Бромизовалериановая кислота

Уреиды кислот Н—СО—ЫНСОЫН также применяются в медицине. В частности уреид а-бромизовалериановой кислоты (бромурал, бромизовал) используется как мягкое снотворное средство. Его эффект обусловлен сочетанием известных своим угнетающим действием на центральную нервную систему брома и остатка изовалер иановой кислоты. [c.212]

Этилового эфира а-бромизовалериановой кислоты — 20 г Фенобарбитала — 18,26 г [c.233]

Уреид а-бромизовалериановой кислоты (5) используется под названием бромурал в медицине как успокаивающее и умеренное снотворное средство. Получают его из 3-метилбутанола-1 окислением перманганатом калия до изовалериановой кислоты, которую действием хлорокиси фосфора переводят в хлорангид-рид последний бромируют по альфа-положению затем взаимодействием с мочевиной получают бромурал [c.33]

Декарбоксилирование таких соединений протекает легко, с выходом свыше 65%. Этим способом получают, например, р-метилвалериановую кислоту , пеларгоновую кислоту и из соответствующего бромпроизводного — а-бромизовалериановую кислоту . [c.716]

Если омыление прошло не полностью, конечный продукт будет содержать немного этилового эфира бромизовалериановой кислоты, который находится в низкокипящих фракциях. Если не удалить весь спирт, то после подкисления происходит частичная этерификация. [c.108]

Аналогично и с таким же выходом можно получить из хлоруксусной кислоты глицин (/ 0,13 в той же системе) из а-броммасляной кислоты— а-аминомасляную кислоту (Rf 0,40) из а-бромизокапроно-вой кислоты — лейцин (/ / 0,70) из а-бромвалериановой кислоты — а-аминовалериановую кислоту (Я/ 0,56) из а-бромизовалериановой кислоты — валин iRf 0,51) . [c.145]

Хлорангидрид 2-бромизовалериановой кислоты В2.14 Б3.296. [c.38]

Задание 1. Провести количественное определение этилового эфира а-бромизовалериановой кислоты в корвалоле методом газожидкостной хроматографии. [c.234]

Смесь 73 гр. бромангидрида бромизовалерианово кислоты, 27 гр измельченной и высушенной мочевины и iOO—250 куб. см. толуолу кипятят в колбе с обратным холодильником в течение 2—3-х чассда По охлаждении отсасывают выделившиеся иглы и нерекристаллизо вывают их из толуола или разбавленного спирта. [c.164]

Диэтилпроизводное барбитуровой кислоты под названием веронал используется в медицине как снотворное средство. Таким же действием обладает уреид а-бромизовалериановой кислоты — бромурал [c.627]

К точному объему препарата, эквивалентному около 0,1 г этилового эфира а-бромизовалериановой кислоты, прибавляют 1 мл раствора внутреннего стандарта (камфоры) и перемешивают. [c.234]

Последовательно хроматографируют по 1 мкл полученного раствора и раствора этилового эфира а-бромизовалериановой кислоты. В 1 мл препарата в граммах (X) определяемое вещество вычисляют по формуле [c.234]

Остаток растворяют в 200 мл воды, раствор переносят в 1-литровую колбу и охлаждают до 0° смесью льда и соли. Затем медленно прибавляют смесь 400 мл концентрированной соляной кислоты уд. веса 1,19 и 200 г колотого льда до тех пор, пока реакционная масса не станет кислой на конго. Во время подкисления температура реакционной массы не должна превышать 10° (примечание 3). При этом выделяется хлористый калий. Смесь экстрагируют не содержащим спирта эфиром два раза порциями по 200 мл и четыре раза по 100 мл (примечание 4), чтобы извлечь изопропилмалоновую кислоту. Соединенные эфирные вытяжки (примечание 5) помещают в колбу, соединенную с обратным холодильником, и прибавляют постепенно 160 г (1 мол.) брома с такой скоростью, чтобы эфир слабо кипел (примечание б), на что требуется около 2 час. После того как бромирование закончено, эфирный раствор промывают 100 мл воды, чтобы удалить бромистоводородную кислоту, сушат 25 г хлористого кальция и отгоняют эфир на водяной бане. Сырую изопро-пилброммалоновую кислоту нагревают в перегонной колбе на масляной бане при 125—130° до тех пор, пока не прекратится выделение углекислого газа. Образовавшуюся а-бромизовалериановую кислоту перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 140—1б0°/40. MHi, и перегоняют ее вторично (примечание 7). Выход [c.107]

При первой перегонке а-бромизовалериановая кислота не имеет постоянной температуры кипения, так как она содержит некоторое количество неразложившейся изопропилброммалоновой кислоты, которая теряет углекислоту во время перегонки. Предварительное нагревание, даже до температуры значительно более высокой, чем указано в методике, не ведет к ее полному разложению,. [c.108]

Бромиды 1/611-614, 616 2/1277 3/166, 530, 774, 776 5/195. См. также Галогениды Бромизовал 1/667 4/743 а-Бромизовалериановая кислота 1/668 [c.562]

Получение О, Ь-М-метилвалина. В предварительно охлажденный до минус 30—40° автоклав загружают 275 г (1,5 М) а-бромизовалериановой кислоты и 420 г (13,3 М) жидкого [c.119]

Метод нримеиим ко всем а-бромзамещенным кислотам, доступным бромированием по способу Зелинского — Гелля — Фольгарда. Этим методом были получены валин из а-бромизовалериановой кислоты, лейцин из ос-бромизокапроновой кислоты, фенилаланин из а-бром-р-фепилпропио-новой кислоты и аспарагиновая кислота из бромянтарной кислоты. [c.361]

Конденсацией по Фриделю — Крафтсу флороглюцина с хлорангидридом а-бромизовалериановой кислоты было получено с низким выходом соединение XIII (R = Н). Этот р-кумаранон, который отличался от изомерного [c.73]

Соединения этой группы синтезируют аминированием 3-фено-кси-а-цианобензилового эфира а-бромизовалериановой кислоты замещенными анилинами в апротонном диполярном растворителе в присутствии иодида калия как катализатора [45] [c.151]

При взаимодействии с галогенангидридами карбоновых кислот мочевина ацилируется с образованием у р е и д о в -ацилмочевины). Некоторые уреиды используются в качестве лекарственных средств, например уреид а-бромизовалериановой кислоты (бромизовал), оказывающий снотворное действие. [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология