Синтез ацеталей и реакция Принса

Соответствующий гликоль для синтеза изопрена в виде его циклического ацеталя (Р-диоксана) может быть получен конденсацией изобутилена с муравьиным альдегидом (реакция Принса). Гидролиз и дегидратация полученного эфира дают с хорошим выходом изопрен [c.81]

Важнейшими методами синтеза циклических ацеталей и эфиров являются реакция Принса и ацетализация диолов карбонильными соединениями. Эти реакции протекают в условиях термического нагрева и имеют ряд существенных недостатков. В большинстве случаев для них характерны высокая продолжительность, относительно невысокий выход основных и значительное количество побочных продуктов, сильное осмоление реакционной смеси и т.п., что затрудняет их широкое использование в препаративных целях. Особенно это относится к малоактивным а-олефинам, галогенолефинам и другим алкенам, содержащим электроноакцепторный заместитель. Аналогичные трудности возникают при взаимодействии диолов с альдегидами и особенно с кетонами. [c.3]

Конденсация альдегидов и кетоноа с ароматическими соединениями 549 Синтез ацеталей и реакция Принса. Получение изопрепа. . . 554 Конденсация альдегидов и кетонов с азотистыми основаниями. Получение капролактама.............. [c.6]

Синтез ацеталей и реакция Принса. Получение изопрена [c.554]

На ряде примеров синтеза некоторых ацеталей и их гетероаналогов показано влияние микроволнового излучения на продолжительность реакций и выход целевых продуктов. Ключевые аюва. микроволновое излучение, микроволновый нагрев, тq)мичe кий на1-рев, ацетали, ацетализация, реакция Принса [c.27]

СИНТЕЗ АЦЕТАЛЕЙ И РЕАКЦИЯ ПРИНСА. ПОЛУЧЕНИЕ ИЗОПРЕНА [c.538]