Вода, ее анализ

Определение окисляемости воды. Анализ на окисляемость воды проводят для определения содержания в воде органических и легко окисляющихся неорганических веществ, способных реагировать с оки-82 [c.82]

Ионное произведение воды. Анализ экспериментальных данных показал, что чистая вода сама по себе уже электролит, хотя и очень слабый. Отдельные ее молекулы за счет взаимодействия с себе подобными подвергаются электролитической диссоциации, в результате чего образуются ионы водорода и гидроксила. Ион водорода Н представляет собой элементарную частицу протон,) размеры которого в 10 раз меньше атома водорода (линейные размеры протона см). При таких ничтожных размерах и огромном относительном заряде (+1) энергия взаимодействия изолированного протона с полярными моле- [c.113]

Выполнение работы. Включают прибор согласно инструкции. Устанавливают температуру термостата колонок 85°С, температуру термостата детектора 120°С, температуру испарителя 120 °С. Газ-носитель пропускают через колонку со скоростью 60 мл/мин, контролируя ее пенным расходомером. Подают токовую нагрузку на ДТП 130 мА. Указатель шкалы чувствительности устанавливают в положение 1 4 . После установления на хроматограмме стабильной нулевой линии в испаритель хроматографа микрошприцем вводят 1 мкл Ус ) ацетона. Сначала из колонки выходит ацетон, затем — вода. Анализ повторяют три раза. Вследствие большого содержания ацетона его пик выходит за пределы шкалы. [c.196]

На подавляющем большинстве предприятий технологические процессы нанесения покрытий несовершенны, что приводит к выносу солей тяжелых металлов со сточными водами. Из имеющихся гальванических производств только 45 % стоков обеспечены очистными сооружениями, 55 % стоков сбрасываются в канализацию без должной очистки. Отсутствие приемлемой технологии переработки или полигонов для захоронения осадков приводит к тому, что тяжелые металлы сбрасываются в канализацию со сточными водами. Анализ стоков 300 крупных московских предприя- [c.238]

Приведенные соображения можно проиллюстрировать ориентировочным расчетом на примере каменной соли в контакте с водой. Анализ шлифа, а именно измерение углов в стыках межзеренных границ, дает для энергии границ, в среднем равной 75 мДж/м2, среднеквадратичное отклонение 25 мДж/м . Если о.,ж 40 мДж/м2 и распределение можно считать нормальным, то доля проницаемых границ получается равной 30%, [c.100]

Санитарная лаборатория Могилевского производственного объединения Химволокно имеет следующие группы анализа воздушной среды, анализа сточных вод, анализа оборотной, осветленной и питьевой воды, контроля за уровнем шума, вибрации и освещенности, гигиены труда. [c.124]

Для спектра натрия характерно наличие пары ярких желтых линий 5889 и 5895 А (дублет). Но по ним анализ вести нельзя, так как эти линии чрезвычайно чувствительны и появляются в спектре от присутствия следов соединений натрия в воздухе, углях и дважды дистиллированной воде. Анализ растворов на натрий следует вести по наличию других указанных в перечне линий. [c.192]

Кондуктометрический метод используется для опч ределения влажности зерна. Определенное количество зерна помещают между двумя электродами и измеряют его электропроводность. Влажное зерно обладает высокой электропроводностью, чем меньше влаги в зерне, тем ниже его электропроводность. Для каждого вида зерна заранее определяют зависимость между содержанием влаги и электропроводностью. Метод очень удобен, позволяет быстро прО водить анализ, но точность его не очень высока. [c.129]

Температура прокалки в опытах изменялась от 600 до 800 °С, время прокалки — от 0,5 до 2 ч. Промывку 100 г гальваношлама производили 500 мл дистиллированной воды, анализу подвергалась профильтрованная водная вытяжка. Результаты опытов приведены на рис. 13, 14. При повышении температуры прокалки с 600 до 800 °С содержание сульфатов в промывной воде снижается более чем в 2 раза, а по сравнению с исходным осадком — более чем в 4 раза. [c.59]

Ниже перечислены основные области применения ИХ контроль пищевых продуктов и лекарств анализ биологических жидкостей в медицине, кислотности почв контроль в производстве полупроводников и в энергетических отраслях анализ детергентов в сточных водах анализ растворов гальванических ванн и проявляющих растворов определение серы, анионов и катионов в нефтепродуктах контроль выбросов в целлюлозно-бумажной, химической, металлургической промышленности. [c.336]

Эти методы сегодня являются незаменимыми для определения ионов металлов при анализе самых различных природных и промышленных образцов. Наиболее полезными они оказались для определения щелочноземельных металлов, особенно кальция и магния, поскольку до создания этих методов их определяли весовым методом. Количественное определение Са и Mg очень часто встречается в аналитической практике, особенно при определении жесткости воды, анализе пород и минералов, искусственных силикатных материалов (цемента, стекла и керамики) и др. В настоящее время их определяют комплексонометрически, когда при pH = 10 оба иона титруются с индикатором эриохромом Т, [c.285]

Первый этап работы заключается в выяснении того, к какому из названных классов соединений относится каждое из пяти контрольных веществ. Сначала пробы этих веществ (0,1—0,2 г) пытаются растворить в нескольких миллилитрах воды. В том случае, если все вещества нерастворимы или ограниченно растворимы в воде, анализ проводят следующим образом. [c.224]

ВОДИТЬ анализ нескольких образцов одновременно. В описанном ими методе через пробу измельченного топлива массой 1 г пропускают при 130 °С сухой азот, свободный от следов кислорода. Вода поглощается в U-образной трубке с хлоридом кальция. При анализе проб сухого песка, содержащих известные количества воды (до 200 мг), ошибка составляла менее 0,3 мг. [c.178]

Растворимость в воде. Анализ энергетики процесса растворения ионных кристаллов МшХ позволил прийти к следующим выводам [c.214]

В мерную колбу емкостью 100 мл помещают 5 мл ползгченного раствора и прибавляют 15 жл воды. Анализ заканчивают фотометрическим методом, определяя фосфор в виде синего фосфорномолибденового комплекса. Содержание фосфора находят по калибровочному графику. [c.133]

Описано применение автоматической системы для многоэлементной экстракции (Шубигер и др.), например для разделения ионов радиоактивных изотопов Н (П), Си(П), МоСУ1), Сс1(11), А8(У), 5Ь(У), Ре(1П) и Со П), экстрагируемых в виде комплексов с ДДТК. Анализом управляют централизованно, включая такие операции, как регулирование pH и проведение реакции окисления-восстановления. Органические растворители, применяемые в этом методе, должны быть тяжелее воды. Анализ в данном случае выполняется быстрее и устраняется воздействие облучений. Повторяя процессы экстракции и реэкстракции и используя метод нейтронного активационного анализа, для ряда матриц можно получить большую селективность и чувствительность определения следовых количеств веществ, чем это достигается с помощью неразрушающей у-спектрометрии с высокой разрешающей способностью. [c.429]

Ход определения. В стакан отбирают определенное в зависимости от характеристики количество пробы и добавляют 20 мл воды. Анализ пробы в 50 мл проводят в стакане на 100 лгл и без добавки воды. Ниже приведены условия ведения анализа (ориентировочно) [c.47]

Исследования показали, что кривая интенсивности водных растворов тетрафторборной кислоты напоминает кривую интенсивности чистой воды. Это означает, что структура раствора мало отличается от структуры чистой воды, а так как кислота Н(Вр4) является сильной и, следовательно, в водном растворе диссоциирована на ионы Н" " и BF4, то можно заключить, что эти ионы очень слабо воздействуют на структуру воды. Анализ площадей под пиками кривой распределения показывает, что ион BF4 тетраэдрически окружен молекулами Н2О. Протоны образуют с молекулами воды ионы гидроксония в результате химической реакции [c.292]

Анализ следовых количеств органических веществ играет важную роль в биологии и экологии. Около 5% всех публикующихся по аналитической химии работ посвящено определению следовых количеств органических соединений в пищевых продуктах, образцах продукции сельского хозяйства, в воздухе и источниках воды. Анализ следовых количеств органических соединений, тем или иным образом неиосредственно влияющих на человека, оказывает очевидное воздействие на развитие ряда дисциплин, вызывающих в настоящее время повышенный интерес со стороны широкой общественности, в частности на проблемы защиты окружающей среды и чистоты пищевых продуктов,, на биохимию, клиническую химию и медицину. В этой связи уместно привести выдержку из работы Херца и др. [3] Да недавнего времени в анализе следовых количеств основное внимание уделялось определению неорганических соединений. Теперь, однако, мы начинаем понимать, что многие из наших наиболее насущных проблем требуют знаний и умения в области анализа следовых количеств органических веществ. Такой анализ необходим для защиты нашего здоровья и окружающей среды и для обеспечения необходимой питательной ценностк пищевых продуктов. Признанием необходимости широкого внедрения методов определения следовых количеств органических соединений явились некоторые из недавно принятых федеральных законодательных актов США, в частности Федеральный закон о контроле степени загрязнения воды (1972 г.), Федеральный закон о контроле содержания пестицидов в объекта.х окружающей среды (1972 г.), Закон об обеспечении безопасности питьевой воды (1974 т.), Закон о контроле над токсичными веществами (1976 г.) и ряд других. Введение этих законодательных актов в конечном итоге базируется на умении химиков-аналитиков точно идентифицировать и количественно-определять органические соединения на уровне следовых количеств в самых различных матрицах . [c.17]

Стратегия 1 обеспечивает реализацию наилучшей доступной технологии. Она многократно применялась на практике в странах Западной Европы и Северной Америки. В этом случае оптимизационная модель очень проста. В нее не включаются ограничения на качество природных вод и не используются никакие специальные модели качества воды. Анализ затрат осуществляется с помощью прямых инженерных [c.331]

Кривые 14—16 относятся к псевдоожижению водой анализ их невозможен из-за недостаточности опытных данных о теплоотдаче в подобных системах. [c.352]

На рис. 11-49 представлены результаты расчета Шт и для воды, а на рис. П-50 — для 30 и 50%-ных растворов глицерина в воде. Анализ графиков на этих рисунках позволяет сделать следующие выводы [c.121]

Во время ремонтных работ в одной из фирм США по замене входной и выходной частей водяной рубашки компрессора были принято решение продолжать эксплуатацию компрессора без охлаждения его цилиндров водой. Анализ внешнеадиабатического режима работы компрессора показал, что массовая подача газа увеличилась примерно на 0,25% и не было обнаружено каких-либо нарушений в работе компрессорных цилиндров. После ремонта системы охлаждения компрессор был переведен на внешнее водяное охлаждение цилиндров. [c.135]

Одним из факторов, подтверждающих способность бактерицида ЛПЭ-11 в удалять биообразования (биопленки, скопления бактерий на поверхности и т. п.), является резкое повышение количества взвешенных частиц (КВЧ) в период обработки в закачиваемой воде. Анализы [c.47]

В однофазной системе максимальное число степеней свободы равно двум поэтому наиболее удобным способом описания системы является двумерна фазовая диаграмма. Обычно в качестве интенсивных переменных выбирают 2 и Р. На рнс. 4.5-1 приведена фазовая диаграмма воды. Анализ этой диаграммы приводит к следующим выводам [c.188]

Теория флогистона, в эпоху господства которой в науке происходили эти явления, далеко не сразу была воспринята всеми химиками. В первой половине XVIII в. некоторые ученые выступили против нее. Коллега Г. Шталя по университету в Галле, профессор медицины Ф. Гофман (1660—1742) выступил с возражениями Г. Шталю, указывая, что в металлических известях содержится некая кислая соль . Природы этой соли он, естественно, не смог уточнить. Ф. Гофман получил известность исследованиями и классификацией минеральных вод, анализом которых в дальнейшем занимались многие видные химики. [c.41]

Вопрос о взаимодействии воды с поверхностью глинистых минералов возник в связи с непосредственными нуждами грунтоведения, мерзлотоведения и почвоведения еще в средине XIX столетия. Однако началом действительно научного подхода к решению этой проблемы необходимо считать опубликованную в 1938 г. работу Хендрикса и Джефферсона, в которой были предложены структурные модели воды, адсорбированной на монтмориллоните, вермикулите, галлуазите и каолините. Эти модели, с одной стороны, были основаны на ориентировке адсорбированной воды около кислородных атомов или гидроксильных групп поверхности- слоистых силикатов, а с другой — на тетраэдрическом распределении зарядов в молекуле воды. Анализ литературных данных показывает, что характер взаимодействия воды с поверхностью и структура адсорбата тесно связаны с особенностями кристаллического строения различных типов глин. [c.100]

Неоднократно отмечались случаи повреждений газотрубных секций горячего газохода котлов-утилизаторов типа 05. Места повреждения находились в верхней части труб и носили характер, аналогичный повреждениям при упуске воды. Анализ повреждений и осмотр испарительных поверхностей поврежденных секций показал, что основной причиной является нарушение циркуляции в момент выхода на нагрузку вследствие заноса шламом кольцевого сечения отдельных труб со стороны нижних поперечных раздающих коллекторов котла. [c.18]

ТГАБ получают нейтрализацией гидроксида тетрагексилам-моння, полученного нз соответствующего нодида, обработкой AgaO, бензойной кислотой с последующим упариванием для удаления воды. Анализ продукта после осушки показал, что при этом образуется полугидрат. Вещество несколько гигроскопично, но его можно высушить непродолжительным нагреванием до 90Х. [c.222]

Задача 2.6. Рассчитайте процентный состав и ьатем эмпирическую формулу следующих соединений а) При сожжении 3,02 мг образца соединения образовалось 8,86 мг двуокиси углерода и 5,43 мг воды, б) При сожжении 8,23 мг образца соединения образовалось 9,26 мг двуокиси углерода и 3,94 мг воды. Анализ 5,32 мг образца того же соединения по методу Кариуса дал 13,49 мг хлористого серебра. [c.70]

Первоисточник очень распространенного гидроксиламинового метода трудно проследить. Метод аналогичен описанным ранее (см. с. 80), с тем лишь исключением, что в качестве растворителя служит вода. Анализ включает гидролиз ацеталей, кеталей или виниловых эфиров, причем гидрохлорид гидроксиламина служит кислотным катализатором и переводит образуюш,ийся альдегид или кетон в оксим, благодаря чему обратимая реакция гидролиза протекает до конца. Выделяющуюся хлористоводородную кислоту (см. уравнение, с. 80) титруют раствором щелочи. [c.392]

В эвакуированиую запаянную кварцевую ампулу помещают стехиомет-ричеокие количества тонкоизмельченных кобальта и серы. Смесь выдерживают 2—3 сут прн 650 С. Затем ампулу быстро охлаждают в холодной воде. Анализ определяют содержание Со и S. [c.1771]

Эти принципы были заложены нами в методику проведения экспериментальных работ по выявлению наивыгоднейших условий гидравлической выгрузки кокса. На основе полученных резуль-татов было разработано несколько конструкций гидроинструментов. По данным исследований выгрузки кокса гидроинструментом ГРУ-2 на установках замедленного коксования с использованием некоторых зависимостей гидроотбойки угля [4], нами предложен графоаналитический расчет диаметра насадки. На рис. 4 приведены кривые, показывающие изменения производительности выгрузки от диаметра насадки, давления и расхода воды. Анализ показывает, что эти параметры существенно влияют на часовую производительность гидроинструмента. Используя графические данные, можно выбрать оптимальные условия работы с минимальными энергозатратами и максимальной производительностью гидроинструмента. В первую очередь обращает на себя внимание то, что при увеличении давления воды пропорционально возрастает производительность гидроинструмента, с увеличением диаметра насадки также повышается производительность. Например, переход от эффективной дальнобойности струй Хр = 2,3 м (диаметр насадки с1 = 12 мм, производительность П = 100 м /ч, расход воды Р = 110 м /ч, избыточное давление 130 кгс/см ) к дальнобойности Хр = 3,5 м можно осущестЕИТь двумя способами [c.289]

Для более точных определений можно проводить прямое измерение плотности. Например, Бетсон и Хогэн [15] применили этот способ для быстрого определения воды в крахмале, содержащем 15—50% воды. Анализ основан на измерении при постоянной температуре разницы между массой 100 г крахмала, разбавленных водой до 500 мл, и массой 500 мл воды. Зная плотность крахмала (1,633 для крахмала из батата), можно рассчитать процентное содержание воды. Названные авторы сообщают, что правильность метода составляет 0,5% по сравнению с данными, полученными при высушивании в вакуумном сушильном шкафу. [c.548]

Преимуществом системы, предложенной Хольдманом и Эмметом, является то, мто образец воды после аналяза возвращается в обменную систему без каких-либо потерь. Электрическое сопротивление платиновой нити зависит от изотопического состава паров воды. Анализы п)юводятся путем измерения разбаланса мостовой схемы и сравнения с калибровочными данными. [c.54]