Вода, экстрагент

Органические кислоты выделяют из водного конденсата в основном экстракцией или а зеотропной перегонкой с водой. Экстрагентом служит метилэтилкетон [89] он обладает исключительной растворяющей способностью по отношению к низшим жирным кислотам, ио вместе с ними увлекает также значительные количества воды. Чтобы устранить слишком большое растворение воды, к метилэтилкетону прибавляют бензол или диизопропиловый эфир. Оба последних вещества кипят ниже 100 и [c.469]

В случае лимитирующего сопротивления сплошной фазы применение этого метода для системы вода — экстрагент — бензол с различными экстрагентами дает значение = 6,8 0,2 (рис. 4.19). [c.214]

Рис. 4.19. Обобщенная зависимость от /т для системы вода - экстрагент - бензол (высота подъема капли 1 см)

Для извлечения веществ, плохо растворимых з воде, экстрагент выбирают из неполярных растворителей, таких как петролейный эфир, бензин, циклогексан, четыреххлористый углерод и т. д. Вещества, обладающие средней растворимостью в воде, извлекают бензолом, хлороформом, дихлорэтаном, хлористым метиленом, эфиром. Успешное экстрагирование хорошо растворимых в воде соединений может быть осуществлено растворителями с высокой растворяющей способностью — этилацетатом, бутилацетатом, бутиловым спиртом и др. Часто смеси растворителей обладают более высокой экстракционной способностью, чем чистые растворители в отдельности. [c.124]

Методы переработки пара, кг ВОДЫ, экстрагента, кз [c.96]

При разделении неводных систем, компоненты которых не растворяются в воде, экстрагент можно отделить от прочих компонентов перегонкой с водяным паром. При использовании легко летучих растворителей такой способ регенерации более экономичен, чем ректификация. Перегонку с водяным паром применяют также при обработке высококипящих жидкостей для снижения содержания экстрагента в продукте вместо ректификации в вакууме или ректификации при чрезмерно высоких температурах в кипятильнике. Водяной пар, а также другие вещества иногда используют в качестве добавочного компонента для увеличения обычно низкой относительной летучести нерастворимых в воде жидкостей 2°. [c.164]

Экстракция неорганических веществ органическими растворителями является сложным процессом. В водной фазе соединения обычно находятся в виде ионов, а в органической — в форме не-диссоциированных молекул, поэтому помимо воды, экстрагента и извлекаемого вещества приходится вводить высаливатели и для предотвращения гидролиза —кислоту. Таким образом, возникает необходимость изучать для всей области расслоения минимум четырехкомпонентную, а обычно пятикомпонентную систему. Это — область физико-химического анализа, где для изучения химических процессов используется геометрия, в том числе многомерная. Хорошо известно, что в результате использования физико-химического анализа достигнуты большие успехи в металлографии, галургии и других отраслях знания. [c.31]

За последнее время экстракция растворителями начала широко применяться при изучении и производстве неорганических веществ. Этот новый процесс реализуется обычно в очень сложных многокомпонентных системах, так как неорганические вещества чаще всего в водных растворах находятся в виде ионов, а в органических — в виде молекул (не проводят тока). Поэтому приходится применять высаливатели, а для предотвращения гидролиза необходима определенная кислотность. Другими словами, обычно приходится иметь дело с извлекаемым веществом, водой, органическим растворителем и высаливателем при определенной кислотности. Это отвечает изоконцентрате по кислоте пятерной системы. В большинстве же наших и зарубежных работ авторы ограничиваются часто произвольными разрезами в этих сложных системах. В лучшем случае изучаются тройные системы (извлекаемое вещество— вода — экстрагент). Цель наших работ — восполнить этот пробел. [c.110]

Коэффициенты распределения фенола и 2-хлорфенола в системах экстрагент — вода экстрагент — водно-солевой раствор ( >выс) и соответствующие им максимальные коэффициенты концентрирования ( С ,ах)= высаливатель — [c.82]

Экстракция заключается в извлечении растворенных в сточных водах загрязнителей путем ввода вещества (экстрагента), нерастворимого в воде, но в котором загрязнители растворяются лучще, чем в сточных водах (например, экстракция из фенолсодержащих сточных вод фенолов при помощи вводимого в эти воды экстрагента — бензола). [c.101]

При применении экстракции загрязнения поглощаются жидкими, реже — твердыми экстрагентами. Сточную воду смешивают с жидким экстрагентом, в котором загрязняющие стоки вещества растворяются лучше, чем в воде, а экстрагент не смешивается с водой. Отделяя экстрагент от воды, а с ним и загрязняющее вещество, можно значительно уменьшить загрязненность сточной воды. Экстрагент можно регенерировать, извлеченное из него экстрагированное вещество использовать, а экстрагент снова применять для экстракции. [c.137]

В применении к различным видам сточных вод экстрагенты могут быть разбиты на две группы по их растворяющей способности. Одни из [c.583]

Метод Анализируемая вода Экстрагент, используемый для выделения нефтепродуктов из воды Способ отделения нефтепродуктов от мешающих веществ л Р о ь а ь г - [c.205]

Воду, содержащую растворенный феносольван, подают в верхнюю часть колонны. В нижнюю часть колонны подают острый пар для удаления из воды экстрагента. На 1 ле воды расходуется 50—60 кг острого пара. На верху колонны поддерживают температуру 50—70° С. [c.139]

Обесфеноленная вода, содержащая растворенный феносольван, подается в верхнюю часть колонны, откуда стекает вниз по пасадке из колец Рашига. В нижнюю часть колонны под насадку подводится острый пар для удаления из воды экстрагента. [c.121]

Принципиальная схема непрерывной экстракции приведена на рис. 4.3. Экстрактор представляет собой колонку с насадкой, в которую подается вода и экстрагент. В тех случаях когда удельный вес экстрагента меньше удельного веса воды, экстрагент подают снизу, как показано на схеме при обратном соотношении удельных весов экстрагент подают сверху. Чтобы поддержать постоянный уровень жидкости, воду спускают из колонки через сифон, сообщающийся с ее верхней частью. [c.85]

С турбинной мешалкой и вертикальными перегородками Пульсирующая насадочная Пульсирующая с ситчатыми тарелками С возвратно-поступательно движущимися тарелками (вода-экстрагент метилизобутилкетон — экстрагент) [c.627]

Исследование высаливания в однофазной (водной) системе обязательно связано с определением растворимости высаливаемого вещества. Если же вести исследование в двухфазной системе (вода — экстрагент, практически нерастворимый в воде), то к таким же значениям констант высаливания приходят при исследовании поведения растворов изучаемых веществ, весьма далеких от насыщения. Справедливость этого положения иллюстрируется сопоставлением констант высаливания [c.108]

Экстракция с помощью растворителей избирательного действия основана на поглощении загрязнений жидкими, реже, твердыми, экстрагентами. Сточную воду смешивают с экстрагентом, в котором загрязнения растворяются лучше, чем в воде, а сам экстрагент не смешивается с водой. Отделяя экстрагент от воды, а с ним и загрязняющее вещество, можно добиться значительной степени очистки сточной воды. Экстрагент можно регенерировать, а экстрагированное из него вещество использовать для нужд производства. [c.175]

Выбор экстрагента для очистки сточных вод основывается на соблюдении ряда требований. Извлекаемое вещество должно растворяться в экстрагенте значительно лучше, чем в воде (его /Сэ>1). В воде экстрагент должен иметь низкую растворимость (от этого зависят затраты на регенерацию его из рафината) и не образовывать устойчивых эмульсий в противном случае увеличиваются необходимая для разделения фаз продолжительность отстаивания смеси воды с экстрагентом и потери экстрагента со сточными водами. Экстрагент должен легко регенерироваться как из экстракта, так и из рафината. Если растворимость экстрагента в воде настолько низка, что концентрация его в рафинате не превышает ПДК, можно ограничиться регенерацией растворителя только из экстракта. [c.101]

М Н25 04, разбавляют водой до объема 100 мл)], оставляют стоять на 5 мин. Экстракты сливают в мерную колбу вместимостью 25 (10) мл, доливают до метки эт. Измеряют ОП при 725 нм относительно воды (экстрагента, раствора реагентов). Окраска устойчива в течение суток, но в присутствии Ре (III) и Си (II) 30 и 60 мин соответственно. [c.157]

Установка регенерации растворителя из очищенной воды. Растворенный в воде экстрагент обычно регенерируют путем отгонки в виде азеотропной смеси с водой. Отгонка растворителя осуществляется обычно в насадочной колонне, в которую сверху подается [c.233]

В кислых растворах соли таллия(1П) количественно восстанавливаются иодом до солей таллия(1). Выделившийся иод можно определить, экстрагируя его не смешивающимися с водой экстрагентами, такими, как четыреххлористый углерод, или добавляя к нему крахмальную суспензию и затем измеряя прозрачность раствора. Бромная вода, применяемая для окисления одновалентного таллия в трехвалентный, пригодна только в солянокислой среде (но не в сернокислой). Избыток брома удаляют кипячением, которое, однако, не должно быть продолжительным, чтобы избежать частичного восстановления трехвалентного таллия. Безопаснее всего удалить большую часть [c.746]

При содержании в сточной воде нескольких примесей целесообразно извлекать экстракцией сначала один из компонентов- наиболее ценный или токсичный, а затем, если это необходимо, другой и т.д. При этом для каждого компонента может быть разный экстрагент. При необходимости одновременной экстракции нескольких веществ из сточной воды экстрагент не должен обладать селективностью извлечения, а иметь близкие и достаточно высокие коэффициенты распределения для всех извлекаемых веществ. Проведение такого процесса очистки затрудняет выбор экстрагента и его регенерацию. [c.91]

С целью проверки применимости изложенного метода" к описанию экстракционных систем нами изучены при 25° С фазовые равновесия в следуюш их простейших системах тина вода — экстрагент — разбавитель вода — ТБФ — дибутилфосфат (ДБФ) вода — ТБФ — бензол вода — ДБФ — бензол вода — ТБФ — н.гептан вода — ТБФ — четыреххлористый углерод вода — ТБФ — дибутиловый эфир вода — ТБФ — хлороформ. Системы такого рода особенно удобны для наших целей, так как вследствие малой растворимости экстрагента и разбавителя в воде одной из равновесных фаз постоянно является практически чистая вода, что позволяет определять коэффициенты активности воды в органической фазе вдоль линии расслаивания непосредственно из данных по растворимости воды. Изучены также следуюш,ие тройные системы типа вода — экстрагент — экстрагируемое веш,ество вода — ТБФ — иодистый калий [9] вода — ТБФ — иодистый натрий вода — ТБФ — азотнокислое серебро. Можно полагать, что в этих системах процессы стехиометрического гидрато- и соль-ватообразования не имеют места. Изопиестическим методом изучены при 25° С двойные системы вода — ТБФ и вода — ДБФ [Ю]. Обе системы могут быть описаны трехчленными уравнениями Маргулеса. [c.80]

Важнейшими требованиями к экстрагентам для опреснения воды являются высокая селективность (вода, растворенная в растворителе, должна содержать значительно меньше солей, чем нерастворенная часть воды), высокая экстракционная емкость, чувствительность взаимной растворимости в системе вода — экстрагент к температуре, малая растворимость экстрагента в воде, легкость его регенерации, достаточно большая разность плотностей воды и экстрагента, стабильность экстрагента при взаимодействии с водными растворами солей и пр. Из известных растворителей наилучшими экстракционными свойствами обладают вторичные и третичные амины, содержащие в молекуле от четырех до шести атомов углерода [196]. Обычно для опреснения воды в качестве экстрагентов рекомендуются диизопропи-ламин, триэтиламин, смеси триэтиламина с диэтилметиламином [197—2001. [c.454]

Считают [132], что сорбция происходит в виде незаряженных молекулярных комплексов. В некоторых случаях сорбция настолько велика, что применяется для отделения сорбирующегося элемента (например, сорбция У из растворов плавиковой кислоты на фторопласте-4 [135]). В присутствии растворимых в воде экстрагентов сорбция элементов, образующих с ними экстрагируемые комплексы, резко возрастает (ацетилацетонат тория [137, 138], тетрафенилборат цезия [139]). Также сильно сорбируются на сополимере стирола с ДВБ (ХАВ-2) из водного раствора различные органические молекулы [140] и такие соединения, как фенантро-линат железа [232]. [c.211]

В соответствии с закономерностью в изменении факторов разделения (рис. 1,а) высокие значения р в общем случае получаются для пар Ьа—Се, Рт—5т, Ос1—ТЬ и Ег—Тт, низкие—для пар Рг—N(1, Ей—0(3, Ву—Но и УЬ—Ьи. Однако относительные значения факторов разделения внутри каждой из этих двух групп зависят от природы лиганда. Для группы, включающей пары элементов с высокими факторами разделения, наибольшее значение р обычно получается или дл1Я пары Ьа—Се или для пары 0(1—ТЬ, тогда как для пар Рт—8т Ег—Тт наблюдаются меньшие факторы разделения. Для группы, включающей пары с низкими фактор-а-ми разделения, наименьшее значение обычно получается для пары Рг—N(1 (при использовании не смешивающих с водой экстрагентов), а для пар Ей—0(1 и Ву—Но получаются наименьшие отношения констант устойчивости комплексов с растворимыми в воде лигандами. [c.305]

Экстрагентом может служить вещество, хорошо растворяющееся в воде или смешивающееся с ней во всех отношениях и обладающее плотностью, отличнбй от плотности воды. Экстрагент не должен вступать во взаимодействие с компонентами исследуемого вещества. Метод применим для определения влажности веществ, содержащих более 1 % воды. [c.236]

При нормальной работе установки в обесфеноленной водо экстрагента не оказалось. Как уже было сказано ранее, феносольван не был обнаружен такя е в газе, отходящем из колонны улавливания паров экстрагента нри температуре около 30°. В обесфеноленной воде хотя и были найдены кислоты, которые могли бы образоваться омылением экстрагента избыточным аммиаком, но эти кислоты содержались и в неочищенной воде. Увеличение содержания кислот не было установлено даже в течение нескольких месяцев лабораторного коптро.тя. Следовательно, [c.132]

Желательно, чтобы экстрагент имел малую упругость пара при комнатной температуре, чюбы его температура кипения была 50—60°С и значительно выше. Низкокипящие растворители, например, этиловый эфир или н. пентан неудобны вследствие довольно быстрого испарения их объем уменьшается, концентрация растворенного (экстрагированного) вещества увеличивается, что также становится причиной ошибок. Применение легко летучих или заметно растворимых в воде экстрагентов приводит к их большим потерям при промышленной экстракции, такие экстрагенты экономически не выгодны. [c.6]

Применение экстракции для очистки сточных вод ограничивается рядом условий. Экстрагент должен обладать высокой растворяющей способностью по отношению к ПАВ, иметь очень низкую растворимость в воде, должен быть малотоксичным, не должен вступать с веществами, растворенными в воде, в химические реакции удельный вес экстрагента дола<ен максимально отличаться от удельного веса сточной жидкости. Близкие значения способствуют образованию стойких эмульсий, особенно вблизи раздела фаз. Если разделение рафи-пата н экстрагента происходит обычной декантацией, то не важно, легче илн тяжелее воды экстрагент. Если же регенерацию экстрагента хотят проводить Д1 стилляцней, последний должен иметь малую плотность и заметно меньшую, чем у воды, температуру кипения. [c.127]

Экстрагент Температура замерзания, К Коэффициент динамической вязкости ц10 . Па с, (при 293 К) 11)аничные составы смесей вода-экстрагент, отвечающие существованию жидкой фазы [Н2О, % (мае.)] при температуре, К [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология