Бутадиен-1,3 и циклобутан

Даны следующие вещества циклобутан, ацетилен, гептан, бутен-2, циклогексан, триметилбутан, бутин-1, бутадиен-1,3. Выберите из них все пары а) изомеров б) гомологов. Напишите формулы веществ. [c.277]

Ряд циклобутана. — Первое соединение этого ряда, диэтило- вый эфир циклобутандикарбоново [-1,1 кислоты I, было получено Перкино м мл. путем малонового синтеза (1887). В результате омыления и пиролиза замещенной малоновой кислоты И была получена циклобутанкарбоновая кислота III, но дал1)Нейшие попытки Перкина превратить ее в циклоалкан, лежащий в основе всего ряда, оказались безуспешными, так как при пиролизе кальциевой соли этой кислоты получался только этилен. Синтез циклобутана был впервые осуществлен с низкими выходами Вильштеттером (1907 следующим многостадийным путем. Синтезированная Перкином монокарбоновая кислота III была превращена через хлорангидрид п амид IV в амин V, из которого исчерпывающим метилированием был получен иодметилат VI, переведенный затем в четвертичное основание VII в результате гофманов-ского расщепления VII был получен циклобутен VIII, при осторожном гидрировании которого образовался циклобутан IX и бутадиен. [c.31]

РИС 13.22 Диаграмма соответствия электронных состояний для превращения циклобутан цыс-бутадиен. а — конротаторное. б — дисротаторное раскрытие кольца. [c.398]

Среди нижеперечисленных веществ выберите а) три пары изомеров б) две пары гомологов. Напишите формулы веществ. Циклобутан, ацетилен, гептан, бутен, цикло-гексан, триметилбутан, бутин, бутадиен. [c.290]

Сдваивание производных олефинов в результате фотохимических реакций во многих случаях приводит к димерным циклобутанам этот процесс не имеет отношения к образованию олефинов. Однако в тех случаях, когда получаются олефины, течение реакции отли- чается от термической димеризации или от реакции Дильса — Альдера. При облучении бутадиенов в концентрированном растворе в присутствии сенсибилизатора (в противоположность разбавленному раствору в отсутствие сенсибилизатора) образуются димерные олефины [57] [c.149]

Разделены и идентифицированы этилен, бутан, бутен-1, транс- и ч с-бутен-2, бутадиен-1,3 и циклобутан. НФ трикрезилфосфат на огнеупорном кирпиче. [c.180]

Получены я-комплексы металлов с производными циклобутадиена. Этот лиганд, гораздо более напряженный, чем циклобутан, неустойчив и не выделен, но он стабилизируется, входя в качестве я-лиганда в комплекс. Так, реакцией дихлорциклобутена с Ре2(С0)а в пентане при 30 °С получены трикарбонил (я-цикло-бутадиен) железо [c.111]

Таким образом получается, что в газах крекинга на установке Gyro вовсе не содержится или содержится очень мало пропана. Однако имеются некоторые сомнения в точности этих определений. Считается возможным, что в газе содержатся циклопараф ины (циклобутан), однако этот вопрос еще не вполне выяснен. Были также найдены изобутилен, бутадиен, 1-бутен и 2-бутен, но количественные соотношения, в которых имеются эти соединения, еще неизвестны. Далее Wagner указывает, в противоположность предыдущим данным по этому вопросу, что еще неизвестно, как влияет на состав газа исходное сырье. [c.132]

Положение существенно меняется, однако, если катализатор содержит некомнлексующиеся анионы (СЮ , ВР ) бутадиен превращается в смесь ди(винил)циклобутанов [762]. [c.342]

При реакции металлического лития с 1,4-дибромбутаном в ксилоле при нагревании в течение 10—12 час. образуется сложная смесь соединений этилен (16%), бутан (46%), 1-бутен (15%), транс- и г ыс-бутены (5%), 1,3-бутадиен (5%) и циклобутан (13%) [92]. При реакции 1,4-дибромбутана с литием при —10° С в среде эфира получают 1,4-дилитийбутан. При действии избытка лития на 1,2-дибромэтан выделяется этилен и с выходом до 95% образуется прозрачный раствор бромистого лития в эфире [93]. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология