Получение простых эфиров дегидратацией спиртов

Межмолекулярная дегидратация спиртов. Получение простых эфиров. [c.73]

Гидроксильные соединения. Изомерия. Номенклатура рациональная, Женевская и Льежская. Получение спиртов из непредельных углеводородов и галоидопроизводных. Замена атома галоида на гидроксил, нуклеофильный характер этой реакции. Свойства спиртов замена гидроксильной группы на галоид, образование простых эфиров, дегидратация спиртов. Сопоставление кислых свойств спиртов и фенолов. Понятие о мезомерном эффекте (эффекте сопряжения). [c.218]

Реакция дегидратации одноатомных спиртов под действием серной кислоты или ее солей является классическим методом получения простых эфиров. В образовании молекулы эфира участвуют две молекулы спирта. Реакция дегидратации гликолей в аналогичных условиях протекает в двух направлениях с образованием линейных полигликолей или с внутримолекулярной циклизацией (если возможно образование ненапряженных пяти- или шестичленных циклов). Этиленгликоль под действием серной кислоты образует полигликоли или шестичленный циклический эфир 1,4-диоксан [c.213]

Диэтиловый (этиловый) эфир. Имеет очень большое практическое значение его обычно называют просто эфиром. Получается главным образом дегидратацией этилового спирта при действии концентрированной серной кислоты (стр. 109). Этим методом диэтиловый эфир был получен впервые еще в 1540 г. В. Кордусом долгое время диэтиловый эфир неправильно называли серным эфиром, так как предполагали, что он должен содержать серу. В настоящее время диэтиловый эфир получают так же, пропуская пары этилового спирта над окисью алюминия А120д, нагретой до 240—260 С. [c.129]

Серная кислота применяется в промышленности органического синтеза как катализатор реакций этерификации, полимеризации, конденсации, дегидратации и гидратации. Примерами могут служить синтезы сложных эфиров, получение компонентов высокооктанового топлива, получение простых эфиров, синтез спиртов из олефинов, синтез ДДТ, гидролиз древесины. [c.126]

ПОЛУЧЕНИЕ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ ДЕГИДРАТАЦИЕЙ СПИРТОВ [c.336]

Получение простых эфиров дегидратацией спиртов [c.337]

Образование простых эфиров дегидратацией спиртов происходит только в присутствии водородных ионов, которые выполняют роль катализаторов. В зависимости от свойств спирта образую щегося эфира нужно применять тот или иной кислый реагент. Чаще всего для этой цели применяют серную кислоту, но употребляют также хлористый водород, сульфокислоты, фосфорную кислоту и др. При получении простых эфиров таким образом в качестве побочных продуктов образуются олефины, при этом одновременно протекают реакции полимеризации, обугливания и восстановления серной кислоты до ЗОг. [c.143]

Карбонилирование спиртов при катализе комплексами металлов имеет преимущество перед кислотным катализом, поскольку в последнем случае образуется много побочных продуктов дегидратации спирта (олефины, простые эфиры), а также кислот изостроения. В. Реппе впервые осуществил эти реакции при помощи карбонилов никеля и промоторов, которыми служили иод и иодпроизводные. Активны карбонилы кобальта, железа, палладия и особенно родия, но в присутствии тех же промоторов. Впервые процесс был реализован при катализе соединениями кобальта для получения уксусной кислоты из метанола [c.525]

МЕЖМОЛЕКУЛЯРНАЯ ДЕГИДРАТАЦИЯ СПИРТОВ. Третий распространенный способ получения простых эфиров, позволяющий синтезировать только симметричные эфиры, состоит в дегидратации двух молекул спирта в присутствии кислоты [c.442]

Общие способы получения простых эфиров. I. Дегидратация спиртов (отщепление воды) [c.479]

Вещество, предназначенное для перегонки, должно быть гомогенным и не должно расслаиваться в процессе ректификации. При перегонке веществ, ограниченно растворимых в воде, следы влаги необходимо предварительно удалить. Если во время перегонки веществ, не смешивающихся с водой, в холодильнике или в головке колонки появляются капли воды, то следует временно отключить охлаждение холодильника с тем, чтобы вся вода перешла в приемник при необходимости эту операцию повторяют несколько раз. Полученный дистиллат отделяют от воды, сушат и возвращают в колонку. Иногда образование воды в холодильнике вызвано разложением, например дегидратацией третичных спиртов под каталитическим влиянием кислых примесей. При перегонке некоторых веществ (простые эфиры, альдегиды и т. д.) предварительно необходимо удалять перекиси (см. стр. 600). [c.252]

Отнятие воды (дегидратация). Реакции, идущие с отнятием ВОДЫ, могут в конечном результате приводить или к образованию этиленовых углеводородов, или же к получению простых эфиров. В первом случае молекула воды выделяется из одной молекулы спирта (за исключением метилового) [c.200]

Для получения простых эфиров широко пользуются непосредственной дегидратацией паров спирта с помощью катализаторов. Так, пропуская пары этилового спирта через трубку над окисью алюминия при температуре около 250 получают этиловый эфир [c.143]

От правильного выбора ионита зависит возможность многократного использования в периодических и длительного — в непрерывных процессах дегидратации. Например, смола КУ-6 даже в мягких условиях дегидратации грег-бутилового спирта полностью утрачивала активность через 200 ч, тогда как катионит КУ-1 служил 800 ч без существенного изменения его каталитических свойств . В реакции дегидратации диметилфенилкарбинола осуществлявшейся при 96 °С, смола КУ-2 после 6-кратного использования не изменила своей активности, а в гораздо более жестких условиях получения простых эфиров (140°С) после 20-кратного употребления она несколько инактивировалась и . При дегидратации терпингидрата на сульфоугле выход а-терпинеола после 4-кратного [c.122]

Какой побочный процесс протекает при получении простых эфиров кислотной дегидратацией спиртов Объясните, какие из эфиров [c.50]

Дегидратация происходит при обезвоживании спиртов, при приготовлении простых эфиров и в процессе получения олефинов при высоких температурах. Дегидратация уксусной кислоты — один из этапов приготовления ангидрида уксусной кислоты в промышленности. [c.587]

Этот способ, заключающийся в дегидратации спиртов (см. стр. 96), можно использовать для получения различных простых эфиров. [c.111]

Хлористый алюминий может быть использовап как катализатор для получения сложных эфиров из олефинов и кислот и простых эфиров из олефинов и спиртов. Он катализует присоединения окиси олефинов к галоидопроизводным с образованием спиртов. Сообщается о применении хлористого алюминия для дегидратации при получении простых эфиров из спиртов и для гидратации при превращении спиртов в эфиры. Хлористый алюминий вызывает изомеризацию парафинов и циклизацию парафинов и олефинов. Полимеризующее и крекирующее действие хлористого алюминия по отношению к алифатическим и циклоалифатическим углеводородам детально разобрано ниже. Хлористый алюминий является активным катализатором, вызывающим присоединение галоидоводорода и галоидов к олефинам и получение галоидопроизводных из парафинов. Он щироко применяется для получения полихлорпроизводных присоединением парафинов к хлорированным этиленам [c.739]

Существует три обшцх метода получения простых эфиров межмолекулярная дегидратация спиртов, алкокснмеркурироваьше алкенов и реакция А.Вильямсона. [c.916]

Способы получения простых эфиров Межмолекулярная дегидратация спиртов. Реакция Вшъям-сона 51 [c.4]

При газофазной дегидратации спиртов по-прежнему имеется возможность протекания конкурирующей реакции замещения с образованием простых эфиров. Увеличению выхода олефина способствует повышение температуры. Так, при газофазной дегидратации этанола на окиси алюминия при 250° С образуется главным образом эфир, а при 350° С — этилен. Выход простого эфира при каталитической дегидратации спиртов падает с увеличением молекулярного веса спирта. Так, при дегидратации на прокаленных квасцах ряда спиртов в условиях, оптимальных для получения простого эфира, образуется из этанола — 22% олефина, из н. пропанола — 46% олефина, из н. центанола — 76% олефина. При более высокой температуре пропанол и высшие спирты дают соответствующие олефины, практически свободные от примеси простых эфиров. [c.234]

Спирты могут образовывать сложные эфиры и с минеральными кислотами триметилборат В(ОСНз)з, ортоэтилсиликат Si( 2H50)4, применяющиеся- в машиностроении (ортоэтилсиликат применяется для получения точных отливок по восковым выплавляемым моделям). Дегидратация спиртов йли отнятие у нйх молекул воды приводит не только к получению простых эфиров, но. и непредельных углеводородов [c.460]

Пиролиз сложных и простых эфиров арилметилкарбинолов и [ -арилэтиловых спиртов для получения винильных производных ароматических углеводородов менее удобен, чем дегидратация соответствующих спиртов, и поэтому он применяется редко. Этот метод основан на реакции [c.15]

Позднее мы начали исследовапия по систематическому изучению ряда реакций, протекающих в присутствии кислотных катализаторов 1) реакции алкилпровапия фенолов олефинами и спиртами, 2) реакции этерификации (получения сложных и простых эфиров), 3) реакции нереэтерификации (алкоголиза), 4) реакции дегидратации спиртов. [c.70]

Диэтиловый эфир, называемый часто просто эфиром, впервые был получен в 16 веке Валерием Кордусом из этанола и серной кислоты. Этот способ до сих пор используют как в лаборатории, так и в промышленности. Наряду с этим пригодна также каталитическая дегидратация спирта над фосфатом алюминия. Кроме того, эфир является побочным продуктом производства этанола из этилена. [c.337]

На схеме приведены следующие важные синтетические приемы / - алкилирование кетона в присутствии гидрида натрия г - получение диазокетона и перегрупшфовка его по Воль(йг как метод сужения кольца циклоалканона а - ацилирование литийор-ганического соединения и реакция диазопереноса 4 - С-Н-внед-рение родиевого карбеноида в связь С-Н ff - селективное восстановление кетона боргидридом натрия и дегидратация спирта в присутствии дициклогексилкарбодиимида(ДЦК) ff - окисление простого эфира хромовым ангидридом. [c.59]

Сравнение граф А, Д п В показывает, что, как и в синтезе спиртов, добавка к катализаторам 1 % карбоната калия увеличивает выход высших спиртов. Такой же результат был получен прп добавке окиси ципка к окпси тория (графа Ж), хотя окись ципка сама является катализатором сиитеза метанола. В этом опыте содержание метанола фактически оказалось меньшим, чем в опыте А, проведенном на чистой окиси тория. Поведение окиси алюминия не выявило никаких иеожцдаипостей в продукте, полученном в опыте И, содержалось значительно больше метанола, чем в продукте опыта А, большая часть высших спиртов претерпела дегидратацию, и количество воды и простых эфиров соответственпо увеличилось. [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология