Смеси сложные летучих соединений

Разложение химического соединения металла с образованием окисла, который затем может быть восстановлен до металла водородом, представляет собой важную стадию приготовления катализатора. Разложению может подвергаться соединение, находящееся внутри пор носителя, или чистый, без носителя, порошок металла. Нитраты тяжелых металлов гидратированы, и нх разложение — сложный процесс, о деталях которого известно немного. Достаточно отметить, что наиболее прочно связанная гидратная вода (находится в виде лиганда катиона тяжелого металла) выделяется одновременно с разложением нитрата, поэтому газообразные продукты разложения обычно представляют собой сложную смесь окислов азота, азотной кислоты, кислорода и воды. Хотя эти продукты в конце концов удаляются, они могут вызывать значительную коррозию носителя. Несмотря на то что безводный нитрат меди(II) летуч (возгоняется без разложения в вакууме при 420—470 К) и что другие безводные нитраты тяжелых металлов, как известно, характеризуются некоторой летучестью, это их свойство, как молено полагать, не играет существенной роли при получении катализаторов, так как окислы металлов образуются при разложении гидратированных нитратов в присутствии кислорода. [c.176]

Основными источниками алканов в природе являются нефть и природный газ Нефть представляет собой сложную смесь органических соединений, состоящую в основном из алканов, циклоалканов, ароматических углеводородов, алкены в нефти почти никогда не содержатся Ее состав сильно варьируется в зависимости от месторождения Например, алканы в очень большом количестве содержатся в пенсильванской (США), татаро-башкирской, грозненской (Россия) нефти, циклоалканы — в бакинской, в уральской нефти много ароматических углеводородов Природный газ содержит главным образом метан, а попутный нефтяной газ — в основном метан, а также другие летучие алканы — этан, пропан, бутан, изобутан [c.218]

Основность аминогруппы в амидах сильно понижена за счет соседства с карбонильной группой, поэтому амиды представляют собой практически нейтральные соединения, если в молекуле не присутствуют какие-либо основные или кислые группировки. Гидролиз амидов осуществляют кипячением с водным раствором кислоты или водным (или спиртовым) раствором щелочи. При щелочном гидролизе можно уловить либо образующийся аммиак (из первичных амидов), либо летучие первичные или вторичные амины (из вторичных и третичных амидов соответственно). Если амид гидролизуют кислотой, то реакционную смесь затем подщелачивают и отгоняют с паром образовавшийся амин свободную кислоту выделяют из остатка после подкисления. В качестве примеров природных соединений, содержащих первичную амидную группу, можно указать на никотинамид и хлорорафин [214] колхицин представляет собой амид уксусной кислоты, в котором заместитель при амидогруппе имеет весьма сложное строение [76, 405]. Хлорамфеникол (левомицетин) XXXVII также является замещенным амидом [304] [c.31]

В спиртовом производстве перегонке и ректификации подвергается сложная смесь многих летучих компонентов этилового спирта, воды, высших спиртов, органических кислот, эфиров, альдегидов и других органических соединений. [c.63]

В течение нескольких последних лет в ряде лабораторий начаты работы по выяснению возможностей использования газовой хроматографии для анализа металлов. В первую очередь для этого было необходимо перевести смесь металлов пли их соединений в летучие производные, которые можно подвергнуть хроматографическому разделению и анализу. Наибольшую трудность представляет отыскание подходящих летучих соединений, отвечающих определенным требованиям. Если эту трудность удастся преодолеть, то хроматографический анализ успешно заменит многие из существующих методов анализа смесей металлов, так как он позволяет быстро разделять сложные смеси и определять очень малые количества компонентов. Характерной и важной особенностью этого метода является весьма высокая чувствительность. При использовании одного из ионизационных детекторов усовершенствованного типа можно легко определять количества вещества от нанограмм до пикограмм. [c.18]

Лак представляет собой жидкость, состоящую йз пленко-образователя, растворенного в летучем растворителе. В зависимости от природы пленкообразователя лаки имеют различные общие названия. Так, например, в летучих лаках пленко-образователем является смола или смесь смол, а также сложные и простые эфиры целлюлозы, а растворителем — летучие соединения углеводороды, спирты, эфиры, кетоны и пр. [c.257]

Гораздо труднее перевести органические сернистые соединения, содержащиеся в угле, в сернистые соединения магния и натрия. Реакция соды и окиси магния с серой органических соединений начинается при температуре, лежащей иногда значительно выше начала сухой перегонки углей. При этом образующиеся при термическом разложении угля сернистые соединения оказываются более стойкими, чем их материнское вещество, и в то же время легко летучими. Примером могут служить образующиеся при перегонке углей тиофен и его гомологи. Эти летучие соединения могут легко пройти небольшой слой смеси Эшка, не вступив в реакцию со щелочами. В результате произойдет потеря части органической серы, и для общего содержания серы в угле будут получены низкие числа. Опасность потери сернистых соединений при определении серы по способу Эшка тем больше, чем легче разлагаются сложные нелетучие сернистые соединения, содержащиеся в углях, т. е. чем моложе угли. Таким образом, применение способа Эшка к каменным углям наименее опасно, полученные же по этому способу числа для торфов л Молодых бурых углей вызывают сомнение и часто требуют проверки их другим способом. Но и при работе с каменными углями необходимо нагревать тигель со смесью крайне осторожно, чтобы дать возможность щелочам прореагировать с серой сложных нелетучих соединений до их превращения в тиофен и его гомологи. Реакция щелочей с органическими сернистыми соединениями возможна в данном случае при относительно низкой температуре только вследствие окисления последних кислородом воздуха, который имеет, однако, очень слабый доступ к частицам угля. Таким образом, при определении серы по способу Эшка надо стремиться при сравнительно низкой температуре окислить все нелетучие сернистые соединения угля и всеми мерами избежать их разложения до окисления. Если эта цель достигнута, то в дальнейшем повышение температуры смеси не опасно, так как сложные органические соединения с окисленной серой при своем распаде не дадут стойких летучих соединений — тиофена и его гомологов. В это время можно уже нагревать смесь до накаливания и перемешивать ее, чтобы сжечь весь уголь и заставить прореагировать минеральные соединения серы с содой и окисью магния. [c.110]

Если судить по составу углистых хондритов, то температура образования веществ, или скорее температура, при которой вещества в почти равновесном состоянии замерзли при охлаждении, была около 360 К [52]. Однако полного равновесия не достигалось, так как при полном равновесии образовалось бы много метана, который улетучивался бы в пространство [48] много образовывалось бы и графита [1895]. Кроме того, полагают, что конечная смесь обогащалась циклическими соединениями при дальнейшей потере летучих веществ на одной из последующих стадий. Вероятно, сложные органические молекулы, обнаруживаемые сейчас в космосе, не что иное, как эти потерянные летучие вещества. Их непосредственное образование в высоком вакууме вряд ли возможно. [c.46]

Летучие продукты, соприкасаясь с раскаленным коксом и нагретыми стенками и сводами камеры, в которой происходит коксование, подвергаются пиролизу, превращаются в сложную смесь паров (с преобладанием соединений ароматического ряда и газов, содержащих водород, метан и др.). Большая часть серы исходных углей и все минеральные вещества остаются в коксе. [c.44]

Образующиеся при деструкции фрагменты претерпевают затем различные превращения реакции передачи цепи (неспаренного электрона) реакции рекомбинации превращения в пропановых цепях, такие как дегидратация, перегруппировки, деструкция связей Ср-С , Сд-Ср и полное отщепление пропановой цепи от кольца. В результате образуется сложная смесь веществ и в том числе летучие фенольные соединения (мономерные фенольные продукты пиролиза). [c.461]

Разделение производных аминокислот с помощью ГХ, которое было описано в предыдущих разделах, наталкивается на ряд трудностей, объясняемых несколькими причинами. Как уже упоминалось, раствор природных аминокислот представляет собой сложную смесь соединений различной летучести и полярности. Для этой смеси характерен широкий интервал удерживаемых объемов и необходимы высокие температуры разделения. В некоторых случаях, например для метиловых эфиров ДНФ-аминокислот, ГХ-анализ удается провести только на коротких колонках с малым количеством жидкой фазы. С другой стороны, наиболее летучие простые аминокислоты представляют собой близкие по структуре (в некоторых случаях изомерные) соединения, и для их разделения необходимы колонки с высокой избирательностью. Положение может еще более осложниться из-за того, что некоторые О-замещен-ные оксиаминокислоты выходят в тех же интервалах удерживаемых объемов и их пики могут накладываться на пики вышеупомянутых аминокислот. Этим проблемам уделяется особое внимание в работе [19], где показано, что, несмотря на использование более 80 различных жидких фаз, так и не удалось количественно разделить н-амиловые эфиры следующих ТФА-аминокислот Ала, Вал, Гли, Иле, Лей, Сер, Тре. В данном случае неудачное разделение происходит главным образом из-за О-ТФА-производных Сер и Тре. Как многократно наблюдали, производные со свободной ОН-группой имеют большие удерживаемые объемы и не мешают разделению. [c.328]

Летучие продукты деполимеризации полиэтилена при температурах выше 360° представляют собой сложную смесь углеводородов. Как и продукты, полученные из полистирола, их можно разделить на следующие фракции нелетучие при комнатной температуре, летучие при комнат ной температуре и газообразные. Однако относительные количества этих фракций иные, чем в сл -чае полистирола. Образуются только следы газообразных про дуктов, главным образом метан фракция, летучая при обычной температуре, составляет приблизительно только 4% общего количества продуктов разложения. Исследование более летучей части этой фракции при помощи масс-спектрометра [39] показало, что она содержит главным образом неразветвленные парафины С. —С- и моноолефины, а также следы диенов. Соотношение между количествами всех этих продуктов сохраняется практически постоянным в широких интервалах степеней превращения и температур. Менее летучая фракция содержит, вероятно, более высокомолекулярные соединения тех же гомологических рядов. [c.62]

Поскольку природные нефтяные смолы являются смесью различных соединений, более правильно не давать им общей формулы [101]. Смолы топливных фракций представляют собой смесь менее сложных соединений, но, по-видимому, родственного им строения. Будучи соединениями летучими, смолы перегоняются с нефтяными дистиллятами, таким образом, каждую фракцию углеводородов сопровождают соответствующие ей смолистые вещества, молекулярный вес которых несколько выше среднего молекулярного веса углеводородов. Состав молекул смол и молекулярный вес их закономерно изменяются с утяжелением фракций. [c.49]

Основным физическим методом, использованным при открытии изотопов стабильных элементов, стал метод катодных лучей, впервые применённый для анализа масс элементов Дж.Дж. Томпсоном — метод парабол [5. Исследуя газовую составляющую воздуха, Томпсон в 1913 году впервые наблюдал раздвоение на фотопластинке параболы, описывающей массы атомов инертного газа неона, что было невозможно объяснить присутствием в катодных лучах какой-либо с ним связанной молекулярной составляющей. Война прервала эти работы, но сразу с её окончанием Ф. Астон, работавший до войны с Томпсоном, вернулся к этой тематике и, критически пересмотрев метод парабол, сконструировал первый масс-спектрограф для анализа масс изотопов, имевший разрешение на уровне 1/1000 [6. В 1919 году он использовал новый прибор для исследования проблемы неона и показал, что природный неон является смесью двух изотопов — Ые-20 и Ме-22 [7], так что его химический атомный вес 20,2 (в единицах 1/16 массы кислорода), отличный от целого числа 20, можно объяснить, предполагая, что естественный неон — смесь двух изотопов, массы которых близки к целым числам, смешанных в пропорции 1 10. Тем самым Ф. Астон впервые убедительно экспериментально доказал принципиальное существование изотопов стабильных элементов, которое уже широко дискутировалось в то время в теоретических работах В. Харкинса в связи с проблемой целочисленности атомных весов [8]. Получив прямое подтверждение существования изотопов неона, Астон вскоре на том же приборе, развивая успех, показал сложный изотопный состав хлора, ртути, аргона, криптона, ксенона, ряда галогенов — иода, брома, нескольких элементов, легко образующих летучие соединения — В, 51, Р, 5, Аз, и ряда щелочных металлов — элементов первой группы таблицы Менделеева. Он также зафиксировал шкалу масс ядер, положив в её основу кислород (0-16) и углерод (С-12), в то время считавшихся моноизотопными, и провёл сопоставление их масс. К концу 1922 года им были найдены наиболее распространённые изотопы около трёх десятков элементов (см. табл. 2.1), за что 12 декабря 1922 года он получает Нобелевскую премию. Несколько раньше (1920) он, проанализировав первый экспериментальный материал, формулирует эмпирическое правило целочисленности атомных весов изотопов в шкале 0-16 [9]. В 1922 году в исследовании изотопов к нему присоединился А. Демпстер, предложивший свой вариант магнитного масс-спектро-метра с поворотом исследуемых пучков на 180 градусов [10]. Он открыл основные изотопы магния, кальция, цинка и подтвердил существование двух изотопов лития, найденных перед этим Ф. Астоном и Дж.П. Томпсоном (табл. 2.1). [c.39]

При постепенном нагревании компоненты угля претерпевают глубокие физические и химические превращения до 250°С происходит испарение влаги, выделение окиси и двуокиси углерода около 300°С начинается выделение паров смолы и образование пирогенетической воды выше 350°С уголь переходит в пластическое состояние при 500—550°С наблюдается бурное разложение пластической массы с выделением первичных продуктов (газа и смол) и твердение ее с образованием полукокса. Повышение температуры до 700°С сопровождается дальнейшим разложением полукокса, выделением из него газообразных продуктов выше 700°С преимущественно происходит упрочение кокса. Летучие продукты, соприкасаясь с раскаленным коксом, нагретыми стенками и сводом камеры, в которой происходит коксование, подвергаются пиролизу, превращаются в сложную смесь паров (с преобладанием соединений ароматического ряда) и газов, содержащих водород, метан и др. Большая часть серы исходных углей и все минеральные вещества остаются в коксе. [c.458]

Простые полиэфиры, по-видимому, более термически устойчивы, чем сложные полиэфиры, содержащие карбонильную группу. Последняя, как известно, определяет возможности деструктивного декарбоксилирования или декарбонилирования отщепление соответственно СОг и СО). При исследовании термической деструкции полимеров окисей этилена и пропилена , при 324—363° С, было получено значительное количество летучих продуктов, которые представляли собой сложную смесь более 20 различных кислородсодержащих соединений и углеводородов, и, кроме того, найдено некоторое количество двуокиси [c.86]

При нагревании полиэтилена низкого давления до 150° С выделяется сложная смесь летучих продуктов, содержащая кислоты, эфиры, непредельные углеводороды, перекисные и карбонильные соединения (формальдегид и ацетальдегид), двуокись углерода и окись углерода [c.408]

При термоокислительной деструкции полиэтилена низкого давления образуется сложная смесь летучих продуктов окиси и двуокиси углерода, непредельных углеводородов, альдегидов, кетонов, эфиров п др. (Н. Грасси, 1959 Е. Н. Матвеева и др., 1963). Окончательный эффект воздействия такой паро-газо-воздушной смеси на организм является результатом комбинированного действия всех хилшческих соединений, входящих в нее. В наших опытах в качестве санитарно-химического критерия для оценки этой смеси изучалось содержание в ней окиси углерода, альдегидов (суммарно и отдельно— формальдегида) и хлорорганических соединений. [c.149]

Для изучения состава летучих продуктов, образующихся в процессе деструкции материалов при высоких температурах (600—850 °С), используют пиролитические ячейки, включенные в систему хроматографов или совмещенного хроматографа и масс-спектрометра, что позволяет все летучие продукты разложения направлять в хроматографическую колонку. Состав летучих продуктов деструкции и горения полимеров представляет сложную смесь различных соединений, поэтому их анализ проводят при различных режимах разделения на хроматографе. Например, предложены следующие режимы [20]. [c.45]

Каменный уголь загружают в закрытые камеры — коксовые печи. При постепенном нагревании компоненты угля претерпевают глубокие физические и химические превращения до 250°С происходит испарение влаги, выделение оксида и диоксида углерода, около 300 °С начинается выделение паров смолы, выше 350 °С уголь переходит в пластическое состояние, при 500—550°С наблюдается бурное разложение пластической массы с выделением газа и смолы и твердение ее с образованием полукокса. При дальнейшем повышении температуры из полукокса выделяются остатки летучих веществ, и он превращается в кокс. Летучие продукты в зоне печи, нагретой до 1000°С, превращаются в сложную смесь паров с преобладанием ароматических соединений и газов, содержащих в основном водород и метан. [c.219]

Летучие продукты коксования, отсасываемые из коксовых камер, представляют собой сложную смесь газов и паров. Процесс образования этих продуктов схематично можно разделить на две стадии. Первая — образование первичных продуктов в результате разложения угольного вещества при температуре 350—550° С. При дальнейшем нагреве из него выделяется лишь газ с высоким содержанием водорода. Вторая стадия связана со вторичными процессами, происходящими при прохождении летучих продуктов вблизи раскаленных стен коксовой печи и кокса, а также в подсводовом пространстве камеры коксования. Под воздействием высоких температур первичные продукты разложения угля подвергаются сложным химическим реакциям и обогащаются термически наиболее устойчивыми ароматическими соединениями (бензол, нафталин, антрацен и др.). Чем продолжительней время пребывания летучих продуктов в камере коксования, чем выше температура, тем глубже идут вышеуказанные превращения. [c.57]

J)HpHbie масла (Olea аеШегеа) — смесь душистых летучи ществ, образующихся в растениях и относящихся к разли классам органических соединений, преимущественно терпене (кислородные соединения терпенов), реже к ароматическим и фатическим соединениям, Среди них встречаются углеводо] спирты, кетоны, альдегида, фенолы, лаптопы, кислоты, прос сложные эфиры и др. [c.12]

В вакууме переносят 35—55 жмолеп подметана-Нз в колбу, содержащую 10%-ный избыток ацетата-Нз серебра. Колбу отделяют от вакуумной линии и присоединяют к ней обратный холодильник. Смесь нагревают в течение ночи при 65—75°. Летучие соединения перегоняют в вакууме и снова обрабатывают свежей порцией ацетата-Нз серебра (примечание 1). Этот процесс повторяют 3 раза. Полученный сложный эфир дважды обрабатывают небольшими порциями пятиокиси фосфора (примечание 2). Охлаждая колбу смесью сухого льда с ацетоном, отгоняют в вакууме небольшую часть содержимого колбы, после чего отбирают среднюю фракцию, составляющую большую его часть. Выход чистого продукта в среднем равен 50% его упругость пара практически постоянна при 0°. [c.115]

Сложные эфиры фракции из нейтральных летучих соединений омыляют путем кипячения с обратным холодильником летучего вещества (1 мл) с 1 М раствором едкого кали (10 мл) в течение 3 час. Смесь экстрагируют полностью серным эфиром и большую часть эфира удаляют из экстракта осторожной перегонкой. Часть этого раствора затем подвергают хроматографическому разделению. Сравнение полученной хроматограммы с хроматограммой такого же количества неомыленных летучих соединений показывает, какие пики на последней хроматограмме соответствуют сложным эфирам, поскольку они будут отсутствовать на хроматограмме омыленного вещества. После омыления увеличится площадь под пиками, представляющими спиртовые компоненты эфиров, или появятся новые пики. [c.255]

Каменноугольный пек представляет сложную смесь различных органических веществ (до нескольких сот). Из них химически индентифици-рованы лишь несколько десятков [93]. Поэтому пеки характеризуют по фракционному или компонентному составу. Группы веществ в пеках, имеющих определенную молекулярную массу, растворяются в одних растворителях и не растворяются в других. В результате многочисленных работ по разделению селективным растворением пека на фрак ции в настоящее время отобраны следующие растворители петролейный эфир (гептан), бензол (толуол), пиридин (хинолин). Часть пека, растворяемая в петролейном эфире, названа -у-фракцией, или мальтенами растворимая в бензоле, нерастворимая в петролейном эфире — -фракцией, или асфальтенами часть, нерастворимую в бензрле (толуоле), а-фрак-цией, или карбоидами. В последнее время а-фракцию стали подразделять на ai-фракцию и а2-фракцию. Фракция а не растворима в пиридине (хинолине). Предполагается, что она состоит из частичек угля, попавших в смолу, частичек сажи, образовавшихся при деструкции летучих продуктов, выделяющихся из каменного угля при его нагреве, а также из высокомолекулярных органических веществ. Молекулярная масса (средняя величина) каждой фракции мальтены 400—500 асфальтены — 700-800 карбоиды - 2000. Каменноугольный пек состоит в основной своей массе из ароматических, а также из гетероциклических молекул. В пеке обнаружены соединения, имеющие гетероциклы с кислородом, азотом и серой. Элементарный состав пека, отличающийся способом получения и температурой начала размягчения, представлен ниже, % [94] [c.150]

При нагревании некоторая часть горючей массы твердого топлива, содержащего углеводородные соединения, разлагается и выделяется в виде горючих паро-и газообразных продуктов, получивших название летучих . Твердый коксовый остаток после разложения состоит практически только из углерода и золы. Количество летучих, выделяющихся в процессе пирогенети-ческого разложения топлива ( выход летучих ), является важнейшей технической характеристикой топлива, определяющей условия его сжигания. Летучие образуют с воздухом однофазную (гомогенную) смесь и сравнительно легко воспламеняются и сгорают. Тепловыделение от сгорания летучих при значительном их выходе обеспечивает быстрый подъем температуры процесса, разогрев и активное горение коксового остатка. Технически более сложную задачу представляет сжигание топлива с малым выходом летучих. В этом случае после сгорания летучих дополнительно требуется значительное количество тепла от внешних источников для перевода коксового остатка в фазу активного горения. [c.8]

Применение ВЭЖХ для фракционирования экстракта летучей золы совершенно необходимо, так как этот экстракт представляет собой настолько сложную смесь (табл. Х.6), что с ней не под силу справиться даже хрома-то-масс-спектрометрии. После выделения из экстракта фракции 2 (см. табл. Х.6), в которой помимо диоксинов присутствуют некоторые другие соединения, ее анализировали методом газовой хроматографии с применением масс-спектрометра в качестве детектора. Полученная хроматограмма представлена на рис. Х.8. [c.564]

При исследовании термической деструкции полимеров различных классов, в том числе и полиэфиров , при температурах 360, 500, 700 и 1200 С, было получено большое количество летучих продуктов, которые представляли собой сложную смесь, содержащую более 20 различных соединений (в частности, заметные количества окислов углерода). Кажущаяся энергия активации процесса разложения полиэфиров оказалась равной 36 ккал1моль. [c.68]

Органич. К. а. резко отличается от неорганич. анализа. Подавляющее большинство органич. соединений имеет ковалентный характер и потому каждое из них должно идентифицироваться индивидуально. Для этого сначала проводят реакции, определяющие принадлежность соединения к к.-л. классу органич. соединений, а затем — реакции, характерные для данного соединения. В органич, К. а. смесь веществ первоначально разделяют, основываясь на их разной летучести, растворимости или сорбции. К легколетучим относят вещества с т. кин. ниже 160°, к труднолетучим — ст. кип. выше 160°. Затем вещества разделяют по классам согласно их растворимости, преим. в воде и эфире. Наконец, применяют групповые реакции, с помощью которых устанавливают присутствие классов химич. соединений (спирты, фенолы, кислоты, амины и проч.). Некоторые химич. реакции позволяют перевести малоразличимую смесь веществ в вещества с достаточно различными физич. свойствами, что дает возможность отделять их далее посредством дистилляции или растворением. Напр., можно превратить смесь поликарбоновых к-т и аминокислот в летучие сложные эфиры, сравнительно легко разделяемые. При идентификации выделенного чистого вещества большое значение имеет элементарный К. а., проводимый обычными методами для открытия углерода, водорода, азота, серы, галогенов, фосфора, мышьяка и металлов, а также испытание основных физич. свойств (темп-р плавления и кипения, растворимости и определение молекулярного веса). См. также Элементарный анализ, Функциональный анализ. [c.252]

Токсическое действие. Из Т. выделяются летучие вещества особенно при нагревании. Характер этих веществ при комнатной температуре и при нагревании неодинаков. При нагревании (температура при вулканизации 130—140°) выделяется сложная смесь веществ хлорзамещенные углеводороды, этиленмеркаптан, соединения типа хлормер-каптанов и другие. Вещества эти весьма токсичны. Концентрация в 2—3 мг/л вызывает гибель всех илп части подопытных животных. При вскрытии и гистологическом исследовании обнаруживается жировая инфильтрация печени, почек, сердечной мышцы и т. д. При хроническом отравлении аналогичные изменения наблюдаются уже при 0,5 мг л. При много меньших концентрациях обнаруживается раздражающее действие на человека (раздражение конъюнктивы глаз и слизистой оболочки [c.286]

Большинство веществ биологического происхождения термически неустойчивы, поэтому при анализе их методом газовой хроматографии встречаются трудности. Обычно эти вещества переводят с помощью химических реакций (этерификации, силанизирования) в более устойчивые и более летучие производные. Методом жидкостной хроматографии можно определять практически все соединения непосредственно в биологических жидкостях или их экстрактах. Описано много примеров применения жидкостной хроматографии в этой важной области. Здесь приводятся лишь некоторые из них. Прежде всего следует упомянуть прямой анализ стероидов в биологических жидкостях. На рис. 13.6 приведена хроматограмма разделения стероидов, находящихся непосредственно в сыворотке крови, пики идентифицированы с помощью масс-спектрометра [55]. Искусственная смесь кортнкостерона, кортизона и гидрокортизона хорошо разделяется на колонне с силохромом С-80 [56]. Больщие успехи достигнуты при разделении и анализе стероидных гормонов. Хорошо разделяются сложные смеси эстрогенов [57] и андрогенов [58]. [c.273]