Цезий кремневольфрамат

Для выделения цезия из радиоактивных отходов был опробован в промышленных условиях (завод в Маркуле, Франция по-лузаводская установка в Уиндскейле, Англия) и другой широко известный метод осаждения, основанный на использовании гетерополикислот. Среди всех исследованных гетерополисоединений цезия наименее растворимы в воде фосфоровольфраматы и кремневольфраматы [309, 311, 320—325]. Предпочтение в данном случае отдается менее растворимым фосфоровольфраматам, которые к тому же в присутствии кислот и различных солей быстрее отстаиваются и лучше декантируются. Осаждение более растворимых в воде кремневольфраматов рубидия и цезия [325] вызвало бы большие потери рубидия и отчасти цезия, хотя в этом случае цезиевые осадки содержали примесь калия в меньшем количестве. Извлечение цезия при осаждении фосфоровольфраматов и кремневольфраматов составляет соответственно 99,9 и 90% [321, 325]. [c.324]

Для концентрирования Сз из разбавленных водных растворов применяют соосаждение с ф эроцианидами N1, Си, 2п, Ре, Со, Са и М , Обычно радиоизотопы цезия вьщеляют последовательным осаждением кремневольфраматов, кобальтинитритов и перхлоратов Дополнительную очистку проводят с помощью Ре(ОН)з, Предел обнаружения метода (3-5) 10 Ки/препарат, Измерение активности радионуклидов ( " С5, С8, С5) проводят на многоканальном у-спектрометре в диапазоне энергий 0-1700 кэВ, Метод применим для определения радиоизотопов Сз в морской и пресной воде, в атмосферных осадках, в аэрозол1.ных пробах, а также в пробах биологического происхождения после их соответствующей обработки, В водных пробах с низкой удельной активностью необходимо провести предварительное концентрирование цезия. [c.308]

Осаждение кремневольфрамата калия К481О4 I2WO3 Н2О применяется редко [250, 580, 1271, 2684] О составе осадков калиевых солей гетерополикислот см. стр 47 Гетерополикислоты дают осадки и с растворами солей рубидия, цезия, одновалентного таллия. [c.16]

Как уже указывалось, многие гетерополисоединения вольфрама и молибдена нашли практическое применение. В частности, они широко ипользуются в аналитической химии для определения ряда элементов. Так, фосфоромолибдат аммония-магния используется для определения магния, молибдена, фосфора. Для определения кремния, фосфора, германия, мышьяка и церия также применяют соответствующие гетеро-полимолибдаты. Рубидий и цезий определяются в виде кремнемолибда-тов и кремневольфраматов. [c.244]

Обычным методом получения кремневольфраматов является взаимодействие кремневольфрамовой кислоты и хлоридов рубидия и цезия. [c.147]

Выделение франция из облученных мишеней — проце весьма сложный. За очень короткое время его пуж извлечь из смеси, содержащей почти все элементы перк дической системы. Несколько методик выделения фра ция из облученного урана разработано советскими радЕ химиками А. К. Лаврухиной, А. А. Поздняковым С. С. Родиным, а из облученного тория — американсм радиохимиком Э. Хайдом. Выделение франция основа на соосаждении его с нерастворимыми солями (перхлор том или кремневольфраматом цезия) или со свобод кремневольфрамовой кислотой. Время выделения фра ция этими методами составляет 25—30 минут. [c.314]

ЭманационнУй метод был также использован для изучения радиоактивных изотопов благородных газов, образующихся при реакции деления. С этой целью О. Хан и Ф. Штрассман [3] приготовляли осадки ураната аммония и гидроокиси тория с сильно развитой поверхностью. Возникающие при облучении этих препаратов нейтронами газообразные продукты деления — ксенон, криптон — эманировали в воздух и продукты их распада — цезий и рубидий — осаждались на отрицательно заряженную пластинку из кадмия. Полученный таким образом активный осадок нетрудно перевести в раствор и подвергнуть радиохимическому анализу. Исследователям удалось выделить изотопы цезия в форме кремневольфрамата цезия Сз851Ш12042 через 1,2—1,4 мин. по окончании облучения. Измерение активности изотопов рубидия, осажденного в виде хлоростанната рубидия, начиналось через 1,6—1,8 мин. после прекращения облучения. О. Хану и Ф. Штрассману удалось таким образом обнаружить новые короткоживущие изотопы цезия (Г / 40 сек.) и рубидия (Т /г 80 сек.). [c.770]

Относительно подробно изучены кремнемолибдаты, фосфоро-молибдаты и кремневольфраматы рубидия и цезия. Хотя для них известны калиевые аналоги, однако во всех случаях растворимость гетерополисоединений падает от соединений калия к соединениям цезия [35]. [c.52]

Этот метод применялся для концентрирования рубидия и цезия Из больших объемов водных растворов [89] и морской воды [51], которые выделялись с осадком КХа[С0( 02)5]. При анализе атмосферных осадков радиоактивный цези11 осаждался совместно с кобальтинитритом калия, затем цезий отделялся от калия в виде кремневольфрамата и переводился в хлорнлатинат [90]. [c.44]

Для определення Сз в золе молока (см. рис. 8) используется ряд трудоемких операций осаждение цезия в виде кобальтинит-рита, затем перхлората, кремневольфрамата и, наконец, хлоро-платината. Выделение цезия в виде висмутйодида с предварительным сбросом мешающих иримесей на гидроокиси железа позволяет наиболее коротким путем отделить цезий от калия [54]. Однако для радиохимического анализа пищевых продуктов этот метод не применялся. [c.74]

Гленденин и Нельсон [12] опубликовали радиохимическую методику для цезия, основанную на осаждении перхлората цезия, которая может быть применена для соосаждения франция. Они применили свой метод для выделения цезия из продуктов деления урана. Они оса- ждали прибавленный в качестве носителя цезий в виде перхлората из холодной хлорной кислоты. Нераствори- мость соединения была увеличена добавлением спирта. Чтобы устранить возможное радиоактивное загрязнение такими элементами, как цирконий, ниобий, молибден, олово, сурьма и теллур, осаждали гидроокись железа 5 1 в качестве побочного продукта. Если присутствует ру- , бидий, то его отделяют путем предварительного оса- уждения кремневольфрамата цезия из 6 н. НС1, при этом рубидий остается в растворе. Методика, включающая осаждение перхлората цезия, описана в разд. IV. [c.17]

Кремневольфрамат цезия Сз5 02 12 УОз лН20. Франций осаждается с этим соединением количественно. Соли других гетерополикислот, например кремнемо-либдаты, фосфоровольфраматы и т. д., также являются хорошими носителями для франция. [c.18]

МЕТОДИКА 4. МЕТОД С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КРЕМНЕВОЛЬФРАМАТА ЦЕЗИЯ И ПЕРХЛОРАТА ЦЕЗИЯ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ФРАНЦИЯ ИЗ ОБЛУЧЕННОГО ТОРИЯ [c.36]

Небольшие облученные полоски металлического тория (приблизительные размеры 1,3X3,8X0,013 см) опускают в центрифужную пробирку объемом 15 мл, содержащую 5 мл горячей концентрированной соляной кислоты, к которой добавлено несколько капель 0,2 М фторосиликата аммония в качестве катализатора для растворения. Торий растворяется в течение нескольких секунд. К раствору добавляют 15 мл ледяной б М соляной кислоты, содержащей 4 капли раствора хлорида цезия в качестве носителя (10 мг цезия на 1 мл), и объем доводится до 20 мл. Центрифужную пробирку помещают в ледяную баню, содержимое ее перемещи-вают в течение 1—2 мин и в это время добавляют 1 мл / М кремневольфрамовой кислоты. Кремневольфрамат цезия отделяют на центрифуге и декантат сбрасывают в активные отходы. Осадок дважды промывают 5 мл холодной 6 М соляной кислоты, после чего промывные растворы отбрасывают. Осадок затем растворяют в [c.36]

Рубидий может быть определен в виде кремневольфрамата (см. Ф. М. Перельман Рубидий и цезий . АН СССР, 1960). [c.56]

Нами исследовались сорбционные свойства аммониевых и цезиевых солей кремнемолибденовой, кремневольфрамовой, кремнемолибдоволь-фрамовой и фосфорномолибденовой кислот. Соли получали осаждением хлоридами аммония и цезия из синтезированных [7] или промышленных кислот. Кремнемолибдат и кремневольфрамат аммония получали при двух условиях из концентрированных растворов кислот при быстром добавлении осадителя и из разбавленных растворов при медленном добавлении осадителя. В первом случае получался мелкокристаллический осадок с кристаллами величиной порядка микрона, во втором случае осадок состоял из больших прозрачных шестигранных кристаллов величиной порядка 10 мк. Сорбционные свойства мы исследовали для мелкокристаллического осадка. [c.366]

J —NaX, вода г — фосфорномолибдат аммония, вода 4 — кремнемолибдат аммония, вода 4 — кремнемолибдовольфрамат цезия, вода 5 — крем-номолибдат цезия, иода 6 — кремневольфрамат аммония, вода 7 — кремнемолибдат аммония, бензол. [c.366]

На рис. 1 приведены изотермы адсорбции паров воды при 20° С на цеолите NaX (1), фосфорномолибдате аммония (2), кремнемолибдате аммония (5), кремнемолибдовольфрамате цезия (4), кремнемолибдате цезия (5), кремневольфрамате аммония (6) и паров бензола на кремнемолибдате аммония (Т"). Как видно из рис. 1, изотермы сорбции на солях гетерополикислот имеют вид, характерный для цеолитов. Величины сорб- [c.366]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология