Рубидий фосфоровольфрамат

Фосфоровольфрамат аммония был использован для разделения рубидия и цезия [17] и цезия, стронция и иттрия [18]. Сравнение сорбции цезия на фосфоромолибдате и фосфоровольфрамате аммония [19] показывает, что первый ионообменник менее устой- .чив в кислом растворе, хотя емкость цезия в пересчете Hfl I г-моль ионообменника больще для фос- [c.106]

Как мы уже отмечали, метод выделения цезия и рубидия из радиоактивных отходов зависит от состава отходов. Так, осаждение цезия с алюмоаммонийными квасцами из растворов от бу-текс- и пурекс-процессов возможно только после введения в раствор большого количества сульфата алюминия и предварительного удаления железа и циркония. Соосаждение цезия и рубидия с фосфоровольфраматом аммония, эффективное для растворов от бутекс-процесса, будет давать небольшой выход при использовании отходов от пурекс- и редокс-процессов вследствие небольшой концентрации цезия в исходных растворах [311]. [c.321]

Для выделения цезия из радиоактивных отходов был опробован в промышленных условиях (завод в Маркуле, Франция по-лузаводская установка в Уиндскейле, Англия) и другой широко известный метод осаждения, основанный на использовании гетерополикислот. Среди всех исследованных гетерополисоединений цезия наименее растворимы в воде фосфоровольфраматы и кремневольфраматы [309, 311, 320—325]. Предпочтение в данном случае отдается менее растворимым фосфоровольфраматам, которые к тому же в присутствии кислот и различных солей быстрее отстаиваются и лучше декантируются. Осаждение более растворимых в воде кремневольфраматов рубидия и цезия [325] вызвало бы большие потери рубидия и отчасти цезия, хотя в этом случае цезиевые осадки содержали примесь калия в меньшем количестве. Извлечение цезия при осаждении фосфоровольфраматов и кремневольфраматов составляет соответственно 99,9 и 90% [321, 325]. [c.324]

Поскольку иониты подвергаются радиолизу, более рациональным является применение электролитического выделения цезия и рубидия из аммиачного раствора (3,5. г/лл гетерополнсоединения) фосфоровольфраматов [320]. Электролиз проводят в ячейках с пористой керамической диафрагмой и электродами, изготовленными из нержавеющей стали, при напряжении 4—6 в и силе тока 1 а. В процессе электролиза ноны цезия, рубидия и аммония переходят лз анолита (аммиачный раствор) в католит, который затем упаривают для удаления аммиака, нейтрализуют 1 н. серной кислотой и упаривают досуха. Электролиз позволяет обеспечить 90%-ный переход цезия и рубидия в католит при отсутствии в последнем фосфора и вольфрама. [c.325]

Из образцов, не содержащих больших количеств тяжелых металлов, таллий можно осадить в виде сульфида. Сульфид таллия(1) (/Спр= 10" ) количественно осаждается из нейтральных или аммиачных растворов. В качестве носителей можно применить сульфиды ртути, свинца, кадмия и серебра. Для отделения малых количеств таллия можно применить малорастворимые хлороплатинаты, иодиды, хроматы , кобальтинитриты и фосфоровольфраматы таллия(1). При осаждении небольших количеств таллия хлороплатинатом, кобальтинитритом или фосфоровольфраматом в качестве соосадителей можно добавить калий или рубидий. В качествесоосадителя для хромата таллия(1) можно использовать хромат бария. Гидроокись таллия(П1) очень мало растворима и ее можно осадить аммиаком или едким натром в присутствии подходящих окислителей. В качестве соосадителей можно использовать гидроокись железа(П1) или гидратированную двуокись марганца. Однако осаждение гидроокисей идет не столь удобно, чтобы его можно было часто применять. [c.743]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология