Аналитическая процедура

Метод основан на применении редких стабильных изотопов определяемого элемента в качестве как внутреннего стандарта, контролирующего аналитическую процедуру, так и меры для расчета его содержания в анализируемом газе. [c.929]

Основная идея метода динамического программирования состоит в следующем каково бы ни было первое решение, остальные решения должны быть оптимальными по отношению к результату первого решения Этот метод применительно к химическим реакторам впервые использовал Арис . Он нашел оптимальный температурный режим для аппаратов с различным гидродинамическим режимом, последовательности реакторов и трубчатых аппаратов. И. И. Иоффе и Л. М. Письмен предложили аналитические процедуры выбора оптимальных условий для последовательно соединенных реакторов. [c.494]

Важно осознать, что в этой формулировке переменная Е, которая появляется в интегральном уравнении, служит только параметром. Основной же переменной является г. Таким образом, к рассматриваемой системе непосредственно применима аналитическая процедура, которая раньше была применена для односкоростного приближения ( 8.7в). И, следовательно, можно найти систему собственных функций ф, (г, Е) уравнения (8.273), которые будут решениями уравнения [c.362]

Растворы сравнения готовят непосредственно перед анализом. Для этого используют стандартный раствор сульфата рту-ти(П) с концентрацией 0,1 мкг/мл, подвергая ее разбавлению в соответствии с уровнем содержания ртути в анализируемой пробе. Растворы сравнения проводят чер з все стадии аналитической процедуры точно так же, как и анализируемые пробы. [c.172]

Следует указывать количество исследуемого продукта либо непосредственно приводить данные (например, скорость образования продукта, объем реакционного сосуда и т. д.), по которым можно было бы его вычислить. Должны быть также приведены данные, достаточные для вычисления степени конверсии. Необходимо обсудить возможное нарушение протекания реакции из-за аналитической процедуры. [c.338]

Нормальные растворы используются в аналитической химии для проведения титрований. Титрование представляет собой аналитическую процедуру, при помощи которой определяют точное количество кислоты, основания или другого вещества, присутствующее в растворе. Допустим, наиример, что требуется узнать концентрацию неизвестного раствора едкого натра. С этой целью проделывают следующее [c.231]

Хотя флуоресцентная и фосфоресцентная эмиссионная спектроскопия выходит за рамки настоящей книги, эти явления нашли много важных практических приложений. Упомянем, например, об использовании флуоресцирующих соединений для приготовления оптических осветлителей . Оптический осветлитель поглощает ультрафиолетовое излучение, но излучает поглощенную энергию в виде красно-синей флуоресценции, маскируя таким образом менее желательный желтый цвет некоторых изделий. Так как флуоресцентное испускание может быть очень интенсивным и вызывает поглощение и излучение с характеристическими длинами волн, флуоресценцией пользуются во многих аналитических процедурах, например для оценки уровня адреналина в крови и моче. [c.517]

Во многих случаях нет необходимости подвергать образцы сложному предварительному тестированию или процедурам препарирования, так как параллельные физиологические и биохимические исследования покажут, вызывают ли процедуры препарирования изменения. В связи с тем что не существует другой надежной аналитической процедуры для подтверждения точности микроанализа на этом уровне, независимую оценку точности анализа получить трудно. [c.275]

Обсудить теоретические основы гетерогенных равновесий, на которых базируется большинство методов разделения. Закономерности, имеющие место в таких системах, служат базой для понимания процессов аналитического разделения, хотя в большинстве случаев равновесие (в термодинамическом смысле) не достигается, поскольку время установления равновесия в реальной системе сопоставимо с временем, затрачиваемым на всю аналитическую процедуру. [c.185]

Важным этапом развития методов автоматизации аналитических процедур явился метод проточного анализа в сегментированном потоке, предложенный в работе [1] в 1957 г. Пузырьки воздуха, вводимые в поток, обеспечивали смешивание потоков пробы и растворов реагентов для ускорения достижения равновесного состояния. Положенная в основу метода работа при равновесных условиях существенно ограничивала производительность анализа. Замена сегментированного потока на несегментированный при проведении анализа была реализована в 1975 г. Я. Ружичкой в методе, получившим название ПИА [2]. [c.251]

Показать, как ПИА реализует новые аналитические процедуры, неосуществимые обычным путем. [c.440]

ПИА обеспечивает выполнение таких аналитических процедур, которые сложно или невозможно выполнить по обычным схемам. [c.448]

Задача интервального метода сводится к нахождению поля концентрации целевого компонента внутри частиц правильной формы. Основная трудность анализа заключается в том, что в каждый последующий интервал (кроме первого) частицы входят не с равномерной концентрацией целевого компонента, как это обычно имело место в задачах, рассматриваемых ранее, а со сложным начальным распределением компонента по радиусу частиц, соответствующем конечному для предыдущего интервала. Разновидностью аналитической процедуры может служить [12] введение избыточной концентрации компонента внутри частицы по отношению к концентрации в жидкости, что позволяет вместо однородного уравнения (2.104) с переменной во времени концентрацией окружающей среды рассматривать неоднородное дифференциальное уравнение нестационарной диффузии, но х постоянными граничными условиями. [c.128]

Каждая стандартная аналитическая процедура должна быть подвергнута статистическому анализу. В результате этого можно не только определить вероятные пределы ошибок, но и найти их источники. [c.262]

Аналитические процедуры состоят из большого числа отдельных стадий, и каждая стадия вносит свой вклад в, систематические и случайные погрешности. Это становится особенно заметным при сравнении данных, полученных в различных лабораториях, например, в ходе совместных работ. [c.54]

Нельзя было представить, что столь сложная, занимающая много времени и зачастую кажущаяся избыточной процедура может войти в повседневную практику утверждения полевых испытаний ГМО. Высказывались предположения, что по мере накопления опыта такой подход будет упрощен без потери эффективности оценки возможного вреда для окружающей среды. После очень сложной аналитической процедуры по каждой заявке наконец было выдано разрешение на проведение полевых испытаний бактерий, дефектных по гену белка, который ответствен за образование кристаллов льда. Однако в обоих случаях, несмотря на различия в условиях испытаний, местным жителям, обеспокоенным высвобождением ГМО в окружающую среду в непосредственной близости от их домов, удалось получить решения суда о временной приостановке таких испытаний. А тем временем Агентство по охране и Министерство сельского хозяйства разработали более совершенные методики оценки риска от попадания ГМО в окружающую среду. Кроме того, за это короткое время персонал данных ведомств повысил свою квалификацию, необходимую для обработки и анализа данных, представленных в заявках на разрешение поле- [c.524]

Конечно, воспроизводимость — одна из наиболее важных характеристик любой аналитической процедуры. Поэтому имеет смысл распространить на нашу область последние достижения в оценивании воспроизводимости, какие только появляются в недрах статистики. А там появился новый и весьма перспективный подход, связанный с вычислением так называемых индексов воспроизводимости. Недавно появившийся новый отечественный журнал Курс на качество посвятил этим индексам большую подборку работ [48] (еще см. [49]). [c.9]

Наряду с исчерпывающей инструкцией по проведению анализа и выбором метода аналитические процедуры можно охарактеризовать следующими величинами [c.21]

Таким образом, суммируя изложенное выше, можно утверждать, что при выполнении операций, описанных в гл. 3—5, студент сможет с большой вероятностью определить ряд возможных структур неизвестного соединения. Дальнейшие аналитические процедуры и обсуждение полученных данных, описанные в гл. 6, должны дать возможность студенту определить, какая из предполагаемых структур является истинной, и доказать это утверждение так, чтобы не оставалось и тени сомнения. [c.9]

Анализ жидкостей. Как правило, речь идет об определении газов, растворенных в жидкостях (водах различной природы и назначения, нефтепродуктах, растворах и др.). Наибольшее распространение для анализа таких объектов получили электрохимические и хроматографические методы. Электрохимические методы (полярография, амперометрия, кулонометрия) могут быть непосредственно использованы для определения газов в водах, что и определило приоритетность применения этого метода в решении такого рода задач. Газы, содержащиеся в нефтепродуктах (масла, топлива и пр.), обьино определяются газохроматографическими методами. В этом случае аналитическая процедура включает экстракцию газов из пробы анализируемой жидкости. [c.930]

Метрологический подход к достижению требуемой точности аналитической информации базируется на системном исследовании элементов и стадий аналитического процесса. Современное приборостроение предоставляет в распоряжение аналитиков и технологов как устройства, позволяющие выполнять отдельные стадии и этапы аналитической процедуры, так и устройства, предназначенные для реализации нескольких этапов или процедуры в целом. Среди тех и других имеются устройства, классифицируемые как средства измерений содержания компонентов в газовых средах — анализаторы газов. В зависимости от назначения и области применения анализаторы газов можно разделить на два вида. [c.937]

В принципе количественные измерения должны основываться на интегральной площади, ограниченной кривой поглощения в области линии поглощения и основной линией. Однако на практике это часто невыполнимо вследствие чрезмерного наложения соседних линий поэтому при расчетах используют высоту максимума. Такая аппроксимация редко приводит к значительным погрешностям, поскольку большинство линий поглощения при регистрации их на обычном спектрофотометре выглядит как очень узкий пик. Возможную погрешность можно уменьшить, используя обычную аналитическую процедуру сравнения анализируемого вещества с калибровочной кривой, построенной на основе спектров известных веществ, полученных в аналогичных условиях. [c.74]

Рассмотрим аналитическую процедуру расчета. По имеющимся концентрациям Уп и х, можно найтп [c.188]

Рассмотрим аналитическую процедуру расчета. При помощи располагаемых коптюптрацпй /л ч можно найти [c.201]

Аналитические процедуры - обеспечивают формирование отчетов для целей финансового и управленческого учета по заданному критерию на любую дату с заланной степенью детализации (за установленный пользователем период натичие. многоуровневой аналитики возможность анализа влияния каждой операции на изменение финансовой отчетности). [c.83]

Необходимо учитьшать особенности биопроб, поскольку предметом исследования могут бьггь жидкости (моча, плазма, сыворотка крови, лимфа), ткани (мыищы, жир, волосы, мозг), органы (печень, почки, легкие, яичники и т.д ), растения, разнообразные пищевые продукты. В частности, работа с мочой требует постоянного контроля за изменением pH, так как он увеличивается со временем из-за действия бак1 рий. Активность последних уменьшают добавлением борной кислоты и антибактериальных препаратов, однако следует учитьшать возмож1Юсть их влияния на результаты определений. Многолетние эксперименты помогли разработать оптимальный вариант процедуры хранения образцов I мл ледяной уксусной кислоты добавляют к 100 мл мочи. Это предохраняет ее от бактериального разложения, а величина pH (3,3 - 4,3) имеет значение, подходящее для большинства аналитических процедур. Однако при определении ртути мочу необходимо подкислять азотной кислотой до pH 1 и ниже [14]. [c.202]

Расходы на контроль качества термореактивных смол очень велики, поэтому кроме основных требований к аналитической процедуре— воспроизводимость, точность н чувствительность — все большее значение приобретает экономичность метода, определяемая, в первую очередь, степенью автоматизации соответствующего оборудования. Сегодня в аналитической химии фенольных смол все шире используют фнзнко-химическне методы исследований гель-проникающую хроматографию (ГПХ), газовую хроматографию (ГХ), жидкостную хроматографию высокого разрешения (ЖХВР) в сочетании с системами обработки информации на ЭВМ. [c.92]

Как отмечено вьппе, часто общая постановка задачи находится обычно вне компетенции аналитика и вообще химии. Заказчик может вообще не иметь представлшия о возможностях и технических аспектах химического анализа. Результатом интенсивного обсуждения задачи между заказчиком и аналитиком должно явиться ясное понимание общей основы предстоящей аналитической процедуры. [c.57]

Для третьего из рассмотренных типа стандартных образцов состав матрицы неизвестен или известен лишь частично. В этом случае аттестовать содержание компонентов можно лишь с помощью сложных аналитических процедур, точностные характеристики которых хуже, чем для измерения массы. Обычно аналитики предпочитают природные, не обогащенные определяемым компонентом образцы, состав которых как можно ближе к составу реальных объектов. При использования же добавок, специально вводимых в образец, их содержание нельзя определять по навеске, поскольку — в частности, для органических микрокомподантов — они могут быть лишь частично поглющены матрицей из-за потерь вследствие адсорбции на стенках сосудов, испарения или разрушения в процессе гомогенизации лабо стабилизации. Следует использовать матрицу, ие содержащую вводимого компонента вообще, или удостовериться, что его исходное сод >жание пренебрежимо мало. Кроме [c.107]

Наиболее простой способ градуировки - способ внешних стандартов. Его часто назьшают также способом "обычной" градуировки либо способом "градуировочного графика" (правомерность применения последнего термина, однако, вызьшает сомнения, поскольку и при других, специальных, способах градуировки градуировочную функцию также часто представляют в графическом виде). В этом способе берут ряд ОС с содержанием определяемого компопепта С ,. .. с , проводят с ними все необходимые согласно методике аналитические процедуры и измеряют их аналитические сигналы (у , у2,. .. у , соответетвенно). По полученным парам экснеримептальпых значений (С , у ) строят зависимость от с и аппроксимируют ее подходящей алгебраической функцией либо [c.4]

Немаловажным фактором при сравнительном анализе возможностей методов является их экспрессность. Если сравнивать продолжительность хроматографирования с продолжительностью других аналитических процедур, то можно прийти к выводу, что по экспрессности ВЭЖХ все еще уступает многим другим методам. И это действительно так, если анализу подлежит индивидуальное соединение и трудоемкостью подготовки пробы можно пренебречь. Однако, сравнивая возможности анализа сложных объектов, следует иметь в виду, что ВЭЖХ-метод [c.243]

Несомненно, одним из выдающихся исследований в этой обла сти и органической химии в целом было изучение стереохимического протекания ферментативно катализируемых реакций, включающих интерконверсию метильной и метиленовой групп [25]. Две группы исследователей независимо друг от друга избрали очень сходные подходы для решения этих очень тонких стереохимических проблем [26, 27]. Были получены образцы уксусной кислоты, метильные группы которых в результате изотопного замещения Н, Н, Н) имели либо / (29), либо 5 (30) конфигурацию. Хотя почти все метильные группы в таких образцах содержат Н и Н, лишь одна метильная группа примерно на 10 молекул содержит атом трития ( Н) и, следовательно, является хиральной. При определении хиральности метильной группы в таком образце уксусной кислоты применяемая аналитическая процедура должна различать ту очень малую фракцию, которая содержит все три изотопа водорода. Поэтому аналитическая методика основана главным образом на определении изотопа трития. [c.27]

Проточно-инжекционный анализ (ПИА) является одним из наиболее автоматизированных, производительных и экспрессных методов современной аналитической химии и используется в различных областях промышленности, экологическом контроле, в фармокологии и медицине для определения содержания токсичных соединений, микрокомпонентов, интермедиатов химических превращений и т. д. Одним из основных достоинств ПИА, обеспечивающим широкое использование метода, является возможность комбинирования стадий пробоот-бора, разделения и концентрирования, способа конечного детектирования и обработки полученных результатов анализа в одном миниатюрном приборе, что позволяет существенным образом упростить проведения рутинных аналитических процедур. Целью настоящего раздела является обзор основных этапов возникновения и совершенствования ПИА, областей его применения и приборного оснащения метода. [c.251]

Одно из условий получения воспроизводимых результатов — стабильный объем (масса) аннализируемо-го материала в электродах. Плотная набивка пробы в канал электрода по объему может обеспечивать достаточно стабильные результаты, необходимо только, чтобы геометрические размеры каналов были постоянными. Естественно, что заполнение канала по массе повышает воспроизводимость результатов анализа, но значительно увеличивает трудоемкость аналитической процедуры. [c.418]

Тем не менее, неопределенность в значениях коэффициентов поглощения, выходов флуоресценции и спектральном распределении первичного излучения, применимость только к гомогенным образцам, приближенность физической модели не позволяют полностью реализовать потенциальные возможности МФП. Однако при aнaJ изe образцов с широко меняющимися содержаниями компонентов он является наиболее гибким, не требует большого числа стандартных образцов состава и во всех случаях допускает автоматизацию трудоемких аналитических процедур. [c.34]

Т. е. наблюдаемые систематические отклонения результатов анализа в данном случае статистически незначимы. Многочисленные литературные даннью и практика РФА показывают, что при тщательной отработке аналитической процедуры и надлежащей градуировке метод РФА позволяет получать результаты анализа, практически свободные от систематических погрешностей, сопоставимых со случайными. [c.41]

Метод предусматривает при анализе проведение ряда процедур дозированное введение в анализируемую пробу изотопа определяемого элемента в некоторой молекулярной форме, достижение равномерного перемешивания изотопосодержащих молекул по всему объему пробы. Затем аналитическая процедура, в зависимости от поставленной задачи, проводится в двух вариантах. Первый — проведение уравновещивания изотопов определяемого элемента по всем его молекулярным формам, измерение изотопного состава элемента в рабочей смеси и расчет искомой концентрации (схема позволяет определять полное содержание элемента в анализируемой пробе вне зависимости от его молекулярных форм). Второй — выделение определяемой молекулярной формы примеси, измерение изотопного состава в вьщеленной фракции и расчет искомого содержания (схема позволяет определять содержание той или иной молекулярной формы примесного элемента). [c.929]

Форнхедер и Бреббс [259] рекомендуют использование диметилсульфоксида (ДМСО) в качестве экстрагента для определения воды в пищевых продуктах методом спектроскопии в ближней ИК-области (1,94 мкм). Эти авторы утверждают, что ДМСО имеет ряд преимуществ по сравнению с диметилформамидом и метанолом с точки зрения простоты и надежности аналитических процедур. [c.441]

Используемые в настоящее время методики функционального анализа кислородных содержаний нефтей и нефте про-дуктов [1] характеризуются длительностью аналитических процедур, низкой воспроизводимостью и чувствительностью. Поэтому для получения точной и быстрой информации о функциональном составе кислородных соединений необходимы дальнейшая разработка и совершенствование методов их анализа. Так, для определения спиртов предложен метод, основанный на селективной реакции гидроксильной группы с азотистой кислотой с образованием алкилпитритов, имеющих характеристические полосы поглощения в УФ-области (340—380 нм) [2]. Для определения кетонов перспективен метод, основанный на превращении кетонов в гидразоны с последующим переводом последних в хиноидную соль, поглощающую в области 430 нм [3]. Раздельное определение кислот и фенолов возможно при использовании метода потенциометрического титрования образца спиртовым раствором гидроокиси тетрабутиламмония в дифференцирующем растворителе пиридинтолуол [4]. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология