонента. [c.944]

Структурное соответствие производства и потребления, как важнейший компонент рыночного равновесия, на современном этапе выражается, прежде всего, в адекватности качественной структуры нефтепродуктов условиям их потребления и экономическим интересам производителей. Согласовывать их необходимо, принимая в расчет как технологические, так и экономические факторы, действующие на всех стадиях жизненного цикла продукции. Если оценить с этой позиции существующие методические средства, то они оказываются непригодными для решения данной задачи. По своему назначению таковым должен бы быть комплексный показатель уровня качества нефтепродуктов. Однако анализ применяемых на практике методов его расчета, рекомендованных типовыми методиками и стандартами, обнаруживает ограниченность аналитических свойств комплексного показателя. Она обусловлена его экономической бессодержательностью и произвольностью математической формы. В настоящее время руководящими нормативно-чехническими документами рекомендуются и практически применяются следующие формы синтеза комплексного показателя уровня качества на основе единичных показателей. [c.400]

Для удобства обсуждения целесообразно рассматривать различные методы по группам. Методы химического анализа принято классифицировать в соответствии с операциями, аспользуемыии для конечного измерения содержания элемента или соединения в образце. Однако, как показано в табл. 1.1., измерение — это только один из этапов аналитической методики, поэтому деление методов на группы можн проводить и по другим критериям. [c.18]

Аналитическую методику НА.А. для определения 25 элементов в нефти в зависимости от периода полураспада определяемых радионуклидов разделилк на 4 этапа [4]. Первые три этапа аналогичны схеме анализа, предложенной в [370]. На четвертом этапе после облучения 1—10 г нефти в течение 4—16 ч и ее охлаждения 4—8 ч определяли кадмий, используя его радиохимическое выделение. [c.93]

В методике анализа первым этапом является тщательное построение основной аналитической кривой (первичной аналитической кривой). Для этого путем многократных параллельных измерений на стандартных образцах, соответствующих по своему типу данной аналитической задаче, определяют величины ДУ для каждого значения концентрации с. При этом строго постоянными поддерживают все экспериментальные условия (возбуждение, оптические условия и т. д.). Под параллельным измерением здесь понимается полное параллельное измерение. Например, в случае металлических сплавов параллельное измерение всегда выполняется на свежеподготовленном месте поверхности анализируемого образца. Из параллельных результатов отбрасывают два наиболее расходящихся между собой и из оставшихся вычисляют ДУ. Наконец, с использованием пар величин Ig , ДУ строят первичный градуировочный график. Поскольку в визуальном методе спектрального ана- [c.301]

Можно пользоваться очень точными и чувствительными приборами л аналитическими методиками и тем не менее не получать достоверных результатов и правильного представления о качестве контролируемой среды. Причины этого кроются в нарушении представительности пробы. Непред-ставительность может возникнуть в процессе отбора, транспортировки или хранения пробы перед выполнением самого определения. Для того чтобы отобранная проба была представительной по отношению к какой-либо примеси, необходимо, чтобы на всех перечисленных этапах состав ее по определяемой примеси никак не изменялся. В отдельных случаях избежать искажения проб при отборе, транспортировании и хранении трудно, но возможно в ряде случаев добиться получения представительной пробы общепринятыми способами не удается. В подобных случаях при осмысливании результатов анализа очень важно не забывать, что проба, в которой проводилось определение, не была вполне представительной. [c.259]