Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ароматические промежуточные продукты

    Эти вещества выделяют из смолы на смолоперерабатывающих заводах. Перед второй мировой войной стала развиваться специальная отрасль химии, так называемая химия тяжелых углеводородов. Были найдены многочисленные новые пути их использования в производстве полупродуктов и красителей, а также в растениеводстве. Химическая переработка ароматических углеводородов будет в общих чертах рассмотрена в главе VIH, посвященной ароматическим промежуточным продуктам (стр. 242 и сл.). [c.59]


    АРОМАТИЧЕСКИЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ [c.242]

    Производство ароматических промежуточных продуктов, применяемых для получения красителей, фармацевтических препаратов, инсектофунгицидов, пластических масс, моющих веществ, вспомогательных материалов для текстильной промышленности, дубителей и душистых веществ, является самой старой, многосторонней и наиболее хорошо разработанной отраслью промышленности органического синтеза. В течение 100 лет большинство научных и производственных работников в области органической химии занималось исследованиями промежуточных продуктов. К числу этих исследователей следует отнести также химиков, работавших в области красителей. Современные крупные заводы органических продуктов были организованы на базе предприятий, ранее производивших красители и промежуточные продукты. Производство промежуточных продуктов базируется на использовании каменноугольной смолы. Лишь в последнее десятилетие выработка алифатических соединений превысила объем производства ароматических соединений, но только в количественном, а не в ценностном выражении. [c.242]

    ГЛАВА VIH. АРОМАТИЧЕСКИЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ [c.250]

    Обзор методов получения важнейших ароматических промежуточных продуктов [c.288]

    Образование ароматических промежуточных продуктов при лигнификации [c.288]

    Для получения большинства ароматических промежуточных продуктов исходят из простейших соединений, например бензола, толуола, ксилолов, фенола, нафталина, антрацена, пиридина, карбазола, пирена, применяемых в том виде, в каком они выделяются из каменноугольной смолы и получаются на установках перегонки каменноугольной смолы из неочищенных первичных продуктов. Таким образом, производство промежуточных продуктов начинается с перегонки бензола, разделения фенольных масел, перегонки и очистки конденсированных ароматических соединений, например нафталина, карбазола, антрацена. Первые стадии процессов дальнейшей переработки исходных веществ очень просты и обычно неоднократно повторяются. К таким процессам относятся хлорирование, нитрование, сульфирование, восстановление, окисление, гидролиз, карбоксилирование, плавление, алкилирование, аминирование, диазотирование, а также выпаривание, этерификация, омыление и конденсация. [c.270]

    Нефтехимическая переработка бензола в этилбензол и стирол (стр. 227) и в изододецил- и керилбензолы для получения арилсульфонатов (стр. 233), а также в кумол, как исходного продукта для получения фенола и ацетона (стр. 232) были уже рассмотрены выше и на рпс. 163 дапа сводка важнейших способов получения ароматических промежуточных продуктов. На рис. 164— 168 показаны важнейшие реакции основных ароматических углеводородов. [c.263]


    Механизм этой реакции в настоящее время неизвестен. Возможно, что до или во время дегидроциклизации происходит внутри- или межмолекулярная миграция водорода, или же реакция циклизации идет независимо от положения исходной двойной связи. Можно допустить также, что сначала происходит дегидрирование и образовавщийся циклооктадеканонаен подвергается внутримолекулярной реакции Дильса—Альдера, после чего происходит дальнейшее дегидрирование ароматического промежуточного продукта в конечные продукты реакции. Отсутствие миграции двойной связи под действием только высокой температуры показано пропусканием меченного С олефина через аппарат при обычных условиях эксперимента, но в отсутствие палладия на угле олефин при этом возвращался неизменным. Было также найдено, что дегидроциклизация дает почти тот же выход продуктов при применении одного только древесного угля без нанесенного палладия. [c.467]


Смотреть страницы где упоминается термин Ароматические промежуточные продукты: [c.244]    [c.246]    [c.248]    [c.252]    [c.254]    [c.256]    [c.258]    [c.260]    [c.262]    [c.264]    [c.268]    [c.270]    [c.272]    [c.276]    [c.282]    [c.290]    [c.294]    [c.298]    [c.244]    [c.248]    [c.252]    [c.256]    [c.258]    [c.264]    [c.268]   
Смотреть главы в:

Основы технологии органических веществ -> Ароматические промежуточные продукты

Основы технологии органических веществ -> Ароматические промежуточные продукты




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Промежуточный продукт



© 2025 chem21.info Реклама на сайте